Skip to main content

Anormal hamiləlik? Gəlin bu qismən Molar hamiləlik haqqında danışaq

Anormal hamiləlik? Gəlin bu qismən Molar hamiləlik haqqında danışaq

Əgər anasınızsa, bu, həyatınızın ən gözəl dövrüdür. Amma bəzən gözləmədiyimiz problemlər və fəsadlar yarana bilər. Belə anlarda hiss etdiyimiz qorxu, narahatlıq və kədəri sözlə ifadə etmək çətindir. Bu gün bir az mürəkkəb, lakin diqqətli olmalı olduğumuz bir mövzu haqqında danışacağıq. Bu, qismən Molar Hamiləlik adlanan bir vəziyyətdir. Bu adı eşitməmiş ola bilərsiniz. Amma bunun fərqində olmaq çox vacibdir. Belə bir şey yaşamağın nə qədər kədərli olduğunu başa düşürəm, ona görə də gəlin bu barədə yavaş-yavaş, sadə və hər kəsin başa düşəcəyi şəkildə danışaq.

Sadə dillə desək, qismən molar hamiləlik nədir?

Qismən Molar Hamiləlik hamiləliyin bir ağırlaşmasıdır. Xüsusilə, bu, mayalanma zamanı, yəni ananın yumurta hüceyrəsi atanın sperması ilə qarşılaşdıqda baş verən genetik bir səhv səbəbindən baş verir.

Təsəvvür edin ki, normal sağlam hamiləlikdə anadan 23 xromosomu olan yumurta hüceyrəsi atadan 23 xromosomu olan sperma ilə birləşir. Yaranan embrionun cəmi 46 xromosomu var. Bu, sağlam körpə üçün düzgün genetik quruluşdur.

Lakin qismən Molar Hamiləlikdə fərqli bir şey baş verir. Burada anadan gələn bir yumurta atadan gələn iki sperma ilə mayalanır. Bəs onda nə baş verir? Ananın 23 xromosomu var, atadan gələn iki sperma isə 23 + 23 = 46-dır. Bir yerə toplandıqda 69 xromosom olur. Bu, normal saydan daha çoxdur. Bu əlavə genetik material əlavə edildikdə, sağlam bir hamiləlik kimi davam etmir.

Bu vəziyyətdə döl və plasenta inkişaf etməyə başlaya bilər. Lakin heç biri düzgün inkişaf etmir. Bunun əvəzinə, maye ilə dolu kisə kimi uşaqlığın içərisində çoxlu miqdarda anormal toxuma, məsələn, üzüm dəstəsi əmələ gəlməyə başlayır. Bu anormal inkişaf səbəbindən döl yaşaya bilmir. Çox vaxt belə bir hamiləlik ilk bir neçə ay ərzində düşüklə başa çatır.

Molyar Hamiləlik adlanan bu vəziyyət, Gestasion Trofoblastik Xəstəlik (GTX) adlanan xəstəliklər qrupuna aiddir. Bu, uşaqlıqda anormal şişlərin böyüməsinə səbəb olan bir vəziyyətdir. Buna həmçinin Hidatidiform Xalları da deyilir. Qismən Molyar Hamiləlik də onlardan biridir. Bu, çox nadir bir vəziyyətdir. Orta hesabla, bu vəziyyət 1200 hamiləlikdən təxminən birində qeydə alınır.

Ən əsası odur ki, bu sizin günahınız deyil. Bu, tamamilə genetik bir qüsurdur. Buna görə özünüzü günahlandırmayın.

Bu vəziyyətin simptomları hansılardır?

Çox vaxt bu vəziyyətin simptomları normal erkən hamiləliyin simptomlarına bənzəyə bilər. Bununla belə, bəzi fərqlər var. Gəlin müşahidə edilə bilən əsas simptomlara nəzər salaq.

