Yala gɛlɛya bɛ den ka kolosinsinnanw na wa? An ka kuma Aneuploidy kan cogo nɔgɔman na!

A bɛnnen don kosɛbɛ aw ma, aw minnu bɛ ka kɛ denba ye, ka hami ni siran caman sɔrɔ fɛnw na nin waati in na. Kɛrɛnkɛrɛnnenya la ni aw bɛ miiri denmisɛnnin min bɛ aw kɔnɔbara la, o ka kɛnɛyako la. Tuma dɔw la, an bɛ dɔgɔtɔrɔw ɲininka, walima hali an duguma mɔgɔw, "bana minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ" walima "gɛlɛya minnu bɛ sɔrɔ kolosinsinnanw na." An bɛna kuma o de kan bi, bana dɔ min bɛ wele ko Aneuploidy . Tɔgɔ bɛ se ka kɛ i n’a fɔ koba, nka i kana i hakili ɲagami. An bɛna kuma nin ko in kan nɔgɔya la kosɛbɛ, cogo la min bɛ se ka faamuya.

Chromosomes ye mun ye? An k’a faamu cogo nɔgɔman na.

Miiri k’a filɛ, an farikolo kɔnɔ selilu fitinin kelen-kelen bɛɛ bɛ ni jiribolo misɛnninw ye a kɔnɔ. An bɛ o de wele ko kolosinsinnanw . O kolosinsinnanw kɔnɔ, an ka ADN bɛ yen, o min nafa ka bon kosɛbɛ. I n’a fɔ porogaramu min bɛ ɔridinatɛri kɔnɔ cogo min na, cikanw ni kunnafoniw bɛɛ bɛ sɔrɔ o ADN kɔnɔ, an farikolo mago bɛ minnu na walasa ka bonya, ka yiriwa ani ka fɛn bɛɛ kɛ. An bɛ o cikanw sɔrɔ an ba ni an fa fɛ. O de y’a to tuma dɔw la an bɛ i n’a fɔ an ba, tuma dɔw la i n’a fɔ an fa, tuma dɔw la an bɛ o fila bɛɛ ɲagami ɲɔgɔn na.

Ne ni e, an bɛɛ ye kolosinsinnan 23 sɔrɔ an ba fɛ ani 23 an fa fɛ, o bɛɛ lajɛlen ye kolosinsinnan 46 ye . Olu labɛnna fila-fila an ka seliw kɔnɔ; o kɔrɔ ye ko fila-fila 23. Olu la, fila-fila 22 ye kelen ye bɛɛ la. O fila laban de b’a Jira n’an ye muso ye walima n’an ye cɛ ye. A ka c’a la, ni sungurunnin don, a bɛ labɛn i n’a fɔ XX , ni cɛden don, a bɛ labɛn i n’a fɔ XY .

An farikolo yɔrɔw bɛ ka wuli tuma bɛɛ. Ni selilu kɔrɔw sara, selilu kura bɛ sɔrɔ. An bɛ o wele ko selilɛri tilali . O ye wale nɔgɔman ye, i n’a fɔ n’i bɛ ‘kopi’ ni ‘paste’ ɔridinatɛri kan. Ni seliluw tilalen don o cogo la, an kumana kolosinsinnan minnu kan, olu ye kelen ye tigitigi, wa u bɛ taa selilu kura fila kɔnɔ minnu bɛ dilan. O bɛ kɛ an ka ɲɛnamaya bɛɛ kɔnɔ. Ani fana, ni farikolokisɛ jɔnjɔn minnu ka kan ka kɛ walasa ka den kura dilan, n’o ye ba kɔnɔbara ni fa ka cɛya ye, o selilu tilali fana bɛ kɛ. Nka, tuma dɔw la, fili misɛnninw ni dɛsɛ bɛ se ka kɛ o kolosinsinnanw tilatilali la. A bɛ se ka kɛ ko kolosinsinnan minnu ka kan ka tila, olu hakɛ tigitigi tɛ kelen ye. N’o kɛra, farikolokisɛ dɔw tɛ kolosinsinnan hakɛ tigitigi sɔrɔ min ka kan ka tila. O de ye sababuba ye ka jamu banaw sɔrɔ i n’a fɔ (Turner syndrome) walima (Down syndrome) .

