Körpənizdə qəribə qıcolmalar varmı? (Qərb Sindromu) Gəlin bu barədə danışaq!

Heç körpənizin ildırım vurmuş kimi qəfildən sarsıldığını görmüsünüzmü? Qolları və ayaqları qəfildən qatlansa və ya özünü geri atsa. Bu, cəmi bir neçə saniyə davam etsə belə, ardıcıl bir neçə dəfə baş verərsə, bunu görən hər hansı bir valideyn üçün çox qorxulu ola bilər. Bu, çox qorxulu bir vəziyyət haqqında danışacağıq, amma onu tez bir zamanda tanımaq çox vacibdir. Bu, Vest Sindromudur.

Sadə dillə desək, Vest Sindromu nədir?

Vest Sindromu , xüsusilə bir yaşdan kiçik uşaqları təsir edən nadir bir epilepsiya formasıdır. Onu ilk dəfə kəşf edən həkimin adını daşıyır.

Həkimlər arasında bunun bir neçə adı var. "Körpə spazmları (KS)" adını eşidə bilərsiniz. Bu, "körpə spazmları" deməkdir. Buna həmçinin "Epileptik spazmlar" da deyilir. Bir çox ad olsa da, hamısı eyni tibbi vəziyyətə aiddir.

Bu vəziyyətin simptomları hansılardır?

Bunun əsas xüsusiyyəti əvvəllər bəhs etdiyimiz sarsıntıdır. Bunlara "spazm" deyilir. Bu sarsıntıların bir neçə xüsusi xüsusiyyəti var:

• Sancılar necə əmələ gəlir: Körpə qəfildən irəli əyilir (məsələn, qarın ağrısı zamanı) və ya geri atılır. Qollar və ayaqlar qəfildən sərtləşir və qıcolmalar baş verir.
• Vaxt: Bir zərbə cəmi bir neçə saniyə davam edir.
• Qruplar: Bu sancılar bir dəfə baş verib dayanmır. Onlar davamlı, qrup şəklində olur. Bir sancıdan sonra digəri, daha sonra isə daha biri, qrup halında 150-yə qədər sancı olur. Gündə 60-a qədər belə qruplaşan körpələr olur.
• Vaxt: Adətən, körpə yuxudan oyanan kimi bu hərəkətləri görə bilərsiniz.

Bu titrəmələrə əlavə olaraq, digər simptomlar da görünə bilər.

Niyə bu körpələrdə baş verir?

Vest Sindromu çox nadir bir xəstəlikdir. 10.000 körpədən təxminən 6-sında rast gəlinir. Ən çox 4 ilə 8 aylıq körpələrə təsir göstərir. Dəqiq səbəb həmişə məlum olmasa da, bir neçə əsas səbəb müəyyən edilmişdir.

• Beynin struktur problemləri: Beynin inkişafı və ya formalaşması zamanı baş verən hər hansı bir anomaliya.
• Genetik dəyişikliklər: Bu vəziyyət körpənin genlərindəki müəyyən dəyişikliklərdən qaynaqlana bilər.
• Beyin zədələnməsi: Doğuş zamanı və ya qəza kimi başqa bir vaxtda beyinə oksigen çatışmazlığı səbəbindən.
• Metabolik pozğunluqlar: Bədənin kimyəvi prosesləri ilə bağlı bəzi problemlərə görə.
• Beyin infeksiyaları: Beyinə təsir edən yoluxucu xəstəliklər.
• Vərəmli Skleroz Kompleksi: Bədəndə və beyində xərçəngsiz şişlərin inkişaf etdiyi genetik bir vəziyyət.

Diaqnoz necə qoyulur?

Körpənizdə bu cür nöbet müşahidə etsəniz, ən qısa müddətdə bir pediatrla məsləhətləşməlisiniz.

