Имате ли симптоми на няколко заболявания едновременно? Нека поговорим за MCTD! (Смесена болест на съединителната тъкан - MCTD)

Чувствате ли се понякога много уморени? Същевременно изпитвали ли сте странни симптоми като болки в ставите, подуване на пръстите, а понякога върховете на пръстите ви побеляват и посиняват, когато са изложени на студ? Притесняват ли ви и симптомите на тези заболявания, които се появяват едновременно? Тогава това може да е рядко състояние, наречено смесена болест на съединителната тъкан, или както я наричаме накратко MCTD. Не се притеснявайте, нека поговорим за това просто.

Какво точно е MCTD?

Казано по-просто, MCTD е автоимунно заболяване. Мислете за това по следния начин: защитната система на нашето тяло, имунната система, е там, за да ни предпази от болестотворни микроби. Но при този вид заболяване нашата собствена защитна система погрешно смята, че нашите здрави тъкани са врагове и започва да ги атакува.

Уникалността на MCTD е, че не е едно-единствено заболяване, а по-скоро комбинация от симптомите на три други основни заболявания на съединителната тъкан. Ето защо се нарича „смесено“. Нарича се още „синдром на припокриване“. Трите заболявания са:

• Системен лупус еритематозус (СЛЕ): Обикновено наричаме това „лупус“.
• Склеродермия: Това причинява удебеляване и втвърдяване на кожата.
• Полимиозит: Това причинява мускулна слабост и подуване.

Някои хора могат да проявят и симптоми на състояния като дерматомиозит, ревматоиден артрит или синдром на Сьогрен в допълнение към тези симптоми.

Какви са симптомите на MCTD?

Често тези симптоми не се появяват наведнъж. Те се появяват един след друг с течение на времето. Поради това може да е трудно първоначалното диагностициране на MCTD.

Как се чувства MCTD, когато се обостри?

Хората с това заболяване понякога могат да имат много тежки симптоми. Наричаме това „обостряне“. През това време болките в ставите и мускулите могат да станат непоносими. Точно както при човек с „ревматоиден артрит“, ставите могат да се подуят, сковаят и да станат болезнени. „Феноменът на Рейно“ също може да се появява по-често и по-тежко.

Какво причинява MCTD?

Точната причина за това заболяване все още не е установена. То не е заболяване, което се предава директно по наследство. Изследванията обаче установяват, че ако някой в ​​семейството има заболявания на съединителната тъкан, други са изложени на определен риск от тяхното развитие. Освен това се подозира, че някои вируси, излагане на химикали като „поливинилхлорид“ и „силициев диоксид“ също могат да причинят това.

Кой е най-застрашен от развитие на това заболяване?

MCTD е най-често срещан при жени на възраст между 20 и 40 години.Между другото. Но това не означава, че мъжете или хората на други възрасти не могат да се разболеят. Всеки, на всяка възраст, може да се разболее от това заболяване.

Какви са възможните усложнения на MCTD?

MCTD е заболяване, което понякога може да причини сериозни усложнения, така че е много важно да се държи болестта под контрол.

Ето някои от основните усложнения:

• Белодробна хипертония: Това е водещата причина за смърт сред пациенти с MCTD. Тя се появява, когато налягането в кръвоносните съдове, които пренасят кръв към белите дробове, се повиши.
• Интерстициална белодробна болест: Възпаление и образуване на белези на тъканите на белите дробове.
• Сърдечно заболяване
• Увреждане на бъбреците
• Увреждане на храносмилателния тракт
• Анемия
• Тъканна смърт (некроза)
• Загуба на слуха

Как лекарят диагностицира MCTD?

Както споменахме по-рано, симптомите на това заболяване могат да бъдат трудни за диагностициране, защото се появяват постепенно с течение на времето. Може да отнеме години, за да се определи дали става въпрос за MCTD. Ако имате тези симптоми, вероятно ще бъдете насочени към лекар, специализиран в ставни и автоимунни заболявания, наречен ревматолог .

Лекарят търси четири основни неща, за да подозира MCTD:

1. Високи нива на анти-U1-RNP антитела в кръвта: Това е основният тест за диагностициране на MCTD.

2. Няма тежки проблеми с бъбреците или централната нервна система: Тези проблеми обикновено могат да бъдат тежки при пациенти с лупус (СЛЕ).

3. Наличие на тежък артрит и белодробна хипертония: Те рядко се наблюдават самостоятелно при лупус или склеродермия.

4. Феномен на Рейно и подуване на пръстите: Тези симптоми се срещат само при 25% от пациентите с лупус.

Какви са леченията за MCTD?

Все още няма лечение за MCTD. Но има много ефективни лечения, които могат да ви помогнат да контролирате симптомите си, да предотвратите усложнения и да живеете нормален живот. Лечението зависи от фактори като тежестта на симптомите и кои органи са засегнати.

Какви неща можете да направите, за да се грижите за себе си?

В допълнение към приема на лекарства, малки промени в начина ви на живот могат да ви помогнат много за контролиране на тези симптоми.

• Употреба на болкоуспокояващи: При лека болка и подуване можете да приемате нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) като ибупрофен, след консултация с Вашия лекар .
• Защита от студа: Това е от съществено значение за предотвратяване на феномена на Рейно. Носете ръкавици и наушници, когато излизате навън в студено време. Минимизирайте контакта със студена вода и прекомерното охлаждане.
• Избягване на тютюнопушенето:Пушенето свива кръвоносните съдове. Това може да влоши болестта на Рейно. Така че, ако пушите, е много важно да се откажете.
• Намалете стреса: Стресът също може да предизвика феномен на Рейно. Затова се опитайте да успокоите ума си чрез неща като дихателни упражнения и медитация. Потърсете помощ от консултант по психично здраве, ако е необходимо.

Кога е необходимо да посетите лекар?

Ако имате някой от симптомите, които обсъдихме по-рано, особено ако те пречат на ежедневните ви дейности, е добре да посетите лекар. Ако имате нови мускулни или ставни болки, подуване на пръстите или симптоми на болестта на Рейно, най-добре е да посетите лекар, за да ги прегледа.

Животът с това заболяване понякога може да бъде труден. Но с правилното лечение и начин на живот можете да живеете добре. Поддържайте връзка с Вашия лекар и говорете открито за притесненията си.