Вашето дете тичаше, играеше и говореше прекрасно. Но внезапно ли се е влошила речта му? Или сте забелязали, че му е трудно да разбира какво казвате? Понякога получава ли гърчове? Ако детето ви има едно или повече от тези неща, трябва да направите някои изследвания. Защото това може да се дължи на рядко състояние, наречено синдром на Ландау-Клефнер (LKS) . Не се притеснявайте, нека поговорим за това подробно.
Какво е синдром на Ландау-Клефнер?
Казано по-просто, синдромът на Ландау-Клефнер (СЛК) е състояние, което засяга мозъка на нашите деца. Основното при него е, че способността на детето да говори и разбира език (което в медицинската наука наричаме афазия) постепенно или внезапно намалява. Също така, повечето деца с това състояние могат да страдат от гърчове, които се появяват по време на сън.
Помислете за това, в мозъка ни се предават много малки електрически сигнали. Тези електрически сигнали ни помагат да функционираме правилно, когато говорим, чуваме, мислим и правим всичко. Децата с LKS имат някои аномалии в тази електрическа сигнална система в мозъка си. Ето защо те имат трудности с разбирането на езика и говоренето.
Кой е най-засегнат от тази ситуация с LKS?
Това състояние, наречено LKS (синдром на ларингита), обикновено се наблюдава при деца на възраст между 3 и 8 години. Понякога обаче може да засегне деца на 2-годишна възраст, както и по-големи деца, като тийнейджъри. Твърди се също, че момчетата са малко по-склонни да развият това състояние, отколкото момичетата.
Как LKS влияе на детето ми?
Ако детето ви има синдром на Луизиана-Койот (LKS), то може внезапно или постепенно да загуби способността си да говори. Може също да има затруднения с разбирането на това, което казвате вие и какво казват другите. Това наричаме (афазия) .
Представете си, детето ви е рецитирало стихотворения, пеело песни и ви е говорило непрекъснато. Но сега не казва нито дума или просто ви гледа, когато говорите, сякаш не разбира нищо. Колко е трудно, честно казано?
Около 70% от децата с LKS могат да получат епилептични припадъци или конвулсии по време на сън. Някои деца могат да имат тези припадъци и през деня.
Синдромът на Ландау-Клефнер същото ли е като аутизма?
Не, това е често срещано погрешно схващане. Синдромът на Ландау-Клефнер не е аутизъм. Симптомите и на двете обаче понякога могат да бъдат сходни, така че може да е трудно да се направи разлика. Лекарите обикновено диагностицират двете състояния, като извършват ЕЕГ тестове (електроенцефалограми), докато детето е будно и спи.
Има ли други имена за LKS?
Да, понякога лекарите наричат това състояние и „Придобита афазия с епилепсия“. Тоест, означава нещо като „речевно нарушение, което се проявява при епилепсия и е придобито по-късно“.
Колко често е това състояние на LKS?
Синдромът на Ландау-Клефнер е много рядко състояние. За изследователите е трудно да кажат точно колко хора всъщност го имат. Толкова е рядко.
Какво причинява синдрома на Ландау-Клефнер?
В повечето случаи, по-голямата част от децата с LKS не могат да открият конкретна причина за състоянието си. Това е истината. Затова не го прекалявайте и не се самообвинявайте.
Въпреки това, около 20% от децата с LKS имат определени промени (мутации) в гените си. По-специално, е установено, че промените в ген, наречен (GRIN2A), са свързани с това. Тези генетични промени могат да бъдат наследени от един от родителите. Не всеки с тази генетична промяна обаче ще развие LKS. Някои деца може да имат и промени в други гени. Понякога детето може да развие тази генна мутация за първи път (това се нарича de novo мутация ) без никой друг в семейството.
Изследователите смятат, че тези генетични промени причиняват неизправност в електрическата сигнална система на мозъка, което води до неправилно функциониране на тези сигнали. Тези анормални сигнали са причината за симптомите на LKS.
