Ці бачыце вы колеры па-рознаму? Давайце даведаемся пра каляровую слепату простым спосабам!

Ці задумваліся вы калі-небудзь, ці адрозніваецца ваша ўспрыманне колераў ад успрымання іншымі? Ці, можа, вашаму малому крыху цяжка распазнаваць колеры? Магчыма, прычынай гэтага з'яўляецца дальтанізм — стан, пры якім дзіця не можа правільна адрозніваць колеры. Насамрэч, гэта сімптом многіх людзей.

Што такое каляровая слепата?

Проста кажучы, каляровая слепата, або «дэфіцыт каляровага зроку», — гэта калі вы не бачыце колеры так, як іх звычайна бачаць іншыя. Гэта адбываецца таму, што спецыяльныя нервовыя клеткі, якія называюцца «колбачкамі», унутры нашых вачэй не працуюць належным чынам. Ведаеце, гэтыя колбачкі падобныя на маленькія антэны, якія ўлоўліваюць святло, якое трапляе ў вока, і адпраўляюць яго ў мозг, што дазваляе нам бачыць колеры.

Большасць людзей з дальтанізмам не абавязкова бачаць усе колеры. Ёсць людзі, якія бачаць, але яны вельмі рэдкія. Большасць людзей могуць бачыць цэлы шэраг колераў, але некаторыя колеры выглядаюць інакш, чым іншыя. Ім можа быць цяжка адрозніваць пэўныя колеры або адценні колераў.

Для многіх людзей гэты стан з'яўляецца спадчынным ад бацькоў. У прыватнасці, найбольш распаўсюджаная форма чырвона-зялёнай каляровай слепаты перадаецца ад маці да дзіцяці. Аднак часам гэты стан можа развіцца ў больш познім узросце з-за іншых захворванняў або іншых прычын.

Калі вы падазраяце, што ў вас ці вашага дзіцяці можа быць гэта захворванне, важна дакладна ведаць, які гэта тып і наколькі яно сур'ёзнае. Таму звярніцеся да оптометрыста або афтальмолага, каб абмеркаваць гэта.

Чаму гэта адбываецца? Што адбываецца ўнутры вока? (Кароткае ўвядзенне ў колбачачныя клеткі)

Каб зразумець розныя тыпы каляровай слепаты, давайце спачатку крыху даведаемся пра колбачак. Уявіце сабе іх як каляровыя датчыкі ўнутры нашых вачэй. Яны размешчаны ў частцы нашага вока, якая называецца сятчаткай.

Звычайна ў нашых вачах ёсць тры тыпы колбачак:

• Чырвонаадчувальныя колбачкі (L-колбачкі): гэта тыя, якія выяўляюць доўгія хвалі (чырвоны бок святла).
• Зялёнаадчувальныя колбачкі (М-колбачкі): яны рэагуюць на сярэднія даўжыні хваль (зялёны бок святла).
• Сінеадчувальныя колбачкі (S-колбачкі): яны рэагуюць на кароткія даўжыні хваль (сіні бок святла).

У большасці людзей ёсць усе тры тыпы колбачак, і яны функцыянуюць належным чынам. Але ў чалавека з барваслепасцю адна або некалькі з гэтых колбачак не працуюць належным чынам. Менавіта тады змяняецца тое, як мы ўспрымаем колеры.

Зараз давайце разгледзім асноўныя катэгорыі каляровага зроку ў залежнасці ад колькасці колбачак і таго, як яны працуюць:

Калі вы правільна бачыце ўсе колеры («Трыхрамазія»)

Гэта азначае, што ў вашых вачах ёсць усе тры тыпы колбачак, і яны працуюць належным чынам. Вы можаце бачыць усе колеры бачнага святлавага спектру нармальна.Гэта поўнакаляровы зрок.

