Какво е хомозиготно? Нека научим за вашите гени по прост начин!

Понякога си мислите ли: „Очите ми са точно като на майка ми“ или „Косата ми е точно като на баща ми“? Всички ние наследяваме различни характеристики на външния си вид и поведение от майка си и баща си. Причината за това са гените. Така че днес ще поговорим за нещо много важно, свързано с тези гени. Това е състоянието, наречено „(хомозиготно)“. Въпреки че името може да звучи малко сложно, всъщност е доста просто. Да видим?

Казано по-просто, какво е хомозиготно?

Добре, помислете за това по следния начин. Получаваме две копия от всеки ген от биологичните си родители. Едно от майка ни, едно от баща ни. Понякога копието на гена от майка ни и копието на гена от баща ни са абсолютно еднакви . Това наричаме „хомозиготни“ в генетиката.

Казано по-просто, за определена черта (например цвят на очите), вие наследявате един и същ набор от генетични инструкции и от двамата си родители. Тези идентични набори от гени се наричат ​​алели. Така че, ако наследите два от еднакви алели, вие сте хомозиготни за този ген. Това е причината за определени черти, като сини очи и червена коса. Но понякога, ако и двата гена са мутирани, могат да възникнат определени генетични състояния.

Какво е алел?

Всички ние имаме повече от 99% от едни и същи гени в телата си. Но много малък процент (по-малко от 1%) от гените имат леки разлики от един човек до друг. Тези различни „версии“ ​​на един ген се наричат ​​алели. Тези леки разлики са това, което ви дава вашите уникални характеристики.

Каква е разликата между хомозигот и хетерозигот?

Тези две думи са малко сходни, така че може да е объркващо. Но разликата е много проста. Нека разгледаме малка таблица, за да улесним разбирането.

Какво представляват „доминантните“ и „остатъчните“ черти?

Когато говорим за гени, две думи, които определено си струва да знаем, са „доминантен“ и „рецесивен“.

• Доминантен алел: Това е като най-палавото дете в класа. Той е единственият, който не вдига шум. Тоест, ако има доминантен алел, белегът, който той изразява, определено ще бъде видим. Пишем ги с главни букви на английски (напр. B, F, D).
• Рецесивен алел: Това е малко като тихо, затворено дете. За да се прояви неговата черта, тя трябва да се комбинира с друг рецесивен алел като него. Пишем ги с прости английски букви (напр.: b, f, d).

Как се случва това в „(хомозиготна)“ ситуация?

Може да имате два доминантни алела. Това наричаме хомозиготно доминантно (напр. BB ). Или може да имате два рецесивни алела. Това наричаме хомозиготно рецесивно (напр. bb ).

Ако „(Хетерозиготен)“ човек (напр. Bb ) получи и доминантния (B), и рецесивния (b) алел, само доминантният белег ще бъде видим. Но за „(Хомозиготен)“ човек това няма да се случи. Тъй като и двата гена са еднакви, белегът ще бъде видим по един и същ начин.

Какви са общите характеристики, причинени от хомозиготните заболявания?

Много неща, като например външния ни вид и естеството на различните части на тялото ни, се определят от тези „(хомозиготни)“ гени. Нека разгледаме няколко примера.

Заболявания, които могат да бъдат причинени от хомозиготни

Както винаги е при хубавите неща, понякога това „(хомозиготно)“ състояние може да доведе и до генетични заболявания. Как е възможно това?

Представете си, че майка и баща имат дефектен, рецесивен ген, който причинява определено заболяване. Но никой от тях няма това заболяване, защото и двамата имат доминантен, здрав ген, който го потиска (тоест, и двамата са „хетерозиготни“). Ако обаче дете се роди с този дефектен рецесивен ген както от майката, така и от бащата, това дете ще бъде „хомозиготно рецесивно“ за този ген. Тогава вероятността за появата на това генетично заболяване е висока.

Ето някои от заболяванията, които могат да възникнат:

• Кистозна фиброза: Това заболяване се причинява от наличието на две дефектни копия на гена CFTR. Това води до сгъстяване на телесната слуз (течност, подобна на слуз), което засяга дихателната и храносмилателната система.
• Сърповидно-клетъчна анемия: Това заболяване възниква, когато се наследят две дефектни копия на гена HBB. Това води до деформация (сърповидна форма) на червените кръвни клетки и невъзможност за правилно пренасяне на кислород.
• Фенилкетонурия (ФКУ): Това заболяване се причинява от наличието на две дефектни копия на гена PAH. Това пречи на организма да разгражда аминокиселината фенилаланин.