Забравяте ли понякога неща? Или ви е трудно да движите ръцете и краката си? Завалявате ли думите си, когато говорите? Ако тези неща се засилват, може би е важно да сте наясно със състоянието, за което говорим днес, наречено „(кортикобазална дегенерация)“. Не се притеснявайте, нека поговорим за това просто.
Какво е „кортикобазална дегенерация“?
Казано по-просто, „(кортикобазална дегенерация)“ е неврологично състояние, което засяга мозъка ни. Някои хора го наричат още „(кортикобазален синдром)“. Това, което се случва при него, е, че някои клетки в мозъка ни се увреждат и постепенно се разрушават. Точно както някои устройства се влошават с времето. Поради това способността ни да говорим, да преглъщаме храна, да движим тялото си и да запомняме неща може постепенно да намалее. Тъжното е, че тези симптоми постепенно се увеличават (прогресират) с течение на времето.
Думата „кортикобазален“ в името се отнася до две части на мозъка, които са основно увредени от заболяването:
- Мозъчна кора: Това е най-външният слой на нервната тъкан в мозъка ни. Тази част е много важна за нашата памет, учене, волеви движения и усещания.
- Базални ганглии: Това е съвкупност от нервни клетки, разположени дълбоко в мозъка. Те са от съществено значение за ученето и двигателните функции.
Думата „дегенерация“ означава „влошаване“ или „загуба на функция“. Така че, това, което се случва при това заболяване, е, че функцията на тези две части на мозъка постепенно намалява.
Това състояние, „кортикобазална дегенерация“, може да съкрати живота на човек и да причини животозастрашаващи усложнения. Тъй като симптомите се разпространяват в цялото тяло, може да стане трудно да се функционира самостоятелно.
Какви са симптомите на „(кортикобазална дегенерация)“?
Симптомите на това състояние могат да варират от човек на човек, но способностите, които могат да бъдат засегнати като цяло, са:
- Затруднения в движението („апраксия“): Това означава, че неща като закопчаване на копче или държане на лъжица за хранене стават трудни. Въпреки че мозъкът изпраща съобщения до ръцете, те не могат да ги изпълнят правилно.
- Нарушена памет: Трудно е да се запомнят нови неща, а старите постепенно се забравят.
- Зрително увреждане: Някои хора може също да имат проблеми със зрението.
- Трудности с говора („афазия“): Трудност при намиране на думи, заваляне на това, което искате да кажете, а понякога и пълна загуба на реч.
- Затруднено преглъщане: Може да се почувствате сякаш се задавяте, когато преглъщате храна и напитки.
В допълнение към това, могат да се наблюдават и други симптоми, като например:
- Мускулни спазми, потрепвания, скованост на мускулите или тремор.
- Трудност при изпълнение на малки, деликатни задачи (напр. закопчаване на риза, писане с химикал).
- Синдром на чуждата ръка: Невъзможността да контролирате едната си ръка или крак, както желаете („синдром на чуждата ръка“). Представете си, че едната ви ръка прави неща, които не искате да прави, и чувствате, че не можете да я контролирате.
- Чувство за изтръпване от едната страна на тялото.
- Появяват се много бавни движения („брадикинезия“) или невъзможност за движение на крайниците („акинезия“).
- Намалена умствена функция, т.е. намален интелект (деменция).
- Трудност при ходене без помощ.
- Промени в настроението и поведението (липса на внимание, внезапен гняв, апатия).
Това заболяване не засяга всички по един и същи начин. Често прогресира постепенно. Понякога симптомите започват в едната ръка, след което се разпространяват към другата ръка и крак. Може да започнете да чувствате, че се препъвате, когато ходите, и след това може да станете неспособни да ходите без помощ. Може да започнете да заваляте думите си, когато говорите, и с течение на времето може да не сте в състояние да произнесете нито едно смислено изречение.
Тъй като болестта засяга все повече и повече части на мозъка, симптомите постепенно се влошават. Това се случва бавно.
Кога започват симптомите на „(кортикобазална дегенерация)“?
Симптомите обикновено започват между 50 и 70-годишна възраст. Повечето хора имат симптомите си около 64-годишна възраст. Въпреки че рядко може да започне още на 40-годишна възраст, няма съобщения за развитие на заболяването в по-ранна възраст.
Какви са причините за „(кортикобазална дегенерация)“?
Основната причина за това е, че мозъчните клетки и тъкани постепенно се разграждат и умират. В повечето случаи това увреждане започва в областите, за които говорихме по-рано, наречени мозъчна кора и базални ганглии. С напредването на заболяването то може да засегне и други части на мозъка.