O la, nin ye mun ye (aneuploidie)?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, aneuploïdie ye ni kolosinsinnan hakɛ bɛnnen tɛ an ka farikolokisɛw la, o min ye 46. A ka c’a la, o bana in bɛ sɔrɔ fili fitinin dɔ fɛ min bɛ sɔrɔ ni ba kɔnɔ walima fa ka cɛya dabɔra. O kɔ, ni den bɛ daminɛ ka bonya, a bɛ daminɛ ni kolosinsinnanw hakɛ caman yeli ye.

Fɛn fila bɛ se ka kɛ nin ko in na:

1. 1. .Trisomie : O kɔrɔ ye ko kolosinsinnan dɔ kopi wɛrɛ bɛ yen, o bɛ na ni kolosinsinnan 47 ye.

2. Monosomie : O kɔrɔ ye ko kolosinsinnan kelen tɛ yen, o bɛ na ni kolosinsinnan 45 ye.

Ni den kɔnɔma don ni nin kolosinsinnan suguya in ye, a ka ca a la kɔnɔmaya tɛ ban ka ɲɛ. kɔnɔtiɲɛ farati ka bon . Tiɲɛ na, sɛgɛsɛgɛliw y’a jira ko nin bana in (aneuploïdie) de bɛ kɔnɔtiɲɛ bɛɛ tilancɛ ɲɔgɔn kɛ kɔnɔtiɲɛ minnu bɛ kɛ kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ kɔnɔ.

Aneuploïdie suguya jɔnjɔnw ye jumɛnw ye?

I n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, aneuploïdie suguya fila bɛ yen: Trisomy ani Monosomy.

Trisomie (Trisomie).

Trisomy kɔrɔ ye ko den ka kolosinsinnan dɔ bɛ a la. O bɛ na ni kolosinsinnanw bɛɛ lajɛlen hakɛ ye 47. Banaba damadɔ bɛ yen minnu bɛ se ka sɔrɔ o la:

• Down syndrome: Nin ye bana ye an bɛ min mɛn kosɛbɛ. Min bɛ Kɛ yan, o ye ko kolosinsinnan 21 kopi wɛrɛ bɛ yen.O kɔrɔ ye ko kolosinsinnan 21 kopi saba bɛ yen.O fana bɛ Weele ko (Trisomy 21) .
• (Trisomy 18) Trisomy 18: Nin yɔrɔ in de la, kolosinsinnan 18 kopi wɛrɛ bɛ yen.A tun bɛ wele fɔlɔ ko Edwards syndrome , o bana bɛ se ka kɛnɛya gɛlɛya caman lase denw ma minnu bangera ni nin bana in ye.
• (Trisomy 13) Trisomy 13: Nin yɔrɔ in na, kolosinsinnan 13 kopi wɛrɛ bɛ yen.A tun bɛ fɔ a ma fɔlɔ ko Patau syndrome , o fana ye bana ye min bɛ kɛnɛya gɛlɛyabaw lase mɔgɔ ma.

Monosomie (Monosomie).

Monosomie kɔrɔ ye ko den bɛ kolosinsinnan kelen dɔgɔya. O bɛ na ni kolosinsinnan 45 ye u bɛɛ lajɛlen na. O cogoya kunbaba minnu bɛ sɔrɔ o la olu ye:

• Turner syndrome: Nin ye cɛnimusoya kolosinsinnanw ka bana ye. A ka c’a la, den musoman bɛ ni X kolosinsinnan fila ye (XX). Turner ka bana bɛ den musoman min na, o ka kolosinsinnan X kelen dɔrɔn de bɛ o la. O bɛ wele ko (Monosomy X) . Ikomi Y kolosinsinnan tɛ yen, o denw bɛ bange npogotigininw ye.

A ka c’a la, o ko bɛna nɔ bila jɔn de la kosɛbɛ?

Tiɲɛ na, bana min bɛ wele ko aneuploïdie , o bɛ se ka den bɛɛ minɛ . A bɛ kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la. Nka, sɛgɛsɛgɛli dɔw y’a jira ko farati bɛ bonya dɔɔni ni ba kɔrɔbayara . Misali la, denba min si bɛ san 20 na, o bɛ se ka den sɔrɔ den 1480 o 1480 la, ni a ka kolosinsinnanw tɛ kelen ye, ka sɔrɔ denba min si bɛ san 40 la, o bɛ se ka den sɔrɔ den 65 o 65 la. Nka, o kɔrɔ tɛ ko denba fitiniw tɛ farati la. Turner ka bana la, a bɛ fɔ ko si hakɛ tɛ jɔyɔrɔba ta.

O de kama, ni aw bɛ miiri den sɔrɔli la, aw bɛ kuma dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ ka ladilikan sɔrɔ jamu kan.A nafa ka bon kosɛbɛ k’a sɔrɔ. O kɔ, aw bɛ se ka kɔn ka o ko ninnu dɔn, ka aw ka faratiw faamu, ani ka kuma fana sɛgɛsɛgɛli wajibiyalenw kan.

Aneuploïdie ka teli ka kɛ cogo di? Yala jɛɲɔgɔnya bɛ kɔnɔtiɲɛw ni ɲɔgɔn cɛ wa?

Aneuploïdie ni chromosomes abnormalities ka teli ka tɛmɛ an hakili la. u bɛ sɔrɔ kɔnɔmaya 150 o 150 la , kelen ɲɔgɔn . kɔnɔtiɲɛ joona fana bɛ kɛ sababu ye ka kɔnɔtiɲɛ joona 50% ɲɔgɔn sɔrɔ . O kɔrɔ ye ko a ka c’a la, sikolo bɛna kɔnɔmaya ban ni kolosinsinnanw ka bɔnɛ ye sanni ka taa a fɛ.

Aneuploïdie bɛ se ka nɔ bila kɔnɔmaya la cogo di?

Ni kolosinsinnan dɔ farala a kan (Trisomy) walima ni kolosinsinnanw dɛsɛ (Monosomy) o fila bɛɛ bɛ se ka nɔ bila kɔnɔmaya la cogoya wɛrɛw la.

Trisomie (Trisomie):

kɔnɔmaya minnu bɛ kɛ ni trisomie ye , olu fanba bɛ laban kɔnɔtiɲɛ na . Kɔlɔsiliw y’a jira ko kɔnɔtiɲɛ bɛɛ la, 35% ɲɔgɔn bɛ sɔrɔ trisomie fɛ. Nka, a man teli kosɛbɛ, den 1% ɲɔgɔn bɛ bange ni trisomie bana ye. Olu la, den minnu ka ca ni tɔw bɛɛ ye, olu ye (Trisomy 21) walima (Down syndrome) ye. Ni den bangera ni o bana in ye min bɛ wele ko trisomie, den ka ɲɛnamaya hakɛ bɛ se ka dɔgɔya ka tɛmɛ den gansan kan. O bɛ sɔrɔ gɛlɛya suguya caman na ani bangekɔlɔsi fɛɛrɛw la minnu bɛ sɔrɔ bange waati.

Monosomie: 1 .

Monosomie cogoyaw ka dɔgɔn ka tɛmɛ trisomies kan. A dɔnna cogo min na, Monosomie X dɔrɔn de bɛ na ni den ɲɛnama ye. Turner ka bana bɛ sɔrɔ ni X kolosinsinnan kelen dɔrɔn de bɛ a la. Ikomi Y kolosinsinnan tɛ yen, o denw bɛ bange npogotigininw ye.

Aneuploïdie taamasiɲɛ jumɛnw bɛ yen?

aneuploïdie taamasiɲɛ min ka teli ka kɛ kɔnɔtiɲɛ ye . O ye waati ye kɔnɔmaya bannen cɛmancɛ la. A ka ca a la o bɛ kɛ kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ kɔnɔ, nka a bɛ se ka kɛ kɔfɛ tuma dɔw la. Kɔnɔtiɲɛ taamasiɲɛw ye:

• Kɔnɔbara duguma ni kɔdimi sɔrɔli.
• Kurukuruw i n’a fɔ kalolabɔ waati.
• Laala joli dɔɔni, laala joli caman.

Nafama: Ni aw hakili la ko nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw la, aw ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la joona.

Nka hali ni kɔnɔtiɲɛ 50% ɲɔgɔn bɛ sɔrɔ jamu sababuw fɛ i n’a fɔ aneuploïdie, denw bɛ se ka bange tuma dɔw la ni nin bana in ye. o den suguw ka teli ka bangekɔlɔsi fɛɛrɛw sɔrɔ , ka fara u ka yiriwali kɔtigɛbaliya ni hakiliɲagami kan .

Mun na o (aneuploïdie) bɛ kɛ? O sababu ye mun ye?

