Притеснявате се за развитието на мозъка на вашето бебе? Нека поговорим за синдрома на Денди-Уокър

Главата на вашето мъниче изглежда ли ви малко голяма? Или пък чувствате, че е твърде късно да правите неща за възрастта му? Понякога е нормално да се чувствате малко уплашени, когато видите подобни неща. Днес ще поговорим за състояние, което може да бъде малко главоболие за родителите, но може да се овладее, ако сте наясно с него. Това е синдром на Денди-Уокър . Не се притеснявайте, ще поговорим за него подробно и просто.

Какво е синдром на Денди-Уокър?

Казано по-просто, синдромът на Денди-Уокър е състояние, което възниква, когато бебето се роди с промяна в начина, по който се развива мозъкът му . Това понякога се нарича малформация на Денди-Уокър. Това се случва, докато бебето е все още в утробата, когато мозъкът му се развива. Това означава, че е вродено състояние.

Това засяга главно малкия мозък, малкият мозък, разположен в задната част на мозъка ни, в мозъчния ствол , и пространството около него. Знаете ли, че тази част, наречена малък мозък, е най-важната част от централната ни нервна система . Тя е тази, която координира движенията на тялото ни. Не само това, но помага и за много други неща. Вижте:

• Той контролира баланса , координацията и стойката на тялото ни.
• Помага и при проблеми, свързани със зрението .
• Способността ни да мислим (познание) е свързана и с неща като разбирането и запомнянето на нещо.
• Моторните умения са неща като манипулиране на крайниците.
• Това също допринася за контрола на поведението .

Това се нарича „Данди-Уокър“ в чест на двамата неврохирурзи , д-р Уолтър Данди и д-р Артър Уокър, които описват състоянието през 1900-те години.

Какво се случва с мозъка на човек със синдром на Денди-Уокър?

Добре, какво се случва с мозъка на човек със синдром на Денди-Уокър? Ето някои неща, които могат да се случат:

• Четвъртата камера на мозъка се уголемява. Това е пространството около малкия мозък. Това е, което помага на цереброспиналната течност (ликвор) да тече между горните и долните части на мозъка и гръбначния мозък .
• Двете полукълба на малкия мозък, т.е. средната част, която свързва двете страни, се наричат ​​церебеларен червей и може да липсват напълно или частично.
• Киста , която прилича на воден мехур, се образува близо до четвъртата камера.
• Основата на черепа, тоест задната ямка, става по-голяма.
• Понякога цереброспиналната течност (ликвор) може да се натрупа, увеличавайки налягането вътре в черепа и причинявайки подуване. Това се нарича хидроцефалия .

Колко често се среща синдромът на Денди-Уокър?

Според данни от Съединените щати, малформацията на Денди-Уокър засяга около едно на 25 000 до 35 000 бебета . Тя е по-често срещана при момичетата, отколкото при момчетата.

Какво причинява синдрома на Денди-Уокър?

Това състояние възниква, когато има проблем с развитието на малкия мозък на бебето в утробата . В някои случаи това състояние може да бъде причинено от генетична мутация .

Някои хора със синдром на Денди-Уокър може да имат хромозомни заболявания . Това означава, че части от хромозомите или липсват, или са излишни. Знаете ли, хромозомите са като пакетите, които носят нашите гени. Синдромът на Денди-Уокър може също да е част от генетично заболяване , което се среща заедно с няколко други вродени дефекта.

Има няколко други възможни причини:

• Някои видове вируси могат да се предават от майка на бебе по време на бременност.
• Излагане на определени токсини или лекарства по време на бременност.
• Майка ми има диабет .

Кога започват симптомите на Денди-Уокър?

Понякога симптомите се появяват внезапно и ясно . Друг път родителите може да имат симптоми, без да осъзнават, че нещо не е наред.

Най-често симптомите се появяват през първите няколко месеца от живота на бебето , но някои деца може да не бъдат диагностицирани, докато не навършат 3 или 4 години .

Какви са симптомите на синдрома на Денди-Уокър?

Симптомите, които могат да се наблюдават при кърмачета, са:

• Забавянията в развитието са забавяния в достигането на съответните за възрастта етапи на развитие . Например, забавяне в сядането, пълзенето и ходенето.
• Черепът е по-голям от нормалното.
• Хипотония , което означава, че тялото е просто отпуснато.
• Спастичността означава, че мускулите в тялото стават твърди и трудни за огъване.

Симптоми, наблюдавани при по-големи деца:

• Повръщане, гърчове и раздразнителност – това са симптоми на повишено вътремозъчно налягане.
• Загуба на координация, нестабилна походка и необичайни движения, като потрепване на очите – това са признаци на проблеми с малкия мозък.

Може да има и някои други симптоми:

• Подуване или бучка в задната част на черепа.
• Проблеми с нервите , които контролират врата, лицето и очите.
• Аномалии в дихателните модели .
• Припадъци .
• Интелектуални увреждания .
• Симптоми на хидроцефалия .

Каква е разликата между комплекса на Денди-Уокър и синдрома на Денди-Уокър?

Може да звучи малко сложно, но ще го обясня просто. Комплексът на Денди-Уокър е група от състояния, които имат сходни симптоми. Синдромът на Денди-Уокър е само едно от тези състояния.

Има и други състояния, които принадлежат към комплекса Dandy-Walker:

• Изолирана хипоплазия на церебеларния червей или вариант на Денди-Уокър : При това състояние церебеларният червей е малък или не е напълно развит. Другите структурни промени в мозъка на деца със синдром на Денди-Уокър обаче не се наблюдават. Повечето деца, диагностицирани с това състояние, се развиват нормално.
• Мега Цистерна Магна : При това състояние задната ямка в задната част на черепа е уголемена, но малкият мозък е нормален. Мега Цистерна Магна обикновено не причинява никакви здравословни проблеми.
• Арахноидна киста на задната ямка : Това е киста, която се развива в задната ямка. Много рядко децата имат симптоми, дори ако имат този вид киста.