Провеждат се и изследвания, за да се определи дали има връзка между LKS и имунната система на нашето тяло. Смята се, че това състояние може да бъде причинено от автоимунен отговор, при който собствените клетки на имунната система атакуват собствените клетки на тялото.
Какви са симптомите на синдрома на Ландау-Клефнер?
Не всички деца с LKS показват едни и същи симптоми. Те могат да варират от дете на дете.
Ако детето ви има LKS, може да забележите неща като:
- Чувство, че не може да те чуе, когато говориш: Той може да не отговори, когато му говориш. Все едно не те е чул.
- Трудност при разбирането на това, което вие и другите казвате: Може да не сте в състояние да разберете дори прости инструкции.
- Намалена или пълна загуба на реч: Дете, което преди е говорило добре, може вече изобщо да не говори или може да изговаря само няколко думи с големи затруднения.
- Нови забавяния в развитието: Невъзможност за извършване на действия по начин, подходящ за възрастта.
- Интелектуални промени или трудности при ученето: Може да загубите интерес към училищната работа и да имате затруднения със запомнянето на неща.
- Промени в поведението: Детето е разочаровано от тези езикови трудности, което може да доведе доМогат да се появят поведенчески проблеми като безпокойство, невъзможност за концентрация (това може да е подобно на симптомите на разстройство на вниманието с дефицит на хиперактивност - ADHD), гняв и неспокойствие.
Представете си колко безпомощно се чувства едно малко дете, когато не може да каже на родителите си какво иска да каже, когато не разбира какво казват? Тази безпомощност и фрустрация понякога се проявяват в подобно поведение.
Деца с LKS основно:
- Може да не можете да говорите.
- Има по-висок риск от гърчове.
- Съществува и по-висок риск от развитие на поведенчески разстройства (като например разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност - ADHD) .
Как лекарите диагностицират синдрома на Ландау-Клефнер?
Обикновено, преди началото на LKS, развитието на детето, като например говорене и ходене, е нормално за възрастта му. Може да забележите промяна в речта му веднага. Или Вашият лекар може да забележи тези симптоми, когато заведете детето си на профилактичен преглед.
LKS може да бъде малко труден за диагностициране, така че е важно да уведомите Вашия лекар за всички промени, които забележите в поведението на детето си, дори и за най-малките.
Какви тестове използват лекарите, за да диагностицират LKS?
Лекарят на вашето дете може да препоръча тези изследвания:
- Електроенцефалограма (ЕЕГ): Това изследване измерва електрическата активност на мозъка на вашето дете. Това е безболезнено изследване. То позволява на лекаря да види как функционира мозъкът на детето ви.
- Този (ЕЕГ) тест обикновено се прави два пъти - веднъж, когато детето спи, и веднъж, когато е будно . Когато заспиваме, мозъчните ни вълни постепенно се забавят. Когато обаче навлезем в дълбок сън (REM фаза на сън), мозъчните вълни отново се активират. (ЕЕГ) записите на деца с LKS обаче показват, че анормалната активност на мозъчните вълни продължава през всички етапи на съня.
- Аудиометрия / Тест за слух: Този тест се прави, за да се види дали детето чува. Понякога е необходимо да се провери и дали увреждането на слуха е причина за езиковите проблеми.
- ЯМР на мозъка им: Това помага да се гарантира, че няма друго сериозно състояние, като например мозъчен тумор.
- Оценка от психолог: Това е важно, за да се получи оценка на поведението, интелигентността и способностите за учене на детето.
Как се лекува синдромът на Ландау-Клефнер?
При лечението на деца с LKS, лекарите използват главно медикаменти, логопедия и поведенческа терапия . Колкото по-рано се започне логопедичната терапия, толкова по-големи са шансовете на детето да възвърне езиковите си умения.Понякога лекарите могат да препоръчат и специална диета (кетогенна диета) за контрол на епилепсията.
Какви лекарства се дават за LKS?
Вашият лекар може да Ви предпише лекарства като:
- Антиконвулсивни лекарства: Те се използват за контрол на гърчовете.