Simptom Sadə izahat
Həddindən artıq vaginal qanaxma Bu, əsas və ən çox görülən simptomdur. Hamilə olduğunuzu bildikdən sonrakı ilk bir neçə həftə ərzində tünd qəhvəyi və ya açıq qırmızı rəngli güclü qanaxma ilə qarşılaşa bilərsiniz.
Çox şiddətli ürəkbulanma və qusma Normal hamiləlikdə olduğundan daha çox ürəkbulanma və qusma ilə qarşılaşa bilərsiniz. Bunun səbəbi, bədəniniz HCG (İnsan Xorionik Qonadotropin) hormonunu daha çox istehsal etməsidir.
Çanaq ağrısı və ya təzyiq Qarın alt hissəsində kəskin ağrı və ya təzyiq kimi hiss oluna bilər.
Maye ilə dolu kisəyəbənzər hissələrin xaricə çıxması Bəzən üzüm kimi toxuma parçaları vaginadan çıxa bilər.
Yüksək qan təzyiqi (Hipertoniya) Əgər qan təzyiqi hamiləliyin ilk 20 həftəsindən əvvəl yüksəlirsə, bu, bu vəziyyətin simptomu ola bilər.
Uterusun sürətli böyüməsi Hamiləlik dövründə uşaqlıq gözləniləndən daha sürətli böyüyür kimi hiss oluna bilər.

Bu simptomlar digər hallarda da baş verə bildiyindən, hamiləsinizsə və bu simptomlardan hər hansı biri varsa, dərhal həkiminizə müraciət edib müayinədən keçməyiniz vacibdir.

Bu vəziyyət üçün hər hansı bir spesifik risk faktoru varmı?

Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, bu, kiminsə günahı deyil. Bu, genetik bir təsadüfdür. Lakin müəyyən amillər bu vəziyyətin riskini bir qədər artıra bilər.

  • Yaş: Bu risk 15 yaşdan kiçik gənc qızlar və 40 yaşdan yuxarı qadınlar üçün bir qədər yüksəkdir.
  • Əvvəllər azotlu hamiləlik keçirmisinizsə: Əgər əvvəllər də azotlu hamiləlik keçirmisinizsə, başqa bir hamiləlik riskiniz ümumi əhaliyə nisbətən təxminən 1% - 2% yüksəkdir.
  • Əvvəllər bir neçə dəfə düşük keçirmisinizsə: İki və ya daha çox düşük keçirmisinizsə, risk bir qədər yüksək ola bilər.

Həkimlər bunu necə diaqnoz edir və müalicə edirlər?

Daha əvvəl qeyd etdiyiniz simptomlarla həkimə getdiyiniz zaman, o, bu vəziyyətdən şübhələnərsə, sizi müayinə edəcək və bir neçə test təyin edəcək.

Xəstəliyi necə diaqnoz etmək olar

1. Ultrasəs müayinəsi: Bu, ən vacib müayinədir. Müayinədə dölün olmaması və ya dölün inkişaf etdiyi həftələrin sayına görə olduğundan daha kiçik görünməsi mümkündür. Plasenta da anormal görünə bilər və çoxlu maye ilə dolu kisəciklər əmələ gələ bilər.

2. HCG hormon səviyyəsi testi: Sizdən qan nümunəsi götürülür və HCG (İnsan Xorionik Qonadotropin) adlı bir hormonun səviyyəsi yoxlanılır. Bu halda, HCG səviyyəsi normal hamiləlik dövründə olduğundan anormal dərəcədə yüksəkdir.

Bu iki testdən sonra həkim bu vəziyyəti təsdiqləyə biləcək.

Necə müalicə etməli

Bu tip hamiləlik davam edə bilmədiyi üçün uşaqlıqdakı anormal toxuma tamamilə çıxarılmalıdır. Bunun əsas müalicəsi D&C (genişləndirmə və küretaj) adlanan əməliyyatdır.

D&C-dən çox qorxmaq lazım deyil. Bu, həmçinin "servikal yuyulma" kimi də tanınır. Bu, sizə anesteziya vermək, serviksinizi bir az açmaq və uşaqlıqdakı bütün anormal toxumaları diqqətlə çıxarmaq üçün xüsusi bir alətdən istifadə etməyi əhatə edir.

Ən vacib dövr bu əməliyyatdan sonra başlayır. Həkim sizdən təkrar müayinə üçün gəlməyinizi xahiş edəcək.

Təqib zamanı nə baş verir?

D&C-dən sonra, uşaqlıqda anormal toxumaların qalıb-qalmadığını yoxlamaq vacibdir. Bunun ən yaxşı yolu HCG hormon səviyyələrini izləməyə davam etməkdir.