Какви други състояния са свързани със синдрома на Денди-Уокър?

Децата със синдром на Денди-Уокър могат да имат проблеми и с други части на централната нервна система. Например:

• Липсата на corpus callosum (ACC) е рядко, вродено състояние.
• Проблеми с начина, по който се формират неща като крайници, лице, сърце, пръсти.

Ще има ли детето ми интелектуално увреждане?

По-малко от половината от децата с Dandy-Walker имат интелектуално увреждане . Интелектуалното увреждане е най-често срещано сред деца с Dandy-Walker, които имат следните състояния:

• Тежка хидроцефалия .
• Хромозомни състояния .
• Други вродени състояния .

Не забравяйте, че всяко дете е различно, така че преживяванията на едно дете няма да са същите като на друго.

Как се диагностицира синдромът на Денди-Уокър?

Понякога лекарите или родителите могат да забележат , че главата на детето е твърде голяма . Или може да забележат, че детето не достига етапите на развитие . Лекарите могат да назначат изследвания на мозъка, за да диагностицират синдрома на Денди-Уокър. Тези изследвания могат да включват:

• Ултразвуково изследване.
• Компютърна томография (КТ) .
• ЯМР сканиране.

Понякога това състояние може да бъде открито по време на пренатален ултразвук или фетален ЯМР, преди да се роди бебето.

Ако детето ми има синдром на Денди-Уокър, трябва ли семейството да се подложи на генетично изследване?

Ако детето ви има малформация на Денди-Уокър, е важно да говорите с Вашия лекар за генетично консултиране . Малък процент от хората с това състояние може да имат и член на семейството със същото заболяване. Тъй като може да има генетичен компонент , много лекари препоръчват генетично изследване .

Какви са леченията за синдрома на Денди-Уокър?

Лечението зависи от симптомите на синдрома на Денди-Уокър. Важно е да се направи обстоен преглед от лекар, преди да се започне лечение. Например, лекарите могат да препоръчат следното:

• Вентрикулоперитонеален (VP) шънт : Хирурзите поставят малко устройство, наречено VP шънт, за да отстранят излишната течност от мозъка. Този шънт може да намали натиска върху мозъка и да подобри симптомите.
• Лекарства : Лекарят на детето Ви може да предпише лекарства за контрол на гърчовете.
• Терапия : Физиотерапията и трудовата терапия помагат на децата да поддържат мускулната сила. Терапевтите могат също така да научат децата на нови начини за изпълнение на ежедневни задачи. Логопедичната терапия помага за развитието на езика и речта.
• Специално образование : Адаптирана учебна среда помага на децата да постигнат своите образователни и социални цели.

Какво е бъдещето на децата със синдром на Денди-Уокър?

Бъдещето и продължителността на живота на вашето дете се определят от неговото състояние.Зависи от това колко е тежко , както и от други вродени заболявания, които има.

Хората с това състояние могат да имат различни преживявания. Някои имат леки симптоми . Други имат тежки увреждания . Някои деца могат да постигнат нормални когнитивни способности с подходящ план за лечение. При други, дори ако медицинският им екип диагностицира и лекува състоянието бързо, те може да не са в състояние да достигнат това ниво.

Може ли синдромът на Денди-Уокър да бъде предотвратен?

Няма известен начин за предотвратяване на синдрома на Денди-Уокър. Въпреки това, постоянните пренатални грижи ви дават най-добрия шанс за здравословна бременност. Следвайте съветите на Вашия лекар, за да останете здрави, докато сте бременна.

Как да се грижа за детето си с количка за ходене Dandy-Walker?

Ранната интервенция може да даде на детето ви най-добрия шанс за успешно лечение. Ако забележите, че детето ви не достига етапи в развитието, като например седене, ходене или говорене навреме, посетете Вашия лекар. След това той може да постави точна диагноза и да Ви предложи най-ефективния план за лечение.

Екипът за грижи на Dandy-Walker за вашето дете може да включва:

• Педиатър .
• Специалисти по развитие .
• Логопеди, ерготерапевти и физиотерапевти .
• Специалисти по специално образование .

Какво трябва да попитам моя лекар за синдрома на Денди-Уокър?

Ако детето ви е диагностицирано със синдром на Денди-Уокър, попитайте Вашия лекар за следното:

• Ще се нуждае ли детето ми от шънт ?
• Какви други медицински състояния има детето ми?
• Какво ще бъде бъдещето (перспективите) на детето ми?
• Как можем да подобрим симптомите на детето ми?
• Трябва ли да направим генетични изследвания ?

Накрая, запомнете това.

Синдромът на Денди-Уокър, известен още като малформация на Денди-Уокър, е мозъчно състояние, което се развива преди раждането на бебето. Бебетата с Денди-Уокър често достигат етапи в развитието си късно. Някои деца се нуждаят от шънт за отстраняване на излишната течност от мозъка. Лечението може да помогне на децата да се справят с ежедневните дейности, да успеят в училище и да живеят пълноценен живот. Ако забележите, че главата на детето ви е твърде голяма или че не седи, не ходи или не говори както се очаква, говорете с Вашия лекар. Ранното разпознаване и правилното лечение са важни. Не се притеснявайте, това състояние може да се овладее с медицински съвет.

Синдром на Денди -Уокър, мозъчни деформации, вродени дефекти, малък мозък, хидроцефалия, забавяне на развитието, детско здраве