Кръвоносен съд в мозъка? Нека научим за кавернозната малформация (кавернома) накратко

Понякога получавате ли главоболие без причина? Или внезапно сте получили припадък? Може би вашият лекар е казал по време на мозъчно сканиране, че имате малък кръвен съсирек в мозъка? Нормално е да се чувствате малко уплашени и притеснени, когато чуете нещо подобно. Но не се притеснявайте. В повечето случаи това не е сериозно. Днес говорим за този „мозъчен съсирек“ или медицински наречен „Кавернозна малформация“. Нека поговорим за това просто, по начин, който можете да разберете.

Какво е кавернозна малформация?

Казано по-просто, „кавернозна малформация“ е анормална бучка, образувана от преплитането на малките кръвоносни съдове в тялото ни, наречени капиляри. На пръв поглед прилича на малина. Вътре в тази бучка има много малки кухини, пълни с кръв.

Помислете, нормалните ни кръвоносни съдове са изградени от здрави стени. Но стените на кръвоносните съдове в тази „Кавернозна малформация“ са много тънки и слаби . И нямат подходяща опора. Тук започва проблемът. Поради тези слаби стени понякога има голяма вероятност част от кръвта да изтече от тези вени в околните тъкани.

Това състояние се наблюдава най-често в мозъка и гръбначния мозък . Ето защо се нарича още „церебрална кавернозна малформация“. Въпреки това, понякога може да се развие на места като кожата, черния дроб и очите.

Лекарите наричат ​​това състояние с различни имена. Така че не се притеснявайте, ако видите едно от тези имена в доклада си, всички те означават едно и също нещо.

• Каверноми
• Кавернозни хемангиоми
• Церебрални кавернозни малформации
• Кавернозни ангиоми

Наистина ли тези кавернозни малформации са опасни?

Най-големият въпрос, който много хора си задават, когато чуят това име, е: „Това рак ли е? Опасно ли е?“ Преди всичко, това не е рак .

Но дали това състояние е опасно или не, варира от човек на човек. Зависи от няколко фактора:

• Размер на бучката: Колко е голяма.
• Брой бучки: Колко такива бучки има в тялото ви.
• Местоположение: Къде в мозъка се намира?
• Риск от кървене: Има вероятност да се спука и да причини голям кръвоизлив.

Тъй като стените на тези кръвоносни съдове са тънки, съществува риск от кървене. Кървенето в мозъка може да причини състояния като гърчове, парализа или инсулт. Ако кървенето е тежко, то може да бъде животозастрашаващо.

Ето защо, за да разберете точно каква е вашата ситуация, най-добре е да говорите открито с вашия лекар. Той или тя ще прегледа вашия резултат от сканирането и ще ви обясни рисковете, свързани с вашето състояние.

Какви са симптомите на това състояние?

Повечето хора с това състояние нямат никакви симптоми. Но ако се появят, това често е признак, че от кръвоносния съд изтича малко количество кръв. Тези симптоми обикновено започват да се появяват между 20 и 60-годишна възраст.

Таблицата по-долу изброява някои от най-често срещаните симптоми.

Каква е причината за тази ситуация?

В повечето случаи, тоест в около 80% от случаите, лекарите не знаят точната причина за тези „кавернозни малформации“. Те се появяват „спорадично“.

Но в около 20% от случаите има генетична връзка . Това означава, че състоянието може да се предава от поколение на поколение. Идентифицирани са три гена, които го причиняват:

• `CCM1 (KRIT1)`
• `CCM2`
• `CCM3 (PDCD10)`

Казано по-просто, тези гени са това, което създава протеините, които помагат за свързването на клетките в кръвоносните ни съдове и ги поддържат здрави. Когато има дефект или вариация в тези гени, връзките между тези клетки отслабват. Тогава се образуват тези анормални, слаби съсиреци в кръвоносните съдове.