  • Həftəlik və ya aylıq qan analizləri verməlisiniz.
  • Uğurlu D&C-dən sonra HCG səviyyələri tədricən azalmalı və bir neçə ay ərzində normal (hamilə olmayan) səviyyələrə qayıtmalıdır.
  • HCG səviyyəniz normallaşana və həkiminiz sizə deyənə qədər mütləq yenidən hamilə qalmaqdan çəkinməlisiniz. Bunun səbəbi, bu müddət ərzində hamilə qalsanız, HCG səviyyəniz yenidən yüksələcək. Daha sonra yüksəlişin yeni hamiləlikdən, yoxsa köhnə toxumanın geri böyüməsindən qaynaqlandığını müəyyən etmək mümkün olmayacaq.
  • Bu, adətən 6 aydan bir ilə qədər müddət ərzində müşahidə olunur.

Bundan yarana biləcək başqa fəsadlar varmı?

Əksər hallarda, D&C və düzgün müşahidə tam sağalma ilə nəticələnir. Lakin, çox nadir hallarda ağırlaşmalar baş verə bilər.

Əsas ağırlaşma Davamlı Gestasiya Trofoblastik Neoplaziyası (GTN) adlanan bir vəziyyətdir. Sadə dillə desək, anormal toxumaların bir hissəsi D&C-dən sonra uşaqlıqda qalır və böyüməyə davam edir. Əgər hCG səviyyəsi gözlənildiyi kimi azalmazsa, həkim bu vəziyyətdən şübhələnəcək. Bu, çox nadir hallarda xərçəngli bir vəziyyətə (xoriokarsinoma) çevrilə bilər.

Amma narahat olmayın! Bu GTN xəstəliyi çox yaxşı müalicə oluna və sağala bilər. Bunun üçün kimyaterapiya kimi müalicələrdən istifadə olunur. Həkimin dediyi kimi, buna görə də müşahidə vacibdir. Əgər erkən aşkar edilərsə, müalicə çox uğurlu olur.

Bu kimi hadisələrdən sonra yenidən uşaq sahibi olmaq mümkündürmü?

Bu, bu cür təcrübə ilə qarşılaşan hər kəs üçün ən böyük sual və ümiddir.

Cavab budur: "Bəli, mütləq ola bilər".

Qismən molar hamiləlik müalicə olunduqdan və müşahidə müddəti bitdikdən sonra həkiminiz yenidən hamilə qalmağınıza icazə verəcək. Bundan sonra hamilə qalan insanların əksəriyyəti heç bir problem olmadan sağlam bir körpə dünyaya gətirir.

Amma unutmayın ki, bu, əvvəllər də baş verdiyindən, növbəti hamiləliyiniz barədə həkiminizlə danışmaq və buna uyğun olaraq planlaşdırmaq vacibdir. Bunun növbəti hamiləliyinizdə təkrarlanma riski çox aşağıdır (təxminən 1-2%). Bununla belə, həkiminiz növbəti hamiləliyiniz zamanı sizi daha yaxından izləyəcək.

Bu cür hamiləliyi itirmək böyük bir şokdur. Kədərlə mübarizə aparmaq üçün özünüzə vaxt verin. Bu barədə əriniz və ailənizlə danışın. Lazım gələrsə, peşəkar məsləhət alın. Zehni sağlamlıq fiziki sağlamlıq qədər vacibdir.

Evə Aparmaq Mesajı

  • Qismən Molar Hamiləlik hamiləliyin erkən mərhələlərində baş verən genetik bir qüsurdur. Bu, sizin günahınız deyil.
  • Əgər ağır vaginal qanaxma və ya şiddətli qusma kimi simptomlarınız varsa, dərhal həkiminizə müraciət edin.
  • D&C əməliyyatı əsas müalicə üsuludur. Bundan sonra, həkimin dediyi kimi, bir neçə ay və ya bir ilə qədər HCG səviyyəsini izləmək məcburidir.
  • Müayinə dövründə təkrar hamilə qalmamaq çox vacibdir.
  • Bu təcrübədən sonra sağlam hamiləlik və sağlam körpə dünyaya gətirmək şansınız çox yüksəkdir. Ümidinizi üzməyin.
  • Bu səyahətdə tək deyilsiniz. Ailəniz, dostlarınız və həkiminiz sizə kömək etmək üçün oradadır.

