Што такое рак харыяіднага спляцення? Давайце пагаворым пра гэты небяспечны, але рэдкі рак галаўнога мозгу!

Часам, калі мы думаем пра хваробы, ад якіх пакутуюць нашы блізкія, асабліва нашы маленькія, мы адчуваем вялікі цяжар і страх, ці не так? Сёння мы пагаворым пра даволі сур'ёзны, але вельмі рэдкі тып раку мозгу . Не палохайцеся адразу, калі пачуеце яго назву. Таму што ўсведамленне любой хваробы - гэта вялікая сіла, каб супрацьстаяць ёй. Такім чынам, давайце падрабязней пагаворым пра гэтую «карцыному харыяіднага спляцення».

Што такое карцынома харыяіднага спляцення?

Проста кажучы, гэтая «карцынома харыяіднага спляцення» — гэта рак, які развіваецца ў спецыяльнай тканіне пад назвай «харыяіднае спляценне» ўнутры нашага мозгу. Толькі падумайце, у нашым мозгу ёсць розныя часткі і розныя тыпы тканін. Гэтая тканіна «харыяіднага спляцення» размешчана ў паражнінах («страўнічках») ўнутры мозгу. Падобна вадзяному паветранаму шарыку, менавіта гэтая тканіна «харыяіднага спляцення» ў асноўным дапамагае выпрацоўваць «спіннамазгавую вадкасць» («ліквор») , якая абараняе і сілкуе наш мозг і спінны мозг, які праходзіць па хрыбетніку.

Гэта злаякасная пухліна . Гэта азначае, што клеткі ў ёй растуць некантралюема, вельмі хутка і могуць распаўсюджвацца ў іншыя месцы. Лекары таксама называюць гэта «пухлінай харыяідальнага спляцення 3 ступені». Яны растуць вельмі хутка і спрабуюць распаўсюдзіцца па «цэнтральнай нервовай сістэме» («ЦНС») праз спіннамазгавую вадкасць. Вось чаму іх лячэнне часам можа быць даволі складаным.

Наколькі распаўсюджана гэта захворванне?

Магчыма, вас гэта здзівіць, але захворванне пад назвай «карцынома харыяіднага спляцення » насамрэч вельмі рэдкае . Толькі падумайце, што з усіх 100 тыпаў пухлін галаўнога мозгу менш за 1% складаюць «пухліны харыяіднага спляцення». Існуе тры тыпы пухлін «харыяіднага спляцення». Сярод іх «карцынома харыяіднага спляцення» — самы рэдкі і адзіны тып раку, гэта значыць «злаякасны» тып . На жаль, гэта захворванне часцей за ўсё дзівіць немаўлят і маленькіх дзяцей .

Якія сімптомы гэтай хваробы? Як яе распазнаць?

Дык якія ж сімптомы гэтага захворвання? Яны могуць адрознівацца ў залежнасці ад памеру пухліны, яе размяшчэння ў мозгу і ўзросту дзіцяці. Але ў цэлым ёсць некалькі прыкмет, на якія варта звярнуць увагу:

• Пастаяннае пачуццё моцнай стомленасці і млявасці: быццам дзіця не жыве, яно не бегае і не гуляе, як раней. Здаецца, што яно пастаянна спіць.
• Галаўны боль: Маленькае дзіця можа не ўмець гэтага растлумачыць, але мы можам сказаць пра гэта па такіх рэчах, як трыманне галавы, часты плач і адмова ад ежы.
• Раздражняльнасць або капрызнасць: Маленькае дзіця можа быць капрызным і яго цяжка суцешыць. Яно можа быць больш упартае, чым раней.
• Млоснасць і ваніты: могуць пагоршыцца, асабліва раніцай.
• Здранцвенне або слабасць у некаторых частках цела: можа адчувацца, быццам рука або нага цалкам здранцвелі.
• Прыпадкі: раптоўныя курчы і страта свядомасці.
• Праблемы са зрокам: вы можаце назіраць размытасць зроку або бачыць два выявы адначасова (дыплопія). Маленькае дзіця можа часта церці вочы або мець цяжкасці з факусоўкай вачэй.
• Павелічэнне памеру галавы: у маленькіх дзяцей галава можа павялічвацца з-за павелічэння ціску ўнутры мозгу, таму што косці чэрапа не цалкам зросліся.

Не бойцеся мець гэтую хваробу толькі таму, што ў вас ёсць адзін ці два з гэтых сімптомаў. Аднак, калі гэтыя сімптомы не знікаюць, варта абавязкова звярнуцца да лекара .

Чаму ўзнікае такая хвароба? У чым прычына?