Изследователите смятат, че в това заболяване участва протеин, наречен „Тау“ . Този протеин обикновено се намира в мозъчните клетки. Но при това заболяване този протеин необичайно се струпва и образува бучки. Тези бучки се наричат „неврофибриларни сплетения“. Тези бучки причиняват дегенерация и смърт на мозъчните клетки. В резултат на това възникват проблеми с движението, говора и паметта.
Точната причина, поради която тау протеинът се струпва, все още не е известна. Установено е, че много хора с кортикобазална дегенерация имат генетичен вариант (мутация), наречен H1 хаплотип на хромозома 17. Тази генетична вариация може да доведе до прекомерно производство на тау протеина и струпване му, или може да се окаже, че към тау гена е прикрепена метилова група, което влияе на неговата функция.
Но изследователите знаят, че този ген не е единствената причина за това. Тъй като много хора от общата популация имат този ген, те не развиват симптоми на „кортикобазална дегенерация“. Така че все още се провеждат изследвания, за да се открие точната причина за това състояние.
Наследствена ли е „(кортикобазална дегенерация)“?
Медицинските експерти все още не знаят защо някои хора развиват кортикобазална дегенерация. Много рядко се случва членове на едно и също семейство да развият заболяването. Това означава, че е трудно да се каже, че е наследствено заболяване.
Какви са възможните усложнения?
С напредването на заболяването се увеличава рискът от развитие на животозастрашаващи усложнения, като например:
- Бактериални инфекции
- Кръвни съсиреци и белодробна емболия
- Физически инциденти (като падания)
- Пневмония
- Сепсис (тежка инфекция, причинена от навлизане на микроби в кръвния поток)
Как лекарите диагностицират това заболяване? (`Диагноза`)
Особеността на диагностицирането на „(кортикобазална дегенерация)“ е, че то може да бъде окончателно потвърдено само чрез изследване на мозъка след смъртта. Едва тогава лекар или патолог може точно да определи степента на мозъчната дегенерация.
Въпреки това, по време на живота ви, вашият лекар може да нарече това състояние „кортикобазален синдром“ въз основа на вашите симптоми.
За да постави диагноза, Вашият лекар първо ще Ви направи физически преглед. Той ще разгледа много внимателно Вашите симптоми.
Тъй като много заболявания имат сходни симптоми, Вашият лекар може да извърши различни тестове, за да определи точната причина. Те могат да включват:
- Кръвни изследвания
- Тестове за образна диагностика на мозъка („образни сканирания“) - например „(ЯМР)“ или „(КТ)“
- Невропсихологично изследване за оценка на мозъчната функция и паметта
Освен това, лекарят може да назначи и нуклеарномедицински изследвания, като например „(FDG-PET (флуородеоксиглюкозна позитронно-емисионна томография))“ и „(DAT (допаминов транспортер))“. Понякога „кожна биопсия“ също може да помогне при поставянето на диагнозата.
Какви са леченията за „(кортикобазална дегенерация)“?
Вашият лекар може да Ви предпише различни лекарства за контролиране на различните симптоми на това заболяване.
Не забравяйте, че в момента няма лек за това заболяване или лекарство, което да спре прогресията на симптомите. Има обаче неща, които могат да помогнат за намаляване на дискомфорта, причинен от симптомите.
Лекарствата за мускулни симптоми могат да включват:
- Бавни движения или мускулна скованост: „(Леводопа)“
- За мускулни спазми: Клоназепам (бензодиазепини)
- За мускулна скованост или контрол на движенията: „(Ботулинов токсин)“ (инжекции с ботокс)
- За мускулна скованост: „(Циклобензаприн)“, „(Леветирацетам)“ или „(Баклофен)“
При проблеми с паметта, Вашият лекар може да Ви предпише един от следните видове лекарства, наречени „инхибитори на холинестеразата“:
- `(Донепезил)`
- `(Ривастигмин)`
- `(Галантамин)`
Някои лекарства не действат еднакво добре за симптомите на всеки, така че Вашият лекар може да опита различни видове, за да намери този, който работи най-добре за Вас.
Също така, както при всички лекарства, има възможни странични ефекти. Вашият лекар ще обсъди това с вас. Той ще ви проверява редовно, за да се увери, че лекарството действа правилно и дали има някакви проблеми. Ако получите някакви странични ефекти, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар.
Най-важното е, че в момента няма лечение, което да спре прогресията на тези симптоми или да излекува напълно заболяването.
Как да се справим със симптомите?
Когато живеете със симптомите на „кортикобазален синдром“, следните терапии могат да помогнат за овладяването им:
- Трудотерапия: Това може да ви помогне да научите нови начини за изпълнение на ежедневните задачи и да запазите независимостта си възможно най-дълго. Ако е необходимо, можете също да се научите как да използвате помощни средства за мобилност.