Qismən Molar Hamiləlik, Anormal Hamiləlik, Hamiləlik Zamanı Qanaxma, D&C Cərrahiyyəsi, HCG Hormonu, Düşük, Gestasion Trofoblastik Xəstəlik
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 8 =
Anormal hamiləlik? Gəlin bu qismən Molar hamiləlik haqqında danışaq

Anormal hamiləlik? Gəlin bu qismən Molar hamiləlik haqqında danışaq

Əgər anasınızsa, bu, həyatınızın ən gözəl dövrüdür. Amma bəzən gözləmədiyimiz problemlər və fəsadlar yarana bilər. Belə anlarda hiss etdiyimiz qorxu, narahatlıq və kədəri sözlə ifadə etmək çətindir. Bu gün bir az mürəkkəb, lakin diqqətli olmalı olduğumuz bir mövzu haqqında danışacağıq. Bu, qismən Molar Hamiləlik adlanan bir vəziyyətdir. Bu adı eşitməmiş ola bilərsiniz. Amma bunun fərqində olmaq çox vacibdir. Belə bir şey yaşamağın nə qədər kədərli olduğunu başa düşürəm, ona görə də gəlin bu barədə yavaş-yavaş, sadə və hər kəsin başa düşəcəyi şəkildə danışaq.

Sadə dillə desək, qismən molar hamiləlik nədir?

Qismən Molar Hamiləlik hamiləliyin bir ağırlaşmasıdır. Xüsusilə, bu, mayalanma zamanı, yəni ananın yumurta hüceyrəsi atanın sperması ilə qarşılaşdıqda baş verən genetik bir səhv səbəbindən baş verir.

Təsəvvür edin ki, normal sağlam hamiləlikdə anadan 23 xromosomu olan yumurta hüceyrəsi atadan 23 xromosomu olan sperma ilə birləşir. Yaranan embrionun cəmi 46 xromosomu var. Bu, sağlam körpə üçün düzgün genetik quruluşdur.

Lakin qismən Molar Hamiləlikdə fərqli bir şey baş verir. Burada anadan gələn bir yumurta atadan gələn iki sperma ilə mayalanır. Bəs onda nə baş verir? Ananın 23 xromosomu var, atadan gələn iki sperma isə 23 + 23 = 46-dır. Bir yerə toplandıqda 69 xromosom olur. Bu, normal saydan daha çoxdur. Bu əlavə genetik material əlavə edildikdə, sağlam bir hamiləlik kimi davam etmir.

Bu vəziyyətdə döl və plasenta inkişaf etməyə başlaya bilər. Lakin heç biri düzgün inkişaf etmir. Bunun əvəzinə, maye ilə dolu kisə kimi uşaqlığın içərisində çoxlu miqdarda anormal toxuma, məsələn, üzüm dəstəsi əmələ gəlməyə başlayır. Bu anormal inkişaf səbəbindən döl yaşaya bilmir. Çox vaxt belə bir hamiləlik ilk bir neçə ay ərzində düşüklə başa çatır.

Molyar Hamiləlik adlanan bu vəziyyət, Gestasion Trofoblastik Xəstəlik (GTX) adlanan xəstəliklər qrupuna aiddir. Bu, uşaqlıqda anormal şişlərin böyüməsinə səbəb olan bir vəziyyətdir. Buna həmçinin Hidatidiform Xalları da deyilir. Qismən Molyar Hamiləlik də onlardan biridir. Bu, çox nadir bir vəziyyətdir. Orta hesabla, bu vəziyyət 1200 hamiləlikdən təxminən birində qeydə alınır.

Ən əsası odur ki, bu sizin günahınız deyil. Bu, tamamilə genetik bir qüsurdur. Buna görə özünüzü günahlandırmayın.

Bu vəziyyətin simptomları hansılardır?

Çox vaxt bu vəziyyətin simptomları normal erkən hamiləliyin simptomlarına bənzəyə bilər. Bununla belə, bəzi fərqlər var. Gəlin müşahidə edilə bilən əsas simptomlara nəzər salaq.