Насамрэч, лекарам цяжка дакладна сказаць, чаму ў некаторых людзей развіваецца карцынома харыяіднага спляцення. Звычайна любы рак развіваецца, калі ў нашым арганізме адбываецца змяненне аднаго з генаў, якое мы называем мутацыяй. Гэтая генетычная мутацыя прымушае здаровыя клеткі ператварацца ў ракавыя і некантралюема размнажацца, ператварацца ў пухліну, а часам распаўсюджвацца па ўсім целе.

Ці ёсць якія-небудзь фактары рызыкі, якія ўплываюць на гэта?

Захворванне пад назвай «карцынома харыяідальнага спляцення» можа развіцца ў любога чалавека. Аднак было ўстаноўлена, што пэўныя рэчы (мы называем іх «фактарамі рызыкі») могуць павялічыць верагоднасць яго развіцця. Давайце паглядзім, што гэта такое:

• Сіндром Айкардзі: гэта вельмі рэдкае генетычнае захворванне. Дзеці, народжаныя з гэтым захворваннем, маюць пэўныя анамаліі ў развіцці мозгу, што павялічвае верагоднасць развіцця пухлін харыяідальнага спляцення. Звычайна гэта не перадаецца па спадчыне.
• Сіндром Лі-Фраўмені: гэта таксама рэдкае генетычнае захворванне. Людзі з гэтым сіндромам часцей за ўсё хварэюць на розныя віды раку. Часта гэта выклікана зменай гена, якая перадаецца ад аднаго з бацькоў да дзіцяці.
• Біялагічны пол: хоць дакладная прычына незразумелая, статыстыка паказвае, што жанчыны крыху часцей хварэюць на гэта захворванне.

Як лекары дыягнастуюць гэтую хваробу? (Дыягностыка)

Такім чынам, як лекары пацвярджаюць наяўнасць у вас карцыномы харыяіднага спляцення? Яны робяць гэта, уважліва выслухоўваючы вашы сімптомы, праводзячы фізічны агляд, а затым праводзячы розныя аналізы. Гэтыя аналізы могуць адрознівацца ў залежнасці ад вашага ўзросту або ўзросту вашага дзіцяці:

• Кагнітыўны тэст: ён правярае вашы функцыі, такія як памяць, увага і здольнасць да навучання.
• Поўнае неўралагічнае абследаванне: падчас яго будуць правераны зрок, слых, праблемы з раўнавагай, рэфлексы і каардынацыя розных частак цела.
• МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія) галаўнога мозгу або іншыя візуалізуючыя даследаванні (напрыклад, камп'ютарная тамаграфія): гэта часта найважнейшы тэст. Ён можа паказаць, ці ёсць у галаўным мозгу пухліны, іх памер, месцазнаходжанне і наяўнасць гідрацэфаліі (назапашванне спіннамазгавой вадкасці (СМВ) у поласцях мозгу, што выклікае павышэнне ціску).
• ДНК-тэст (генетычны тэст): Гэты тэст можна зрабіць, каб высветліць, ці ёсць якія-небудзь генетычныя змены, звязаныя з такімі захворваннямі, як раней згаданы сіндром Лі-Фраўмені або сіндром Айкардзі.
• Спіннамазгавая пункцыя (люмбальная пункцыя): пры гэтым уводзіцца тонкая іголка ў ніжнюю частку спіны і бярэцца невялікі ўзор спіннамазгавой вадкасці. Затым ён адпраўляецца ў лабараторыю для даследавання на наяўнасць ракавых клетак.

Якія метады лячэння існуюць для гэтага?

Калі пацвердзіцца наяўнасць такой пухліны, што рабіць далей? Існуе некалькі варыянтаў лячэння. Асноўны з іх — хірургічнае ўмяшанне .

• Хірургічнае ўмяшанне: нейрахірургі праводзяць аперацыі на галаўным мозгу, каб максімальна поўна выдаліць пухліну. Гэта вельмі складаная аперацыя. Невялікі кавалачак выдаленай пухліны (біяпсія) бярэцца і адпраўляецца ў лабараторыю, каб пацвердзіць, ці з'яўляецца гэта карцыномай харыяідальнага спляцення, ці іншым тыпам.

Калі гэтая біяпсія пацвердзіць карцыному харыяідальнага спляцення, і пухліна не можа быць цалкам выдалена, або калі рак распаўсюдзіўся, вам ці вашаму дзіцяці могуць спатрэбіцца дадатковыя метады лячэння. Да іх адносяцца:

• Хіміятэрапія: гэта ўвядзенне розных прэпаратаў у арганізм для знішчэння ракавых клетак. Гэтыя прэпараты знішчаюць хутка дзеляцца ракавыя клеткі.
• Прамянёвая тэрапія: пры гэтым выкарыстоўваюцца высокаэнергетычныя прамяні (напрыклад, рэнтгенаўскія прамяні) для ўздзеяння на ракавыя клеткі і іх знішчэння.

Адзін або некалькі з гэтых метадаў лячэння могуць выкарыстоўвацца разам. Гэта вырашае каманда лекараў-спецыялістаў з улікам многіх фактараў, такіх як стан пацыента і характар ​​пухліны.

Якія магчымыя ўскладненні пасля аперацыі?

Як і пасля любой аперацыі, пасля аперацыі на галаўным мозгу існуе невялікая верагоднасць ускладненняў. Хоць гэта і не часта, некаторыя з іх часам можна ўбачыць:

• Крывацёк або ацёк у мозгу.
• Цяжкасці з мысленнем, спутанность свядомасці або трызненне.
• Пастаянны галаўны боль.
• Інфекцыя ў месцы хірургічнага ўмяшання.
• Страта памяці або цяжкасці з маўленнем.

Лекары папярэдзяць вас пра гэта загадзя.

Ці распрацоўваюцца новыя метады лячэння гэтай хваробы?

Так! Медыцынская навука развіваецца з кожным днём. Таму даследаванні працягваюцца ў пошуках новых, больш эфектыўных метадаў лячэння гэтай хваробы — «карцыномы харыяідальнага спляцення». Некаторыя з іх могуць усё яшчэ знаходзіцца на стадыі даследаванняў («клінічныя выпрабаванні»). Вось некалькі прыкладаў:

• Імунатэрапія: гэта вельмі цікавы метад. Ён прадугледжвае стымуляцыю нашай уласнай імуннай сістэмы (сістэмы, якая абараняе нас ад хвароб) і ўвядзенне ў яе прэпаратаў, якія дапамагаюць знаходзіць і знішчаць ракавыя клеткі.
• Таргетная тэрапія: гэта прадугледжвае ўвядзенне прэпаратаў, якія накіраваны на пэўныя генетычныя змены, што выклікаюць рак, і ўплываюць толькі на гэтыя змены. Гэта прыводзіць да меншай шкоды здаровым клеткам.

Вы можаце даведацца больш пра гэтыя новыя метады лячэння, пагаварыўшы са сваім лекарам.

Як праходзіць аднаўленне пасля лячэння?

Час, неабходны для аднаўлення пасля лячэння, у тым ліку магчымасць вярнуцца да працы або вучобы, залежыць ад некалькіх фактараў. Вось некаторыя з іх:

• Ваш узрост і агульны стан здароўя.
• Размяшчэнне пухліны, яе памер і колькасць пухлін.
• Калі вы атрымлівалі дадатковыя метады лячэння, такія як хіміятэрапія або прамянёвая тэрапія, іх наступствы.

Таму важна дакладна выконваць указанні лекара . Каб кантраляваць, ці ідзе працэс гаення добра, лекары часта просяць вас прайсці візуалізацыйныя даследаванні мозгу (напрыклад, МРТ). Правільнае выкананне ўсіх дзеянняў вельмі важна для вашага хуткага выздараўлення.

Які прагноз пры гэтым захворванні?

Гэтае пытанне найбольш хвалюе многіх людзей. Прагноз карцыномы харыяідальнага спляцення, гэта значыць шанцы на выздараўленне і працягласць жыцця, моцна адрозніваюцца ў розных людзей. На гэта ўплывае некалькі ключавых фактараў:

• Узрост пацыента (вынікі могуць адрознівацца для маленькіх дзяцей).
• Агульны стан здароўя пацыента.
• Ці была выдалена ўся пухліна падчас аперацыі, ці толькі яе частка. (Калі пухліну можна цалкам выдаліць, перспектывы адносна добрыя.)

Акрамя таго, на светапогляд уплываюць наступныя рэчы:

• Калі пухліна вяртаецца пасля аперацыі або іншых метадаў лячэння («рэцыдыў»).
• Калі рак распаўсюджваецца (метастазуе) з першапачатковага месца ў іншыя часткі цела, напрыклад, спінны мозг.

Не ўсе аднолькавыя, таму лепш і найбольш дакладна спытаць у вашай медыцынскай каманды, чаго чакаць у залежнасці ад вашага стану.

Статыстычна, агульны пяцігадовы паказчык выжывальнасці пры раку харыяіднага спляцення складае ад 40% да 60%. Гэта азначае, што з 10 чалавек, у якіх дыягнаставана гэта захворванне, ад 4 да 6 пражывуць пяць гадоў і больш. Аднак для чалавека з раней згаданым генетычным захворваннем сіндромам Лі-Фраўмені гэты працэнт, як кажуць, складае ўсяго 30 %.

Не палохайцеся гэтай статыстыкі. Гэта ўсяго толькі сярэднія паказчыкі. Стан, рэакцыя на лячэнне і барацьба ў кожнага розныя. З развіццём медыцынскай навукі гэтыя станы паляпшаюцца дзень за днём.

