Нека разберем всичко за NT сканирането (нухална транслуценция), извършвано по време на бременност.

Радостта, която изпитвате, когато разберете, че ще ставате майка, е неописуема, нали? Но в същото време в сърцето ви има и малък страх. „Ще бъде ли бебето ми здраво? Ще мине ли всичко добре?“ Ако си задавате подобни въпроси, това е съвсем нормално. Почти всеки, който ще става майка, изпитва тези чувства. Така че, за да проверим здравето ви и вашето бебе, ние правим различни сканирания и кръвни изследвания по време на бременността. Днес ще поговорим за едно от най-важните - ранните сканирания. Това е NT сканирането.

Казано по-просто, какво представлява това сканиране за нухална транслуценция (НТ)?

Добре, нека обясним това много просто. Вашето мъниче в утробата има малко количество течност под кожата, в задната част на врата си. Това е съвсем нормално нещо за всяко бебе. В медицински план го наричаме нухална транслуценция (НТ).

Нухална област (произнася се „ну-кал“) се отнася до областта в задната част на врата.

Прозрачността (транс-лу-сун-си) се отнася до начина, по който светлината или вълните преминават през нещо, т.е. неговата полупрозрачна природа.

И така, това NT сканиране използва ултразвукова технология, за да измери дебелината на тази течна мембрана в задната част на врата на вашето бебе. Това измерване се извършва в милиметри.

Защо това NT сканиране е толкова важно? Какво търси?

Лекари и учени са установили, че бебетата с определени хромозомни аномалии имат малко по-високо количество от тази течност в задната част на врата си, отколкото нормално бебе. Така че, ако стойността на NT е по-висока от нормалната, това е само намек, че може да има известен риск от определени състояния.

Основните състояния, за които това сканиране оценява риска, са:

• Синдром на Даун (синдром на Даун - тризомия 21)
• Синдром на Едуардс (синдром на Едуардс - тризомия 18)
• Синдром на Патау (синдром на Патау - тризомия 13)

Това са най-често срещаните хромозомни аномалии. Освен това, високата стойност на NT понякога може да показва риск от вродено сърдечно заболяване при бебето.

Също така, при извършване на това сканиране, лекарят проверява дали развитието на няколко основни органа в тялото на бебето протича нормално.

В кой момент от бременността се прави NT сканиране?

Това също е много важен въпрос. NT сканирането може да се извърши само в рамките на много специфичен период от време .

Тоест, между 11-та седмица и 13-та седмица и 6-ия ден от бременността.

С други думи, когато дължината на бебето от главата до опашката е между 45 и 84 милиметра.

Има специална причина за това. След 14-та седмица от бременността, с растежа на бебето, тялото започва да абсорбира част от течността зад врата. След това е много трудно да се получи точно измерване. Ето защо е много важно сканирането да се направи в рамките на определеното време.

Това NT сканиране обикновено се прави като част от скрининговия тест за първия триместър, което означава, че заедно с него се прави и друг кръвен тест.

И така, какво представлява този скрининг през първия триместър?

Това е известно още като „комбиниран тест“. Той включва комбиниране на резултатите от NT сканирането и кръвен тест, взет от вас, и използване на компютърен софтуер за изчисляване дали бебето е изложено на риск. Резултатите, получени в комбинация с кръвния тест , са по-точни, отколкото когато NT сканирането се прави самостоятелно.

Как да разбера резултатите? Трябва ли да се страхувам?

Това е най-големият проблем, който много майки имат. Когато резултатите пристигнат, може да е объркващо и разочароващо. Но не се притеснявайте. Да видим как ще се развият нещата.

Лекарят ще ви даде резултата като „риск“. Тоест, като математическа стойност. Например, в доклада ви може да пише „1 на 500“.

• Какво означава това?

Това означава, че ако вземете 500 майки със същите резултати като вашите (NT резултат, кръвен тест, възраст и т.н.), само една от тях има шанс да има бебе с генетичното заболяване. Това означава, че има 499% шанс вашето бебе да се роди здраво без никакви проблеми.

Така че, изглежда, че това е шанс , а не окончателно решение .

Каква е нормалната NT стойност?

Стойността на NT също се променя леко с растежа на бебето. Но като цяло повечето лекари считат стойност под 3,0 или 3,5 мм за нормална. Тази стойност обаче сама по себе си не се използва за вземане на решения. Рискът се изчислява, като се вземат предвид всички фактори заедно, като например възрастта и резултатите от кръвните изследвания. Така че не гледайте само числото в доклада и не стигайте до собствени заключения. Не забравяйте да го покажете на лекаря си и да му го обясните.

Какво правите, ако резултатът покаже, че рискът е висок?

Първо, поемете дълбоко въздух и се успокойте. Не всяко бебе с висок риск има проблем. Това просто означава, че трябва да го проучите по-задълбочено.

Вашият лекар ще ви насочи към специалист или генетичен консултант и ще ви обясни какво да правите по-нататък. Допълнителни изследвания, които обикновено се препоръчват, са:

• Вземане на хорионни въси (ХВ): Това е тест, който се прави между 11-14-та седмица от бременността. Той включва вземане на малко парче тъкан от плацентата и изследване на хромозомите на бебето.
• Амниоцентеза: Това е тест, който се извършва след 15-та седмица от бременността. Взема се и се изследва малка проба от околоплодната течност, обграждаща бебето.

И двата теста са диагностични. Това означава, че резултатите са точни над 99%. Тъй като има много малко рискове, свързани с тези тестове, вие и вашият партньор можете да обсъдите с Вашия лекар дали да ги направите.