Ці здаралася ў вас калі-небудзь незвычайная гуза або ўшчыльненне пад скурай нагі або рукі, якое проста не знікае? Яно можа нават не балець пры націсканні. Але калі вы адчуваеце, што яно павялічваецца, гэта можа выклікаць занепакоенасць. Сёння мы пагаворым пра рэдкі рак, які можа выклікаць падобныя сімптомы, але пра яго варта ведаць. Ён называецца светлаклетачная саркома .
Што такое светлаклетачная саркома?
Проста кажучы, светлаклетачная саркома — гэта вельмі і вельмі рэдкі тып раку, які сустракаецца ў мяккіх тканінах . Яна адносіцца да катэгорыі пад назвай саркома . Часцей за ўсё гэтыя віды раку пачынаюцца ў сухажыллях , тканінах, якія злучаюць мышцы з косткамі, і мяккіх тканінах вакол мышцаў у нагах, асабліва ў ступнях.
Як і іншыя віды раку, светлаклетачную саркому значна лягчэй лячыць, калі яе выявіць да таго, як яна распаўсюдзіцца на іншыя часткі цела. Лекары лечаць гэта захворванне ў асноўным хірургічным шляхам , а пры неабходнасці — прамянёвай тэрапіяй і часам хіміятэрапіяй . На жаль, нават пасля лячэння хвароба мае высокую верагоднасць рэцыдыву. Вось чаму медыцынскія даследчыкі пастаянна шукаюць новыя спосабы лячэння светлаклетачнай саркомы.
Як светлаклетачная саркома ўплывае на мой арганізм?
Светлаклетачная саркома часта пачынаецца ў глыбокіх мяккіх тканінах вакол сухажылляў і цягліц або ў пласце тканіны, які называецца фасцыяй . Фасцыя падобная на павязку, якая абвівае кожную структуру ў нашым целе.
Спачатку вы можаце нічога не заўважыць. Але вы заўважыце гэта, калі рак вырасце і ператворыцца ў гуз, які можна намацаць пад скурай нагі або ступні. Гэты гуз можа выглядаць як гуз, які з'яўляецца пры моцным удары па назе або ступні, але важнае адрозненне заключаецца ў тым, што гэты гуз не памяншаецца з часам . Светлаклетачная саркома расце вельмі павольна. Аднак, да таго часу, як яна распаўсюдзіцца з глыбокіх мяккіх тканін пад скуру, яна ўжо магла пачаць распаўсюджвацца на іншыя часткі цела.
Уявіце сабе, у вас на назе з'яўляецца невялікая гуза, і вы яе ігнаруеце, думаючы: «О, гэта, напэўна, толькі што здарылася». Праз тыдні ці месяцы яна ўсё яшчэ там, магчыма, нават крыху большая. У такім выпадку лепш звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
Дзе распаўсюджваецца светлаклетачная саркома?
Светлаклетачная саркома можа распаўсюджвацца на іншыя часткі цела, у асноўным:
- Ваша стрававальная сістэма (страўнікава-кішачны тракт)
- ВашДа лёгкіх
- Ваша лімфатычная сістэма , якая ўяўляе сабой лімфатычныя вузлы і лімфатычныя пасудзіны ў вашым целе.
Ці з'яўляецца гэта распаўсюджанай з'явай?
Не, зусім не. Гэта вельмі рэдкі падтып раку. Насамрэч, саркома таксама з'яўляецца рэдкім тыпам раку. Напрыклад, у Злучаных Штатах штогод саркому дыягнастуюць прыкладна ў 1600 чалавек. Гэта невялікая колькасць, каля 1% усіх відаў раку ў дарослых. Светлаклетачная саркома — гэта ўсяго 1% усіх сарком. Таму вы можаце сабе ўявіць, наколькі гэта рэдкае з'яўленне.
Хто больш схільны да развіцця светлаклетачнай саркомы?
Нягледзячы на тое, што светлаклетачная саркома можа развіцца ў любым узросце, часцей за ўсё яна сустракаецца ў маладых людзей ва ўзросце ад 15 да 40 гадоў , асабліва ва ўзросце ад 20 да 30 гадоў.
Якія сімптомы саркомы светлаклетак?
Як мы ўжо казалі раней, найбольш распаўсюджаным сімптомам з'яўляецца гуз пад скурай на назе або ступні, які не знікае . Гэты гуз можа балець, а можа і не балець. Але калі ён ёсць і адчуваецца, што павялічваецца, гэта сур'ёзны прыкмета.
Акрамя таго, пазней могуць з'явіцца наступныя сімптомы:
- Празмерная стомленасць без прычыны
- Невытлумачальная страта вагі
- Начная потлівасць
Што выклікае саркому светлаклетак?
Гэта крыху складана. Медыцынскія даследчыкі выявілі, што саркома светлаклетачных клетак выклікаецца тым, што часткі дзвюх храмасом у клетках нашага цела мяняюцца месцамі, ствараючы новы зліты ген .