Simptom Sadə izahat
Həddindən artıq vaginal qanaxma Bu, əsas və ən çox görülən simptomdur. Hamilə olduğunuzu bildikdən sonrakı ilk bir neçə həftə ərzində tünd qəhvəyi və ya açıq qırmızı rəngli güclü qanaxma ilə qarşılaşa bilərsiniz.
Çox şiddətli ürəkbulanma və qusma Normal hamiləlikdə olduğundan daha çox ürəkbulanma və qusma ilə qarşılaşa bilərsiniz. Bunun səbəbi, bədəniniz HCG (İnsan Xorionik Qonadotropin) hormonunu daha çox istehsal etməsidir.
Çanaq ağrısı və ya təzyiq Qarın alt hissəsində kəskin ağrı və ya təzyiq kimi hiss oluna bilər.
Maye ilə dolu kisəyəbənzər hissələrin xaricə çıxması Bəzən üzüm kimi toxuma parçaları vaginadan çıxa bilər.
Yüksək qan təzyiqi (Hipertoniya) Əgər qan təzyiqi hamiləliyin ilk 20 həftəsindən əvvəl yüksəlirsə, bu, bu vəziyyətin simptomu ola bilər.
Uterusun sürətli böyüməsi Hamiləlik dövründə uşaqlıq gözləniləndən daha sürətli böyüyür kimi hiss oluna bilər.

Bu simptomlar digər hallarda da baş verə bildiyindən, hamiləsinizsə və bu simptomlardan hər hansı biri varsa, dərhal həkiminizə müraciət edib müayinədən keçməyiniz vacibdir.

Bu vəziyyət üçün hər hansı bir spesifik risk faktoru varmı?

Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, bu, kiminsə günahı deyil. Bu, genetik bir təsadüfdür. Lakin müəyyən amillər bu vəziyyətin riskini bir qədər artıra bilər.

  • Yaş: Bu risk 15 yaşdan kiçik gənc qızlar və 40 yaşdan yuxarı qadınlar üçün bir qədər yüksəkdir.
  • Əvvəllər azotlu hamiləlik keçirmisinizsə: Əgər əvvəllər də azotlu hamiləlik keçirmisinizsə, başqa bir hamiləlik riskiniz ümumi əhaliyə nisbətən təxminən 1% - 2% yüksəkdir.
  • Əvvəllər bir neçə dəfə düşük keçirmisinizsə: İki və ya daha çox düşük keçirmisinizsə, risk bir qədər yüksək ola bilər.

Həkimlər bunu necə diaqnoz edir və müalicə edirlər?

Daha əvvəl qeyd etdiyiniz simptomlarla həkimə getdiyiniz zaman, o, bu vəziyyətdən şübhələnərsə, sizi müayinə edəcək və bir neçə test təyin edəcək.

Xəstəliyi necə diaqnoz etmək olar

1. Ultrasəs müayinəsi: Bu, ən vacib müayinədir. Müayinədə dölün olmaması və ya dölün inkişaf etdiyi həftələrin sayına görə olduğundan daha kiçik görünməsi mümkündür. Plasenta da anormal görünə bilər və çoxlu maye ilə dolu kisəciklər əmələ gələ bilər.

2. HCG hormon səviyyəsi testi: Sizdən qan nümunəsi götürülür və HCG (İnsan Xorionik Qonadotropin) adlı bir hormonun səviyyəsi yoxlanılır. Bu halda, HCG səviyyəsi normal hamiləlik dövründə olduğundan anormal dərəcədə yüksəkdir.

Bu iki testdən sonra həkim bu vəziyyəti təsdiqləyə biləcək.

Necə müalicə etməli

Bu tip hamiləlik davam edə bilmədiyi üçün uşaqlıqdakı anormal toxuma tamamilə çıxarılmalıdır. Bunun əsas müalicəsi D&C (genişləndirmə və küretaj) adlanan əməliyyatdır.

D&C-dən çox qorxmaq lazım deyil. Bu, həmçinin "servikal yuyulma" kimi də tanınır. Bu, sizə anesteziya vermək, serviksinizi bir az açmaq və uşaqlıqdakı bütün anormal toxumaları diqqətlə çıxarmaq üçün xüsusi bir alətdən istifadə etməyi əhatə edir.

Ən vacib dövr bu əməliyyatdan sonra başlayır. Həkim sizdən təkrar müayinə üçün gəlməyinizi xahiş edəcək.

Təqib zamanı nə baş verir?

D&C-dən sonra, uşaqlıqda anormal toxumaların qalıb-qalmadığını yoxlamaq vacibdir. Bunun ən yaxşı yolu HCG hormon səviyyələrini izləməyə davam etməkdir.

