Да поговорим ли за редки белодробни заболявания?

Дишането и издишването са прости, естествени неща, които ни се случват. Но понякога ни притесняват неща като упорита кашлица, хрипове и стягане в гърдите. Това могат да бъдат симптоми на рядко белодробно заболяване, което е по-сериозно от обикновена настинка, но за което много хора никога не са чували. За тях рядко се говори. Затова днес говорим за такива редки белодробни заболявания, за които трябва да сме наясно.

Какви са тези редки белодробни заболявания?

Казано по-просто, редките белодробни заболявания са сериозни, хронични състояния, които засягат много малък брой хора. Белите дробове са основният орган на дихателната ни система. Когато дишаме, кислородът от въздуха се добавя към кръвта, а въглеродният диоксид от кръвта се освобождава обратно в белите дробове. Така че тези редки заболявания нарушават този важен процес в белите дробове.

Лекарите са идентифицирали стотици редки белодробни заболявания. Тези заболявания обикновено се влошават с времето. Някои дори могат да бъдат животозастрашаващи. Тъжното е, че няма лечение за повечето от тези заболявания. Съществуват обаче лечения, които могат да контролират симптомите и да забавят прогресията на заболяването. Някои хора може да се нуждаят от трансплантация на бял дроб като последна мярка.

Кои са най-често срещаните редки белодробни заболявания?

Има много видове редки заболявания, които засягат белите дробове. Нека разгледаме някои от тях подробно в таблица. Това ще ви помогне да получите ясна представа за тези заболявания.

Защо това се нарича още „сирашко“ белодробно заболяване?

Въпреки че това е малко странно име, зад него се крие голяма история. Тези заболявания се наричат ​​още „сираци белодробни болести“. Причината за това е, че хората с тези заболявания се чувстват сякаш са „сами“ в медицинския свят. Помислете само, тъй като тези заболявания са толкова редки, е трудно да се намерят лекари, които могат точно да ги диагностицират и лекуват. Освен това, има малко изследвания, които се правят по този въпрос. Следователно, тези пациенти и техните семейства са оставени в голяма безпомощност.

Какво причинява тези редки белодробни заболявания?

Няма една-единствена причина за тези заболявания. Може да има много различни фактори, които допринасят за тях.

• Генетични причини: Някои заболявания, като например кистозна фиброза, се предават от родители на деца чрез гени. Състоянието може да е налице при раждането.
• Фактори на околната среда: Те могат да бъдат причинени и от неща във въздуха, който дишаме. Например, дългосрочно вдишване на азбест, въглищен прах, птичи изпражнения, мухъл, цигарен дим или други химикали.
• Инфекции: Някои бактериални, вирусни или гъбични инфекции също могат да причинят това.
• Други медицински състояния: Автоимунните заболявания, при които имунната система на организма атакува собственото си тяло, също могат да причинят увреждане на белите дробове. Например, ревматоиден артрит и лупус.
• Неустановени причини (идиопатични): Някои заболявания, например идиопатична белодробна фиброза (ИБФ), са толкова тежки, че лекарите все още не знаят точно защо се появяват.

Какви са често срещаните симптоми на тези заболявания?

Въпреки че симптомите варират в зависимост от заболяването, много от тези редки белодробни заболявания имат някои общи характеристики. Ако имате някой от тези симптоми, е важно да се притеснявате.

• Упорита кашлица: Суха или храчкаща кашлица, която продължава седмици или месеци.
• Задух (диспнея): Задух, особено при упражнения, ходене или изкачване на стълби. С течение на времето задухът може да се появи и когато просто стоите неподвижно.
• Болка в гърдите: Постоянно стягане или болка в гърдите.
• Странни звуци при дишане: „Църкане“ или свистящ звук, идващ от гърдите (хрипове).
• Чести инфекции на гръдния кош: Ако имате чести заболявания като бронхит или пневмония.
• Умора: Чувство на изключителна умора без причина.
• Загуба на тегло:Отслабване без опит за отслабване.

Не всеки с тези симптоми има рядко белодробно заболяване. Ако обаче тези симптоми продължават, е важно да се консултирате с лекар.

Как се диагностицират тези заболявания?

Когато отидете на лекар, той ще ви зададе много въпроси относно вашите симптоми, дали някой във вашето семейство има това заболяване и вашата работна среда. След това може да назначи няколко теста за диагностициране на заболяването.

Ако симптомите ви продължават, най-добре е да посетите пулмолог в допълнение към вашия общопрактикуващ лекар.

Как да се лекува и управлява?

Както казахме преди, няма пълно лечение за много от тези заболявания. Съществуват обаче много лечения, които могат да помогнат за контролиране на симптомите, да забавят прогресията на заболяването и да улеснят живота.

Методите на лечение варират от пациент до пациент и от заболяване до заболяване.

• Лекарства: Използват се различни лекарства, като кортикостероиди, които намаляват възпалението, лекарства, които контролират имунната система, и антибиотици.
• Кислородна терапия: За хора с ниски нива на кислород в кръвта се прилага допълнителен кислород през назална тръба или мундщук. Това намалява затрудненията с дишането и подобрява качеството на живот.
• Белодробна рехабилитация: Това е специална програма, която включва упражнения, правилно хранене, обучение за болестта и консултиране. Това подобрява физическите и психическите сили на пациента.
• Трансплантация на бял дроб: Това може да е единствената възможност за пациенти в критично състояние, които не могат да бъдат контролирани с друго лечение.

Мога ли да предотвратя тези заболявания?

Не можем да предотвратим генетични заболявания. Има обаче неща, които можем да направим, за да намалим риска от някои други заболявания:

• Избягвайте пушенето напълно.
• Ако работите в среда, където има вредни вещества, като химикали или прах, носете подходящ респиратор .

Ако някой във вашето семейство има генетично белодробно заболяване, говорете с Вашия лекар за генетично консултиране, преди да имате деца.