- Кортикостероиди: Те действат чрез намаляване на активността на имунната система и контролиране на състояния като подуване на мозъка.
Извършва ли се операция за LKS?
Много рядко лекарите могат да извършат мозъчна операция, наречена Множествени субпиални трансекции . Все още обаче не е ясно каква полза може да се докаже от тази операция. Ето защо е важно внимателно да се проучат плюсовете и минусите на операцията, преди да се подложите на нея.
Колко бързо ще се възстанови детето ми след започване на лечението?
Няма един-единствен начин, който „това е най-добрият“ за лечение на LKS. Вашето дете може постепенно да се подобри с логопедия и други лечения. В някои случаи обаче детето ви може да не реагира добре на лечението. Вашият лекар ще следи редовно състоянието на детето ви и ще коригира плана за лечение, ако е необходимо.
Какво мога да направя, за да намаля риска детето ми да развие синдром на Ландау-Клефнер?
LKS е генетично заболяване. Това означава, че всъщност няма нищо, което можете да направите, за да предотвратите синдрома на Ландау-Клефнер или да намалите риска от неговото развитие. Не е ваша вината.
Може ли синдромът на Ландау-Клефнер да бъде напълно излекуван?
Някои деца възвръщат способността си да говорят и разбират език. Други могат да възвърнат някои езикови умения. Децата, които започнат симптоми след 6-годишна възраст и които започнат логопедична терапия рано, имат най-голям шанс за възстановяване. Припадъците често спират до зряла възраст.
Какво да очаквам, ако детето ми има LKS?
Може да отнеме много време, докато детето ви се възстанови от синдрома на Люлфийлд. С течение на времето може да видите известно подобрение. Също така, понякога езиковите умения може да се подобрят и след това отново да намалеят (това се нарича рецидив) . Вашият лекар може да препоръча курсове за специално образование или изучаване на жестомимичен език , в зависимост от нуждите на детето ви.
Това пътуване е трудно. Но не сте сами. Лекари, логопеди, вашето семейство и приятели са насреща, за да помогнат на вас и вашето дете. Най-важното е да се отнасяте към детето си с любов и търпение, без да губите надежда.
Как да се грижа за детето си с LKS?
Следвайте внимателно инструкциите на Вашия лекар, за да поддържате детето си здраво. Ако детето Ви развие нови симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар. По този начин то може да получи необходимото лечение веднага.
Синдромът на Ландау-Клефнер кара децата, които са се развили нормално, да губят способността си да говорят и разбират език. Децата с LKS имат абнормна мозъчна активност по време на сън и често получават гърчове. Лекарите лекуват LKS с медикаменти и логопедия. С течение на времето и с подходящо лечение децата могат да възвърнат езиковите си умения.
Важни неща, които трябва да запомните (Послание за вкъщи)
- LKS е рядко, но сериозно състояние: то може да доведе до загуба на способността на детето да говори и разбира език.
- Припадъците са често срещани по време на сън: Това е ключова характеристика на LKS.
- Причината не винаги се открива: Въпреки че генетичните фактори могат да играят роля в много случаи, може да няма и конкретна причина.
- Не го бъркайте с аутизъм: Двете могат да бъдат разграничени чрез (ЕЕГ) тестове.
- Ранната диагноза и лечение са от решаващо значение: колкото по-рано започне логопедичната терапия, толкова по-добри са резултатите.
- Възстановяването варира при различните деца: някои деца се възстановяват напълно, други частично. Търпението и постоянната подкрепа са много важни.
- Не сте сами: Медицинският съвет, семейната подкрепа и любовта са големи предимства за едно дете да преодолее тази ситуация.
Надявам се, че тази информация ще ви е полезна. Ако детето ви има някой от тези симптоми, моля, посетете квалифициран лекар възможно най-скоро.
Синдром на Ландау -Клефнер, LKS, епилепсия, говорни затруднения, езикови проблеми, педиатрични заболявания, мозъчна електрическа активност, ЕЕГ
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න