Aneuploïdie ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ. A ka c’a la, o fiɲɛ bɛ sɔrɔ sani ba ka kɔnɔ ni fa ka cɛya ka fara ɲɔgɔn kan, o kɔrɔ ye ko kɔnɔ ni cɛya dilancogo senfɛ. An kumana ka tɛmɛ selilu tilali kan. kɔnɔ ni cɛya bɛ sɔrɔ selilɛri tilacogo kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ fɛ min bɛ wele ko meiosis . Yan, selilu min kɔnɔna na, kolosinsinnan 46 bɛ a la, o bɛ tila siɲɛ fila, ka selilu naani (kɔnɔ walima cɛya) dilan minnu kelen-kelen bɛɛ ye kolosinsinnan 23 ye. Aneuploïdie bɛ sɔrɔ ni kolosinsinnan fila-fila ma fara ɲɔgɔn kan ka ɲɛ nin meiosis in waati, ani ni kɔnɔ walima cɛya dɔw kolosinsinnan ka ca kojugu walima ka dɔgɔn kojugu.

nin ye ko ye min bɛ kɛ k' a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la . I n’a fɔ sɛbɛnnikɛlan min bɛ biro kɔnɔ, o bɛ baara dabila tuma dɔw la yɔrɔnin kelen, walima papiye dɔ bɛ bɔ a nɔ na cogo min na, an ka ADN fana bɛ se ka kɛ ni o fili suguw ye. Mɔgɔ si tɛ se k’a fɔ a bɛna kɛ waati min na walima cogo min na. Ni aw b’a fɛ ka fɛn caman dɔn o ko la, a ka ɲi aw ka kuma dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ ani ka ladilikan sɔrɔ jamu kan.

Yala sɛgɛsɛgɛliw bɛ yen minnu bɛ se ka jolidɛsɛ sɔrɔ kɔnɔmaya waati wa?

Ɔwɔ, sɛgɛsɛgɛli damadɔ bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya waati walasa ka a dɔn ni bana dɔ bɛ den na min bɛ wele ko aneuploïdie. Olu dɔw ye sɛgɛsɛgɛliw ye, dɔw ye sɛgɛsɛgɛliw ye minnu bɛ kɛ ka banaw sɛgɛsɛgɛ.

• Sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni jiginni ɲɛfɛ (NIPT) / Sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni jiginni ɲɛfɛ (NIPS): Nin ye joli sɛgɛsɛgɛli nɔgɔman ye min bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ. A bɛ ba joli ta ka den ka ADN ɲini a kɔnɔ walasa k’a dɔn bana dɔw bɛ a la cogo min na i n’a fɔ Down syndrome, Trisomy 18 ani Trisomy 13. O bɛ farati dɔrɔn de fɔ i ye, a tɛ a sababu tigitigi fɔ.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Nin ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 ni dɔgɔkun 13 cɛ. Yan, dɔgɔtɔrɔ bɛ farikolokisɛ fitinin dɔ ta ka bɔ denso kɔnɔ, k’a sɛgɛsɛgɛ ni jamu cogoyaw bɛ a la. O bɛ se ka bana dɔw dɔn ka ɲɛ i n’a fɔ aneuploïdie. Nka, kɔnɔtiɲɛ farati ka dɔgɔn kosɛbɛ.
• Amniocentesis : Nin ye sɛgɛsɛgɛli ye min ka teli ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 20 cɛ. Nin yɔrɔ in na, dɔgɔtɔrɔ bɛ den laminiji dɔ ta ka den ka farikolokisɛw sɛgɛsɛgɛ a kɔnɔ. O fana bɛ se ka bana dɔw dɔn ka ɲɛ i n’a fɔ aneuploïdie ani bangekɔlɔsi fɛɛrɛ wɛrɛw. Kɔnɔtiɲɛ fana farati ka dɔgɔn kosɛbɛ.

Sani aw ka desizɔn ta nin sɛgɛsɛgɛli ninnu kan, a nafa ka bon kosɛbɛ aw ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ ka ɲɛ ani ka nafa ni dɛsɛw faamu.

Aneuploïdie bɛ furakɛ cogo di?

Tiɲɛ na, furakɛli kɛrɛnkɛrɛnnen tɛ bana in na (Aneuploidy).. Aneuploïdie caman bɛ den faga, walima ka gɛlɛyabaw lase a ma i n’a fɔ hakiliɲagami ani farikolo dɛsɛ. O la, furakɛli kun ye ka den kelen-kelen bɛɛ ka bana taamasiɲɛw ni u ka gɛlɛyaw furakɛ. O kɔrɔ ye ka furakɛli bolodacogo dɔ labɛn min bɛ bɛn den kelen-kelen bɛɛ ma ani min bɛ u to kɛnɛya la.

Ni aw kɔnɔma don, kɔnɔtiɲɛ farati bɛ a la ka a sababu kɛ (aneuploïdie) ye. Kɔnɔtiɲɛ ye ko gɛlɛnba ye muso bolo, farikolo ni dusukunnata ta fan fɛ. Ni o kɛra, aw ka kan ka waati di aw yɛrɛ ma walasa ka kɛnɛya.

Ni aw bɛ miiri denbaya daminɛ na, aw bɛ kuma dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ jamu sɛgɛsɛgɛli kan ani fɛɛrɛ minnu bɛ se ka dɔ fara aw ka kɔnɔmaya ɲɛtaa kan.

Yala fɛn dɔ bɛ yen an bɛ se ka min kɛ walasa ka dɔ bɔ aneuploïdie farati la wa?

Aneuploïdie tɛ se ka bali pewu barisa a ye jamu nafama ye min bɛ kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la. Nka, fɛn damadɔ bɛ yen an bɛ se ka minnu kɛ walasa ka dɔ bɔ den ka bangekɔlɔsi fɛɛrɛw la:

• Dumuni dafalen dunni : Dumuni nafama dunni nafa ka bon kosɛbɛ kɔnɔmaya waati.
• Aw bɛ jamu sɛgɛsɛgɛli kɛ sani aw ka kɔnɔta labɛn: Kɛrɛnkɛrɛnnenya la ni aw ka denbaya kɔnɔmɔgɔ dɔ bɛ ni jamu bana ye, walima ni aw si tɛmɛna san 35 kan.
• Aw ye aw yɛrɛ tanga sigarɛtimin ni dɔlɔmin ma pewu.
• Dɔgɔtɔrɔ ye witamini minnu fɔ ka kɔn jiginni ɲɛ, olu tali ka ɲɛ: kɛrɛnkɛrɛnnenya la witamini minnu bɛ sɔrɔ asidi foliki la.

Ni kɔnɔtiɲɛ donna aw la ka a sababu kɛ aneuploïdie ye, yala aw bɛ se ka kɔnɔ ta tuguni wa?

Ɔwɔ, tuma caman na, a bɛ se ka kɛ . Kɔnɔtiɲɛ min bɛ sɔrɔ aneuploïdie fɛ, o bɛ se ka kɛ tuguni, o hakɛ ka dɔgɔn kosɛbɛ. Parce que (bari) i n’a fɔ an y’a Fɔ cogo min na ka Tɛmɛ, nin ye ko ye min bɛ Kɛ k’a sɔrɔ a ma Kɛ k’a sɔrɔ a ma Kɛ. Muso caman ye den kɛnɛmanw sɔrɔ kɔnɔtiɲɛ kɔfɛ ka a sababu kɛ aneuploïdie ye. Nka, a ka ɲi aw ka kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ aw ka faratiw kan ani sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ se ka kɛ sani aw ka a ɲini ka kɔnɔ ta tuguni.

Aw bɛ se ka mun makɔnɔ ni den dɔ bɛ aw la min bɛ ni aneuploïde ye?

Tuma caman na, ni bana dɔ (aneuploïdie) sɔrɔla, bangebagaw ka kan ka kɔnɔtiɲɛ kunbɛn. Nin ye dusukasiko ye kosɛbɛ. Nka min nafa ka bon ka faamuyali sɔrɔ, o ye ko nin kɛra ka da jamu dɔ kan min kɛra kɔnɔmaya waati, a ma kɛ ba ka fɛn o fɛn ye kɔnɔmaya waati. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna aw dɛmɛ ka kɛnɛya farikolo ni dusukunnata ta fan fɛ kɔnɔtiɲɛ kɔfɛ.

Ni den wolola ni aneuploïdie ye, o den bɛ se ka kɛ sababu ye ka a ka yiriwali kɔtigɛ , ka surunya, ka bangekɔlɔsi fiɲɛw sɔrɔ, ani ka hakiliɲagami sɔrɔ a ka ɲɛnamaya bɛɛ kɔnɔ. O la, a nafa ka bon kosɛbɛ ka to ka den ka kɛnɛya lajɛ dɔgɔtɔrɔ fɛ ani ka furakɛli ni dɛmɛ wajibiyalenw di a ma. Fura dafalen tɛ aneuploïdie la.

Aw ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la tuma jumɛn?

• Kɔnɔtiɲɛ taamasiɲɛw bɛ aw la.Ni taamasiɲɛ dɔw bɛ aw la (kɔnɔdimi, kɔdimi, joli bɔli), aw bɛ taa dɔgɔtɔrɔso la joona. A bɛna a fɔ aw ye ni aw ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la walima ni aw man kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la.
• Kɔnɔtiɲɛ kɔfɛ, ni nin taamasiɲɛ ninnu dɔ ye aw ye, aw bɛ taa dɔgɔtɔrɔso la joona, barisa u bɛ se ka kɛ banakisɛ taamasiɲɛ ye:
• Ni farigan ni farigan bɛ aw la (Fari, Sumaya) .
• Ni aw bɛ joli bɔ ka caya (Joli gɛlɛn) .
• Ni dimi ni dusukasi bɛ to aw la

Ɲininkali nafama jumɛnw ka kan ka kɛ dɔgɔtɔrɔ fɛ?

Ni aw bɛ kuma dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ o ko la, aw kana ɲinɛ ka nin ɲininkali ninnu kɛ:

• Yala farati bɛ ne la ka den sɔrɔ ni bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ wa?
• Kɔnɔtiɲɛ kɔfɛ ka a sababu kɛ aneuploïdie ye, yala ne farikolo kɛnɛyara ka se ka den wɛrɛ sɔrɔ wa?
• Ni farati bɛ ne la ka den sɔrɔ ni bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ, yala aw bɛ a fɔ ko aw ka sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kɛ sani bange ka kɛ wa?

Danfara jumɛn bɛ (Aneuploidy) ni (Polyploidy) cɛ?

Aneuploïdie ni polyploidie fila bɛɛ ye jamu cogoyaw ye minnu bɛ sɔrɔ den ka ADN kɔnɔ kolosinsinnanw hakɛ caman cili fɛ. Nka danfara dɔɔnin bɛ o ni ɲɔgɔn cɛ.

• Aneuploïdie ye kolosinsinnan kelen wɛrɛ sɔrɔli ye (misali la 47) walima kolosinsinnan kelen dɔgɔyalen (misali la 45). A man teli, kolosinsinnan caman bɛ se ka tunun/ka fara u kan.
• Poliploidie ye cogoya ye min bɛ kɛ ni kolosinsinnanw kulu wɛrɛ ye (i n’a fɔ kolosinsinnan 23). Misali la, ni i ye kolosinsinnan 23 ciyɛn ta i ba fɛ ani kolosinsinnan 46 ciyɛn ta i fa fɛ (i n’a fɔ a hakɛ cayalenba siɲɛ fila), o bɛ wele ko Triploidy. Ninnu man ca kosɛbɛ, wa tuma caman na, u bɛ mɔgɔ faga.

A laban na, fɛn minnu ka kan ka to an hakili la (Take-Home Message) .

Aneuploïdie bɛ se ka siran ni aw ye a ko mɛn. Nka aw hakili to a la ko a ka c’a la, a bɛ kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la, i yɛrɛ ka jalaki si tɛ. I n’a fɔ an bɛ baara kɛ ni ɔridinatɛri min ye, o bɛ baara dabila yɔrɔnin kelen cogo min na, hali n’an ka selilɛriw tilalen don, fili misɛnninw bɛ se ka kɛ tuma dɔw la.

Min nafa ka bon kosɛbɛ, o ye k’a dɔn ko i kelen tɛ. Dɔgɔtɔrɔw, somɔgɔw ani teriw bɛ yen minnu bɛ se ka kuma o kan, ka laadilikanw di aw ma, ka aw dɛmɛ. Ni aw b’a fɛ ka kɔnɔ ta, walima ni aw kɔnɔma don kaban, aw bɛ kuma o kan kɛnɛ kan ni aw ka dɔgɔtɔrɔ ye. Aw ye ladilikan sɔrɔ jamu kan. O bɛna aw dɛmɛ ka banaw faamuya i n’a fɔ aneuploïdie, aw ka faratiw, ani sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ se ka kɛ. Ani fana, ni aw ka kan ka ko jugu dɔ kunbɛn i n’a fɔ kɔnɔtiɲɛ, aw kana siga ka dɛmɛ sɔrɔ aw mago bɛ min na walasa ka kɛnɛya farikolo ni dusukunnata ta fan fɛ o la.

An jigi b’a kan ko fɛn bɛɛ bɛ taa ɲɛ!

` Kɔrɔmu, aneuploïdie, jɛnɛya, kɔnɔmaya, kɔnɔtiɲɛ, Down syndrome, Turner syndrome, trisomy, monosomy, jamu sɛgɛsɛgɛli, bangekɔlɔsi fɛɛrɛw, ADN, selilɛri tilali