Ці адчуваеце вы часам незвычайную стомленасць або млявасць без прычыны? Ці мае ваша скура жоўты колер? Ці жаўтуха вашага нованароджанага дзіцяці не праходзіць праз два тыдні? Прычынай гэтага можа быць дэфіцыт фермента пад назвай G6PD у вашым арганізме. Не хвалюйцеся, гэта вельмі распаўсюджаная з'ява. Сёння мы проста і зразумела пагаворым пра тое, што такое G6PD, што адбываецца, калі ён нізкі, і пра аналіз G6PD.
Што такое G6PD проста?
Уявіце сабе эрытрацыты ў нашым целе як салдат на працы. Існуе «ахоўнік», які абараняе гэтых салдат ад розных шкодных рэчаў. Гэтым ахоўнікам з'яўляецца фермент пад назвай G6PD.
Проста кажучы, Г6ФД (глюкоза-6-фасфатдэгідрагеназа) — вельмі важны фермент, які абараняе нашы клеткі, асабліва эрытрацыты ў крыві, ад шкодных хімічных рэчываў. Наш арганізм выпрацоўвае шкодныя рэчывы (таксама званыя «свабоднымі радыкаламі» або «актыўнымі формамі кіслароду» ), якія ўтвараюцца падчас нармальнага функцыянавання. Фермент Г6ФД робіць гэта, прадухіляючы назапашванне гэтых шкодных рэчываў і пашкоджанне клетак.
Што адбываецца, калі ўзровень Г6ФД нізкі?
А цяпер уявіце, што адбудзецца, калі ў арганізме будзе мала гэтага «абаронцы» (Г6ФД)? Тады гэтыя шкодныя рэчывы з'явяцца і пачнуць разбураць нашы эрытрацыты. Гэты працэс, калі эрытрацыты разбураюцца хутчэй, чым яны паспяваюць выпрацавацца, называецца гемалізам .
Калі вы губляеце вялікую колькасць эрытрацытаў такім чынам, ваш арганізм не атрымлівае неабходнага кіслароду. Гэта тое, што мы называем анеміяй, а дакладней, гемалітычнай анеміяй . Вось чаму вы ўвесь час адчуваеце стомленасць, слабасць і бледнасць.
Як узнікае дэфіцыт Г6ФД?
Дэфіцыт Г6ФД — гэта спадчыннае генетычнае захворванне . Гэта азначае, што вы атрымліваеце яго ў спадчыну ад бацькоў. Калі ў гене, які адказвае за выпрацоўку фермента Г6ФД, адбываецца мутацыя, колькасць гэтага фермента, які выпрацоўваецца ў арганізме, памяншаецца.
Але важна тое, што не ва ўсіх людзей з дэфіцытам Г6ФД развіваюцца сімптомы. Многія людзі жывуць нармальным жыццём без якіх-небудзь праблем. Аднак некаторыя знешнія фактары (мы называем іх «трыгерамі») могуць выклікаць раптоўнае з'яўленне сімптомаў.
Трыгеры, якія правакуюць сімптомы Г6ПД
Гэтыя трыгеры прымушаюць арганізм раптоўна павялічваць колькасць тых шкодных «свабодных радыкалаў», пра якія мы казалі. Чалавек з дэфіцытам Г6ФД не можа кантраляваць гэтыя ўзрастаючыя шкодныя рэчывы. Менавіта тады эрытрацыты пачынаюць разбурацца, і з'яўляюцца сімптомы.
| Тып трыгера | Апісанне |
|---|---|
| Некаторыя прадукты | Асабліва бабы фава . Сімптомы могуць узнікнуць пасля іх ужывання ў ежу або нават удыхання пылка. Гэты стан таксама называецца «фавізмам». |
| Некаторыя лекі | Некаторыя абязбольвальныя прэпараты, такія як аспірын, ацэтамінафен (парацэтамол), некаторыя сульфаніламіды, некаторыя антыбіётыкі і лекі ад малярыі, з'яўляюцца асноўнымі. Не прымайце ніякіх лекаў без кансультацыі з лекарам. |
| Вірусныя і бактэрыяльныя інфекцыі | Любая інфекцыя, ад звычайнай прастуды да цяжкіх інфекцый, можа выклікаць сімптомы G6PD. |
Дэфіцыт Г6ФД часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын, і часцей сустракаецца ў людзей афрыканскага, азіяцкага і міжземнаморскага паходжання.
