Калі вы маці, якая хутка народзіць дзіця, ваш лекар, верагодна, распавёў вам пра спецыяльны тэст, які можа шмат чаго расказаць пра здароўе дзіцяці загадзя. CVS — адзін з такіх тэстаў. Назва можа здацца крыху страшнай, але гэта важны тэст для многіх маці. Давайце разгледзім, што гэта такое, чаму яго робяць, як яго робяць і ці варта яго баяцца.
Што ж такое гэты тэст CVS?
Проста кажучы, CVS (біяпсія ворсінак хорыёна) — гэта спецыяльны тэст, які праводзіцца падчас цяжарнасці. Ён выкарыстоўваецца для праверкі наяўнасці ў вашага будучага дзіцяці генетычных захворванняў або прыроджаных дэфектаў. Ваш лекар парэкамендуе гэты тэст толькі ў тым выпадку, калі ёсць падазрэнне на наяўнасць у вашага дзіцяці генетычных захворванняў або прыроджаных дэфектаў.
Але гэта неабавязковы аналіз. Гэта тое, што вы павінны зрабіць, цалкам зыходзячы з вашых пажаданняў. Рабіце гэта толькі ў тым выпадку, калі вы лічыце, што гэта падыходзіць для вас, пасля абмеркавання ўсіх «за», «супраць» і «рызык» з вашым лекарам.
Гэты тэст звычайна праводзіцца паміж 10 і 13 тыднямі цяжарнасці. Яшчэ адна перавага гэтага тэсту заключаецца ў тым, што ён таксама можа дакладна вызначыць пол дзіцяці (дзяўчынка гэта ці хлопчык).
Як зрабіць тэст?
У гэтым выпадку з плацэнты вашага дзіцяці бярэцца вельмі невялікі ўзор клетак. Мы называем гэтыя клеткі «(ворсінкамі хорыёна)». Цяпер вам можа быць цікава, чаму ўзор бярэцца з плацэнты, а не ад дзіцяці. Падумайце, дзіця складаецца з адной клеткі. Часткі плацэнты таксама складаюцца з тых жа клетак. Такім чынам, генетычная інфармацыя дзіцяці таксама знаходзіцца ў гэтых частках плацэнты. Іншымі словамі, гэтыя клеткі падобныя на генетычных двайнят дзіцяці. Такім чынам, гэты ўзор клетак бярэцца і адпраўляецца ў лабараторыю на аналіз, каб высветліць, ці ёсць у дзіцяці якія-небудзь генетычныя праблемы.
Каму варта прайсці тэст CVS?
Гэты тэст CVS не з'яўляецца звычайным тэстам для кожнай цяжарнай жанчыны. Ваш лекар можа парэкамендаваць яго, калі ў вас ёсць пэўныя фактары рызыкі або калі вы заўважылі якія-небудзь адхіленні ад нормы пры папярэднім УГД або іншым аналізе.
Ваш лекар можа расказаць вам пра гэты аналіз у наступных сітуацыях:
- Калі ў вас ужо ёсць дзіця з генетычным захворваннем.
- Калі вам больш за 35 гадоў (на момант зачацця). Рызыка развіцця некаторых генетычных захворванняў некалькі павялічваецца з узростам.
- Калі вынікі папярэдняга УГД або іншага тэсту паказалі, што ў дзіцяці падвышаная рызыка развіцця генетычнага захворвання.
- Калі ў вас, вашага мужа ці каго-небудзь у вашай сям'і ёсць ці было генетычнае захворванне.
Галоўнае, каб вы самі вырашылі, ці варта вам праходзіць тэставанне, нават калі ў вас ёсць гэтыя фактары рызыкі. Вы маеце поўнае права прапусціць яго.
У некаторых выпадках ваш лекар можа параіць вам не праходзіць гэты тэст. Да іх адносяцца:
- Калі ў вас былі вагінальныя крывацёкі падчас гэтай цяжарнасці.
- Калі ў вас інфекцыя, асабліва інфекцыя, якая перадаецца палавым шляхам (ІППШ).
Якія захворванні можна выявіць з дапамогай гэтага тэсту?
CVS у асноўным шукае праблемы з храмасомамі дзіцяці. Храмасомы — гэта падобныя да невялікіх пакетаў, якія захоўваюць генетычную інфармацыю нашага цела (ДНК). Калі ў іх адбываюцца змены, такія як павелічэнне, памяншэнне або паломка храмасомы, у дзіцяці можа быць прыроджанае захворванне.
Вось некаторыя з асноўных захворванняў, якія можна выявіць з дапамогай тэсту CVS:
- Сіндром Даўна (сіндром Даўна або трысамія 21): гэта найбольш абмяркоўваемае генетычнае захворванне сярод нас.