Проста кажучы, вось што адбываецца:
Калі клеткі нашага цела дзеляцца, часам дзве храмасомы разрываюцца, і разбітыя часткі абменьваюцца адна з адной. У гэтым выпадку сегменты храмасом, якія мяняюцца месцамі, утрымліваюць гены пад назвай EWSR1 і ATF1 . Бялок, які выпрацоўваецца генам EWSR1, відаць, важны для функцыянавання клеткі. Ген ATF1 дапамагае кантраляваць рост клетак. Калі гэтыя храмасомы зноў збіраюцца разам, памененыя сегменты генаў аказваюцца не ў тых месцах. Лекары называюць гэта рэцыпрокнай транслакацыяй . Дакладная прычына, чаму гэта адбываецца, да гэтага часу невядомая.
Пасля пераносу ў новую храмасому абменьваныя гены аб'ядноўваюцца, утвараючы зліты ген пад назвай EWSR1/ATF1 . Даследчыкі лічаць, што гэты зліты ген з'яўляецца асноўнай прычынай светлаклетачнай саркомы.
Як лекары дыягнастуюць светлаклетачную саркому?
Калі вы звернецеся да лекара з такой пухлінай, ён ці яна спачатку агледзіць вас і праверыць месцазнаходжанне пухліны, яе памер і іншыя рэчы. Затым вам можа спатрэбіцца МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія — МРТ).Гэта магчыма.
Аднак дыягназ светлаклетачнай саркомы пацвярджаецца біяпсіяй, пры якой бярэцца невялікі кавалачак тканіны з пухліны . Калі гэты ўзор тканіны даследуецца пад мікраскопам, паталогі, спецыялісты, якія даследуюць тканіны ў лабараторыі, шукаюць наяўнасць злітага гена EWSR1/ATF1, пра які мы казалі раней.
Як лячыцца светлаклетачная саркома?
Галоўная мэта лекараў — спыніць распаўсюджванне светлаклетачнай саркомы на іншыя часткі цела. У большасці выпадкаў першым крокам з'яўляецца правядзенне хірургічнага ўмяшання для поўнага выдалення пухліны . Калі рак распаўсюдзіўся на лімфатычныя вузлы, гэтыя лімфатычныя вузлы таксама выдаляюцца. Пасля гэтага праводзіцца ад'ювантная тэрапія . Часта яна ўключае прамянёвую тэрапію для знішчэння ўсіх пакінутых ракавых клетак.
Медыцынскія даследчыкі таксама вывучаюць іншыя метады лячэння. Напрыклад, яны правяраюць, наколькі эфектыўная імунатэрапія ў кантролі светлаклетачнай саркомы. Яны таксама правяраюць, ці могуць прэпараты, якія ў цяперашні час выкарыстоўваюцца для лячэння іншых відаў раку, дапамагчы спыніць распаўсюджванне светлаклетачнай саркомы.
Важна адзначыць, што светлаклетачная саркома — гэта захворванне, якое часта можа рэцыдываваць. У такім выпадку вам можа спатрэбіцца дадатковая аперацыя і прамянёвая тэрапія. А паколькі саркома можа вельмі хутка распаўсюджвацца, лекары будуць рэгулярна абследаваць вас, каб выявіць з'яўленне новых пухлін.
Ці магу я знізіць рызыку развіцця светлаклетачнай саркомы?
На жаль, вы нічога не можаце зрабіць, каб знізіць рызыку развіцця гэтага захворвання. Паколькі медыцынскія даследчыкі пакуль не вызначылі ніякіх канкрэтных фактараў рызыкі развіцця светлаклетачнай саркомы. Фактар рызыкі — гэта дзейнасць або стан, якія павялічваюць верагоднасць развіцця захворвання.
Ці можна цалкам вылечыць светлаклетачную саркому?
Лекары могуць лячыць светлаклетачную саркому, гэта значыць, яны могуць выдаліць пухліну і паспрабаваць кантраляваць яе распаўсюджванне. Аднак гэта не цалкам вылечнае захворванне . Часта светлаклетачная саркома можа распаўсюдзіцца на іншыя часткі цела да моманту пастаноўкі дыягназу. Гэта ўскладняе яе лячэнне. Таксама больш верагоднасць рэцыдыву пасля лячэння.
Якая працягласць жыцця чалавека са светлаклетачнай саркомай?
Працягласць жыцця — гэта прыблізная ацэнка таго, колькі вы пражывеце, заснаваная на вашым агульным стане здароўя і асабістых фактарах. Агляд Нацыянальнай базы дадзеных па раку ЗША ў 2018 годзе паказаў, што сярод людзей са светлаклетачнай саркомай,Таксама гаварылася, што 50% пацыентаў заставаліся жывымі праз пяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу, а 38% — праз дзесяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу .
Незалежна ад таго, гаворым мы пра працягласць жыцця ці пра выжывальнасць, важна памятаць, што гэта толькі ацэнкі, а не прагнозы. Працягласць жыцця — гэта ацэнка, заснаваная на ўсёй папуляцыі. Паказчыкі выжывальнасці пры раку — гэта ацэнкі, заснаваныя на тым, як доўга людзі жывуць пасля лячэння пэўнага тыпу раку. Існуе мноства фактараў, якія могуць паўплываць на працягласць жыцця чалавека або яго шанцы выжыць пры раку. Калі ў вас светлаклетачная саркома, ваш лекар можа даць вам найлепшую інфармацыю аб тым, чаго чакаць.
Ці можа саркома светлаклетачнай клеткі быць смяротнай?
Так, гэта можа быць смяротна. У цэлым, людзі, у якіх светлаклетачная саркома распаўсюдзілася на іншыя часткі цела, маюць больш шанцаў памерці раней, чым тыя, хто атрымлівае лячэнне да таго, як рак распаўсюдзіўся.
Калі мне варта звярнуцца да лекара?
Паколькі светлаклетачная саркома можа рэцыдываваць пасля лячэння, ваш лекар можа захацець бачыць вас кожныя тры месяцы на працягу першых двух гадоў пасля завяршэння лячэння, у залежнасці ад вашага стану. Пасля гэтага важна рэгулярна праходзіць агляды праз пэўныя прамежкі часу .
Якія пытанні я павінен задаць свайму лекару?
Светлаклетачная саркома — вельмі рэдкае захворванне. Яно можа быць небяспечным для жыцця. Калі ў вас дыягнаставалі гэта захворванне, вы можаце задаць лекару наступныя пытанні:
- Дзе знаходзіцца пухліна? Які яе памер?
- Ці распаўсюдзілася пухліна на іншыя часткі майго цела?
- Якія метады лячэння вы рэкамендуеце?
- Якія пабочныя эфекты лячэння?
- Калі мне зробяць аперацыю, якая верагоднасць таго, што пухліна зноў з'явіцца?
- Ці ёсць якія-небудзь клінічныя выпрабаванні, якія я магу разгледзець?
Кароткі змест і асноўная ідэя
Светлаклетачная саркома — вельмі складанае захворванне. Яно сустракаецца вельмі рэдка. Яно дзівіць толькі некалькі чалавек у год. І расце вельмі павольна. Саркома можа распаўсюджвацца і быць смяротнай да таго часу, як большасць людзей заўважаць змены ў сваім целе.
Але памятайце, што лекары могуць лячыць светлаклетачную саркому. Яны могуць выдаліць пухліну хірургічным шляхам, а таксама могуць прызначыць вам лячэнне, каб знішчыць любыя пакінутыя ракавыя клеткі. На жаль, светлаклетачная саркома часта можа рэцыдываваць. Таму важна рэгулярна праходзіць агляды і сачыць за любымі зменамі ў вашым арганізме.
Медыцынскія даследчыкі шукаюць новыя спосабы лячэння светлаклетачнай саркомы. Калі ў вас светлаклетачная саркома, даступныя новыя клінічныя выпрабаванні.Калі вы зацікаўлены даведацца пра гэта больш, спытайце ў лекара і атрымайце параду. Ніколі не губляйце надзеі. З правільнай медыцынскай кансультацыяй і падтрымкай вы можаце справіцца з гэтай праблемай.
👩🏽⚕️ Дадатковыя пытанні (FAQ)
💬 Ці з'яўляецца светлаклетачная саркома (CCS) ракам скуры (меланомай)?
Не! Гэта тып злаякаснай саркомы (рака мяккіх тканін). Пры разглядзе пад мікраскопам клеткі, якія яе ўтвараюць, вельмі падобныя на меланому — рак скуры (таму яе таксама называюць меланомай мяккіх частак цела). Аднак гэты рак утвараецца не ў скуры, а ў мяккіх тканінах, якія пакрываюць мышцы, сухажыллі і суставы.
💬 Дзе на целе часцей за ўсё з'яўляюцца гэтыя пухліны?
Часцей за ўсё (больш за 75%) гэтыя пухліны з'яўляюцца на ніжніх канечнасцях у маладых людзей (20-40 гадоў). Спачатку яны выглядаюць як бязбольныя ўтварэнні, асабліва вакол сухажылляў ступні, шчыкалаткі і калена.
💬 Ці небяспечны гэты рак? Ці смяротны ён?
Гэтая пухліна, якая не мае сцябла, даволі агрэсіўная. Яна расце вельмі павольна, таму пацыенты не звяртаюць на яе ўвагі, але распаўсюджваецца далёка ў лімфатычныя вузлы і лёгкія (метастазы). Таму вельмі важна цалкам выдаліць пухліну і «вялікую» вобласць вакол яе шляхам шырокага лакальнага выдалення і правесці прамянёвую тэрапію.
светлаклетачная саркома, рак мяккіх тканін, пухліны ног, пухліны ног, саркома, сімптомы раку, лячэнне раку
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар