का रउआ अपना शरीर में बहुत जादा खून के कोशिका पैदा करतानी? आईं एह माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (MPN) के बारे में जानल जाव!

का रउवा कबो सोचले बानी कि अगर आपके अस्थि मज्जा से आपके शरीर के भीतर बहुत जादा खून के कोशिका पैदा होखे त का होई? माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म भा संक्षेप में एमपीएन अइसने होला. ई एगो दुर्लभ, बाकिर जानलेवा खून के कैंसर ह जवना के सही तरीका से प्रबंधन ना कइला पर जानलेवा हो सकेला. आईं एकरा बारे में एगो साधारण तरीका से बात कइल जाव जवना के रउरा समझ सकीलें.

ई माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (MPN) का ह?

सीधा-सीधा कहल जाए त माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (MPN) अयीसन स्थिति ह, जवना में आपके अस्थि मज्जा (रउरा हड्डी के भीतर पावल जाए वाला मुलायम ऊतक) लाल रक्त कोशिका, सफेद रक्त कोशिका चाहे प्लेटलेट (कोशिका जवन कि आपके खून के थक्का बने में मदद करेले) के जादा बनावेला । एकरा के कवनो फैक्ट्री निहन सोची जवन बहुत जादे उत्पाद के उत्पादन करे। अइसन तब होला जब ब्लड सेल बनावे के प्रक्रिया में कुछ गड़बड़ हो जाला।

ई एमपीएन के स्थिति अक्सर बहुत धीरे धीरे विकसित होला . एहसे कुछ लोग में सालन से कवनो लक्षण ना लउके. एही से इनहन के "क्रोनिक" भा लंबा समय ले चले वाला माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म भी कहल जाला। हालाँकि, दुर्लभ मामिला में ई एमपीएन के स्थिति कुछ अउरी गंभीर में बदल सके लीं।

लेकिन चिंता मत करीं, ए स्थिति के लक्षण के नियंत्रित करे अवुरी एकरा के अवुरी गंभीर होखे से रोके खाती निमन इलाज बा ।

कवना तरह के एमपीएन होला?

एमपीएन के कई तरह के होला। हर प्रकार के असर खून के कोशिका के प्रकार प पड़ेला, जवन कि आपके अस्थि मज्जा में जादा से जादा पैदा होखेला। कबो-कबो खाली लाल रक्त कोशिका सभ के निर्माण हो सके ला जबकि कबो खाली सफेद खून के कोशिका भा प्लेटलेट सभ के निर्माण हो सके ला। कुछ किसिम के एमपीएन में एह कोशिका प्रकार सभ के संयोजन के उत्पादन अधिका हो सके ला। एकर एगो अवुरी कारण बा कि इ अतिरिक्त कोशिका स्वस्थ रक्त कोशिका से अलग व्यवहार क सकतारी ।

एह स्थिति से केकरा के सबसे जादा असर पड़ेला?

एमपीएन के घटना के प्रभावित करे वाला दू गो मुख्य कारक बा राउर उमिर आ लिंग .

• उमिर : हालांकि एमपीएन हर उमिर के लोग में हो सकेला बाकिर ई सबसे अधिका 50, 60 साल भा ओकरा से अधिका उमिर के लोग में देखल जाला.
• लिंग : उदाहरण खातिर, पॉलीसाइथेमिया वेरा, एगो प्रकार के एमपीएन, पुरुष में जादा होखेला। जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया महिला में जादा होखेला। बाकी प्रकार के एमपीएन दुनो लिंग के बराबर प्रभावित क सकता।

एमपीएन आपके शरीर प कईसन असर करेला?

खून से जुड़ल इ बेमारी तब होखेला जब आपके अस्थि मज्जा आपके शरीर के जरूरत से जादे एगो खास प्रकार के खून के कोशिका पैदा करेला। त एकर असर आपके शरीर प इ बात प निर्भर करेला कि कवना प्रकार के ब्लड सेल के अधिक मात्रा में उत्पादन हो रहल बा . उदाहरण खातिर, एक प्रकार के एमपीएन आपके दिल के दौरा चाहे स्ट्रोक के खतरा बढ़ा सकता। एगो अवुरी प्रकार के एनीमिया हो सकता।

एह दुर्लभ स्थिति के बेहतर तरीका से समझे खातिर, आपके अस्थि मज्जा अवुरी खून के कोशिका के निर्माण कईसे होखेला, एकरा बारे में तनी समझल मददगार होई। हमनी के सभ खून के कोशिका आपके अस्थि मज्जा में स्टेम सेल के रूप में शुरू होखेला। इ अस्थि मज्जा आपके हड्डी के भीतर के मुलायम, स्पंजी ऊतक ह। एकरा से बने वाली स्टेम सेल या त माइलोइड स्टेम सेल बन सके लीं या फिर लिम्फोइड स्टेम सेल।

• लिम्फोइड स्टेम सेल सभ सफेद खून के कोशिका सभ के प्रकार हवें जे संक्रमण से लड़े लीं।
• माइलोइड स्टेम सेल सभ से लाल खून के कोशिका (जवन पूरा शरीर में ऑक्सीजन ले जाले), अन्य किसिम के सफेद खून के कोशिका आ प्लेटलेट (जवन खून बहला पर रोके में मदद करे लीं) पैदा क सके लीं।

बाकी सभ कोशिका निहन इ स्टेम सेल जीन के ओर से दिहल निर्देश के मुताबिक काम करेले। आम तौर प इ स्टेम सेल आपके अस्थि मज्जा में जरूरत के मुताबिक विभाजित अवुरी गुणा क के नाया कोशिका बनावेले। हालाँकि, अगर एह जीन सभ में उत्परिवर्तन होखे, मने कि अगर जीन सभ में बदलाव होखे तब ऊ जीन सभ स्टेम सेल सभ के गलत निर्देश भेज देलें कि ऊ लोग बिभाजन आ गुणा जारी रखे। अंत में ई अतिरिक्त खून के कोशिका अस्थि मज्जा में भा खून के नली में जमा हो जालीं आ खून के बहाव में बाधा डाले लीं। जब इ खून के बहाव बंद हो जाला त स्वास्थ्य में गंभीर समस्या पैदा हो सकता।

एमपीएन के सबसे आम प्रकार का होला?

एमपीएन के तीन गो सभसे आम किसिम होलें: पॉलीसाइथेमिया वेरा, जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया आ प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस।

पॉलीसाइथेमिया वेरा के बा

इ सबसे आम प्रकार के एमपीएन ह . इ तब होखेला जब आपके अस्थि मज्जा बहुत जादा लाल रक्त कोशिका बनावेला . एकरा चलते आपके खून गाढ़ हो जाला अवुरी धीमा हो जाला। पॉलीसिथेमिया वेरा से पीड़ित लोग में खून के थक्का बने के खतरा बढ़ जाला। एह थक्का से दिल के दौरा आ स्ट्रोक हो सकेला. बहुत कम ही ई स्थिति गंभीर खून के कैंसर में बदल सके ला जेकरा के एक्यूट ल्यूकेमिया कहल जाला।

माइलोफाइब्रोसिस के बेमारी होला

एकरा के सबसे आक्रामक प्रकार के एमपीएन मानल जाला . माइलोफाइब्रोसिस में आपके अस्थि मज्जा में असामान्य स्टेम सेल पैदा होखेला। ई कोशिका सभ सूजन हो जालीं आ अस्थि मज्जा के भीतर निशान ऊतक बनावे लीं। समय के साथ अस्थि मज्जा एह निशान ऊतक से भर जाला। एकरा बाद अस्थि मज्जा अब एतना लाल रक्त कोशिका ना बना सकेले कि उ शरीर में ऑक्सीजन ले जा सके। एकरा चलते आपके एनीमिया हो सकता। रउरा प्लेटलेट के उत्पादन भी कम होला। माइलोफाइब्रोसिस के कुछ लोग में एक्यूट माइलोइड ल्यूकेमिया (AML) भी हो सकेला।