- Мукавісцыдоз
- Серпападобна-клетачная анемія
- Хвароба Тэя-Сакса
- Трысамія 18 (трысомія 18 або сіндром Эдвардса)
- Трысамія 13 (трысомія 13 або сіндром Патау)
Ці ёсць рэчы, якія тэст CVS не можа выявіць?
Так. Ён не можа выявіць усе прыроджаныя дэфекты. Ён не можа выявіць такія рэчы, як дэфекты нервовай трубкі (ДНТ). Напрыклад, ён не можа выявіць праблему пад назвай расшчапленне хрыбетніка. Існуюць і іншыя тэсты, такія як амніяцэнтэз, якія могуць выявіць падобныя рэчы.
Акрамя таго, CVS не можа выявіць структурныя дэфекты, такія як адтуліна ў сэрцы дзіцяці або расшчапленне губы ці неба. Іх можна выявіць з дапамогай УГД, якое праводзіцца паміж 18 і 20 тыднямі цяжарнасці.
Што адбываецца перад і падчас тэсту?
Перад тым, як запісацца на тэст, вы сустрэнецеся з генетычным кансультантам або спецыялістам па генетыцы. Яны растлумачаць вам перавагі, рызыкі і ўвесь працэс. Яны задасць вам любыя пытанні або праблемы, якія могуць у вас узнікнуць. Затым яны правядуць УГД, каб вызначыць, колькі тыдняў у вас цяжарнасці. На падставе гэтага будзе вызначаны найлепшы дзень для тэсту CVS.
Як праводзіцца гэты тэст? Ці балюча гэта?
Гэты тэст не вельмі балючы, але вы можаце адчуваць некаторы дыскамфорт. Ёсць два асноўныя спосабы зрабіць гэта. Ваш лекар абярэ найлепшы метад у залежнасці ад таго, дзе размешчана ваша плацэнта.
1. Праз похву (трансцервікальна):Пры гэтым у похву ўводзіцца прылада, якая называецца люстэркам, і праз яе праз шыйку маткі да месца размяшчэння плацэнты праводзіцца вельмі тонкая пластыкавая трубка. Усё гэта робіцца пад наглядам УГД. Затым праз гэту трубку з плацэнты бярэцца невялікі ўзор клетак.
2. Трансабдамінальны: пры гэтым метадзе вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз скуру жывата пад кантролем сканавання ў вобласць, дзе знаходзіцца плацэнта, і бярэцца ўзор клетак. Пры выкарыстанні гэтага метаду вы не адчуеце моцнага болю, таму што невялікая колькасць лекаў ўводзіцца толькі для здранцвення вобласці, куды ўведзена іголка.
У любым выпадку, увесь працэс займае менш за 30 хвілін.
Што адбываецца пасля тэсту?
Вы зможаце вярнуцца дадому неўзабаве пасля завяршэння тэсту. Лепш за ўсё адпачыць на працягу дня. Большасць людзей могуць вярнуцца да звычайнай дзейнасці на наступны дзень. Аднак ваш лекар параіць вам пазбягаць такіх заняткаў, як сэкс, фізічныя практыкаванні і ўзняцце цяжараў на працягу двух-трох дзён.
Пасля тэсту ў вас могуць узнікнуць лёгкія спазмы ў жываце, падобныя да месячных. Таксама можа назірацца невялікае вагінальнае крывацёк. Гэта нармальна. Калі тэст праводзіўся праз жывот, вы можаце адчуць невялікі боль у месцы ўвядзення іголкі.
Якія рызыкі і перавагі тэставання CVS?
Як і з любым медыцынскім тэстам, існуе невялікая рызыка. Але яна вельмі нізкая. Нам трэба прыняць рашэнне, параўнаўшы яе з перавагамі.
| Рызыкі | Перавагі |
|---|---|
| Выкідак: Гэта тое, чаго баяцца многія людзі. Аднак рызыка выкідка пасля тэсту CVS складае менш за 1%. Гэта значыць, што менш за аднаго чалавека са 100, які яго зрабіў. | Атрыманне вынікаў на ранніх тэрмінах: Найбольшай перавагай з'яўляецца веданне стану дзіцяці на ранніх тэрмінах цяжарнасці, што дае вам больш часу для прыняцця рашэнняў і псіхалагічнай падрыхтоўкі да будучыні. |
| Інфекцыя: Як і пры любой медыцынскай працэдуры, існуе вельмі невялікі рызыка інфекцыі. | Высокая дакладнасць:Гэты тэст мае дакладнасць 99%, таму вы можаце быць цалкам упэўнены ў выніках. |
| Дэфармацыі канечнасцяў: вельмі рэдка, асабліва калі гэты тэст праводзіцца да 10 тыдняў, ёсць паведамленні пра тое, што ў дзіцяці можа быць дэфект адной з рук або ног. Вось чаму яго робяць у патрэбны час. | Час падрыхтоўкі: калі вынікі паказваюць, што дзіцяці спатрэбіцца якое-небудзь спецыяльнае лячэнне пасля нараджэння, гэта дапаможа вам падрыхтавацца да гэтага загадзя і паведаміць пра гэта ў бальніцу. |
| Іншыя нязначныя рызыкі: ёсць вельмі нязначныя рызыкі, такія як празмернае крывацёк, уцечка околоплодных вод вакол дзіцяці і рэзус-сенсібілізацыя. | Псіхалагічны камфорт: калі прысутнічаюць фактары рызыкі і вынікі тэсту станоўчыя, псіхалагічны камфорт ад магчымасці шчасліва правесці астатнюю частку цяжарнасці без страху і сумневаў бясцэнны. |
Колькі часу патрабуецца, каб атрымаць вынікі? Што рабіць, калі вынікі станоўчыя?
