Skip to main content

Yala i den bɛ kɔfɛ ka se cɛya ma wa? Yala a yɛrɛ tɛ kasa dɔn wa? Yala o bɛ se ka kɛ Kallmann ka bana ye wa?

Yala i den bɛ kɔfɛ ka se cɛya ma wa? Yala a yɛrɛ tɛ kasa dɔn wa? Yala o bɛ se ka kɛ Kallmann ka bana ye wa?

Hali ni i den kɔrɔla dɔɔni, yala a tɛ cɛya taamasiɲɛw jira i n’a fɔ a teriw wa? Walima i y’a kɔlɔsi ko a tɛ kasa dɔw kasa mɛn tiɲɛ na, misali la, falenfɛnw walima dumuni kasa wa? Nin ɲɔgɔnna kow bɛ se ka jɔrɔnanko ni hami dɔɔnin lase an hakili la anw bangebagaw. O de y’a to, bi an bɛna kuma bana dɔ kan min bɛ nin taamasiɲɛ ninnu jira, nka kuma tɛ fɔ a kan kosɛbɛ jamana kɔnɔ, nka a nafa ka bon kosɛbɛ k’i janto a la. o ye bana ye min bɛ wele ko kallmann Syndrome .

Nin kallmann ka bana in ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Kallmann Syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ . Fɛn min bɛ kɛ o la, o ye ko den ka cɛya ni musoya bɛ mɛn kosɛbɛ . Tuma dɔw la, cɛya ni musoya bɛ se ka jɔ pewu. Ka fara o kan, nin bana in bɛ mɔgɔ caman na , kasa mɛnni bɛ dɔgɔya kosɛbɛ walima u bɛ ban pewu . An b'o wele fana ko ``anosmia'' furakɛli siratigɛ la.

Nin bana in kun ye ko ni den bɛ ba kɔnɔbara la hali bi, fɛn dɔw bɛ yɛlɛma jamu dɔw la minnu bɛ tali kɛ a farikolo yiriwali la. Miiri k’a filɛ i n’a fɔ fili fitinin dɔ kɛra ɔridinatɛri porogramu dɔ kɔnɔ. Tuma dɔw la, o jamu caman bɛ se ka sɔrɔ bangebagaw fɛ ka taa denw na. O kɔrɔ ye ko den bɛ o jamu jogo in sɔrɔ ba walima a fa fɛ. Nka, tuma dɔw la, dɔgɔtɔrɔw b’a fɔ ko o fɛn caman bɛ se ka kɛ jamu caman na, k’a sɔrɔ u ma denbaya ka tariku jɛlen si sɔrɔ.

Nin bana in ka ca cɛdenw na ka tɛmɛ npogotigininw kan. A ka c’a la, bangebagaw ni dɔgɔtɔrɔw b’u janto a la kosɛbɛ ni den ka cɛya ni musoya waati tɛmɛna cogo la min tɛ deli ka kɛ. O la, a ka ca a la, Kallmann Syndrome bɛ sɔrɔ san 8 ni san 15 cɛ.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ tɔgɔ wɛrɛ fɔ nin bana in na tuma dɔw la, o ye ``hypogonadotropic hypogonadism'' ye . Hali n’o bɛ se ka kɛ ko a ka gɛlɛn dɔɔni, o kɔrɔ dɔrɔn ye ko cɛdenw ka cɛya ni musomanninw ka kɔnɔbara tɛ cɛnimusoya hormones caman dilan minnu nafa ka bon cɛya ni musoya baara la. Yala i b’a sɔrɔ wa? O kɔrɔ ye ko dɛsɛ sugu dɔ bɛ ɔrimɔni na.

Kallmann ka bana taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Sisan, an k’a lajɛ Kallmann Syndrome bɛ mɔgɔ min na, o bɛ taamasiɲɛ minnu jira. Nin taamasiɲɛ dɔw bɛ se ka ye denmisɛnya la, dɔw bɛ se ka ye hali balikuya kɔfɛ. A taamasiɲɛw tɛna kɛ bɛɛ la kelen ye.

Fɛn min ka bon kosɛbɛ, o ye jogo ye minnu bɛ tali kɛ cɛya ni musoya la:

  • Npogotigininw na, sinji yiriwali tɛ kɛ pewu walima a ka dɔgɔ kosɛbɛ .
  • Npogotigininw ta fan fɛKoli (koli) bɛ se ka kɛ a tɛ kɛ fewu, walima a bɛ se ka kɛ kɔfɛ kosɛbɛ ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan ani a tɛ kɛ tuma bɛɛ.
  • cɛdenw cɛya ni u cɛya ka dɔgɔn ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan .
  • Den sɔrɔbaliya ye den sɔrɔli seko dɔgɔyali ye walima a bɔnɛni cɛw ni musow bɛɛ la balikuya waati.

Ka fara o kan, fɛn wɛrɛ minnu bɛ se ka ye:

  • Kasaw bɔli pewu (anosmia) walima kasa dɔnni dɔgɔyali kosɛbɛ, o ye Kallmann ka bana taamasiɲɛ wɛrɛ ye.
  • mɔgɔ dɔw bɛ se ka balansi gɛlɛyaw sɔrɔ ni u bɛ taama walima ni u jɔlen don .
  • A man teli kosɛbɛ , dawolo sɔgɔlen , o kɔrɔ ye ko dawolo sanfɛla la min bɛ sɔrɔ bangekɔlɔsi fɛ, o bɛ se ka kɛ.
  • Denw ka gɛlɛyaw , misali la, ɲinw tunun walima ɲinw minnu ka dɔgɔn cogo la min tɛ deli ka kɛ (denw ka gɛlɛyaw).
  • Ɲɛ lamaga gɛlɛyaw , i n’a fɔ nistagmus, o ye bana ye min na ɲɛw bɛ lamaga teliya la ani u tɛ se ka kunbɛn.
  • Ka to ka sɛgɛn kojugu (Sɛgɛn) .
  • musow ka kalolabɔ tɛ kɛ tuma bɛɛ .
  • Cɛnimusoko nege dɔgɔyara .
  • Yɛlɛma barikamaw dusukunnataw la , tuma dɔw la, jɔrɔnanko, dusukasi ani dimi bɛ taa ɲɔgɔn fɛ tuma caman na.
  • A man teli kosɛbɛ, bana dɔ bɛ bange min bɛ wele ko ``Renal agenesis`` ni sugunɛ kelen tɛ .
  • Mɔgɔ dɔw bɛ kɔkolo kurulen sɔrɔ (Scoliosis) .
  • girinya jiginni k' a sɔrɔ kun jɛlen si tɛ .

Min nafa ka bon, o ye ko nin taamasiɲɛ ninnu bɛɛ tɛ mɔgɔ bɛɛ la. Mɔgɔ dɔw yɛrɛ bɛ se ka bɔnɛ u kasa mɛnni na. O cogo la, dɔgɔtɔrɔw bɛ bana in wele ko ``normosmique idiopathique hypogonadotrope hypogonadisme (nIHH)``. O kɔrɔ ye ko kasa duman bɛ kɛ cogo la, nka ɔrimɔni gɛlɛya bɛ yen.

Mun na o ko bɛ kɛ?

O bɛ ɲɛ, sisan n’a sɔrɔ i b’i yɛrɛ ɲininka ko: ‘Mun na nin bɛ kɛ? O sababu ju ye mun ye?’ Kallmann Syndrome sababuba ye fɛn dɔw yeli ye walima fɛn dɔw yeli ye an farikolo jamu dɔw la . O fɛn caman Changements bɛ taabolo gɛlɛnw tiɲɛ minnu bɛ den ka cɛya ni musoya kɔlɔsi, minnu bɛ daminɛ a kunkolo la.

A ka ca a la, o cɛya ni musoya taabolo bɛ daminɛ den kunkolo yɔrɔ nafamaba dɔ la min bɛ wele ko hypothalamus, o bɛ hormone Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) bɔ.Ni kemikɛli dɔ dilanni ye min bɛ wele ko. Miiri k'a filɛ nin `(GnRH)` in bɛ i n'a fɔ ``master switch`` min bɛ cɛya ni musoya taabolo bɛɛ daminɛ. Kallmann ka bana bɛ denmisɛn min na, hypothalamus tɛ nin `(GnRH)` ɔrimɔni in bɔ ka ɲɛ, walima laala a tɛ bɔ fewu. O la, bari o ``master switch`` tɛ ``on``, cɛya ni musoya taabolo tɛ daminɛ ka ɲɛ.

Nin ɔrimɔni `(GnRH)` in de bɛ dɛmɛ don cɛnimusoya kɔgɔli la, cɛnimusoya nege la, ani den sɔrɔli seko la don nataw la (bange). O ɔrimɔni bɛ tɛmɛ joli fɛ ka taa ɲɛgɛnɛsira la, o min ye ɲɛgɛnɛsira nafama wɛrɛ ye kunsɛmɛ na. O kɔfɛ, `(GnRH)` ɔrimɔni bɛ taamasiyɛn di pituitaire gland ma walasa a ka ɔrimɔni fila wɛrɛw dilan. U ye:

  • Ɔrimɔni min bɛ folikɛlanw lawuli (FSH) .
  • Ɔrimɔni luteinizant (LH) .

Nin ɔrimɔni fila ninnu, `(FSH)` ani `(LH)`, bɛ taa npogotigininw ka kɔnɔbara la ani cɛdenw ka cɛya la, ka u dɛmɛ ka cɛnimusoya hormones (i n’a fɔ ɔrimɔni ni tetarasikilini) dilan ani ka cɛnimusoya kɛ. O la, ni `(GnRH)` tɛ yen, o cakɛda bɛɛ bɛ tiɲɛ.

Kasa dɛsɛ kun fana bɛ tali kɛ nin jamu caman yeli la. Yɛlɛma dɔw fana bɛ kɛ den kunsɛmɛ na ka se ka kasa mɛn. A ka c’a la, an nugu kɔnɔ, kasabɔlan minnu bɛ kasa suguya wɛrɛw dɔn, olu bɛ o kunnafoniw ci kasabɔlan ma min bɛ kunsɛmɛ na (sɔgɔsɔgɔninjɛ yɔrɔ min bɛ kasa ɲɛnabɔ). Kallmann ka bana na, gɛlɛya bɛ o kasadimi farikolokisɛw yiriwali la walima u ni hakili cɛsira la. O de kosɔn, taamasiɲɛ minnu bɛ kasa ko la, olu tɛ se hakili la ka ɲɛ.

Jamu nɔ bɛ cogo di?

Sisan, ɲininikɛlaw ye jamu caman ɲɔgɔnna 25 ni kɔ jira minnu bɛ Kallmann ka bana ni ``hypogonadotropic hypogonadism'' bana wɛrɛw bila mɔgɔ la. O kɔrɔ ye ko a ka c’a la, o bana in bɛ sɔrɔ jamu caman fɛ. Olu la, a jirala ko jamu damadɔ de bɛ tali kɛ bana in na kosɛbɛ:

  • `KAL1 (ANOS1)`
  • `CHD7`
  • `FGFR1`
  • `GNRHR`
  • `IL17RD` ye
  • `PROK2`
  • `SOX10` ye
  • ``TACR3'' ye.

O fɛn caman bεε bε Yεlεma den na, o kɔrɔ ye ko den bɛ ba kɔnɔbara la halibi. Tuma dɔw la, o fɛn caman bɛ se ka kɛ k’a sɔrɔ u ma kɛ cogo si la, k’a sɔrɔ kun si t’a la. Nka, a ka c’a la, o yɛlɛmaniw bɛ se ka sɔrɔ bangebagaw fɛ ka taa denw na.

Fɛɛrɛ damadɔ bɛ yen o fɛn caman yeli bɛ kɛ denmisɛnw na. An bɛ o ciyɛn cogoyaw wele ko :

  • Otosomal recessive inheritance : O cogo la, bangebaga fila bɛɛ ye jamu caman ɲɔgɔnna tabaga ye (o kɔrɔ ye ko bana taamasiɲɛw tɛ u la, nka jamu nafama bɛ u la). Walasa den ka bana in sɔrɔ, bangebaga fila bɛɛ ka kan ka jamu nafama in kopi fila bɛɛ ciyɛn ta.
  • Cɛsiri min bɛ kɛ ni otosomali ye : Nin bana in bɛ se ka kɛ hali ni den ye jamu nafama kopi kelen ciyɛn ta bangebaga kelen fɛ (ba walima fa).
  • Cɛsiri min bɛ tali kɛ X la: O cogo la, jamu nafama bɛ X kolosinsinnan kan. O bɛ se ka cɛw de minɛ kosɛbɛ.

Hali ni ninnu ye furakɛli tiɲɛw ye minnu ka dun dɔɔnin, ne hakili la, u nafa ka bon walasa ka hakilina gɛlɛn sɔrɔ nin bana in bɛ se ka lase mɔgɔw ma cogo min na ka bɔ mɔgɔw la ka taa mɔgɔw la, jamu sababu fɛ.

O bɛ se ka gɛlɛya jumɛnw lase mɔgɔ ma?

Denmisɛnnin ka cɛya ni musoya ye ko ye min nafa ka bon kosɛbɛ u farikolo ni hakili yiriwali la. Kallmann Syndrome bɛ se ka den bali ka se o yɔrɔba la i n’a fɔ a tun bɛ miiri cogo min na. O kɔrɔ ye ko den ka cɛnimusoya yiriwali bɛ se ka to kɔfɛ ni a ni den tɔw si hakɛ ye kelen ye, walima a bɛ se ka jɔ pewu yɛrɛ.

Miiri k’a filɛ, ni denmisɛnnin dɔ bɛ ni a si hakɛ teri wɛrɛw ye, a ka kan ka gɛlɛya cogo min na k’a ye ko u teriw farikolo bɛ ka Changé (i n’a fɔ ka janya, ka u kan yɛlɛma, ka kunsigi falen, ka sinw yiriwa), nka u yɛrɛ ta tɛ? U bɛ se ka maloya ani ka dɔgɔya u yecogo la. U bɛ se k’a miiri ko u tɛ kelen ye ani u yɔrɔ ka jan mɔgɔ wɛrɛw la. Nin fɛn suguw kosɔn, a ka teli ka hakili gɛlɛyaw sɔrɔ den na i n’a fɔ degun walima jɔrɔnanko jugu . A bɛ se ka gɛlɛya ka jɛɲɔgɔnya kɛ ni mɔgɔ wɛrɛw ye lakɔliso la ani sigida la.

O la, a nafa ka bon kosɛbɛ ka farikoloɲɛnajɛ kɛ denmisɛn ye min bɛ nin bana in na, ka fara u hakili kɛnɛya ladonni kan, ani ka ladilikan di ni a mago bɛ a la . Bangebagaw ni karamɔgɔw ka dɛmɛ fana nafa ka bon kosɛbɛ yan.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ o sɔrɔ cogo di?

A ka ca a la, ni haminanko dɔw bɛ aw den ka yiriwali la, misali la, ni u ma cɛya taamasiɲɛw jirali daminɛ a si san 13-14 la, aw tun bɛ taa denmisɛnw ka dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ fɔlɔ. Ni o tɛ, aw bɛ se ka taa ɲɛgɛnɛsiralabanaw fana fɛ.

Dɔgɔtɔrɔ bɛ fɛn fɔlɔ min kɛ, o ye ka den farikolo sɛgɛsɛgɛ ka ɲɛ . O kɔrɔ ye ko u bɛ u janya, u girinya, ani u ka cɛya taamasiɲɛw lajɛ (i n’a fɔ sinji yiriwali ani cɛya ni musoya yiriwali). O kɔ, u bɛ den ni aw (bangebagaw) ɲininka farikolo yeli la, denmisɛnw ka teli ka minnu sɔrɔ u si san 8 ni san 15 cɛ. U bɛna ɲininkali kɛ fana ni gɛlɛya dɔ bɛ kasa duman na.

O kɔ, ni dɔgɔtɔrɔ bɛ siga la ko Kallmann Syndrome (Kallmann Syndrome) bɛ a la, a bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli caman kɛ, i n’a fɔ:

  • Joli sɛgɛsɛgɛliw:Olu ye kɔrɔbɔli nafama dɔ ye. U bɛ ɔrimɔni suguya caman hakɛ lajɛ farikolo la. Kɛrɛnkɛrɛnnenya la, an kumana pituitaire hormones minnu kan ka tɛmɛ, n’u bɛ wele ko FSH ani LH, ani cɛnimusoya hormones testosterone (cɛdenw na) ani estrogène (npogotigininw na). A ka ca a la, o ɔrimɔni hakɛw ka dɔgɔn Kallmann ka bana na.
  • Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ walasa ka kasa dɔnni dɔn: Nin ye sɛgɛsɛgɛli nɔgɔman ye. Kasa dɔnta suguya caman bɛ di den ma (misali la kafe, safinɛ, manje) ani a ɲininen bɛ a fɛ a k’u dɔn.
  • Jɛnkulu sɛgɛsɛgɛliw: O ye ka jamu caman ɲɔgɔnna kɛrɛnkɛrɛnnenw ɲini joli dɔ la, an ye kuma min kan ka tɛmɛ, minnu ni Kallmann ka bana bɛ tali kɛ ɲɔgɔn na. Nka, o sɛgɛsɛgɛliw tɛ kɛ tuma bɛɛ, wa u bɛ se ka kɛ sɔngɔba ye dɔɔni. U bɛ kɛ dɔrɔn ni a mago bɛ a la, sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kɔfɛ.
  • Tuma dɔw la, MRI sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka kɛ kunsɛmɛ na walasa ka a dɔn ni gɛlɛya dɔw bɛ hipotalamus ni pituitaire glandes la, walima ni kasa bɔyɔrɔ ma yiriwa.

Yala furakɛli dɔw bɛ yen wa?

A nisondiyalen don ko fura ɲumanw bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ sababu ye ka Kallmann Syndrome furakɛ. Furakɛli kunba ye furakɛli ye min bɛ kɛ ni ɔrimɔni caman cili ye (HRT) . O ye ka ɔrimɔni di farikolo ma, a tɛ minnu dilan a yɛrɛ la walima a bɛ minnu dilan ni hakɛ dɔgɔman ye. Jigiya ye ko nin furakɛli ninnu bɛna dɛmɛ ka cɛya daminɛ, ka cɛnimusoya kɛcogo filananw sɔrɔ (i n’a fɔ ɲɛda kunsigi ni sinji yiriwali), ani ka kolo barika bonya.

Nka, furaw ni ɔrimɔni suguya minnu bɛ di, olu bɛ se ka ɲɔgɔn ta mɔgɔ ni mɔgɔ cɛ, ka kɛɲɛ ni den ye cɛden ye walima npogotigi ye, ani ka kɛɲɛ ni a si hakɛ ye.

Furakɛli minnu bɛ kɛ ka caya, olu dɔw filɛ nin ye:

  • Cɛdenw ta la: Testosterone ye ɔrimɔni ye min bɛ di. A bɛ se ka kɛ pikiri ye (siɲɛ kelen ɲɔgɔn kalo kɔnɔ), i n’a fɔ farilajidɛsɛ, walima i n’a fɔ farilaji minnu bɛ kɛ don o don .
  • Npogotigininw na: Ɛsitorojɛni bɛ di fɔlɔ. Kɔfɛ, a ni porojɛsitɛri bɛ fara ɲɔgɔn kan walasa ka kalolabɔ bila mɔgɔ la. Olu bɛ se ka di furakisɛw ye walima farilajidɛsɛ.
  • Tuma dɔw la, kɛrɛnkɛrɛnnenya la balikuw minnu b’a fɛ ka den sɔrɔ, furakɛli bɛ se ka kɛ ni GnRH ɔrimɔni pɔnpe ye walima ni ɔrimɔni pikiri ye min ni FSH ni LH bɔlen don, i n’a fɔ HCG (adamadenw ka gonadotropin chorionic) ani hMG (honadotropin hadamaden ka kalolabɔ), walasa ka kɔnɔbara basigilen (musow la) walima cɛya bɔli lawuli (cɛw la).

Nin furakɛli in daminɛ kɔfɛ, dɔgɔtɔrɔ bɛna to ka den sɛgɛsɛgɛ, ka ɔrimɔni hakɛ lajɛ, ka furakɛli hakɛ ladilan i n’a fɔ a mago bɛ cogo min na.

I bɛ se ka mun makɔnɔ ni i bɛ balo ni nin bana in ye?

nin bana in bɛ denmisɛn min na , o bɛ se ka kɛ a ka kan ka ɔrimɔni caman ci a si bɛɛ la walima waati jan kɔnɔ . O de ye ko ye min bɛ kɛ cogoya la.

Nka kibaru duman ye ko Kallmann ka bana bɛ cɛw ni musow bɛɛ la, olu bɛɛ bɛ se ka den sɔrɔ kokura ni ɔrimɔni furakɛli bɛnnen ye. Furakɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw bɛ yen o kama. Cɛ dɔw bɛ se ka to ka cɛya bɔ furakɛli jɔlen kɔfɛ. Dɔgɔtɔrɔw b’o wele ko ‘Kallmann ka bana min bɛ se ka segin kɔ’ . Nka o tɛ kɛ bɛɛ la.

Ka bonya ani ka don funankɛya la, o ye gɛlɛya caman waati ye ɲɛnamaya kɔnɔ. Kallmann Syndrome (Kallmann Syndrome) sɔrɔli bɛ se ka o gɛlɛya bonya ka tɛmɛ fɔlɔ kan. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka cɛya ni musoya bila kɔfɛ, walima hali ka cɛya ni musoya ban pewu. O la, ni nin bana in bɛ i den na, a bɛ se ka kɛ a tɛna yeli kɛ farikolo la i n’a fɔ u tɔɲɔgɔnw bɛ fɛn minnu kɛ. O bɛ se k’u jɔrɔ u yecogo la, ka maloya, ani k’a ɲini k’u yɔrɔ janya mɔgɔ wɛrɛw la. U bɛ se k’a miiri ko u bɛ to kɔfɛ, walima ko u tɛ kelen ye.

Hali ni don walima waati latigɛlen ma kɛ cɛya ni musoya kama, ni ɲininkali walima haminanko dɔw bɛ aw den ka yiriwali kan, kɛrɛnkɛrɛnnenya la cɛnimusoya yiriwali, a ka fisa ka kuma denmisɛnw ka dɔgɔtɔrɔ walima ɔrimɔni kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ fɛ U bɛ se ka aw ni aw den jateminɛ ka ɲɛ ani ka bilasirali ni furakɛli wajibiyalenw di.

Take-Home cikan

O bɛ ɲɛ, o la, an ye baro kɛ min kan ka jan, ne jigi b’a kan ko aw ye hakilina ɲuman, jɛlen sɔrɔ Kallmann Syndrome kan.

Kuma surun na, Kallmann ka bana ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ, min bɛ cɛya ni musoya bila kɔfɛ fɔlɔ, wa a ka ca a la, a bɛ kɛ sababu ye fana ka kasa dɔn.

  • Gɛlɛyaba min bɛ o la, o ye ɔrimɔni bɔli cakɛda ye min bɛ daminɛ hakili la.
  • Nin bana in bɛ se ka cɛw ni musow bɛɛ minɛ , nka a ka ca cɛdenw na.
  • A taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ fɛnw ye i n’a fɔ cɛya ni musoya taamasiɲɛw tɛ jira a si hakɛ la, kasadimi walima a dɔgɔyali, ɲinw gɛlɛyaw, ani ɲɛ lamaga gɛlɛyaw.
  • Ɔrimɔni furakɛli de ye furakɛli kunba ye. Nin furakɛli in bɛ se ka kɛ mago bɛ a la a si bɛɛ kɔnɔ.
  • furakɛli bɛ se ka kɛ sababu ye ka cɛya ni musoya bila tuma caman na ani ka den sɔrɔli seko segin a ma .
  • Hakilila dɛmɛni ni ladilikanw fana nafa ka bon kosɛbɛ denmisɛnw ni mɔgɔkɔrɔbaw ma minnu bɛ nin bana in na.
  • Ni siga bɛ aw den ka cɛya ni musoya la, aw kana mɛn ka taa dɔgɔtɔrɔso la . Ni a sɛgɛsɛgɛra joona, a bɛ nɔgɔya ka furakɛli daminɛ ani ka gɛlɛya minnu bɛ se ka sɔrɔ, olu dɔgɔya.

An jigi b’a kan kosɛbɛ ko nin kunnafoniw ye aw dɛmɛ. I hakili to a la ko i kelen tɛ nin taama in na. Dɔgɔtɔrɔw ni ladilikɛla ŋanaw bɛ Sri Lanka walasa ka mɔgɔ minnu dɛmɛ ani k’u bilasira minnu bɛ o ko suguw ɲɛnabɔ.


Kallmann Syndrome, cɛya ni musoya ka mɛn, kasa mɛnni, anosmie, ɔrimɔni gɛlɛyaw, jamu banaw, hypogonadotropique hypogonadisme

Frequently Asked Questions (FAQ)

Jamu nɔ bɛ cogo di?

Sisan, ɲininikɛlaw ye jamu caman ɲɔgɔnna 25 ni kɔ jira minnu bɛ Kallmann ka bana ni ``hypogonadotropic hypogonadism'' bana wɛrɛw bila mɔgɔ la. O kɔrɔ ye ko a ka c’a la, o bana in bɛ sɔrɔ jamu caman fɛ. Olu la, a jirala ko jamu damadɔ de bɛ tali kɛ bana in na kosɛbɛ:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko foyi ma bila fɔlɔ. Aw ka kuma fɔlen fara a kan yan a siɲɛ fɔlɔ la.

Aw ka kuma fɔlen fara a kan

Aw ye jatebɔ kɛ: 5 + 9 =
Yala i den bɛ kɔfɛ ka se cɛya ma wa? Yala a yɛrɛ tɛ kasa dɔn wa? Yala o bɛ se ka kɛ Kallmann ka bana ye wa?

Yala i den bɛ kɔfɛ ka se cɛya ma wa? Yala a yɛrɛ tɛ kasa dɔn wa? Yala o bɛ se ka kɛ Kallmann ka bana ye wa?

Hali ni i den kɔrɔla dɔɔni, yala a tɛ cɛya taamasiɲɛw jira i n’a fɔ a teriw wa? Walima i y’a kɔlɔsi ko a tɛ kasa dɔw kasa mɛn tiɲɛ na, misali la, falenfɛnw walima dumuni kasa wa? Nin ɲɔgɔnna kow bɛ se ka jɔrɔnanko ni hami dɔɔnin lase an hakili la anw bangebagaw. O de y’a to, bi an bɛna kuma bana dɔ kan min bɛ nin taamasiɲɛ ninnu jira, nka kuma tɛ fɔ a kan kosɛbɛ jamana kɔnɔ, nka a nafa ka bon kosɛbɛ k’i janto a la. o ye bana ye min bɛ wele ko kallmann Syndrome .

Nin kallmann ka bana in ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Kallmann Syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ . Fɛn min bɛ kɛ o la, o ye ko den ka cɛya ni musoya bɛ mɛn kosɛbɛ . Tuma dɔw la, cɛya ni musoya bɛ se ka jɔ pewu. Ka fara o kan, nin bana in bɛ mɔgɔ caman na , kasa mɛnni bɛ dɔgɔya kosɛbɛ walima u bɛ ban pewu . An b'o wele fana ko ``anosmia'' furakɛli siratigɛ la.

Nin bana in kun ye ko ni den bɛ ba kɔnɔbara la hali bi, fɛn dɔw bɛ yɛlɛma jamu dɔw la minnu bɛ tali kɛ a farikolo yiriwali la. Miiri k’a filɛ i n’a fɔ fili fitinin dɔ kɛra ɔridinatɛri porogramu dɔ kɔnɔ. Tuma dɔw la, o jamu caman bɛ se ka sɔrɔ bangebagaw fɛ ka taa denw na. O kɔrɔ ye ko den bɛ o jamu jogo in sɔrɔ ba walima a fa fɛ. Nka, tuma dɔw la, dɔgɔtɔrɔw b’a fɔ ko o fɛn caman bɛ se ka kɛ jamu caman na, k’a sɔrɔ u ma denbaya ka tariku jɛlen si sɔrɔ.

Nin bana in ka ca cɛdenw na ka tɛmɛ npogotigininw kan. A ka c’a la, bangebagaw ni dɔgɔtɔrɔw b’u janto a la kosɛbɛ ni den ka cɛya ni musoya waati tɛmɛna cogo la min tɛ deli ka kɛ. O la, a ka ca a la, Kallmann Syndrome bɛ sɔrɔ san 8 ni san 15 cɛ.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ tɔgɔ wɛrɛ fɔ nin bana in na tuma dɔw la, o ye ``hypogonadotropic hypogonadism'' ye . Hali n’o bɛ se ka kɛ ko a ka gɛlɛn dɔɔni, o kɔrɔ dɔrɔn ye ko cɛdenw ka cɛya ni musomanninw ka kɔnɔbara tɛ cɛnimusoya hormones caman dilan minnu nafa ka bon cɛya ni musoya baara la. Yala i b’a sɔrɔ wa? O kɔrɔ ye ko dɛsɛ sugu dɔ bɛ ɔrimɔni na.

Kallmann ka bana taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Sisan, an k’a lajɛ Kallmann Syndrome bɛ mɔgɔ min na, o bɛ taamasiɲɛ minnu jira. Nin taamasiɲɛ dɔw bɛ se ka ye denmisɛnya la, dɔw bɛ se ka ye hali balikuya kɔfɛ. A taamasiɲɛw tɛna kɛ bɛɛ la kelen ye.

Fɛn min ka bon kosɛbɛ, o ye jogo ye minnu bɛ tali kɛ cɛya ni musoya la:

  • Npogotigininw na, sinji yiriwali tɛ kɛ pewu walima a ka dɔgɔ kosɛbɛ .
  • Npogotigininw ta fan fɛKoli (koli) bɛ se ka kɛ a tɛ kɛ fewu, walima a bɛ se ka kɛ kɔfɛ kosɛbɛ ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan ani a tɛ kɛ tuma bɛɛ.
  • cɛdenw cɛya ni u cɛya ka dɔgɔn ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan .
  • Den sɔrɔbaliya ye den sɔrɔli seko dɔgɔyali ye walima a bɔnɛni cɛw ni musow bɛɛ la balikuya waati.

Ka fara o kan, fɛn wɛrɛ minnu bɛ se ka ye:

  • Kasaw bɔli pewu (anosmia) walima kasa dɔnni dɔgɔyali kosɛbɛ, o ye Kallmann ka bana taamasiɲɛ wɛrɛ ye.
  • mɔgɔ dɔw bɛ se ka balansi gɛlɛyaw sɔrɔ ni u bɛ taama walima ni u jɔlen don .
  • A man teli kosɛbɛ , dawolo sɔgɔlen , o kɔrɔ ye ko dawolo sanfɛla la min bɛ sɔrɔ bangekɔlɔsi fɛ, o bɛ se ka kɛ.
  • Denw ka gɛlɛyaw , misali la, ɲinw tunun walima ɲinw minnu ka dɔgɔn cogo la min tɛ deli ka kɛ (denw ka gɛlɛyaw).
  • Ɲɛ lamaga gɛlɛyaw , i n’a fɔ nistagmus, o ye bana ye min na ɲɛw bɛ lamaga teliya la ani u tɛ se ka kunbɛn.
  • Ka to ka sɛgɛn kojugu (Sɛgɛn) .
  • musow ka kalolabɔ tɛ kɛ tuma bɛɛ .
  • Cɛnimusoko nege dɔgɔyara .
  • Yɛlɛma barikamaw dusukunnataw la , tuma dɔw la, jɔrɔnanko, dusukasi ani dimi bɛ taa ɲɔgɔn fɛ tuma caman na.
  • A man teli kosɛbɛ, bana dɔ bɛ bange min bɛ wele ko ``Renal agenesis`` ni sugunɛ kelen tɛ .
  • Mɔgɔ dɔw bɛ kɔkolo kurulen sɔrɔ (Scoliosis) .
  • girinya jiginni k' a sɔrɔ kun jɛlen si tɛ .

Min nafa ka bon, o ye ko nin taamasiɲɛ ninnu bɛɛ tɛ mɔgɔ bɛɛ la. Mɔgɔ dɔw yɛrɛ bɛ se ka bɔnɛ u kasa mɛnni na. O cogo la, dɔgɔtɔrɔw bɛ bana in wele ko ``normosmique idiopathique hypogonadotrope hypogonadisme (nIHH)``. O kɔrɔ ye ko kasa duman bɛ kɛ cogo la, nka ɔrimɔni gɛlɛya bɛ yen.

Mun na o ko bɛ kɛ?

O bɛ ɲɛ, sisan n’a sɔrɔ i b’i yɛrɛ ɲininka ko: ‘Mun na nin bɛ kɛ? O sababu ju ye mun ye?’ Kallmann Syndrome sababuba ye fɛn dɔw yeli ye walima fɛn dɔw yeli ye an farikolo jamu dɔw la . O fɛn caman Changements bɛ taabolo gɛlɛnw tiɲɛ minnu bɛ den ka cɛya ni musoya kɔlɔsi, minnu bɛ daminɛ a kunkolo la.

A ka ca a la, o cɛya ni musoya taabolo bɛ daminɛ den kunkolo yɔrɔ nafamaba dɔ la min bɛ wele ko hypothalamus, o bɛ hormone Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) bɔ.Ni kemikɛli dɔ dilanni ye min bɛ wele ko. Miiri k'a filɛ nin `(GnRH)` in bɛ i n'a fɔ ``master switch`` min bɛ cɛya ni musoya taabolo bɛɛ daminɛ. Kallmann ka bana bɛ denmisɛn min na, hypothalamus tɛ nin `(GnRH)` ɔrimɔni in bɔ ka ɲɛ, walima laala a tɛ bɔ fewu. O la, bari o ``master switch`` tɛ ``on``, cɛya ni musoya taabolo tɛ daminɛ ka ɲɛ.

Nin ɔrimɔni `(GnRH)` in de bɛ dɛmɛ don cɛnimusoya kɔgɔli la, cɛnimusoya nege la, ani den sɔrɔli seko la don nataw la (bange). O ɔrimɔni bɛ tɛmɛ joli fɛ ka taa ɲɛgɛnɛsira la, o min ye ɲɛgɛnɛsira nafama wɛrɛ ye kunsɛmɛ na. O kɔfɛ, `(GnRH)` ɔrimɔni bɛ taamasiyɛn di pituitaire gland ma walasa a ka ɔrimɔni fila wɛrɛw dilan. U ye:

  • Ɔrimɔni min bɛ folikɛlanw lawuli (FSH) .
  • Ɔrimɔni luteinizant (LH) .

Nin ɔrimɔni fila ninnu, `(FSH)` ani `(LH)`, bɛ taa npogotigininw ka kɔnɔbara la ani cɛdenw ka cɛya la, ka u dɛmɛ ka cɛnimusoya hormones (i n’a fɔ ɔrimɔni ni tetarasikilini) dilan ani ka cɛnimusoya kɛ. O la, ni `(GnRH)` tɛ yen, o cakɛda bɛɛ bɛ tiɲɛ.

Kasa dɛsɛ kun fana bɛ tali kɛ nin jamu caman yeli la. Yɛlɛma dɔw fana bɛ kɛ den kunsɛmɛ na ka se ka kasa mɛn. A ka c’a la, an nugu kɔnɔ, kasabɔlan minnu bɛ kasa suguya wɛrɛw dɔn, olu bɛ o kunnafoniw ci kasabɔlan ma min bɛ kunsɛmɛ na (sɔgɔsɔgɔninjɛ yɔrɔ min bɛ kasa ɲɛnabɔ). Kallmann ka bana na, gɛlɛya bɛ o kasadimi farikolokisɛw yiriwali la walima u ni hakili cɛsira la. O de kosɔn, taamasiɲɛ minnu bɛ kasa ko la, olu tɛ se hakili la ka ɲɛ.

Jamu nɔ bɛ cogo di?

Sisan, ɲininikɛlaw ye jamu caman ɲɔgɔnna 25 ni kɔ jira minnu bɛ Kallmann ka bana ni ``hypogonadotropic hypogonadism'' bana wɛrɛw bila mɔgɔ la. O kɔrɔ ye ko a ka c’a la, o bana in bɛ sɔrɔ jamu caman fɛ. Olu la, a jirala ko jamu damadɔ de bɛ tali kɛ bana in na kosɛbɛ:

  • `KAL1 (ANOS1)`
  • `CHD7`
  • `FGFR1`
  • `GNRHR`
  • `IL17RD` ye
  • `PROK2`
  • `SOX10` ye
  • ``TACR3'' ye.

O fɛn caman bεε bε Yεlεma den na, o kɔrɔ ye ko den bɛ ba kɔnɔbara la halibi. Tuma dɔw la, o fɛn caman bɛ se ka kɛ k’a sɔrɔ u ma kɛ cogo si la, k’a sɔrɔ kun si t’a la. Nka, a ka c’a la, o yɛlɛmaniw bɛ se ka sɔrɔ bangebagaw fɛ ka taa denw na.

Fɛɛrɛ damadɔ bɛ yen o fɛn caman yeli bɛ kɛ denmisɛnw na. An bɛ o ciyɛn cogoyaw wele ko :

  • Otosomal recessive inheritance : O cogo la, bangebaga fila bɛɛ ye jamu caman ɲɔgɔnna tabaga ye (o kɔrɔ ye ko bana taamasiɲɛw tɛ u la, nka jamu nafama bɛ u la). Walasa den ka bana in sɔrɔ, bangebaga fila bɛɛ ka kan ka jamu nafama in kopi fila bɛɛ ciyɛn ta.
  • Cɛsiri min bɛ kɛ ni otosomali ye : Nin bana in bɛ se ka kɛ hali ni den ye jamu nafama kopi kelen ciyɛn ta bangebaga kelen fɛ (ba walima fa).
  • Cɛsiri min bɛ tali kɛ X la: O cogo la, jamu nafama bɛ X kolosinsinnan kan. O bɛ se ka cɛw de minɛ kosɛbɛ.

Hali ni ninnu ye furakɛli tiɲɛw ye minnu ka dun dɔɔnin, ne hakili la, u nafa ka bon walasa ka hakilina gɛlɛn sɔrɔ nin bana in bɛ se ka lase mɔgɔw ma cogo min na ka bɔ mɔgɔw la ka taa mɔgɔw la, jamu sababu fɛ.

O bɛ se ka gɛlɛya jumɛnw lase mɔgɔ ma?

Denmisɛnnin ka cɛya ni musoya ye ko ye min nafa ka bon kosɛbɛ u farikolo ni hakili yiriwali la. Kallmann Syndrome bɛ se ka den bali ka se o yɔrɔba la i n’a fɔ a tun bɛ miiri cogo min na. O kɔrɔ ye ko den ka cɛnimusoya yiriwali bɛ se ka to kɔfɛ ni a ni den tɔw si hakɛ ye kelen ye, walima a bɛ se ka jɔ pewu yɛrɛ.

Miiri k’a filɛ, ni denmisɛnnin dɔ bɛ ni a si hakɛ teri wɛrɛw ye, a ka kan ka gɛlɛya cogo min na k’a ye ko u teriw farikolo bɛ ka Changé (i n’a fɔ ka janya, ka u kan yɛlɛma, ka kunsigi falen, ka sinw yiriwa), nka u yɛrɛ ta tɛ? U bɛ se ka maloya ani ka dɔgɔya u yecogo la. U bɛ se k’a miiri ko u tɛ kelen ye ani u yɔrɔ ka jan mɔgɔ wɛrɛw la. Nin fɛn suguw kosɔn, a ka teli ka hakili gɛlɛyaw sɔrɔ den na i n’a fɔ degun walima jɔrɔnanko jugu . A bɛ se ka gɛlɛya ka jɛɲɔgɔnya kɛ ni mɔgɔ wɛrɛw ye lakɔliso la ani sigida la.

O la, a nafa ka bon kosɛbɛ ka farikoloɲɛnajɛ kɛ denmisɛn ye min bɛ nin bana in na, ka fara u hakili kɛnɛya ladonni kan, ani ka ladilikan di ni a mago bɛ a la . Bangebagaw ni karamɔgɔw ka dɛmɛ fana nafa ka bon kosɛbɛ yan.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ o sɔrɔ cogo di?

A ka ca a la, ni haminanko dɔw bɛ aw den ka yiriwali la, misali la, ni u ma cɛya taamasiɲɛw jirali daminɛ a si san 13-14 la, aw tun bɛ taa denmisɛnw ka dɔgɔtɔrɔ dɔ fɛ fɔlɔ. Ni o tɛ, aw bɛ se ka taa ɲɛgɛnɛsiralabanaw fana fɛ.

Dɔgɔtɔrɔ bɛ fɛn fɔlɔ min kɛ, o ye ka den farikolo sɛgɛsɛgɛ ka ɲɛ . O kɔrɔ ye ko u bɛ u janya, u girinya, ani u ka cɛya taamasiɲɛw lajɛ (i n’a fɔ sinji yiriwali ani cɛya ni musoya yiriwali). O kɔ, u bɛ den ni aw (bangebagaw) ɲininka farikolo yeli la, denmisɛnw ka teli ka minnu sɔrɔ u si san 8 ni san 15 cɛ. U bɛna ɲininkali kɛ fana ni gɛlɛya dɔ bɛ kasa duman na.

O kɔ, ni dɔgɔtɔrɔ bɛ siga la ko Kallmann Syndrome (Kallmann Syndrome) bɛ a la, a bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli caman kɛ, i n’a fɔ:

  • Joli sɛgɛsɛgɛliw:Olu ye kɔrɔbɔli nafama dɔ ye. U bɛ ɔrimɔni suguya caman hakɛ lajɛ farikolo la. Kɛrɛnkɛrɛnnenya la, an kumana pituitaire hormones minnu kan ka tɛmɛ, n’u bɛ wele ko FSH ani LH, ani cɛnimusoya hormones testosterone (cɛdenw na) ani estrogène (npogotigininw na). A ka ca a la, o ɔrimɔni hakɛw ka dɔgɔn Kallmann ka bana na.
  • Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ walasa ka kasa dɔnni dɔn: Nin ye sɛgɛsɛgɛli nɔgɔman ye. Kasa dɔnta suguya caman bɛ di den ma (misali la kafe, safinɛ, manje) ani a ɲininen bɛ a fɛ a k’u dɔn.
  • Jɛnkulu sɛgɛsɛgɛliw: O ye ka jamu caman ɲɔgɔnna kɛrɛnkɛrɛnnenw ɲini joli dɔ la, an ye kuma min kan ka tɛmɛ, minnu ni Kallmann ka bana bɛ tali kɛ ɲɔgɔn na. Nka, o sɛgɛsɛgɛliw tɛ kɛ tuma bɛɛ, wa u bɛ se ka kɛ sɔngɔba ye dɔɔni. U bɛ kɛ dɔrɔn ni a mago bɛ a la, sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kɔfɛ.
  • Tuma dɔw la, MRI sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka kɛ kunsɛmɛ na walasa ka a dɔn ni gɛlɛya dɔw bɛ hipotalamus ni pituitaire glandes la, walima ni kasa bɔyɔrɔ ma yiriwa.

Yala furakɛli dɔw bɛ yen wa?

A nisondiyalen don ko fura ɲumanw bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ sababu ye ka Kallmann Syndrome furakɛ. Furakɛli kunba ye furakɛli ye min bɛ kɛ ni ɔrimɔni caman cili ye (HRT) . O ye ka ɔrimɔni di farikolo ma, a tɛ minnu dilan a yɛrɛ la walima a bɛ minnu dilan ni hakɛ dɔgɔman ye. Jigiya ye ko nin furakɛli ninnu bɛna dɛmɛ ka cɛya daminɛ, ka cɛnimusoya kɛcogo filananw sɔrɔ (i n’a fɔ ɲɛda kunsigi ni sinji yiriwali), ani ka kolo barika bonya.

Nka, furaw ni ɔrimɔni suguya minnu bɛ di, olu bɛ se ka ɲɔgɔn ta mɔgɔ ni mɔgɔ cɛ, ka kɛɲɛ ni den ye cɛden ye walima npogotigi ye, ani ka kɛɲɛ ni a si hakɛ ye.