Калі нам абавязкова варта звярнуцца да лекара?

Калі ў вас ці вашага дзіцяці працягваецца адзін або некалькі з вышэйзгаданых сімптомаў, асабліва калі вы бачыце якія-небудзь з наступных, вам абавязкова варта звярнуцца да кваліфікаванага лекара, не губляючы часу :

• Відавочныя змены ў паводзінах. Напрыклад, раптоўная спутанность свядомасці, моцная раздражняльнасць, узбуджэнне.
• Цяжкасці дыхання.
• Цяжкасці пры хадзе, страта раўнавагі.
• Раптоўныя прыпадкі («прыпадкі»).
• Вельмі моцны, невыносны галаўны боль.
• Раптоўныя змены ў зроку або маўленні.

Якія важныя пытанні трэба задаць лекару?

Калі вы звярнецеся да лекара, вы можаце задаць яму такія пытанні, каб лепш зразумець свой стан. Не бойцеся пытацца ўсё, што вас хвалюе:

• "Доктар, які менавіта тып пухліны галаўнога мозгу ў мяне/маёй дзіцяці?"
• Якія метады лячэння найлепшыя для гэтага? Які з іх найбольш падыходзіць для мяне/маёй дзіцяці?
• "Якія магчымыя пабочныя эфекты пасля лячэння?"
• Як часта мне/маёму дзіцяці трэба будзе праходзіць такія аналізы, як «візуалізацыя»?
• Якія ў мяне/маёй дзіцяці перспектывы ў гэтым выпадку?

Слова сям'і, асабліва бацькам...

Калі ў вашага дзіцяці дыягнастуюць рак харыяіднага спляцення, цалкам нармальна адчуваць, што ўвесь ваш свет разбурыўся. Усё пачынае адбывацца вельмі хутка. Вы сустрэнеце вялікую каманду лекараў, у тым ліку новых неўролагаў і анколагаў. Ваш каляндар будзе запоўнены аналізамі, прыёмамі ў лекара і аперацыямі. Пасля першапачатковага хвалявання вам давядзецца доўга чакаць вынікаў, наступных крокаў. Гэты перыяд чакання можа быць вельмі стрэсавым і цяжкім.

Але кожная маленькая хвілінка, якую вы можаце правесці са сваім дзіцем у гэты час, каштоўная. Вывучыце новую калыханку, каб усыпіць яго, паглядзіце разам яго любімыя мультфільмы ці фільмы, паспрабуйце знайсці нешта новае, што вы можаце рабіць разам, што прыносіць вам радасць.

Цяжка жыць у цяперашнім моманце, турбуючыся пра наступнае УГД, наступны вынік аналізу. Але што б ні паказала гэтае УГД ці вынік аналізу, вы заўсёды можаце адкласці ў бок свае клопаты і страхі і радавацца каштоўнаму часу, які вы правялі са сваім дзіцем. Вы не самотныя. Ёсць шмат людзей, якія могуць вам дапамагчы і выслухаць вас.

Нарэшце, самае галоўнае, што трэба памятаць (пасланне на заметку)

Добра, давайце падсумуем найважнейшыя рэчы, якія трэба мець на ўвазе адносна гэтай даўно абмяркоўваемай «карцыномы харыяіднага спляцення».

• Рак харыяіднага спляцення — гэта рэдкі, але хуткарослы тып раку , які развіваецца ў тканіне мозгу пад назвай харыяіднае спляценне. Ён асабліва дзівіць маленькіх дзяцей і немаўлят .
• Калі ў вас ёсць адзін або некалькі сімптомаў, такіх як празмерная санлівасць, пастаянныя галаўныя болі, частая ваніты, курчы або праблемы са зрокам з-за недыягнаставаных прычын, не губляйце часу і неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу .
• Асноўнымі метадамі лячэння з'яўляюцца хірургічнае ўмяшанне, хіміятэрапія і прамянёвая тэрапія . Часам можа выкарыстоўвацца больш за адзін з гэтых метадаў лячэння.
• Нягледзячы на ​​тое, што гэта складаны і цяжкі шлях, калі вы ці хтосьці з вашай сям'і сутыкнуўся з такой сітуацыяй, памятайце, што вы не адны . Перажывіце гэта з падтрымкай вашай медыцынскай каманды, сям'і і сяброў. У гэтай барацьбе вельмі важна заставацца пазітыўным і моцным.

Спадзяемся, што гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Усім здароўя!

Рак харыяідальнага спляцення, рак мозгу, рак у дзяцей, спіннамазгавая вадкасць, сімптомы раку, лячэнне раку, пухліна мозгу, рак у дзяцей