का रउवा कबो सुनले बानी कि एगो बच्चा के जन्म "चिकन दिमाग" के संगे भईल बा? हो सकेला कि ई बात सुन के रउरा तनी डेरा गइल होखीं. आज बस इ बात कईल जाए कि `लिसेन्सेफेली` नाम के इ स्थिति असल में का ह, इ काहें होखेला, अवुरी एकर असर बच्चा प कईसे पड़ेला। हालांकि ई तनी जटिल विषय बा बाकिर हम एकरा के अइसन तरीका से बताइब जवना से रउरा सभे समुझ सकीलें.
`लिसेन्सेफेली` का होला?
सीधा-सीधा कहल जाव त `लिसेन्सेफेली` के मतलब होला ``चिकन दिमाग।`` ई बहुत दुर्लभ आ गंभीर दिमाग के विकृति ह। जब बच्चा अभी तक गर्भ में होखेला त एकर विकास होखेला।
सोचीं, हमनी के दिमाग अखरोट निहन बा ना? एकरा में कई गो तह (गाइरी) आ खांचे (सुल्सी) होला। ई तह आ खांचे बहुते जरूरी होला. इ दिमाग के अलग-अलग हिस्सा के अलग करेला, अवुरी इ दिमाग के सतह के क्षेत्रफल के बढ़ावेला, जवना से हमनी के बुद्धि अवुरी सोचे के क्षमता के विकास में मदद मिलेला।
अब `लिसेन्सेफेली` वाला बच्चा में दिमाग में ई `ग्यरी` आ `सुल्सी` ठीक से ना विकसित होला। तब दिमाग बहुत चिकना लउकेला। जइसे कवनो चिकना बोर्ड होखे. एही से एकरा के "चिकनी दिमाग" कहल जाला .
लिसेन्सेफेली कई रूप में आ सकेला। 20 से अधिका मुख्य प्रकार के बा। बाकिर ज्यादातर ई दू गो मुख्य श्रेणी में बाँटल जालें:
- क्लासिक लिसेन्सेफेली (प्रकार 1) के बा।
- कोबलस्टोन लिसेन्सेफेली (प्रकार 2 ) के बा।
हालांकि दुनों समूह के लच्छन कुछ समान बा, लेकिन एकरा के पैदा करे वाला आनुवंशिक उत्परिवर्तन में अंतर हो सकता।
कबो-कबो `लिसेन्सेफेली` अकेले होला, माने कि बिना कवनो दोसर लक्षण के। हमनी के एकरा के `आइसोलेटेड लिसेन्सेफेली` कहेनी जा। अन्य समय, ई अन्य स्थिति (`सिंड्रोम`) जइसे कि `मिलर-डाइकर सिंड्रोम` भा `वाकर-वारबर्ग सिंड्रोम` के साथ मिल के हो सके ला।
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बच्चा के विकास में अक्सर काफी देरी होखेला अवुरी मानसिक रूप से विकलांगता होखेला . हालाँकि, ई हर बच्चा में अलग-अलग होला, ई स्थिति के गंभीरता के आधार पर होला।
लिसेन्सेफेली केकरा होला? ई केतना आम बात बा?
लिसेन्सेफेली विकासशील भ्रूण के प्रभावित करेला . आमतौर पर ई गर्भावस्था के 12 से 24 हप्ता के बीच होला। ई सभसे ढेर आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होला। हालाँकि, ई गैर-आनुवंशिक कारण से भी हो सके ला।
इ बहुत दुर्लभ स्थिति बा . शोधकर्ता के मुताबिक, एक लाख में से सिर्फ एक बच्चा के जन्म लिसेन्सेफेली के संगे होखेला। त एहसे घबरा मत जाईं बाकिर ई जागरूक होखे लायक बा.
`लिसेन्सेफेली` वाला बच्चा में कवन लक्षण लउकेला?
लिसेन्सेफेली के लक्षण में बहुत अंतर होखेला। ई पूरा तरीका से एह स्थिति के गंभीरता पर निर्भर करे ला आ ई अउरी मेडिकल स्थिति सभ से जुड़ल बा कि ना। कुछ बच्चा सभ के बिकास सामान्य रूप से हो सके ला आ खाली छोट-मोट सीखल जाए में दिक्कत हो सके ला। जबकि कुछ लोग में बहुत गंभीर लक्षण हो सकता। एह लच्छन सभ के गंभीरता में भी बहुत अंतर होला।
एहसे आपके बच्चा के लिसेन्सेफेली के प्रकार के आधार प अपना डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा कि का उम्मीद कईल जा सकता।
`लिसेन्सेफेली` के कुछ लक्षण बा:
- दौरा : लिसेन्सेफेली के दस में से नौ बच्चा के जीवन के पहिला साल के भीतर मिर्गी हो जाला। इहे सबसे आम लक्षण ह।
- निगलला में दिक्कत (डिस्फेजिया) आ खाए में दिक्कत : बच्चा के खाना चूसे आ निगलला में दिक्कत हो सकेला।
- विकास में देरी : बच्चा के विकास उमर के मुताबिक उम्मीद के मुताबिक ना हो सकता। मुस्कुराहट, माथा ऊपर उठावल, लुढ़कावल, उठ के बइठल जइसन काम में देरी हो सकेला.
- मानसिक विकलांगता आ सीखला में अंतर : बौद्धिक विकास पर असर पड़ सकेला।
- मांसपेशी में ऐंठन : मांसपेशी में ऐंठन अवुरी खिंचाव हो सकता।
- मनोगतिशील कामकाज के मुद्दा: हाथ-आँख के समन्वय, चले, आ चीजन के पकड़े में दिक्कत हो सके ला।
- पनपे में असफलता : बच्चा के शारीरिक विकास बहुत धीमा हो सकता। हो सकेला कि ओह लोग के वजन ना बढ़ जाव आ दुबला हो सकेला.
- सामान्य से छोट सिर (माइक्रोसेफेली): उमिर के हिसाब से सिर सामान्य से छोट हो सके ला।
- जन्मजात अंग में अंतर : आपके जन्म से हाथ, अंगुरी अवुरी पैर के उंगली में कुछ अंतर हो सकता।
`लिसेन्सेफेली` काहे होला? एकर का कारण बा?
लिसेन्सेफेली आनुवंशिक आ गैर-आनुवंशिक दुनों तरह के कारक से हो सके ला। ई सभसे ढेर गर्भ में, गर्भावस्था के 12 से 24 हप्ता के बीच होला।
सीधा-सीधा कहल जाए त इ कारण बच्चा के दिमाग के बाहरी हिस्सा (न्यूरोनल कोशिका) के न्यूरॉनल माइग्रेशन में बिगड़ल होखे के कारण होखेला। सोची, हमनी के दिमाग के जवन हिस्सा सचेत गति अवुरी सोच खाती जिम्मेदार होखेला, ओकरा के सेरेब्रल कॉर्टेक्स कहल जाला। आमतौर पर एकरा में गहिराह सिलवट (गीरी) आ खांचे (सुल्सी) होला, ना?
जईसे-जईसे बच्चा के दिमाग के विकास गर्भ में होखेला, नाया कोशिका बनेला, जवन कि बाद में विशेष तंत्रिका कोशिका बन जाले अवुरी बच्चा के दिमाग के सतह प चलेले। एकरा के `न्यूरोनल माइग्रेशन` कहल जाला। एह तरीका से कोशिका सभ के कई परत बने लीं। ई परत सभ `ग्यरी` (सिलवट) बनावे लीं।
लेकिन `लिसेन्सेफेली` के मामला में इ कोशिका उहाँ ना जाले जहां जाए के जरूरत बा। तब बच्चा के `सेरेब्रल कॉर्टेक्स` में कोशिका के पर्याप्त परत ना बनेला। एकरा चलते ऊ `ग्यरी` (सिलवट) या त गायब बा या अविकसित बा।
गैर-आनुवंशिक कारण से होला
हालांकि दुर्लभ बा, लेकिन गैर-आनुवंशिक कारण भी लिसेन्सेफेली में योगदान दे सकता।
- गर्भवती महतारी भा गर्भ में पलत बच्चा में वायरल संक्रमण: कुछ वायरल संक्रमण, खासतौर पर गर्भावस्था के पहिला तीन महीना (पहिले से बारहवाँ हप्ता) में, भ्रूण के प्रभावित क सके ला।
- बच्चा के दिमाग में ऑक्सीजन वाला खून के आपूर्ति में कमी (इस्कीमिया): इ स्थिति तब हो सकता जब बच्चा के गर्भ में विकसित होखे के संगे दिमाग के मिलेवाला ऑक्सीजन के मात्रा कम होखे।
आनुवंशिक कारण से होला
लिसेन्सेफेली सबसे ज्यादा आनुवंशिक उत्परिवर्तन के वजह से होला . आनुवंशिक उत्परिवर्तन हमनी के डीएनए के अनुक्रम में बदलाव होला। रउरा त जानते बानी कि हमनी के डीएनए सीक्वेंस ह जवन हमनी के कोशिका के ऊ जानकारी देला जवना के जरूरत ओकरा आपन काम करे खातिर होला. त अगर एह डीएनए अनुक्रम के कुछ हिस्सा अधूरा भा क्षतिग्रस्त होखे त कवनो आनुवंशिक स्थिति के लक्षण हो सकेला.
बच्चा के इ आनुवंशिक बदलाव एक चाहे दुनो माता-पिता से विरासत में मिल सकता। ई एह बात पर निर्भर करेला कि आनुवंशिक बदलाव कइसे विरासत में मिलेला. बाकिर कबो-कबो ई आनुवंशिक बदलाव `बेतरतीब तरीका से` हो सकेला, जवना में परिवार में केहू के ई स्थिति पहिले ना भइल होखे.
वैज्ञानिक कई गो अइसन जीन के पहचान कइले बाड़न जवना से लिसेन्सेफेली हो सकेला. ओहमें से कुछ बा:
- `LIS1` (`PAFAH1B1`) जीन: एह जीन के बदलाव (`उत्परिवर्तन`) भा कुछ हिस्सा के नुकसान (`डिलीशन`) `आइसोलेटेड लिसेन्सेफेली` के साथे-साथ `मिलर-डाइकर सिंड्रोम` से भी जुड़ल होला।
- `DCX` जीन : ई `X` गुणसूत्र पर एगो जीन हवे। जईसे की रउवा सभे जानत बानी कि नर में एगो `X` गुणसूत्र आ एगो `Y` गुणसूत्र होला। एह से एह आनुवंशिक उत्परिवर्तन के चलते नर शिशु में `लिसेन्सेफेली` होखे के संभावना जादा होखेला। चूँकि मादा शिशु सभ में आमतौर पर दू गो `X` गुणसूत्र होला, भले इनहन के ई स्थिति हो जाव, अक्सर लच्छन ओतना गंभीर ना होखे लें।
- `ARX` जीन : एह जीन में उत्परिवर्तन वाला शिशु में अन्य लक्षण के साथे `लिसेन्सेफेली` भी होला। उदाहरण खातिर, दिमाग के कुछ हिस्सा के अनुपस्थिति (`एजेनेसिस ऑफ द कॉर्पस कैलोसम`), जननांग के असामान्यता, आ गंभीर मिर्गी। `ARX` जीन भी `X` गुणसूत्र पर होला। एह से नर बच्चा सभसे ढेर प्रभावित होखे लें।
- `RELN` जीन: एह जीन में उत्परिवर्तन के कारण `नॉर्मन-रॉबर्ट्स सिंड्रोम` नाम के स्थिति पैदा हो जाला, जवना में `लिसेन्सेफेली` भी शामिल बा।
लिसेन्सेफेली के निदान कईसे कईल जाला?
कई बेर, गर्भावस्था के दौरान डॉक्टर के लिसेन्सेफेली के शक हो सकता, जदी परिवार में केहु के इ बेमारी पहिले भईल होखे, चाहे गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड स्कैन से चिंता पैदा होखे। ओह स्थिति में गर्भावस्था के दौरान विशेष जांच, जईसे कि एम्नियोसेन्टेसिस, अवुरी बच्चा के दिमाग के भ्रूण मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन के माध्यम से एकर निदान कईल जा सकता।
ना त आमतौर प डॉक्टर बच्चा के जन्म के बाद, बच्चा के शारीरिक जांच अवुरी सिर के `इमेजिंग टेस्ट` के माध्यम से `लिसेन्सेफेली` के निदान करेले।
एह इमेजिंग टेस्ट के मदद से डॉक्टर इ देखेले कि बच्चा के दिमाग के सतह प मौजूद `सुल्सी` (नाली) अवुरी `ग्यरी` (सिलवट) अनुपस्थित बा कि कम हो गईल बा, अवुरी `सेरेब्रल कॉर्टेक्स` (सेरेब्रल कॉर्टेक्स) गाढ़ हो गईल बा कि ना।
`लिसेन्सेफेली` के निदान खातिर कवन-कवन परीक्षण के इस्तेमाल कइल जाला?
अगर आपके डॉक्टर के लिसेन्सेफेली के शक बा, चाहे उ आपके पारिवारिक इतिहास के आधार प होखे चाहे गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड स्कैन के नतीजा के आधार प, त उ गर्भावस्था के दौरान कई गो विशेष जांच के सलाह दे सकतारे। एह में शामिल बाड़ें:
- कोशिका मुक्त भ्रूण के डीएनए परीक्षण : एह में महतारी के खून के नमूना से महतारी आ भ्रूण के डीएनए के अलग कइल जाला। एकरा बाद एह डीएनए के प्रयोगशाला में परीक्षण कइल जाला कि का कवनो गुणसूत्र समस्या के संभावना अधिका बा.
- एम्नियोसेन्टेसिस : इ एगो अयीसन जांच ह जवन आमतौर प गर्भावस्था के दूसरा चाहे तीसरा तिमाही में कईल जाला। एह परीक्षण में एगो डाक्टर पातर सुई के इस्तेमाल से बच्चा के चारो ओर के एम्नियोटिक थैली से थोड़-बहुत मात्रा में एम्नियोटिक द्रव निकालेला। एकरा बाद एह तरल पदार्थ के नमूना के प्रयोगशाला में परीक्षण कइल जाला। एम्नियोसेन्टेसिस से आनुवांशिक स्थिति आ उत्परिवर्तन के पता लगावल जा सके ला जे लिसेन्सेफेली नियर स्थिति पैदा करे लें।
- कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS): ए जांच में डॉक्टर आपके नाल से कोरियोनिक विली नाम के ऊतक के नमूना लेवेले। ई नमूना या त गर्भाशय ग्रीवा (ट्रांससर्विकल) के माध्यम से लिहल जा सके ला या फिर पेट के दीवार (ट्रांसएब्डोमिनल) के माध्यम से लिहल जा सके ला। कोरियोनिक विली नाल पर छोट-छोट अँगुरी नियर प्रोजेक्शन होला। इनहन में बच्चा के आपन आनुवंशिक सामग्री होला। एह सीवीएस टेस्ट से पता चल सकेला कि बच्चा के गुणसूत्र के स्थिति बा कि कवनो दोसर आनुवंशिक स्थिति बा।
बच्चा के जन्म के बाद लिसेन्सेफेली के निदान खातिर डॉक्टर लोग एह तरह के इमेजिंग टेस्ट के इस्तेमाल करेला:
- हेड अल्ट्रासाउंड : अल्ट्रासाउंड एगो गैर-इनवेसिव इमेजिंग टेस्ट हवे जेह में हाई-फ्रीक्वेंसी साउंड वेव के इस्तेमाल से आंतरिक अंग सभ के रियल टाइम तस्वीर भा वीडियो बनावल जाला, जइसे कि दिमाग।
- हेड कम्प्यूटर्ड टोमोग्राफी (सीटी स्कैन) के बारे में बतावल गइल बा:सीटी स्कैन एगो अइसन परीक्षण हवे जेह में कंप्यूटर आ एक्स-रे के इस्तेमाल से शरीर के ओह हिस्सा के कई गो थ्री-डायमेंशनल (3D) इमेज बनावल जाला जेकर जांच कइल जा रहल बा, एह मामला में आपके बच्चा के सिर आ दिमाग के।
- मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) ब्रेन स्कैन : एमआरआई स्कैन एगो दर्द रहित परीक्षण ह जवना में आपके बच्चा के दिमाग में संरचना अवुरी ऊतक के बहुत साफ तस्वीर मिलेला। एमआरआई में एगो बड़ चुंबक, रेडियो तरंग अवुरी कंप्यूटर के इस्तेमाल से ए विस्तृत तस्वीर बनावल जाला। एकरा में एक्स-रे के इस्तेमाल ना होखेला।
आपके डॉक्टर आपके बच्चा के ईईजी (इलेक्ट्रोएन्सेफेलोग्राम) जांच के भी आदेश दे सकतारे। ईईजी आपके बच्चा के दिमाग में मौजूद बिजली के संकेत के नापेला अवुरी रिकॉर्ड करेला। ईईजी के दौरान एगो तकनीशियन आपके बच्चा के माथा प छोट-छोट धातु के प्लेट (इलेक्ट्रोड) लगावेले। इ इलेक्ट्रोड एगो मशीन से जुड़ल होखेला, जवन कि डॉक्टर के आपके बच्चा के दिमाग के गतिविधि के बारे में जानकारी देवेला।
निदान के पुष्टि करे खातिर डाक्टर लोग डीएनए अध्ययन, जइसे कि गुणसूत्र विश्लेषण आ विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन विश्लेषण, के इस्तेमाल करेला ताकि लिसेन्सेफेली खातिर जिम्मेदार आनुवंशिक बदलाव के पहचान कइल जा सके।
लिसेन्सेफेली के इलाज कईसे कईल जाला?
दरअसल, फिलहाल लिसेन्सेफेली के कवनो इलाज चाहे इलाज नईखे । एकरा बजाय डॉक्टर लिसेन्सेफेली के हर बच्चा के विशिष्ट लक्षण के इलाज करेले।
एह इलाज सभ खातिर अलग-अलग बिसेसज्ञ लोग के टीम के समन्वित प्रयास के जरूरत पड़ सके ला, जवना में शामिल बाड़ें:
- बाल रोग विशेषज्ञ के नाम से जानल जाला
- न्यूरोलॉजिस्ट लोग के कहनाम बा
- गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट (पाचन तंत्र के विशेषज्ञ) के नाम से जानल जाला।
- पोषण विशेषज्ञ लोग के कहनाम बा
- श्वसन चिकित्सा के चिकित्सक लोग के
- ऑक्यूपेशनल आ फिजिकल थेरेपिस्ट लोग के काम करेला
अइसन लोग के शामिल कइल जा सकेला.
आम इलाज: 1।
- खाए में दिक्कत वाला बच्चा सभ के पोषक तत्व पावे में आसानी करे के तरीका: उदाहरण खातिर, ट्यूब के माध्यम से पेट में फीड कइल (`गैस्ट्रोस्टोमी ट्यूब' - जी-ट्यूब') आ/या भाषण आ निगल के थेरापी (`भाषण आ निगल के थेरापी')।
- दौरा रोके वाली दवाई : दौरा के नियंत्रित करे खातिर दिहल जाए वाली दवाई।
- मोटर विकास आ मांसपेशियन के मजबूती में मदद करे खातिर व्यावसायिक आ शारीरिक चिकित्सा: शरीर के ताकत आ गति में मदद करे खातिर व्यायाम जइसन चीज।
- हाइड्रोसेफलस के नियंत्रित करे खातिर वेंट्रिकुलोपेरिटोनियल (VP) शंट लगावल: दिमाग में अतिरिक्त तरल पदार्थ के जमाव के कम करे खातिर एगो छोट सर्जरी।
अगर आपके बच्चा के लिसेन्सेफेली बा त संभव बा कि आपके डॉक्टर जेनेटिक काउंसलिंग के सलाह दिहे।के संदर्भ देत बा।
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बच्चा के पूर्वानुमान का होखेला?
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बच्चा के दृष्टिकोण में बहुत अंतर होला जवन कि स्थिति के गंभीरता के आधार पर होला आ एकर संबंध अन्य चिकित्सा स्थिति से बा कि ना . लिसेन्सेफेली से पीड़ित बहुत बच्चा अपना विकास के शुरुआती दौर में रह सकतारे। मतलब कि हो सकेला कि ऊ लोग अपना बलबूते बहुते काम ना कर पावे.
हालांकि, कुछ बच्चा में सीखला में छोट-मोट अंतर के संगे सामान्य रूप से विकास हो सकता, एहसे उम्मीद मत छोड़ीं।
शुरुआती, चलत थेरेपी कुछ बच्चा खाती बहुत मददगार हो सकता। एह थेरापी सभ में शामिल बाड़ें:
- शारीरिक चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा
- व्यावसायिक चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा
- भाषण चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा
- दृष्टि चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा
एह तरह के चीजन के शामिल कइल जा सकेला.
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बहुत बच्चा के मिर्गी से बचाव अवुरी बाकी जटिलता के इलाज खाती रोज दवाई लेवे के पड़ेला।
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बच्चा के जीवन प्रत्याशा का होखेला?
लिसेन्सेफेली से पीड़ित बच्चा के औसत जीवन प्रत्याशा अपेक्षाकृत कम होखेला। अधिकतर बच्चा 10 साल के उमिर से पहिले मर जालें , लिसेन्सेफेली से पीड़ित लोग में मौत के मुख्य कारण आकांक्षा आ श्वसन के बेमारी होला .
अगर हमरा बच्चा के `लिसेन्सेफेली` बा त हमरा का उम्मीद करे के चाहीं? / हम अपना बच्चा के देखभाल कईसे करब?
सबसे जरूरी बात इ याद राखे के बा कि लिसेन्सेफेली से पीड़ित कवनो दु बच्चा के एकही तरीका से प्रभावित ना होखेला। केहु ठीक से अंदाज़ा नईखे लगा सकत कि आपके बच्चा प एकर असर कईसे होई। भविष्य के तइयारी खातिर सबसे बढ़िया काम ई बा कि लिसेन्सेफेली के शोध आ इलाज में माहिर डाक्टरन से बात करीं.
लिसेन्सेफेली से पीड़ित अपना बच्चा के देखभाल में मदद करे खातिर डॉक्टर के निर्देश के ठीक से पालन करीं:
- सब दवाई के निर्देश के मुताबिक देवे के चाही।
- विकासात्मक आकलन आ चिकित्सा के सही तरीका से करीं।
- सगरी फॉलोअप मेडिकल विजिट में जरूर शामिल होखीं.
लिसेन्सेफेली से संज्ञानात्मक, न्यूरोलॉजिकल, आ/या साइकोमोटर समस्या हो सके ला। लिसेन्सेफेली के बहुत सारा बच्चा सभ के बिकास में देरी होला आ इनहन के जिनगी भर रोजमर्रा के कामकाज में सहायता के जरूरत पड़ सके ला।
रउरा बच्चा के मेडिकल टीम रउरा सवालन के जवाब दे सकेले आ रउरा के सहायता देबे के पेशकश कर सकेले. हो सकेला कि ऊ लोग रउरा के कवनो सपोर्ट ग्रुप के बारे में भी बता सके जवन रउरा इलाका में भा ऑनलाइन उपलब्ध बा.
का लिसेन्सेफेली के रोकल जा सकेला?
दुर्भाग्य से लिसेन्सेफेली के अधिकतर मामिला के रोकल ना जा सके. अगर रउरा बच्चा पैदा करे के योजना बनावत बानी तजेनेटिक टेस्टिंग के बारे में अपना डॉक्टर से बात करीं। एहसे आपके बच्चा के लिसेन्सेफेली जईसन आनुवंशिक स्थिति चाहे विरासत में मिलल आनुवंशिक उत्परिवर्तन के चलते होखेवाला स्थिति के खतरा के समझे में मदद मिली।
`लिसेन्सेफेली` के बारे में कब डाक्टर से मिले के चाहीं?
अगर रउरा बच्चा के लिसेन्सेफेली के पता चलल बा त ओकरा अपना मेडिकल टीम से नियमित रूप से मिले के चाहीं कि ओकर इलाज ठीक से चलत बा कि ना आ ओकर विकास कइसे हो रहल बा.
अपना बच्चा के लिसेन्सेफेली के निदान के समझल एगो कठिन काम हो सकता। राउर मेडिकल टीम रउरा के एगो ठोस इलाज योजना उपलब्ध करावेला जवन रउरा बच्चा के लक्षण खातिर विशिष्ट होखे. सबसे जरूरी बात इ बा कि आपके बच्चा के उ प्यार अवुरी समर्थन मिले, जवना के जरूरत ओकरा पूरा जीवन में मिलेला, अवुरी जवन भी नाया लक्षण पैदा हो सकता ओकरा बारे में जागरूक रहे के चाही।
हमनी के एह कहानी से कवन संदेश घरे ले जाए के चाहत बानी जा?
लिसेन्सेफेली एगो दुर्लभ आ जटिल स्थिति हवे जे बच्चा के दिमाग के बिकास के दौरान होला। ए स्थिति में दिमाग में सामान्य सिलवट अवुरी खांचे (गाइरी अवुरी सुल्सी) ठीक से ना बनेला, जवना के नतीजा में "चिक्कर" देखाई देवेला।
- एकर कारण आनुवंशिक कारक हो सकेला, साथ ही, शायदे कबो, गैर-आनुवंशिक कारक भी हो सकेला .
- लच्छन में बच्चा के हिसाब से बहुत अंतर हो सकेला । मिर्गी, विकास में देरी, आ खाना खियावे में दिक्कत आम बात बा।
- हालांकि एकर पूरा इलाज नईखे लेकिन लक्षण के नियंत्रित करे अवुरी बच्चा के जीवन के गुणवत्ता में सुधार खाती कई प्रकार के इलाज अवुरी चिकित्सा बा .
- सबसे जरूरी बा कि एकरा के जल्दी से पहचानल जाव, डॉक्टर के सलाह के मुताबिक काम कईल जाए, अवुरी बच्चा के उ प्यार अवुरी समर्थन दिहल जाए, जवना के जरूरत बा .
- अगर रउरा एह बारे में अउरी कवनो सवाल बा त अपना डाक्टर से बात करे से मत डेराईं. एह तरह के लइकन के दोसरा माता-पिता के साथे सपोर्ट ग्रुप में शामिल होखल आ अनुभव साझा कइल भी बहुत मददगार हो सकेला।
याद राखीं कि रउरा अकेले नइखीं. एह सफर में रउरा के मदद करे वाला डाक्टर, चिकित्सक, आ अउरी कई लोग बा.
` लिसेन्सेफेली, नरम दिमाग, मस्तिष्क के विकृति, भ्रूण के विकास, आनुवंशिक उत्परिवर्तन, विकास में देरी, मिर्गी
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