Пасля таго, як узор клетак адпраўляецца ў лабараторыю, клеткі вырошчваюцца і тэстуюцца. Некаторыя папярэднія вынікі даступныя праз некалькі дзён. Аднак пры некаторых захворваннях тэставанне займае больш часу. Таму атрыманне поўнай справаздачы можа заняць ад 10 дзён да двух тыдняў. Ваш лекар або генетычны кансультант патэлефануе вам, каб паведаміць пра вынікі.
Нягледзячы на тое, што тэст CVS мае дакладнасць 99%, ён не можа прадказаць цяжкасць захворвання. У вельмі невялікай колькасці выпадкаў, каля 1%-2%, анамалія можа абмяжоўвацца плацэнтай і не ўплываць на дзіця.
Калі вынікі, на жаль, пацвердзяць, што ў вашага дзіцяці ёсць генетычнае захворванне, гэта будзе вельмі цяжкі час для вас. У гэты час ваш лекар і псіхолаг выразна абмяркуюць з вамі захворванне, як яно паўплывае на будучыню вашага дзіцяці і даступныя вам варыянты. У гэты час вам варта пагаварыць з мужам і старанна абдумаць наступныя крокі.
У чым розніца паміж CVS і амніяцэнтэзам?
Многія людзі блытаюць гэтыя два тэсты. Амніяцэнтэз — гэта яшчэ адзін тэст, які вывучае генетычны стан дзіцяці. Паміж імі ёсць некаторыя ключавыя адрозненні.
| Справа ў тым, | Тэст CVS | Амніяцэнтэз |
|---|---|---|
| Час зрабіць гэта | Ранні тэрмін цяжарнасці, паміж 10-13 тыднямі. | Сярэдзіна цяжарнасці, пасля 16 тыдняў. |
| Узяты ўзор | Клеткі, узятыя з плацэнты (ворсінак хорыёна) | Амніятычная вадкасць вакол дзіцяці |
| Што можна вызначыць | Храмасомныя анамаліі і генетычныя захворванні. | Храмасомныя анамаліі, генетычныя захворванні і дэфекты нервовай трубкі (ДНТ) . |
| Рызыка выкідка | Крыху вышэй (менш за 1%). | Крыху менш. |
Ваш лекар растлумачыць вам, які аналіз найлепш падыходзіць менавіта вам, у залежнасці ад вашай сітуацыі.
Пытанні, якія трэба задаць лекару
Гэта нармальна, што ў вас узнікае шмат пытанняў, калі вы кажаце пра такі аналіз. Не ўтойвайце нічога. Спытайце ў лекара ўсё, што вам трэба ведаць.
- "Ці сапраўды мне трэба здаваць такі тэст?"
- Ці маю я падвышаную рызыку генетычнага захворвання ў майго дзіцяці? Чаму?
- Што лепш для мяне: CVS ці амніяцэнтэз?
- "Якая менавіта рызыка выкідка з-за гэтага?"
- Якія сімптомы павінны мяне турбаваць пасля тэсту?
- "Што менавіта я магу даведацца з вынікаў?"
Паведамленне на вынас
- Біяпсія ворсінак хорыёна (ХХ) — гэта аналіз, які праводзіцца на ранніх тэрмінах цяжарнасці (10-13 тыдняў) для вызначэння генетычных захворванняў дзіцяці.
- Гэты тэст падыходзіць не ўсім. Ён рэкамендуецца толькі тым, хто мае пэўныя фактары рызыкі.
- Канчатковае рашэнне аб тым, здаваць тэст ці не, застаецца за вамі.
- Гэта дае 99% дакладных вынікаў, а рызыка выкідка вельмі нізкая (менш за 1%).
- Найбольшая перавага гэтага заключаецца ў тым, што ў вас больш часу, каб прымаць рашэнні адносна будучыні на аснове вынікаў і пры неабходнасці падрыхтоўваць дзіця да спецыяльнага лячэння.
- Адкрыта абмяркуйце са сваім лекарам любыя пытанні ці праблемы, якія ў вас ёсць.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар