Както знаете, лекарите правят различни тестове по време на бременност, за да се уверят, че и вие, и вашето бебе сте здрави. Понякога е необходимо да се направят специални тестове, за да се проучи по-задълбочено здравето на бебето. И така, днес ще поговорим за един тест, за който много хора са чували и понякога може да бъде малко плашещ - това е тестът, наречен амниоцентеза. Въпреки че може да е малко страшно да чуем за него, когато знаем точно какво представлява, този страх значително намалява.
Какво е амниоцентеза, накратко...
Казано по-просто, това, което се случва, е, че има водниста течност, която обгръща вашето бебе, която наричаме „амниотична течност“, и малка проба от тази течност се взема и изследва. Представете си, бебето е като балон, пълен с вода. Така че в тази вода има клетки, които са паднали от кожата на бебето, неща като бебешките отпадъци. Тези клетки съдържат цялата генетична информация на бебето. Така че, като изследваме тази течност, можем да разберем много неща, като например дали бебето има някакви генетични проблеми, дали има някакви промени в хромозомите или дали има някакви дефекти в развитието на нервната система (дефекти на невралната тръба). Това е като детектив да намери нещо важно с малко доказателство.
Защо се прави този амниоцентезен тест? Какво се търси с него?
Сега нека видим защо се прави този тест за амниоцентеза и какво се търси с него. Това не е просто тест, който се прави за всички. Лекарите го препоръчват по няколко специфични причини.
През втория триместър на бременността
Този тест се прави най-често през втория триместър на бременността, между 15-та и 20-та седмица. Основните неща, които се разглеждат, са:
- Хромозомни аномалии като синдром на Даун: Дали има някакви промени в хромозомите, които могат да повлияят на развитието и интелигентността на бебето.
- Структурни дефекти: Например, състояния като спина бифида, което е проблем с нервите в гръбначния стълб.
- Наследствени метаболитни нарушения: Понякога има заболявания, които се предават от семейство на семейство, причинени от определени недостатъци в химичните процеси на организма. Пример за това е „(ФКУ - фенилкетонурия)“.
Ранното идентифициране на подобни ситуации е от голяма полза за родителите, за да бъдат психически подготвени и да планират предварително специализираното медицинско лечение, необходимо за бебето.
В третия триместър на бременността
Понякога този тест може да се направи по-късно по време на бременността, т.е. в третия триместър . След това се разглеждат и няколко други неща:
- Дали бебето има инфекция: Понякога инфекция, която майката има, може да е засегнала бебето.
- Rh несъвместимост: Има ли някакви проблеми, причинени от несъвместимост между кръвните групи на майката и бебето?
- Дали белите дробове на бебето са зрели: Това е много важно. Понякога, ако бебето трябва да се роди преждевременно, това може да се използва, за да се провери дали белите дробове на бебето са достатъчно развити, за да дишат самостоятелно на открито (зрялост на белите дробове).
Представете си, ако водите на майката изтекат преждевременно, лекарите могат да направят този тест, за да видят дали белите дробове на бебето се развиват и да решат дали да отложат или да ускорят раждането.
Трябва ли да си направя амниоцентеза?
Това е въпрос, който много майки задават. Не всеки трябва да си прави това. Вашият лекар може да ви препоръча този тест в следните ситуации:
- Ако имате някакви аномалии в резултатите от предишен скринингов тест (ако има съмнение за генетични, хромозомни или неврологични проблеми).
- Ако сте на 35 или повече години , рискът от развитие на някои генетични заболявания леко се увеличава с възрастта.
- Ако някой от вашето семейство или семейството на вашия съпруг е имал подобно генетично заболяване преди.
- Ако сте имали предишно дете с вроден дефект или ако сте имали хромозомна аномалия или дефект на невралната тръба при предишна бременност.