जरूरी थ्रोम्बोसाइटेमिया के बा

एसेंशियल थ्रोम्बोसाइथेमिया एगो अयीसन स्थिति ह जवना में आपके अस्थि मज्जा बहुत जादे प्लेटलेट बनावेले।बनावत बानी। आमतौर प जब कवनो खून के नली फट जाले त प्लेटलेट एक संगे झुंड बना के थक्का बन जाला अवुरी खून बहल बंद हो जाला। लेकिन ए हालत में अस्थि मज्जा में प्लेटलेट बेवजह बन जाला। एह अतिरिक्त प्लेटलेट से खून के थक्का हो सकेला आ दिल के दौरा आ स्ट्रोक के खतरा बढ़ सकेला. बाकी एमपीएन निहन लक्षण धीरे-धीरे होखेला। अधिकतर लोग के एह स्थिति के पता तब होला जब नियमित रूप से खून के जांच में प्लेटलेट के मात्रा अधिका होखे। कुछ लोग में इ स्थिति ल्यूकेमिया तक बढ़ सकता।

का एमपीएन के अउरी प्रकार बा?

हँ, एमपीएन के अउरी कई गो प्रकार बा। ओहमें से कुछ बा:

• पुराना इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया (CEL): इ एगो अयीसन स्थिति ह जवना में इओसिनोफिल नाम के एगो प्रकार के सफेद रक्त कोशिका के अधिक उत्पादन होखेला। आमतौर प एकर विकास प्लीहा में होखेला। शायदे कबो, ई एक्यूट माइलोइड ल्यूकेमिया (AML) में बढ़ सके ला। एकरा के हाइपरियोसिनोफिलिक सिंड्रोम भी कहल जाला।
• पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML): ई एगो किसिम के सफेद खून के कोशिका हवे जेकरा के ग्रेन्युलोसाइट्स कहल जाला आ ई अधिका उत्पादन करे ले। इ कोशिका जमा हो जाला अवुरी अस्थि मज्जा के अवुरी जरूरी खून के कोशिका बनावे में परेशानी हो जाला।
• पुराना न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया (CNL): एह में न्यूट्रोफिल नाम के एगो प्रकार के सफेद रक्त कोशिका के अधिक मात्रा में उत्पादन होला।
• माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अनक्लासिफाइबल (MPN-U): ई एगो किसिम के एमपीएन हवे जे बाकी कौनों श्रेणी में फिट ना होला। एकरा से अलग-अलग प्रकार के खून के कोशिका के जादा उत्पादन हो सकता, जईसे कि सफेद खून के कोशिका, लाल रक्त कोशिका चाहे प्लेटलेट।

एमपीएन के लक्षण का होला?

शुरुआती दौर में रउरा कवनो लक्षण ना लउके . जईसे-जईसे इ स्थिति बढ़ता, आपके प्लीहा सूजन (स्प्लेनोमेगाली) के लक्षण देखाई दे सकता। प्लीहा आपके पसलियन के नीचे आपके बाईं ओर होखेला। हो सकेला कि ई भरल, कड़ा आ असहज लागे. हालांकि प्लीहा के इ सूजन कई प्रकार के एमपीएन में आम होखेला, लेकिन जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया में इ ओतना आम ना होखेला।

एमपीएन के प्रकार के आधार पर अन्य लक्षण अलग अलग होला .

पुरान इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया (सीईएल) के बारे में बतावल गइल बा।

• सबसे आम लक्षण त्वचा पर दाना होला .
• हो सकेला कि रउरा थकान आ बोखार महसूस कर सकीलें.
• बाकी लक्षण आपके शरीर के ओ हिस्सा प निर्भर करेला, जवन कि आपके इओसिनोफिल के उच्च स्तर से प्रभावित होखेला।

पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML) आ पुराना न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया (CNL) के

• हड्डी में दर्द होखेला
• रात के पसीना बहत रहेला
• बोखार आ थकान के भाव आवेला
• आसानी से चोट लाग जाला
• भूख में कमी आ वजन घटल

जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया के बा

• आसानी से चोट लाग जाला
• नाक, मुंह, या मसूड़ा से बेवजह खून बहल
• पेट भा आंत से खून बहल
• पेशाब में खून आवेला

पॉलीसाइथेमिया वेरा के बा

• कपार दरद
• चक्कर आवे के स्थिति
• थकान हो गइल बा
• धुंधला दृष्टि भा दोहरा दृष्टि

प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस के बेमारी होला

• एनीमिया के लक्षण (थकान, कमजोरी, सांस लेवे में तकलीफ) देखाई दे सकता।
• अउरी फीचर बा:
• पीयर त्वचा के होला
• रात के पसीना बहत रहेला
• जर बोखार
• त्वचा में खुजली होखे लागेला
• खाना खइला के बाद जल्दी से जादा खाए भा पेट भरल महसूस (शुरुआती तृप्ति)
• वजन घटावे के बा
• हड्डी में दर्द होखेला

एमपीएन के कारण का होला?

एमपीएन के सब स्थिति अर्जित आनुवंशिक विकार ह . मतलब कि उ लोग आपके माई-बाबूजी से विरासत में नईखे मिलल। ई तब होला जब कोशिका के बढ़ती के नियंत्रित करे वाला जीन सभ में उत्परिवर्तन भा बदलाव होखे, जेकरा चलते खून के कोशिका सभ के बढ़ती गलत हो जाले।

मेडिकल शोधकर्ता लोग एमपीएन पैदा करे वाला आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में निम्नलिखित खोज कइले बा:

• जानुस किनेज (JAK) उत्परिवर्तन: पॉलीसाइथेमिया वेरा, प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस, आ जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया नियर स्थिति अक्सर जानुस किनेज 2 (JAK2) नाँव के जीन में उत्परिवर्तन के कारण होला। एह उत्परिवर्तन से कोशिका के बेकाबू तरीका से विभाजन हो सकेला।
• एमपीएल जीन भा सीएएलआर जीन में उत्परिवर्तन: जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया आ प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस वाला लोग के अक्सर एमपीएल जीन भा सीएएलआर जीन में उत्परिवर्तन होला।
• गुणसूत्र के गलती : पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML) के रोगी लोग के गुणसूत्र (जवना संरचना में जीन होला) में एगो बिसेस त्रुटि होला। सीएमएल में एक गुणसूत्र के टुकड़ा दुसरा गुणसूत्र के साथ अदला-बदली हो जाला आ "फिलाडेल्फिया गुणसूत्र" बने ला।

हालांकि ई खोज ठीक से ना बतावेला कि आनुवंशिक बदलाव के कारण का होला , बाकिर ई डाक्टरन के बेमारी के निदान करे आ एह आनुवंशिक उत्परिवर्तन के निशाना बनावे वाला इलाज बनावे में मदद करेले.

एमपीएन खातिर कवन-कवन जोखिम वाला कारक बा?

एह बेमारी के पारिवारिक इतिहास (हालांकि ई अर्जित बेमारी हवें, कुछ परिवार सभ में एकर प्रवृत्ति देखाई पड़ सके ला), उमिर आ लिंग से एमपीएन होखे के खतरा बढ़ सके ला।

शोधकर्ता लोग के एमपीएन अउरी कुछ खास विषाक्त पदार्थ अउरी विकिरण के संपर्क में आवे के बीच भी संबंध मिलल बा . कुछ अध्ययन सभ से पता चले ला कि रेडिएशन के ढेर मात्रा आ कुछ खास बिषैला पदार्थ सभ, जइसे कि बेंजीन, के संपर्क में आवे वाला लोग में एमपीएन सभ के बिकास के खतरा बढ़ जाला, जइसे कि पॉलीसिथेमिया वेरा, प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस, आ पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया।

एमपीएन के निदान कईसे कईल जाला?

राउर डाक्टर राउर लक्षण आ स्वास्थ्य इतिहास के बारे में पूछिहें. एकरा बाद, उ लोग शारीरिक जांच क के एमपीएन के लक्षण के जांच करीहे। उ लोग आपके खून अवुरी अस्थि मज्जा के जांच क के बेमारी के पता लगाईहे।

• पूरा खून के गिनती (सीबीसी): 1।एहसे आपके सभ ब्लड सेल प्रकार के स्तर नापल जाला। जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया में प्लेटलेट के स्तर के जांच कईल जाला। पॉलीसिथेमिया वेरा में हीमोग्लोबिन (लाल रक्त कोशिका में पावल जाए वाला प्रोटीन) के संगे-संगे सफेद खून के कोशिका अवुरी प्लेटलेट के स्तर के जांच कईल जाला।
• पेरिफेरल ब्लड स्मीयर (PBS): एह परीक्षण से ब्लड सेल में असामान्य आकार के पता लगावल जा सकेला, जवना से कवनो मेडिकल स्थिति के बारे में सुराग मिल सकेला।
• खून के रसायन परीक्षण : एह से आपके खून में मौजूद अलग-अलग रसायन (जईसे प्रोटीन, एंजाइम अवुरी ग्लूकोज) के स्तर के नापल जा सकता। एह नंबर से आपके अंग के कामकाज के सुराग मिल सकता, जवना से एमपीएन प शक पैदा हो सकता।
• अस्थि मज्जा बायोप्सी : आपके डॉक्टर अस्थि मज्जा के आकांक्षा चाहे अस्थि मज्जा बायोप्सी क सकतारे। एकरा में आपके अस्थि मज्जा के नमूना लेके ओकरा के खून के कोशिका के जांच कईल शामिल बा। एकरा बाद मेडिकल पैथोलॉजिस्ट सूक्ष्मदर्शी से खून के कोशिका अवुरी ऊतक के जांच क के सामान्य अवुरी असामान्य कोशिका में अंतर के पता लगावेले। संगही, उ लोग कवनो असामान्य स्टेम सेल के भी तलाश करीहे। एकरा अलावे इ लोग गुणसूत्र में बदलाव अवुरी बाकी आनुवंशिक असामान्यता के भी खोज करीहे, जवन कि कवनो प्रकार के एमपीएन के संकेत दे सकता।
• आनुवंशिक जांच : डॉक्टर आपके खून के कोशिका के विश्लेषण क के देख सकतारे कि जीन में कवनो बदलाव भईल बा कि ना, जवन कि खून के कोशिका के उत्पादन प असर करेला।

का एमपीएन के पूरा तरीका से ठीक कईल जा सकता? एकर कवन-कवन इलाज बा?

एह बेमारी के एकमात्र उपचारात्मक इलाज वर्तमान में उपलब्ध बा एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण . दुर्भाग्य से बहुत लोग के इ स्टेम सेल प्रत्यारोपण ना हो सकेला काहे कि इ एगो कठिन अवुरी शारीरिक रूप से मांग करेवाला प्रक्रिया ह।

राउर डॉक्टर राउर हालत के प्रबंधन करे, राउर ब्लड सेल के गिनती कम करे, लक्षण से राहत पावे आ जटिलता से बचाव खातिर इलाज लिखिहें. कुछ इलाज से बेमारी के रिमिशन तक ले आ सकेला। एमपीएन के इलाज प्रकार के आधार पर अलग-अलग होला:

• पुरान इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया (CEL): आपके डॉक्टर आपके इओसिनोफिल के स्तर के कम करे खाती कीमोथेरेपी, कोर्टिकोस्टेरॉइड चाहे इम्यूनोथेरेपी के इस्तेमाल क सकतारे।
• पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML): सभसे ढेर इस्तेमाल होखे वाला इलाज टारगेट थेरापी हवे जे कोशिका सभ के बेकाबू तरीका से बढ़े से रोके ला। अउरी इलाज सभ में कीमोथेरेपी, इम्यूनोथेरेपी, रेडिएशन थेरापी, आ स्टेम सेल प्रत्यारोपण सामिल बाड़ें।
• पुराना न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया (CNL): एकर इलाज में कीमोथेरेपी, इम्यूनोथेरेपी आ स्टेम सेल प्रत्यारोपण शामिल हो सके ला।
• जरूरी थ्रोम्बोसाइटेमिया के बारे में बतावल गइल बा:अगर आपके लक्षण नईखे त आपके डॉक्टर इलाज लिखे के बजाय आपके स्थिति के बारीकी से निगरानी करे के फैसला क सकतारे। अगर आपके लक्षण जरूर बा त आपके अयीसन इलाज करे के पड़ सकता, जवना से कोशिका के बेकाबू होखे से रोकल जाए। खून के थक्का के खतरा कम करे भा अस्थि मज्जा के बहुत जादा प्लेटलेट बने से रोके खाती दवाई भी लेवे के जरूरत पड़ सकता।
• पॉलीसाइथेमिया वेरा : पॉलीसाइथेमिया वेरा के सबसे आम इलाज फ्लेबोटोमी ह। एह प्रक्रिया में आपके डॉक्टर नियमित रूप से थोड़-बहुत खून (जइसे कि खून चढ़ावे) निकाल के आपके खून के मात्रा कम करी अवुरी फालतू लाल रक्त कोशिका के हटा दिही। अगर रउरा लक्षण बा त रउरा के लक्षित चिकित्सा दिहल जा सकेला जेहसे कि कोशिका के बेकाबू होखे से रोकल जा सके. रउआँ के अइसन दवाई भी दिहल जा सके ला जेह से खून के थक्का बने के खतरा कम होखे (जइसे कि एस्पिरिन) भा अइसन दवाई दिहल जा सके ला जे लाल रक्त कोशिका के संख्या के कम करे।
• प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस : अगर आपके कवनो लक्षण नईखे त आपके डॉक्टर आपके स्थिति के बारीकी से निगरानी करे के फैसला क सकतारे। एनीमिया के इलाज में कई तरह के तरीका भा दवाई के इस्तेमाल कईल जा सकता। जईसे कि, जदी आपके अस्थि मज्जा में पर्याप्त मात्रा में लाल रक्त कोशिका नईखे बनत त आपके खून चढ़ावे के जरूरत पड़ सकता। एकरा अलावे आपके अयीसन दवाई लेवे के जरूरत पड़ सकता, जवन कि अस्थि मज्जा के उत्तेजित करे ताकि जादा खून के कोशिका बने। अउरी इलाज सभ में टारगेट थेरापी, कीमोथेरेपी, इम्यूनोथेरेपी, रेडिएशन थेरापी, आ स्टेम सेल ट्रांसप्लांट सामिल बाड़ें।

एमपीएन वाला केहू कब तक जिंदा रह सकेला?

एकरा में अलग अलग व्यक्ति में बहुत अंतर होला . एकरा के कई गो कारक प्रभावित करे लें, जवना में एमपीएन के प्रकार, बेमारी के पता केतना जल्दी होला, आ इलाज के प्रति रउआँ केतना बढ़िया प्रतिक्रिया देला। बढ़िया निगरानी आ इलाज के साथ बहुत लोग कई साल तक जिंदा रहेला . एह स्थिति सभ खातिर कौनों एकही पूर्वानुमान भा परिणाम के उम्मीद नइखे। सामान्य तौर प एमपीएन के निदान भईल अधिकांश लोग पांच साल बाद भी जिंदा बाड़े।

बिसेस एमपीएन प्रकार सभ खातिर जीवित रहे के दर निम्नलिखित बा:

• पुराना माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML): नया लक्षित थेरापी सभ के सफलता के कारण सीएमएल से जुड़ल जीवित रहे के दर में काफी बढ़ती भइल बा। सीएमएल खातिर पांच साल के जीवित रहे के दर 90% बा।
• पुराना न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया (CNL) आ पॉलीसाइथेमिया वेरा : बढ़िया प्रबंधन के साथ, ज्यादातर लोग निदान के बाद औसतन लगभग 20 साल जिएला।
• जरूरी थ्रोम्बोसाइथेमिया : बहुत लोग बहुत साल तक जिंदा रहेले जब उ अयीसन दवाई लेवेले, जवन कि खून के थक्का जईसन जानलेवा जटिलता के रोकेले।
• प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस : प्राथमिक माइलोफाइब्रोसिस के अधिकांश लोग निदान के पांच से दस साल बाद जिंदा रहेले।

अगर रउरा ई स्थिति बा त अपना डॉक्टर से आपन पूर्वानुमान के बारे में पूछीं. इहे लोग उ सभ कारक के जानत बा जवन कि पूर्वानुमान के प्रभावित करेला। आ सबसे खास बात ई बा कि ऊ लोग रउरा के, रउरा उमिर के, आ रउरा समग्र स्वास्थ्य के साथे-साथे पूर्वानुमान के प्रभावित करे वाला जोखिम वाला कारक के भी जानत बा.

का ई बेमारी जानलेवा बा?

इ सब अपने आप में घातक बेमारी ना ह , लेकिन कुछ प्रकार के एमपीएन से जानलेवा जटिलता जईसे दिल के दौरा अवुरी स्ट्रोक हो सकता।

हमरा अपना डॉक्टर से कवन-कवन सवाल पूछे के चाही?

एमपीएन एगो जटिल बेमारी ह। एकर इलाज के कई गो विकल्प बा, आ कबो-कबो एकर दुष्प्रभाव भी होला। संगही, आपके हालत के आधार प बहुत जटिलता हो सकता। इ जानल जरूरी बा कि आपके कवन-कवन लक्षण के बारे में जागरूक रहे के चाही। अपना निदान के समझे आ इलाज के बारे में फैसला लेवे खातिर अपना डॉक्टर से बात करीं।

कुछ सवाल रउआ पूछ सकेनी:

• इलाज के लक्ष्य का बा (बेमारी से राहत देवे, लक्षण कम करे, जटिलता के रोके आदि)?
• हमार इलाज के विकल्प का बा?
• इलाज के संभावित दुष्प्रभाव का बा?
• हमरा हालत के इलाज कब तक करावे के पड़ी?
• हमरा हालत के निगरानी खातिर केतना बेर जांच (इमेजिंग भा खून के काम) करावे के पड़ी?
• कवन-कवन संकेत बा जवना से हमरा पता चल जाई कि हमार हालत ठीक होखता कि खराब?
• कवन लक्षण बा जवन हमरा के कवनो जटिलता के चेतावनी देला?
• कवन-कवन जटिलता के आपातकालीन चिकित्सा के जरूरत होला?
• हमरा हालत के पूर्वानुमान का बा?
• हमार हालत आ इलाज के दुष्प्रभाव के प्रबंधन खातिर रउरा कवन जीवनशैली में बदलाव के सलाह देत बानी?

हम अपना के कइसे संभालब? (रउरा खातिर कुछ जरूरी बात)

एमपीएन के संगे रहला से कई बेर तनी भ्रम पैदा हो सकता। हो सकता कि आपके हालत ठीक बा अवुरी कवनो परेशानी नईखे महसूस होखत, लेकिन आप सोचत होखब कि का हम लक्षण के रोके खाती कुछूओ क सकतानी। अगर रउआ इलाज कर रहल बानी त इलाज के दुष्प्रभाव आ लक्षण के प्रबंधन में मदद के जरूरत पड़ सकेला। हालांकि आवे वाला कई साल तक ए बेमारी के संगे जिए के पड़ी। इहाँ कुछ सुझाव दिहल गइल बा जवन रउआँ के मदद कर सकेला:

• अपना स्वास्थ्य के स्थिति के समझीं: एमपीएन के बहुत लक्षण बाकी, कम गंभीर स्थिति के लक्षण निहन होखेला। कुछ लच्छन गंभीर चिकित्सा जटिलता के संकेत भी हो सके लें। अंतर बतावल मुश्किल हो सकेला आ रउरा लाग सकेला कि रउरा कवनो महत्वपूर्ण सुराग के कमी बा. अपना डॉक्टर से बताईं कि इ स्थिति आपके कईसे प्रभावित क सकता। का उम्मीद कइल जा सकेला, ई जानला से रउरा अपना हालत के बारे में अधिका आत्मविश्वास महसूस करे में मदद मिल सकेला.
• अपना तनाव के प्रबंधन करीं : लंबा समय तक बेमारी के संगे जियल तनावपूर्ण हो सकता। अगर रउरा अपना हालत से चिंतित महसूस करत बानी त अपना डॉक्टर से एह बारे में बात करीं. ऊ लोग बता सकेला कि ऊ लोग अब रउरा के मदद खातिर का कर सकेला आ भविष्य में रउरा के मदद खातिर का कर सकेला.
• संतुलित स्वस्थ आहार खाईं:बढ़िया से खाना खईला से आपके हालत के प्रबंधन में मदद मिल सकता। अगर रउरा स्वस्थ खानपान के आदत विकसित करे में मदद के जरूरत बा त कवनो पोषण विशेषज्ञ से बात करीं.
• कुछ व्यायाम करीं: व्यायाम तनाव के प्रबंधन के एगो बढ़िया तरीका ह।
• समर्थन खोजीं : एमपीएन एगो दुर्लभ बेमारी ह। सपोर्ट ग्रुप अइसन लोग से जुड़ल आ बात करे के एगो बढ़िया तरीका हो सकेला जे जानत होखे कि रउरा का हालात से गुजरत बानी.

याद राखीं कि अयीसन हालत के बावजूद भी आप जागरूक होके अवुरी चिकित्सकीय सलाह के पालन क के निमन जीवन जी सकतानी।

कब डाक्टर से मिले के चाहीं?

अगर रउरा एमपीएन बा बाकिर लक्षणहीन बानी, भा रउरा शरीर में अइसन बदलाव देखत बानी जवना से लक्षण लउकत बा त तुरते अपना डाक्टर से मिल जाईं.

एमपीएन असल में तनी रहस्य के विषय बा। शोधकर्ता जानत बाड़े कि एमपीएन रक्त कोशिका के असामान्य विकास से जुड़ल बा। इ लोग इहो जानत बा कि इ आनुवंशिक विकार ह , लेकिन एमपीएन पैदा करे वाला आनुवंशिक उत्परिवर्तन के सही ट्रिगर के बारे में अभी तक पता नईखे चलल . चुकी इ दुर्लभ बेमारी ह एहसे बहुत लोग के इ नईखे मालूम कि एमपीएन के संगे जियल कईसन होखेला। लेकिन डॉक्टर अवुरी शोधकर्ता एमपीएन के बारे में अवुरी जादे जानतारे, खास तौर प लक्षण के प्रबंधन अवुरी गंभीर चिकित्सा जटिलता के खतरा के कम करे के अवुरी कारगर तरीका के बारे में। त, कबो उम्मीद ना छोड़ीं .

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