- Физиотерапия: Това помага за поддържане на движението на тялото и намаляване на дискомфорта, причинен от мускулни симптоми. Упражненията могат да помогнат за укрепване на мускулите и поддържане на гъвкавост.
- Логопедия: Това помага при трудности с говора и преглъщането. Може да помогне с неща като изразяване на идеи, произнасяне на думи и безопасно преглъщане на храна.
Вашият лекар ще работи с вас, за да намери най-добрите стратегии за управление на вашите симптоми. Тези стратегии могат да варират от човек на човек и може да се наложи да бъдат коригирани, когато състоянието ви се променя с течение на времето.
Кога трябва да посетите лекар?
Ако вие или ваш близък имате някой от тези симптоми на „(кортикобазална дегенерация)“, незабавно се обърнете към лекар:
- Ако имате затруднения при ходене или контролиране на крайниците си.
- Ако имате проблеми с паметта или симптоми на деменция.
- Ако имате затруднения с говора, преглъщането или дишането.
- Ако има тремор.
Каква е прогнозата за „(кортикобазална дегенерация)“?
Честно казано, перспективите за кортикобазална дегенерация не са много обещаващи. Това е прогресиращо заболяване, което означава, че симптомите се влошават с времето.Но това често се случва бавно, в продължение на години. Вашият лекар ще ви предпише лечение, което да ви помогне да се справите със симптомите си и да ги управлявате. Въпреки че тези лечения могат да намалят тежестта на симптомите ви, те не могат да предотвратят влошаването им. С влошаването на симптомите ви може да стане по-трудно да ги управлявате сами.
Тъй като това заболяване прогресира бавно, имате време да планирате бъдещето си. Не е нужно да правите тези неща веднага щом ви поставят диагноза. Трябва да отделите време, за да помислите кое е най-добро за вас. Трябва да работите с лекарите си и с хора, на които имате доверие, за да организирате желанията си и от какви грижи се нуждаете.
Каква е продължителността на живота на човек с „(кортикобазална дегенерация)“?
Средно повечето хора живеят около шест до осем години след появата на първите симптоми на кортикобазална дегенерация. Това обаче не е еднакво за всички и някои хора живеят много по-дълго. Вашата ситуация може да не отговаря на статистиката, така че най-добрият човек, с когото да говорите за това, е вашият лекар.
Какви други състояния имат подобни симптоми?
Някои от симптомите на „(кортикобазална дегенерация)“ може да са подобни на симптомите на други заболявания, като например:
- Рак на мозъка („Рак на мозъка / мозъчен тумор“)
- (Фронтотемпорална деменция)
- Болест на Алцхаймер
- `(Многосистемна атрофия)`
- Болест на Паркинсон
- (Прогресивна супрануклеарна парализа)
- Удар
Ето защо е много важно незабавно да посетите лекар, ако получите някакви симптоми, тъй като ранното лечение може да бъде животоспасяващо, особено в случаи като парализа.
Може да е трудно да се справите с емоциите, които съпътстват диагноза като „(Кортикобазална дегенерация)“. Може да се чувствате уплашени и тревожни за бъдещето. С развитието на симптомите през годините, може да се чудите как да извлечете максимума от всеки момент. Може да е трудно да се справите с всичко това наведнъж. Може също да искате да поговорите със специалист по психично здраве за подкрепа през този труден период.
Не забравяйте, че не сте сами във всичко това. Ако имате нужда от помощ, никога не се колебайте да се свържете с вашия медицински екип.
Накрая, неща, които трябва да запомните
Добре, ето някои неща, за които говорихме относно „(кортикобазалната дегенерация)“, които мисля, че ще са важни за вас:
- Това е състояние, което засяга мозъка и симптомите постепенно се увеличават с времето.
- Точната причина за това все още не е открита, но се смята, че е свързано с протеин, наречен „(Тау)“.
- В момента няма лечение, което да излекува напълно заболяването.
- Въпреки това, има лечения за овладяване на симптомите и улесняване на живота.(Като медикаменти, физиотерапия, трудова терапия, логопедия).
- Важно е да се потърси своевременно медицинска помощ.
- Планирайте за бъдещето и получете необходимата подкрепа.
- Не сте сами. Много е важно също да останете психически силни. Потърсете помощ от лекари, семейство и приятели.
Надявам се, че тази информация ще ви е полезна. Ако имате някакви въпроси, не се колебайте да се обърнете към Вашия лекар.
Кортикобазална дегенерация, мозъчни заболявания, неврологични заболявания, двигателни нарушения, нарушения на паметта, нарушения на говора, тау протеин, CBS, мозъчна атрофия, апраксия, афазия, деменция
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න