  • Həftəlik və ya aylıq qan analizləri verməlisiniz.
  • Uğurlu D&C-dən sonra HCG səviyyələri tədricən azalmalı və bir neçə ay ərzində normal (hamilə olmayan) səviyyələrə qayıtmalıdır.
  • HCG səviyyəniz normallaşana və həkiminiz sizə deyənə qədər mütləq yenidən hamilə qalmaqdan çəkinməlisiniz. Bunun səbəbi, bu müddət ərzində hamilə qalsanız, HCG səviyyəniz yenidən yüksələcək. Daha sonra yüksəlişin yeni hamiləlikdən, yoxsa köhnə toxumanın geri böyüməsindən qaynaqlandığını müəyyən etmək mümkün olmayacaq.
  • Bu, adətən 6 aydan bir ilə qədər müddət ərzində müşahidə olunur.

Bundan yarana biləcək başqa fəsadlar varmı?

Əksər hallarda, D&C və düzgün müşahidə tam sağalma ilə nəticələnir. Lakin, çox nadir hallarda ağırlaşmalar baş verə bilər.

Əsas ağırlaşma Davamlı Gestasiya Trofoblastik Neoplaziyası (GTN) adlanan bir vəziyyətdir. Sadə dillə desək, anormal toxumaların bir hissəsi D&C-dən sonra uşaqlıqda qalır və böyüməyə davam edir. Əgər hCG səviyyəsi gözlənildiyi kimi azalmazsa, həkim bu vəziyyətdən şübhələnəcək. Bu, çox nadir hallarda xərçəngli bir vəziyyətə (xoriokarsinoma) çevrilə bilər.

Amma narahat olmayın! Bu GTN xəstəliyi çox yaxşı müalicə oluna və sağala bilər. Bunun üçün kimyaterapiya kimi müalicələrdən istifadə olunur. Həkimin dediyi kimi, buna görə də müşahidə vacibdir. Əgər erkən aşkar edilərsə, müalicə çox uğurlu olur.

Bu kimi hadisələrdən sonra yenidən uşaq sahibi olmaq mümkündürmü?

Bu, bu cür təcrübə ilə qarşılaşan hər kəs üçün ən böyük sual və ümiddir.

Cavab budur: "Bəli, mütləq ola bilər".

Qismən molar hamiləlik müalicə olunduqdan və müşahidə müddəti bitdikdən sonra həkiminiz yenidən hamilə qalmağınıza icazə verəcək. Bundan sonra hamilə qalan insanların əksəriyyəti heç bir problem olmadan sağlam bir körpə dünyaya gətirir.

Amma unutmayın ki, bu, əvvəllər də baş verdiyindən, növbəti hamiləliyiniz barədə həkiminizlə danışmaq və buna uyğun olaraq planlaşdırmaq vacibdir. Bunun növbəti hamiləliyinizdə təkrarlanma riski çox aşağıdır (təxminən 1-2%). Bununla belə, həkiminiz növbəti hamiləliyiniz zamanı sizi daha yaxından izləyəcək.

Bu cür hamiləliyi itirmək böyük bir şokdur. Kədərlə mübarizə aparmaq üçün özünüzə vaxt verin. Bu barədə əriniz və ailənizlə danışın. Lazım gələrsə, peşəkar məsləhət alın. Zehni sağlamlıq fiziki sağlamlıq qədər vacibdir.

Evə Aparmaq Mesajı

  • Qismən Molar Hamiləlik hamiləliyin erkən mərhələlərində baş verən genetik bir qüsurdur. Bu, sizin günahınız deyil.
  • Əgər ağır vaginal qanaxma və ya şiddətli qusma kimi simptomlarınız varsa, dərhal həkiminizə müraciət edin.
  • D&C əməliyyatı əsas müalicə üsuludur. Bundan sonra, həkimin dediyi kimi, bir neçə ay və ya bir ilə qədər HCG səviyyəsini izləmək məcburidir.
  • Müayinə dövründə təkrar hamilə qalmamaq çox vacibdir.
  • Bu təcrübədən sonra sağlam hamiləlik və sağlam körpə dünyaya gətirmək şansınız çox yüksəkdir. Ümidinizi üzməyin.
  • Bu səyahətdə tək deyilsiniz. Ailəniz, dostlarınız və həkiminiz sizə kömək etmək üçün oradadır.

Qismən Molar Hamiləlik, Anormal Hamiləlik, Hamiləlik Zamanı Qanaxma, D&C Cərrahiyyəsi, HCG Hormonu, Düşük, Gestasion Trofoblastik Xəstəlik
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 8 =