Това състояние се унаследява по „автозомно доминантен“ модел. Това означава, че едно дете може да има това състояние, независимо дали наследи един от дефектните гени от майката или бащата. Ако имате това генетично заболяване, има 50% вероятност вашето дете да го наследи. Ако някой във вашето семейство има това състояние или ако някой има повече от един от тези гени, е по-вероятно то да се дължи на генетична причина.

Как лекарят диагностицира това?

Често това състояние се диагностицира случайно по време на сканиране на мозъка по друга причина, като главоболие или инцидент, или след поява на симптоми като гърчове.

Основният тест, използван за диагностициране на това, е ЯМР (магнитно-резонансна томография) .

• Редовен ЯМР: Това може ясно да види неща като местоположението и размера на бучката.
• Специален ЯМР (изобразяване с претеглена чувствителност): Това е още по-чувствително сканиране. То може да открие много малки съсиреци, както и следи от много малко предишно кървене. Тази информация може да помогне на Вашия лекар да добие представа за бъдещия Ви риск.

Освен това може да се направи генетичен тест , за да се проучи фамилната анамнеза и, ако е необходимо, да се определи дали става въпрос за генетично заболяване.

Какви са наличните лечения?

Не всеки, на когото е поставена диагноза кавернозна малформация, ще се нуждае от операция. Лечението зависи от симптомите, местоположението на бучката и дали кърви.

1. Мониторинг

Ако нямате симптоми и не кървите от бучката, Вашият лекар често ще следва подход на „бдително чакане“.

• ЯМР сканирания на редовни интервали : Сканиранията се извършват приблизително веднъж годишно, за да се проверят промени в размера на тумора и ново кървене.
• Осъзнаване на симптомите: Ще бъдете информирани за кои симптоми да се тревожите и кога да уведомите незабавно лекар.

2. Контрол на симптомите с медикаменти

Ако имате симптоми като гърчове или главоболие, причинени от бучката, Вашият лекар ще Ви предпише лекарства за контрол на тези симптоми. Тези лекарства няма да накарат бучката да изчезне, но могат да помогнат за контролиране на дискомфорта, който тя причинява.

3. Хирургично отстраняване

Хирургичното лечение се препоръчва само в определени специални случаи.

• Ако сте имали повече от едно кървене със симптоми .
• Ако кървенето е причинило неврологично увреждане (напр. загуба на чувствителност от едната страна на тялото, промени в зрението) и състоянието се влошава с всеки изминал ден.
• Ако имате припадък, който не може да бъде контролиран с лекарства.
• Ако туморът е разположен на място, където може да бъде безопасно отстранен, без да причини значителни увреждания на мозъка.

Решението за операция или не се взема от неврохирург след продължителен разговор с вас относно плюсовете и минусите на операцията.

Какво мога да направя, за да намаля риска от кървене?

Въпреки че няма начин да се предотврати образуването на тези бучки, има няколко неща, които можете да направите, за да намалите риска от кървене или спукване. Това означава да се грижите добре за цялостното си здраве.

• Поддържайте здравословни нива на кръвно налягане, холестерол и кръвна захар .
• Ако в момента приемате някакви лекарства, като например лекарства за разреждане на кръвта , говорете с Вашия лекар дали те биха могли да повлияят на това състояние.
• Упражнявайте се поне 30 минути през повечето дни от седмицата.
• Напълно избягвайте употребата на тютюневи изделия (пушене) .
• Срещнете се с лекаря в уговорения час за преглед и го попитайте дали имате някакви въпроси или притеснения.

Кога трябва да отида в ETU скоро?

Това е много важно. Ако знаете, че имате „кавернозна малформация“ и внезапно се появят следните симптоми, не губете време и незабавно отидете в Спешното отделение (ОТ) на най-близката болница .

Това може да са признаци на кървене в мозъка, което може да доведе до инсулт, така че е важно да се потърси бързо лечение.

Кавернозна малформация, каверном, мозъчен кръвоносен съд, мозъчен кръвоизлив, главоболие, припадък, мозъчна кавернозна малформация, медицинска статия на синхалски, кавернозен хемангиом на синхалски