Каму трэба здаць тэст G6PD?
Ваш лекар можа парэкамендаваць тэст G6PD (просты аналіз крыві), асабліва калі ў вас ёсць якія-небудзь з наступных сімптомаў:
- Невытлумачальная стомленасць і слабасць
- Бледная скура
- Цяжкасці дыхання або хрыпы
- Сэрцабіцце
- Пажаўценне скуры і вачэй (жаўтуха)
- Цёмная мача (колеру колы)
- Боль у спіне або жываце
- Цяперашні стан блытаніны
Звяртайце асаблівую ўвагу на нованароджаных дзяцей.
Жаўтуха ў нованароджанага — гэта нармальна. Але калі яна працягваецца больш за два тыдні , мача дзіцяці цямнее, а кал становіцца бледным, лекар можа западозрыць дэфіцыт Г6ФД і правесці гэты тэст.
Як разумець пратакол выпрабаванняў?
Вынікі аналізу G6PD могуць нязначна адрознівацца ў розных лабараторыях, таму толькі ваш лекар можа даць вам найбольш дакладную інфармацыю . Аднак звычайна існуе тры тыпы вынікаў.
- Нармальны: у вашым арганізме дастаткова фермента Г6ФД. У вас няма дэфіцыту Г6ФД.
- Умераны дэфіцыт: узровень ферментаў складае ад 10% да 60% ад нормы. Звычайна гэтыя людзі адчуваюць сімптомы толькі пры наяўнасці інфекцыі або прыёме пабочных рэакцый на лекі.
- Цяжкі дэфіцыт: фермент прысутнічае ў колькасці менш за 10% ад нармальнага ўзроўню. У гэтых людзей можа быць персістуючая анемія або частыя сімптомы.
Лячэнне і кантроль дэфіцыту Г6ФД
Дэфіцыт Г6ФД не з'яўляецца цалкам вылечным захворваннем, бо гэта генетычнае захворванне. Аднак пры правільным лячэнні вы можаце жыць здаровым жыццём без якіх-небудзь праблем .
Лепш за ўсё пазбягаць «трыгераў», якія выклікаюць сімптомы. Гэта асноўнае лячэнне.
Вам варта:
- Пазбягайце ўжывання бабоў цалкам.
- Пазбягайце прыёму абязбольвальных прэпаратаў, такіх як аспірын і ацэтамінафен (парацэтамол), без кансультацыі з лекарам.
- Паведаміце свайму лекару, што ў вас дэфіцыт Г6ФД, перш чым прызначаць якія-небудзь лекі .
- Неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу, калі ў вас развілася якая-небудзь інфекцыя.
Калі вашы сімптомы лёгкія, ваш лекар можа прызначыць фоліевую кіслату і жалезныя прэпараты. Пры цяжкай анеміі вам можа спатрэбіцца шпіталізацыя і пераліванне крыві або кіслародная тэрапія.
Майце на ўвазе, што антыаксіданты, такія як вітамін Е, не дапамогуць пры гэтым стане.
Паведамленне на вынас
- Дэфіцыт Г6ФД — распаўсюджанае генетычнае захворванне, якое перадаецца з пакалення ў пакаленне, і яго не варта баяцца.
- У многіх людзей наогул няма ніякіх сімптомаў. Сімптомы з'яўляюцца, калі яны падвяргаюцца ўздзеянню «трыгераў», такіх як бабы фава, некаторыя лекі або інфекцыі.
- Галоўная задача кіравання — пазбегнуць гэтых фактараў.
- Калі ў вас дэфіцыт Г6ФД, неабходна паведаміць пра гэта любому лекару, перш чым звяртацца па лячэнне.
- Калі ў вас узнікнуць такія сімптомы, як раптоўная моцная стомленасць, пажаўценне скуры або пацямненне мачы, неадкладна звярніцеся да лекара.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар