का रउवा ट्रिपल एक्स सिंड्रोम के बारे में जानत बानी? आईं एकरा बारे में सरलता से बात कइल जाव.

का रउरा कबो-कबो लागत बा कि रउरा बेटी अपना उमिर के दोसरा लइकन से बहुते लमहर बाड़ी? भा स्कूल के काम में तनी पीछे लउकत बाड़ी, भा ध्यान देबे में कुछ परेशानी होखत बा? कई बेर, एकरा पीछे कवनो आनुवंशिक स्थिति हो सकता, जवना के बारे में हमनी के जादे बात ना करेनी, लेकिन एकरा बारे में जागरूक होखल बहुत जरूरी बा। इहे होला ट्रिपल एक्स सिंड्रोम। ई नाम सुन के डेराए मत। ई कवनो गंभीर बेमारी नइखे. आज हमनी के हर बात के बहुत साधारण तरीका से बात करब जा जवना के रउआ समझ सकेनी।

सीधा-सीधा कहल जाव त ट्रिपल एक्स सिंड्रोम का होला?

एकरा के समझे खातिर सबसे पहिले हमनी के शरीर में मौजूद गुणसूत्र के बारे में तनी-मनी जाने के जरूरत बा। हमनी के शरीर के एगो बड़ निर्देश पुस्तक के रूप में सोची। हमनी के सभ जानकारी, जईसे कि हमनी के लंबाई, त्वचा के रंग, आंख के रंग, अवुरी बाल के बनावट, ए किताब में लिखल बा। गुणसूत्र एह किताब के अध्याय हवें।

आमतौर पर स्वस्थ मनुष्य के शरीर के हर कोशिका में एह गुणसूत्र सभ के 23 जोड़ी यानी 46 गुणसूत्र होलें। एहमें से एगो जोड़ी हमनी के लिंग तय करेला.

• महिला में दुगो एक्स गुणसूत्र होखेला। हमनी के ओकरा के (XX) कहेनी जा।
• नर में एक एक्स गुणसूत्र आ एक वाई गुणसूत्र होला। हमनी के एकरा के (XY) कहेनी जा।

अब बुझात बा का? ठीक बा। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम एगो अयीसन स्थिति ह जवन कि सिर्फ महिला के प्रभावित करेला। एह स्थिति से पीड़ित महिला के सभ कोशिका में, या कुछ कोशिका में, एकरा अलावे दुगो एक्स गुणसूत्र भी होखेला जवन कि सामान्य रूप से मौजूद होखेला (XX)। मतलब कि इनहन के सेक्स गुणसूत्र (XXX) के रूप में व्यवस्थित होला। एही से एकरा के 'ट्रिपल एक्स' कहल जाला।

कई बेर, ई अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र खाली कुछ कोशिका सभ में मौजूद हो सके ला, सभ में ना। चिकित्सा में हमनी के एकरा के मोज़ेक के स्थिति कहेनी जा।

ई स्थिति केतना आम बा?

असल में इ बहुत दुर्लभ स्थिति ह। शोध में पाता चलल बा कि एकरा से करीब 900 से 1,000 नवजात लईकी में से एक लईकी के बेमारी होखेला।

लेकिन इहाँ जरुरी बात इ बा कि ए स्थिति से पीड़ित बहुत लोग में कवनो लक्षण ना देखाई देवेला। इ लोग सामान्य, स्वस्थ जीवन जीएले। एहसे उनुका कबो इहो पता ना चलेला कि उनुका लगे इ आनुवंशिक बदलाव बा। एही कारण से डॉक्टर के मानना ​​बा कि ए स्थिति से पीड़ित लोग के वास्तविक संख्या बहुत जादे हो सकता।

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम के लक्षण का होला?

इ बात बहुत अभिभावक जानल चाहतारे। याद राखीं कि एह हालत में हर आदमी में लक्षण बहुते अलग अलग होला. कुछ लोग के शायद कुछुओ बिल्कुल ना लागे। बाकी लोग में निम्नलिखित में से एक या एक से ढेर के हल्का लच्छन देखाई पड़ सके ला:

आईं एह फीचरन के कुछ हिस्सा में बाँट के आसानी से समझल जाव.

एकर का कारण बा? का ई अइसन बात बा जवन पीढ़ी दर पीढ़ी चलत रहेला?

इ एगो अइसन समस्या बा जवन बहुत लोग के बा। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम एगो आनुवंशिक स्थिति ह, लेकिन आमतौर प इ माता-पिता से विरासत में ना मिलेला। ई लगभग पूरा तरह से संजोग से होला।

सीधा-सीधा कहल जाए त जब बच्चा के निर्माण महतारी के अंडा कोशिका अवुरी पिता के शुक्राणु कोशिका से होखेला त ओ कोशिका के बंटवारा के दौरान गुणसूत्र में एगो छोट गलती होखेला। एह त्रुटि के परिणामस्वरूप एगो अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के जोड़े के काम होला। इ केहु के गलती के चलते नईखे।

शोध में पावल गईल बा कि, जदी गर्भधारण के समय महतारी के उमर 35 साल से जादे होखे त ए स्थिति के खतरा तनिका बढ़ सकता। हालांकि एकर मतलब इ नईखे कि 35 साल से जादे उमर के सभके इ जोखिम बा।

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम के निदान कईसे कईल जाला?

जईसे कि पहिले बतावल गईल बा कि चूंकि बहुत लोग में कवनो लक्षण ना होखेला एहसे इ स्थिति के निदान ना भईल रहेला। हालांकि, जदी कवनो डॉक्टर के शक होखे कि कवनो बच्चा के विकास में देरी चाहे सीखला में दिक्कत बा त उ ओकरा के आनुवंशिक जांच खाती रेफर क सकतारे।

• आनुवंशिक जांच : एकरा खातिर इस्तेमाल होखे वाला मुख्य जांच खून के जांच ह जवना के कैरियोटाइप कहल जाला। एहसे खून के कोशिका में गुणसूत्र के संख्या अवुरी आकार के साफ-साफ देखाई देता।
• गर्भावस्था के जांच: कई बेर गर्भावस्था के दौरान अन्य कारण से कइल गइल जांच (जइसे कि एनआईपीटी, एम्नियोसेन्टेसिस, सीवीएस) एह स्थिति के बारे में सुराग दे सके ला। हालांकि, भले ही आपके अयीसन कुछ जानकारी होखे, लेकिन एकर पुष्टि खाती बच्चा के जन्म के बाद फेर से जांच कईल निश्चित रूप से जरूरी बा।
• बाकी मामला: कुछ महिला के जांच के माध्यम से पता चल सकता कि उ लोग प्रजनन क्षमता के मुद्दा के इलाज के मांग करेली।

एकर कवन-कवन इलाज बा?

जब हम ई सुनत बानी त सबसे पहिले दिमाग में आवेला कि "का ई ठीक हो सकेला?"

जल्दी पता लगावल कुंजी बा। अगर कवनो बच्चा के ए स्थिति के जल्दी पता चल गईल त ओकरा जल्दी जरूरत के सहायता अवुरी इलाज मिल सकता।

आमतौर पर, डाक्टर अइसन चीजन के संदर्भ दे सके ला:

• रेनल अल्ट्रासाउंड : किडनी में कवनो असामान्यता के जांच करे खातिर।
• कार्डियोलॉजिस्ट के सलाह : दिल के कामकाज के जांच करीं।
• फिजिकल थेरेपी : अगर मांसपेशी में कमजोरी होखे त ओकरा के मजबूत करीं अवुरी आंदोलन के समन्वय में सुधार करीं।
• व्यावसायिक चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा:रोजमर्रा के काम (जइसे कि ड्रेसिंग, लिखल आदि) के आसानी से निष्पादित करे खातिर जरुरी कौशल विकसित करीं।
• स्पीच थेरेपी : भाषण में देरी भा भाषा के समस्या में मदद करीं।
• शैक्षिक सहायता : स्कूल में सीखला में दिक्कत वाला लइकन के विशेष ध्यान आ सहायता दिहल।
• मनोवैज्ञानिक परामर्श : अगर चिंता भा आत्मविश्वास के कमी जईसन मुद्दा बा त ओकरा से निपटे में मदद करीं।
• प्रजनन क्षमता के बारे में विशेषज्ञ के सलाह : भविष्य में परिवार के योजना बनावत घरी जवन सलाह के जरूरत बा, उ सलाह लीं।

एह हालत के साथे जिनिगी कइसन बा? का एकरा से जीवन काल पर असर पड़ेला?

इहे सबसे सकारात्मक बात बा जवन जानल जरूरी बा। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम के लोग के विशाल बहुमत पूरा तरीका से सामान्य, स्वस्थ अवुरी खुशहाल जीवन जीएले। स्कूल जाला, उच्च शिक्षा पावेला, नौकरी करेला, बियाह करेला, बच्चा पैदा करेला।

एह हालत से आदमी के जीवन काल पर कवनो तरह के असर ना पड़े. आमतौर प इ लोग ओतने दिन तक जिएले, जेतना कि बाकी महिला के। बस जरूरत बा कि जल्दी हस्तक्षेप क के अगर कवनो बेचैनी होखे त जरूरी सहयोग दिहल जाव.

एगो अभिभावक के रूप में जब आपके पता चलेला कि आपके बच्चा के इ स्थिति बा त डर अवुरी चिंता महसूस कईल सामान्य बा। एतना दिन से परेशान करे वाला समस्या के कारण खोजल भी राहत हो सकेला, जइसे कि "अरे... एही से ऊ अइसन बा." इ सभ भावना सामान्य बा। जरुरी बा कि ई जानल जाव कि रउरा अकेले नइखीं. एह बारे में अपना डाक्टर से खुल के बात करीं. ऊ रउआँ के सहायता समूह आ अउरी संसाधन सभ के बारे में भी जानकारी दे सके ला जे रउआँ के मदद कर सके ला।