Həkim əsasən bu testlərə istinad edir:

• EEG (Elektroensefaloqrafiya): Bu, ən vacib testdir. Sadə dillə desək, beyindəki elektrik fəaliyyətini bir nümunə kimi qeyd edir. Vest Sindromu olan körpə EEG-də "Hipsarritmiya" adlanan çox nizamsız bir nümunə göstərəcək. Bu, bu vəziyyətin diaqnozu üçün əsas ipucudur.
• MRT və ya KT müayinəsi:Bu müayinələr beynin strukturunda hər hansı bir problemin, zədələnmənin və ya anomaliyaların olub olmadığını görməyə kömək edir.
• Qan, sidik və onurğa beyni mayesi (OBM) testləri: Bu testlər titrəmənin səbəbinin genetik və ya metabolik problem olub olmadığını müəyyən etməyə kömək edir.

Bunun müalicə üsulları hansılardır?

Vest Sindromu diaqnozu qoyulduqdan sonra müalicəyə mümkün qədər tez başlamaq çox vacibdir, çünki tutmanın idarə olunması körpənin beyin inkişafına dəyən ziyanı minimuma endirməyə kömək edir.

Dərman

Bunun üçün ən çox istifadə edilən müalicə dərmandır.

• AKTH: Bu bir hormondur. İynə şəklində verilir. Ürək döyüntüsünü idarə etməkdə çox təsirlidir.
• Vigabatrin (Sabril): Bu, həmçinin epilepsiya üçün bir dərmandır. Xüsusilə də vərəm sklerozunun yaratdığı Vest Sindromu olan körpələrdə təsirlidir.
• Steroidlər: "Prednizon" kimi steroidlər də istifadə olunur.

Bu dərmanların immunitet sisteminin azalması, qan təzyiqinin artması və görmə problemləri kimi yan təsirləri ola bilər. Buna görə də, həkim həmişə körpəni müayinə edir və faydaları və riskləri nəzərə alınmaqla müalicə edir.

Ketogenik Pəhriz

Bəzi körpələr üçün, əgər dərmanlar ishalı nəzarətdə saxlamaq üçün kifayət deyilsə, həkim bu xüsusi pəhrizi təklif edə bilər. Bu , yüksək yağlı, çox az karbohidratlı pəhrizdir.

Cərrahiyyə

Əgər MRT müayinəsi insultun beyindəki spesifik bir lezyondan qaynaqlandığını açıq şəkildə göstərirsə, həkim həmin nahiyənin cərrahi yolla çıxarılmasını təklif edə bilər. Bu, hər kəsin edə biləcəyi bir şey deyil. Bu, tibbi heyət tərəfindən müəyyən edilir.

Gələcək haqqında nə deyə bilərsiniz? (Proqnoz)

Bu sualı vermək çətin olsa da, həqiqəti bilmək vacibdir. Vest Sindromunun gələcəyi bir neçə əsas amil tərəfindən müəyyən ediləcək.

• Səbəb: Tutmanın səbəbi nədir? Əgər tutma ciddi beyin zədəsindən qaynaqlanırsa, nəticələr zəif ola bilər. Əgər aşkar bir səbəb olmadan (idiopatik) baş verirsə, nəticələr nisbətən yaxşıdır.
• Müalicəyə başlamaq vaxtı: Əgər müalicə diaqnozdan bir ay ərzində başlana bilərsə, körpənin inkişafı normal vəziyyətə qayıtma ehtimalı daha yüksəkdir.
• Müalicəyə reaksiya: Tutmanın nə qədər tez nəzarət altına alına biləcəyi.

Bu boşboğazlıq adətən 4 yaşında dayanır. Lakin,Bir çox uşaq sonradan digər epilepsiya növlərini inkişaf etdirə bilər.

Bir çox uşaqda müəyyən səviyyədə öyrənmə əlilliyi və ya zehni inkişaf problemləri olur. Lakin, erkən mərhələdə ən yaxşı müalicə ilə körpələrin təxminən 20%-25%-i normal zəka ilə normal həyat sürə bilər. Buna görə də, erkən tədbirlər görmək vacibdir.