Furakɛli minnu bɛ kɛ ka caya, olu dɔw filɛ nin ye:

  • Cɛdenw ta la: Testosterone ye ɔrimɔni ye min bɛ di. A bɛ se ka kɛ pikiri ye (siɲɛ kelen ɲɔgɔn kalo kɔnɔ), i n’a fɔ farilajidɛsɛ, walima i n’a fɔ farilaji minnu bɛ kɛ don o don .
  • Npogotigininw na: Ɛsitorojɛni bɛ di fɔlɔ. Kɔfɛ, a ni porojɛsitɛri bɛ fara ɲɔgɔn kan walasa ka kalolabɔ bila mɔgɔ la. Olu bɛ se ka di furakisɛw ye walima farilajidɛsɛ.
  • Tuma dɔw la, kɛrɛnkɛrɛnnenya la balikuw minnu b’a fɛ ka den sɔrɔ, furakɛli bɛ se ka kɛ ni GnRH ɔrimɔni pɔnpe ye walima ni ɔrimɔni pikiri ye min ni FSH ni LH bɔlen don, i n’a fɔ HCG (adamadenw ka gonadotropin chorionic) ani hMG (honadotropin hadamaden ka kalolabɔ), walasa ka kɔnɔbara basigilen (musow la) walima cɛya bɔli lawuli (cɛw la).

Nin furakɛli in daminɛ kɔfɛ, dɔgɔtɔrɔ bɛna to ka den sɛgɛsɛgɛ, ka ɔrimɔni hakɛ lajɛ, ka furakɛli hakɛ ladilan i n’a fɔ a mago bɛ cogo min na.

I bɛ se ka mun makɔnɔ ni i bɛ balo ni nin bana in ye?

nin bana in bɛ denmisɛn min na , o bɛ se ka kɛ a ka kan ka ɔrimɔni caman ci a si bɛɛ la walima waati jan kɔnɔ . O de ye ko ye min bɛ kɛ cogoya la.

Nka kibaru duman ye ko Kallmann ka bana bɛ cɛw ni musow bɛɛ la, olu bɛɛ bɛ se ka den sɔrɔ kokura ni ɔrimɔni furakɛli bɛnnen ye. Furakɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw bɛ yen o kama. Cɛ dɔw bɛ se ka to ka cɛya bɔ furakɛli jɔlen kɔfɛ. Dɔgɔtɔrɔw b’o wele ko ‘Kallmann ka bana min bɛ se ka segin kɔ’ . Nka o tɛ kɛ bɛɛ la.

Ka bonya ani ka don funankɛya la, o ye gɛlɛya caman waati ye ɲɛnamaya kɔnɔ. Kallmann Syndrome (Kallmann Syndrome) sɔrɔli bɛ se ka o gɛlɛya bonya ka tɛmɛ fɔlɔ kan. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka cɛya ni musoya bila kɔfɛ, walima hali ka cɛya ni musoya ban pewu. O la, ni nin bana in bɛ i den na, a bɛ se ka kɛ a tɛna yeli kɛ farikolo la i n’a fɔ u tɔɲɔgɔnw bɛ fɛn minnu kɛ. O bɛ se k’u jɔrɔ u yecogo la, ka maloya, ani k’a ɲini k’u yɔrɔ janya mɔgɔ wɛrɛw la. U bɛ se k’a miiri ko u bɛ to kɔfɛ, walima ko u tɛ kelen ye.

Hali ni don walima waati latigɛlen ma kɛ cɛya ni musoya kama, ni ɲininkali walima haminanko dɔw bɛ aw den ka yiriwali kan, kɛrɛnkɛrɛnnenya la cɛnimusoya yiriwali, a ka fisa ka kuma denmisɛnw ka dɔgɔtɔrɔ walima ɔrimɔni kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ fɛ U bɛ se ka aw ni aw den jateminɛ ka ɲɛ ani ka bilasirali ni furakɛli wajibiyalenw di.

Take-Home cikan

O bɛ ɲɛ, o la, an ye baro kɛ min kan ka jan, ne jigi b’a kan ko aw ye hakilina ɲuman, jɛlen sɔrɔ Kallmann Syndrome kan.

Kuma surun na, Kallmann ka bana ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ, min bɛ cɛya ni musoya bila kɔfɛ fɔlɔ, wa a ka ca a la, a bɛ kɛ sababu ye fana ka kasa dɔn.

  • Gɛlɛyaba min bɛ o la, o ye ɔrimɔni bɔli cakɛda ye min bɛ daminɛ hakili la.
  • Nin bana in bɛ se ka cɛw ni musow bɛɛ minɛ , nka a ka ca cɛdenw na.
  • A taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ fɛnw ye i n’a fɔ cɛya ni musoya taamasiɲɛw tɛ jira a si hakɛ la, kasadimi walima a dɔgɔyali, ɲinw gɛlɛyaw, ani ɲɛ lamaga gɛlɛyaw.
  • Ɔrimɔni furakɛli de ye furakɛli kunba ye. Nin furakɛli in bɛ se ka kɛ mago bɛ a la a si bɛɛ kɔnɔ.
  • furakɛli bɛ se ka kɛ sababu ye ka cɛya ni musoya bila tuma caman na ani ka den sɔrɔli seko segin a ma .
  • Hakilila dɛmɛni ni ladilikanw fana nafa ka bon kosɛbɛ denmisɛnw ni mɔgɔkɔrɔbaw ma minnu bɛ nin bana in na.
  • Ni siga bɛ aw den ka cɛya ni musoya la, aw kana mɛn ka taa dɔgɔtɔrɔso la . Ni a sɛgɛsɛgɛra joona, a bɛ nɔgɔya ka furakɛli daminɛ ani ka gɛlɛya minnu bɛ se ka sɔrɔ, olu dɔgɔya.

An jigi b’a kan kosɛbɛ ko nin kunnafoniw ye aw dɛmɛ. I hakili to a la ko i kelen tɛ nin taama in na. Dɔgɔtɔrɔw ni ladilikɛla ŋanaw bɛ Sri Lanka walasa ka mɔgɔ minnu dɛmɛ ani k’u bilasira minnu bɛ o ko suguw ɲɛnabɔ.


Kallmann Syndrome, cɛya ni musoya ka mɛn, kasa mɛnni, anosmie, ɔrimɔni gɛlɛyaw, jamu banaw, hypogonadotropique hypogonadisme

Frequently Asked Questions (FAQ)

Jamu nɔ bɛ cogo di?

Sisan, ɲininikɛlaw ye jamu caman ɲɔgɔnna 25 ni kɔ jira minnu bɛ Kallmann ka bana ni ``hypogonadotropic hypogonadism'' bana wɛrɛw bila mɔgɔ la. O kɔrɔ ye ko a ka c’a la, o bana in bɛ sɔrɔ jamu caman fɛ. Olu la, a jirala ko jamu damadɔ de bɛ tali kɛ bana in na kosɛbɛ:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko foyi ma bila fɔlɔ. Aw ka kuma fɔlen fara a kan yan a siɲɛ fɔlɔ la.

Aw ka kuma fɔlen fara a kan

Aw ye jatebɔ kɛ: 5 + 9 =