Вашы вочы жоўкнуць? Гэта можа быць сіндром Жыльберта!

Ці адчувалі вы калі-небудзь, што бялкі вашых вачэй і скура трохі жоўкнуць? Трохі страшнавата бачыць гэта, ці не так? Вы можаце падумаць, што гэта нейкае захворванне печані. Адной з магчымых прычын гэтага з'яўляецца сіндром Жыльберта. Але не палохайцеся, калі пачуеце гэтую назву, гэта не так небяспечна, як вы думаеце. Насамрэч, гэта хутчэй генетычнае захворванне, чым хвароба.

Проста кажучы, што такое сіндром Жыльберта?

Сіндром Жыльберта — вельмі распаўсюджанае захворванне, якое перадаецца па спадчыне. У чалавека з гэтым захворваннем у крыві занадта шмат прадукту жыццядзейнасці пад назвай білірубін .

Цяпер вы, напэўна, задаецеся пытаннем, што такое білірубін. Усё вельмі проста. Эрытрацыты ў нашым арганізме таксама маюць свой тэрмін службы. Калі гэты тэрмін заканчваецца, яны распадаюцца. Білірубін — гэта жоўты пігмент або прадукт жыццядзейнасці, які ўтвараецца пры распадзе эрытрацытаў. Звычайна наша печань прымае гэты білірубін, перапрацоўвае яго і выводзіць з арганізма праз жоўць.

Але ў людзей з сіндромам Жыльберта печань не выпрацоўвае дастатковай колькасці спецыяльнага фермента, які выконвае гэтую працу. Таму білірубін не можа цалкам вывесціся, і частка яго застаецца ў крыві. Калі ўзровень білірубіну ў крыві павышаецца, часам вочы і скура жоўкнуць. Мы таксама называем гэта жаўтухай .

У чым прычына такой сітуацыі?

Гэта звязана з невялікім адрозненнем у нашых генах. Гэта таксама праўда, як мы атрымліваем у спадчыну ад бацькоў такія рэчы, як колер скуры і тэкстура валасоў.

У нашым арганізме ёсць ген пад назвай UGT1A1 . Гэты ген адказвае за выпрацоўку пячоначнага фермента, пра які я ўжо згадваў раней і які ачышчае білірубін. Сіндром Жыльберта выкліканы невялікай мутацыяй у гэтым гене.

Каб у вас узнікла гэта захворванне, вам патрэбныя дзве копіі мутаванага гена. Гэта азначае, што вы павінны атрымаць у спадчыну ген і ад маці, і ад бацькі . Аднак, нават калі ў вас ёсць абодва гены, не ва ўсіх будуць праяўляцца сімптомы сіндрому Жыльберта. Акрамя таго, гэта захворванне часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын.

Якія сімптомы сіндрому Жыльберта?

Насамрэч, у большасці людзей з сіндромам Жыльберта няма ніякіх сімптомаў . У іх дастаткова ферментаў печані, каб кантраляваць узровень білірубіну ў арганізме.

Асноўным, а часам і адзіным сімптомам з'яўляецца пажаўценне бялкоў вачэй і скуры, вядомае як жаўтуха. Калі ў вас пажаўцелі вочы, важна звярнуцца да лекара для абследавання , бо могуць быць і іншыя прычыны.

У некаторых людзей разам з пажаўценнем вачэй могуць назірацца наступныя сімптомы:

• Ваніты і засмучэнне страўніка
• Дыскамфорт у страўніку
• Пачуццё моцнай стомленасці (стомленасці)
• Цёмная мача

Чаму мае вочы жоўкнуць толькі часам, а не заўсёды?

Гэта добрае пытанне. Ёсць пэўныя рэчы, якія могуць выклікаць павышэнне ўзроўню білірубіну. Звычайна менавіта тады мы назіраем пажаўценне вачэй.

Як распазнаць гэты стан?

Нягледзячы на ​​тое, што сіндром Жыльберта з'яўляецца прыроджаным захворваннем, часцей за ўсё яго дыягнастуюць у людзей ва ўзросце 20 ці 30 гадоў. Гэта таксама здараецца выпадкова.

Уявіце, што вы здаеце аналіз крыві па нейкай іншай прычыне. Тады ваш лекар бачыць, што ўзровень білірубіну ў вашай крыві крыху вышэйшы за норму. Тады ён можа западозрыць у вас сіндром Жыльберта.

Затым, каб пераканацца ў адсутнасці іншых небяспечных захворванняў печані, лекар можа правесці некалькі аналізаў, такіх як:

• Функцыянальныя тэсты печані (ФПП): Гэта звычайны аналіз крыві.
• Ультрагукавое даследаванне печані: для праверкі іншых праблем з печанню.
• Генетычныя аналізы: пацвердзіце, ці ёсць у вас мутацыя гена UGT1A1.
• Біяпсія печані: гэта робіцца вельмі рэдка.

Лячэнне і што мы можам зрабіць самі

Добрая навіна заключаецца ў тым, што большасць людзей з сіндромам Жыльберта не патрабуюць лячэння , і пажаўценне вачэй не выкліча ў вас ніякіх доўгатэрміновых праблем.

Такім чынам, нам трэба трымацца як мага далей ад рэчаў, якія, як я ўжо згадваў, павышаюць узровень білірубіну.

• Не прапускайце прыёмы ежы, асабліва падчас посту.
• Піце шмат вады і вадкасці. Не дапускайце абязводжвання арганізма.
• Спраўляйцеся са стрэсам. Займіцеся чымсьці расслабляльным, напрыклад, медытацыяй, праслухоўваннем музыкі або любімым хобі.
• Добра спіце. Спіце не менш за 7-8 гадзін у суткі.
• Абмяжуйце або цалкам адмоўцеся ад ужывання алкаголю .
• Пазбягайце цяжкіх фізічных нагрузак. Умераныя фізічныя нагрузкі — гэта нармальна, але не перавышайце свае межы.

Што трэба ведаць, прымаючы лекі!

Гэта вельмі важна. Калі ў вас сіндром Жыльберта, вам трэба ведаць пра гэта, перш чым прымаць якія-небудзь новыя лекі.

Той самы фермент, які ачышчае білірубін у нашай печані, таксама дапамагае расшчапляць і выводзіць з арганізма некаторыя лекі. Такім чынам, з-за сіндрому Жыльберта актыўнасць гэтага фермента некалькі зніжана. Таму, калі вы прымаеце такія лекі, яны назапашваюцца ў арганізме ў лішку.Рызыка пабочных эфектаў высокая.

Напрыклад, разгледзьце гэтыя лекі:

• Ацэтамінафен - (утрымлівае панадол, парацэтамол)
• Ірынатэкан - прэпарат, які выкарыстоўваецца для лячэння раку
• Некаторыя прэпараты ад ВІЧ і гепатыту С (інгібітары пратэазы)