Невялікая розніца ў некаторых колерах («анамальная трыхрамазія»)

Тут ёсць усе тры тыпы колбачак, але адзін тып не такі адчувальны, як іншыя. Гэта азначае, што ён не можа ўспрымаць колеры, з якімі ён асацыюецца. Такім чынам, вы не можаце бачыць колеры нармальна. Людзі з лёгкай недастатковасцю могуць бачыць светлыя колеры. Калі яна крыху сур'ёзная, нават яркія, цёмныя колеры могуць успрымацца інакш. Такія станы называюцца анамаліямі, што азначае, што яны часткова бачныя.

Няздольнасць бачыць адзін колер (дыхарамазія)

Вы нараджаецеся без аднаго з трох тыпаў колбачак. Такім чынам, у вас ёсць два тыпы колбачак (звычайна чырвоныя (L) або зялёныя (M) колбачкі, а таксама сінеадчувальныя S колбачкі). Вы бачыце свет толькі ў тых колерах, якія могуць распазнаць гэтыя два тыпы колбачак. Вельмі цяжка адрозніць цёмныя колеры. Такія станы называюцца анопіяй, што азначае, што вы зусім не бачыце пэўнага колеру.

Манахраматычнасць (нават не бачаць колераў)

Тут у вас толькі адзін тып колбачак, альбо ніводная з іх не працуе належным чынам. Такім чынам, ваша здольнасць успрымаць колеры вельмі абмежаваная, і вы можаце наогул не бачыць ніякіх колераў, а свет проста шэры.

Найбольш распаўсюджаны тып чырвона-зялёнай каляровай слепаты

Гэта найбольш распаўсюджаны тып каляровай слепаты. Ён уплывае на тое, як вы бачыце любы колер, змяшаны з чырвоным або зялёным. Існуе чатыры асноўныя падтыпы гэтага тыпу:

• Пратанопія: пры гэтым стане адсутнічаюць адчувальныя да чырвонага колеру L-колбачкі. Таму вы не бачыце чырвонага святла. Вы часта бачыце колеры ў адценнях сіняга або залацістага. Розныя адценні чырвонага можна зблытаць з чорным. Цёмна-карычневы таксама можна зблытаць з такімі колерамі, як цёмна-зялёны, чырвоны і аранжавы.
• Дэйтэранапія: тут не размешчаны вашы зялёныя адчувальныя колбачкі М. Таму вы не бачыце зялёнага святла. Вы бачыце ў асноўным сіні і залаты. Некаторыя адценні чырвонага можна зблытаць з зялёнымі адценнямі. Жоўты таксама можна зблытаць са светла-зялёным.
• Пратанамалія: у вас ёсць усе тры тыпы колбачак, але L-павярхоўныя колбачкі не так адчувальныя да чырвонага колеру. Чырвоны можа выглядаць цёмна-шэрым , а ўсе колеры, якія змяшчаюць чырвоны, могуць выглядаць менш яркімі.
• Дэйтэранамалія: у вас ёсць усе тры тыпы колбачак, але колбачкі тыпу М не такія адчувальныя да зялёнага. Вы часта бачыце сіні, жоўты і ў цэлым цьмяныя колеры.

«Пратанапія» і «дэйтэранапія» — прыклады раней згаданай «дыхарамацыі» (адсутнасць успрымання аднаго колеру). «Пратанамалія» і «дэйтэранамалія» — прыклады «анамальнай трыхрамазіі» (невялікае адрозненне ў некаторых колерах).

Вы таксама можаце пачуць словы «пратан» і «дэўтан». Гэта скарочаныя тэрміны, якія выкарыстоўваюцца для апісання няздольнасці адрозніваць чырвоныя і зялёныя колеры. «Дэйтан» адносіцца да зялёнага (альбо вашы зялёныя адчувальныя М-колбачкі слабыя, альбо не). «Пратан» адносіцца да чырвонага (альбо вашы чырвоныя адчувальныя L-колбачкі слабыя, альбо не).

Чаму гэта часцей здараецца з мужчынамі?

Гэтая чырвона-зялёная каляровая слепата часцей за ўсё сустракаецца ў мужчын. Прычына гэтага ў тым, што ген, які адказвае за гэты стан, знаходзіцца ў Х-храмасоме. Як вядома, у мужчын адна Х-храмасома, а ў жанчын — дзве. Такім чынам, калі ў мужчыны ёсць дэфектны ген у адной з Х-храмасом, у яго будзе гэты стан. Але нават калі ў жанчыны ёсць дэфект у адной Х-храмасоме, яго можна пераадолець здаровым генам у другой Х-храмасоме.

Сіне-жоўтая каляровая слепата

Сіне-жоўтая каляровая слепата (таксама званая «дэфектамі трытана») сустракаецца значна радзей, чым чырвона-зялёная слепата. Існуе таксама два тыпы гэтай слепаты:

• Трытанопія: у вас няма S-колбачкаў, якія рэагуюць на сіні колер. Таму вы не бачыце сіняга святла. У асноўным вы бачыце чырвоны, светла-сіні, ружовы і лавандавы.
• Трытанамалія: у вас ёсць усе тры тыпы колбачак, але S-падобнай формы не так адчувальныя да сіняга колеру. Сіні выглядае зялёным, а жоўты можа быць вельмі цьмяным або цалкам нябачным.

Гэтая няздольнасць распазнаваць сіне-жоўтыя колеры аднолькава ўплывае як на мужчын, так і на жанчын.

Вельмі рэдкія абставіны

Гаворка ідзе пра два вельмі рэдкія, гэта значыць рэдка сустракаемыя, тыпы каляровай слепаты.

Працуюць толькі сінія колбачкі («манахрамазія сініх колбачак»).

Гэта самы рэдкі тып. Тут няма ні чырвоных L-колбачкаў, ні зялёных M-колбачкаў, якія працуюць належным чынам. Ёсць толькі сінія S-колбачкі. Таму вельмі цяжка адрозніваць колеры, і часта вы бачыце толькі адценні шэрага. Акрамя таго, могуць узнікаць і іншыя праблемы з вачыма, такія як святлабоязь, ністагм і блізарукасць.

Стан, пры якім не бачаць ніякіх колераў (ахраматопсія або палачкавая монахрамазія)

Ахраматопсія — гэта стан, калі ўсе або большасць колбачак адсутнічаюць, альбо яны не працуюць належным чынам. Вы бачыце ўсё ў адценнях шэрага. Гэта таксама можа выклікаць іншыя праблемы са зрокам, якія могуць значна паўплываць на якасць вашага жыцця.

Хто найбольш пакутуе ад гэтага захворвання? Наколькі распаўсюджана яно?

Прыроджаная каляровая слепата часцей за ўсё дзівіць мужчын. Гэта звязана з тым, што яна перадаецца па генетычным заканамернасці (так званы «Х-звязаны рэцэсіўны»). Гэта спадчыннае захворванне часцей сустракаецца ў мужчын.

Акрамя таго, гэты стан можа развіцца пазней з-за пэўных захворванняў, лекаў або фактараў навакольнага асяроддзя. Гэта можа здарыцца з кожным.

Зараз давайце паглядзім, наколькі гэта распаўсюджана.

Сярод людзей паўночнаеўрапейскага паходжання каляровая слепата распазнавання чырвона-зялёнага колеру сустракаецца прыкладна ў кожнага 12-га мужчыны і ў кожнай 200-й жанчыны. Гэтыя лічбы адрозніваюцца ў залежнасці ад этнічнай прыналежнасці. Некаторыя даследаванні паказваюць, што гэты стан часцей сустракаецца сярод еўрапейцаў.

Што тычыцца іншых, менш распаўсюджаных тыпаў:

• Дэфіцыт сіне-жоўтага колеру назіраецца прыкладна ў аднаго з 10 000 чалавек.
• Стан, пры якім чалавек не бачыць колераў (ахраматопсія), сустракаецца прыкладна ў аднаго з 30 000 чалавек.
• Сіняя манахраматычнасць колбачак дзівіць толькі аднаго чалавека са 100 000.

У цэлым, каля 300 мільёнаў чалавек ва ўсім свеце маюць нейкую форму каляровай слепаты (часцей за ўсё чырвона-зялёную).

Якія прычыны таго, што людзі не могуць распазнаваць колеры?

Дальтанізм можа быць спадчынным або набытым у больш познім узросце. Прычыны абодвух розныя.

Прыроджаныя прычыны (генетычны ўплыў)

Мутацыя ў вашых генах з'яўляецца прычынай таго, што вы нараджаецеся з каляровай слепатай.

Найбольш распаўсюджаная форма чырвона-зялёнай каляровай слепаты перадаецца ў спадчыну праз Х-храмасому («Х-звязаная рэцэсіўная спадчыннасць»). Гэты тып спадчыннага захворвання звычайна дзівіць хлопчыкаў і рэдка сустракаецца ў дзяўчынак. Вось просты спосаб растлумачыць, як успадкоўваецца чырвона-зялёная каляровая слепата:

Для дзіцяці мужчынскага полу:

• Калі ў маці гэта захворванне, дзіця таксама атрымае яго ў спадчыну.
• Калі маці з'яўляецца носьбітам (гэта значыць, што толькі адна з Х-храмасом маці мае гэты генетычны дэфект, а другая здаровая, таму ў маці няма сімптомаў), дзіця мае 50% верагоднасць атрымаць гэта захворванне ў спадчыну.
• Калі гэта захворванне ёсць толькі ў бацькі, хлопчык не атрымае яго ў спадчыну. Таму што бацька перадае Y-храмасому хлопчыкам, а X-храмасому дзяўчынкам.

Для дзяўчынкі:

• Калі гэта захворванне ёсць і ў маці, і ў бацькі, то дзіця таксама атрымае яго ў спадчыну.
• Калі ў бацькі гэта захворванне, а ў маці — не (маці не з'яўляецца носьбітам), то дзіця будзе носьбітам.
• Калі бацька хварэе, а маці таксама з'яўляецца носьбітам, то дзіця мае 50% верагоднасць атрымаць хваробу ў спадчыну або 50% верагоднасць стаць носьбітам.

Набытыя прычыны

Існуе мноства магчымых прычын каляровай слепаты (часта сіне-жоўтай каляровай слепаты), якая развіваецца ў больш познім узросце. Да іх адносяцца:

• Уздзеянне хімічных рэчываў, якія пашкоджваюць нервовую сістэму. Напрыклад, арганічныя растваральнікі, сумесі растваральнікаў і цяжкія металы.
• Працяглае ўздзеянне святла падчас зваркі.
• Некаторыя лекі. Напрыклад, прэпарат пад назвай «гідраксіхларохін» (ён прызначаецца пры такіх захворваннях, як рэўматоідны артрыт).
• Захворванні вачэй. Прыклады: узроставая макулярная дэгенерацыя (УМД), глаўкома і катаракта.
• Захворванні, якія ўплываюць на мозг або нервовую сістэму. Прыклады ўключаюць: цукровы дыябет, хваробу Альцгеймера і рассеяны склероз (РС).

Дальтанізм, які развіваецца ў больш познім узросце , сустракаецца крыху радзей, чым той, які прысутнічае пры нараджэнні.

Якія сімптомы гэтага? Як гэта распазнаць?

Калі ў вас ёсць што-небудзь з гэтага, у вас таксама можа быць нейкая форма каляровай слепаты:

• Цяжкасці з адрозненнем і распазнаваннем пэўных колераў або адценняў колераў.
• Змена ў тым, як выглядае яркасць некаторых колераў.

Але каб распазнаць гэтыя сімптомы, трэба ведаць, што іх трэба шукаць. Часта людзі з дальтанізмам не ведаюць пра гэта, бо заўсёды бачылі колеры аднолькава. Таму яны не разумеюць, што ёсць розніца ў тым, як яны бачаць колеры.

Вось чаму так важна старанна праверыць зрок вашага дзіцяці і праверыць яго дальтанізацыю, перш чым яно пачне хадзіць у школу. Таму што колеры выкарыстоўваюцца ў многіх тэстах і ўроках у школе. Дзецям, якія па-рознаму бачаць колеры, можа быць цяжка з гэтымі рэчамі. Калі быць дакладным, калі вы адзначаеце нешта няправільна чырвоным колерам, а нешта правільна — зялёным, дзіцяці, якое не можа адрозніць адно ад другога, можа быць цяжка зразумець, што яно робіць няправільна, а што правільна, праўда?

Як лекар гэта выяўляе? (Пра «тэст Ісіхары»)

Акулісты выкарыстоўваюць некалькі тэстаў для дыягностыкі каляровай слепаты.

«Тэст Ісіхары» — найбольш распаўсюджаны тэст для выяўлення каляровай слепаты на чырвона-зялёны колер. У гэтым тэсце лекар паказвае вам серыю «каляровых пласцінак». Кожная пласцінка мае ўзор з дробных кропак. Паміж кропкамі схаваны лік (форма для маленькіх дзяцей). Вы павінны сказаць, што бачыце на кожнай пласцінцы. Лічбы на некаторых пласцінках бачныя толькі людзям з поўным каляровым зрокам. Іншыя пласцінкі бачныя толькі людзям з каляровым зрокам. Хіба гэта не цудоўна?

На падставе вынікаў «тэсту Ісіхары» ваш лекар скажа вам, ці патрэбныя дадатковыя аналізы і што яшчэ трэба зрабіць, каб дакладна высветліць, які гэта тып.

Калі ў вас ёсць хоць найменшае падазрэнне, што ў вас ці вашага дзіцяці можа быць дальтанізм,Неадкладна звярніцеся да афтальмолага і праверце свой зрок. Не забудзьцеся расказаць лекару пра свае праблемы.

У якім узросце майму дзіцяці трэба прайсці гэты тэст?

Дзецям ва ўзросце ад 4 гадоў звычайна рэкамендуюцца тэсты на каляровы зрок. Да 4 гадоў большасць дзяцей могуць адказваць на пытанні аб тым, што яны бачаць. Аднак лепш за ўсё правесці першы поўны агляд зроку вашага дзіцяці значна раней, магчыма, нават да яго першага дня нараджэння.

Якія метады лячэння існуюць для гэтага?

Насамрэч, у цяперашні час не існуе медыцынскага лячэння або лекаў ад прыроджанай каляровай слепаты. Аднак, калі ў вас ёсць гэта захворванне, ваш лекар будзе лячыць асноўную прычыну або карэктаваць прыём лекаў па меры неабходнасці. Гэта можа дапамагчы палепшыць ваш каляровы зрок.

Магчыма, вы чулі пра спецыяльныя акуляры для людзей з барваслепасцю. Гэтыя акуляры могуць дапамагчы людзям з лёгкімі формамі анамальнай трыхрамазіі (стан, пры якім ёсць невялікая розніца ў некаторых колерах) успрымаць колеры больш выразна і выразна. Гэтыя акуляры павялічваюць кантраснасць паміж колерамі, робячы іх больш бачнымі для людзей з барваслепасцю. Аднак гэтыя акуляры не дазваляюць бачыць новыя колеры, і яны не з'яўляюцца лекам ад гэтага стану, а таксама не выпраўляюць ніякіх праблем з вашымі колбачамі. Вынікі адрозніваюцца ў розных людзей.

Калі вы плануеце выкарыстоўваць такія акуляры, спачатку пракансультуйцеся з афтальмолагам, каб даведацца, ці сапраўды гэта будзе мець для вас значэнне.

Ці можна пазбегнуць гэтай сітуацыі і знізіць рызыку?

Нельга прадухіліць развіццё каляровай слепаты пры нараджэнні. Аднак вы можаце знізіць рызыку развіцця каляровай слепаты ў далейшым жыцці. Для гэтага вам варта наведваць лекара хаця б раз на год, каб праверыць сваё здароўе і высветліць фактары рызыкі развіцця гэтай каляровай слепаты. Вось некалькі пытанняў, якія вы можаце задаць сабе:

• Ці існуе рызыка таго, што я не змагу распазнаваць колеры з-за маёй цяперашняй хваробы?
• Ці можа гэты стан быць выкліканы некаторымі лекамі, якія я прымаю?
• Ці існуе рызыка гэтага з-за хімічных рэчываў або іншых рэчаў на маім працоўным месцы?
• Што я магу зрабіць, каб паменшыць гэтую рызыку?

Калі вы не можаце распазнаць колеры, чаго чакаць?

Дальтанізм можа не мець істотнага ўплыву на ваша жыццё, асабліва калі ваш стан лёгкі. Але калі ён дастаткова сур'ёзны, ён можа перашкаджаць вашай працы, вучобе або паўсядзённаму жыццю. Вось чаму важна пагаварыць са сваім афтальмолагам пра свой стан і пра тое, чаго чакаць у будучыні.Калі ў вашага дзіцяці такая праблема, спытайце, як вы можаце дапамагчы яму са школьнымі заданнямі.

Ці паўплывае гэта на будучыню дзіцяці?

Ёсць прафесіі, якія могуць быць складанымі або нават небяспечнымі для чалавека з каляровай слепатай. Напрыклад, прафесія электрыка, пілота, мадэльера або мастака . Аднак вы можаце накіраваць сваё дзіця на іншыя прафесіі, якія не патрабуюць каляровага зроку. Вы можаце спытаць пра гэта ў школьнага кансультанта або настаўнікаў вашага дзіцяці.

Калі ў вас ці вашага дзіцяці гэта захворванне, як вы можаце палегчыць паўсядзённае жыццё?

Размова з іншымі людзьмі з гэтым захворваннем або з бацькамі дзяцей з гэтым захворваннем можа быць вельмі карыснай. Яны могуць падзяліцца з вамі парадамі і інфармацыяй, якія дапамогуць вам у паўсядзённым жыцці. Вось некалькі парад:

• Купляючы такія рэчы, як адзенне ці фарба для дома , вазьміце з сабой сябра, які добра ведае колеры («каляровага сябра»), каб ён вам дапамог.
• Памятайце парадак колераў у такіх рэчах, як святлафоры (напрыклад, чырвоны ўверсе, аранжавы/жоўты пасярэдзіне, зялёны ўнізе).
• Усталюйце на свой тэлефон праграмы, якія дапамогуць вам вызначаць колеры рэчаў вакол вас.

Калі мне варта звярнуцца да лекара?

Гэтыя рэчы вельмі важныя для здароўя вашых вачэй, а таксама для вашага агульнага здароўя:

• Наведвайце сямейнага лекара хаця б раз на год.
• Наведвайце акуліста або афтальмолага хаця б раз на год.

Вашы лекары скажуць вам, ці трэба вам прыходзіць на прыём часцей, ці трэба здаць якія-небудзь іншыя аналізы.

Нарэшце, мушу сказаць...

Дальтанізм можа быць ад лёгкай да цяжкай ступені, і ён сустракаецца часцей, чым вы думаеце. Лёгкі дэфіцыт можа аказаць істотны ўплыў на жыццё чалавека. Але калі ён перашкаджае вам дасягнуць вашых мэтаў, цалкам зразумела, што вы адчуваеце смутак і расчараванне.

Але памятайце, вы не самотныя. Мільёны людзей па ўсім свеце бачаць колеры інакш, чым звычайна. Зносіны з іншымі людзьмі, якія маюць гэта захворванне, і вывучэнне іх вопыту могуць дапамагчы вам. Вы можаце знайсці інфармацыю і падтрымку праз інтэрнэт-супольнасці для людзей з барваслепасцю.

Калі ў вашага дзіцяці гэта захворванне, пагаворыце з яго афтальмолагам аб зменах, якія могуць дапамагчы яму ў школе. Важна таксама пагаварыць з настаўнікамі вашага дзіцяці пра гэта і пра тое, як вы можаце найлепшым чынам падтрымаць яго навучанне.

Калі вы хочаце даведацца што-небудзь больш пра гэта, не саромейцеся спытаць у лекара. Будзьце здаровыя!

Дальтанізм , каляровая слепата, дзіцячы зрок, хваробы вачэй, генетычныя захворванні, колбачачныя клеткі