Този тест е много точен – може да ви даде резултати, които са около 99% точни. Той обаче не може да открие всяко състояние, а само няколко избрани. Също така носи много малък риск . Твърди се, че вероятността от спонтанен аборт е 1 на 300 или 1 на 500. Това е много ниско, но не е без риск. Освен това има много малка вероятност от инфекция на матката, малко изтичане на околоплодна течност или малко нараняване на бебето. Да чуете за тези рискове може да е плашещо, но това е нормално.
Най-важното е, ако Вашият лекар Ви препоръча това изследване, да обсъдите плюсовете и минусите (т.е. ползите и рисковете) от неговото провеждане и да изслушате и изясните всичките си въпроси, преди да вземете решение. Вашият лекар определено ще Ви помогне да вземете решение, което разбирате и с което се чувствате комфортно.
Как всъщност се прави този тест за амниоцентеза? Не знам дали боли, нали?
Добре, сега да видим как се прави този тест. Вие сте будни, докато го правите.
Първо, лекарят използва ултразвуков скенер, за да огледа корема ви, за да види точно къде е бебето, къде е плацентата и къде е най-високо нивото на околоплодната течност. Това е като гледане на телевизия.
След това кожата на корема ви се почиства и много тънка, дълга игла се вкарва през корема ви в матката. Това се прави под постоянно ултразвуково наблюдение, така че иглата може да бъде поставена точно там, където е течността, без да се безпокои бебето. След това около една чаена лъжичка (около една унция) от околоплодната течност се изтегля със спринцовка.
Някои майки може да усетят леки спазми или болка, когато иглата влезе в матката. Те могат също така да усетят лек натиск, когато течността се изтегля. Но повечето хора не усещат силна болка.
След като тестът приключи, лекарят ще провери отново сърдечния ритъм на бебето, за да се увери, че всичко е наред. В повечето случаи лекарите ще ви кажат да си починете няколко часа . Най-добре е да се приберете вкъщи и да си почивате през останалата част от деня.
Клетките на бебето в течната проба се отглеждат по специален начин в лабораторията и се тестват в „клетъчна култура“. Извършените тестове ще зависят от фактори като медицинската история на вашето семейство.
Кога се прави този тест по време на бременност?
Амниоцентезата обикновено се извършва между 15 и 20 седмица от бременността, обикновено през втория триместър. Както обаче обсъдихме по-рано, тя може да се извърши по-късно или по-късно по време на бременността, ако е необходимо.
Колко време отнема да се появят резултатите?
Това също е често задаван въпрос. Времето, необходимо за получаване на резултатите, зависи от вида на изследването, което се прави. Обикновено генетичните или хромозомните резултати се получават след около седмица или две . Резултатите от тестовете за зрялост на белите дробове, които разглеждат развитието на белите дробове на бебето, обаче могат да бъдат получени след няколко часа. Когато резултатите бъдат получени, лекарят ще поговори с вас подробно.
Ето някои важни неща, които трябва да запомните от това, за което говорихме:
Добре, значи говорихме много за амниоцентезата. Ето някои от най-важните неща, които трябва да имате предвид:
- Амниоцентезата е специален диагностичен тест , използван за определяне на здравето на бебето, особено генетични заболявания.
- Това не е тест за всеки. Лекарите го препоръчват по специфични причини .
- Има много малък риск от теста, така че е важно да говорите внимателно с Вашия лекар и да разберете както плюсовете, така и минусите, преди да решите дали да го направите или не.
- Не се страхувайте от начина, по който се прави изследването. Прави се много внимателно, с помощта на ултразвук.
- След като резултатите са готови, говорете с Вашия лекар за тях и задайте всички въпроси, които може да имате.
Не забравяйте, че тези тестове са предназначени да помогнат на вас и вашето бебе. Затова не се страхувайте да говорите за това, говорете открито с вашия лекар и вземете решението, което е правилно за вас. Не сте сами и има лекари, които могат да ви помогнат.
Амниоцентеза , амниоцентеза, тестове за бременност, пренатален тест, генетични заболявания, хромозомни аномалии, хромозомни нарушения, синдром на Даун, спина бифида, здраве по време на бременност
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න