Yala nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw denmisɛnnin na wa? An ka an janto Pearson Syndrome la

Yala i denmisɛnnin bɛ bana tuma bɛɛ wa? Yala a bɛ iko a sɛgɛnnen don wa? Yala a bɛ jogin nɔgɔya la tuma dɔw la wa? Hali ni ninnu bɛ se ka kɛ i n’a fɔ fɛn gansanw, tuma dɔw la, kun jugu dɔ bɛ se ka kɛ o kɔfɛ, an tɛ min dɔn. Bi an bɛna kuma o furakɛli cogoya in kan min man ca, nka a ka jugu kosɛbɛ. O ye bana ye min bɛ wele ko Pearson Syndrome.

Pearson ka bana ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Pearson Syndrome ye bana ye min man ca kosɛbɛ ani min ka jugu kosɛbɛ mitokondriyaw fɛ. Sisan, i bɛ se k’i yɛrɛ ɲininka o mitokondriyaw ye mun ye. Miiri k’a filɛ ko an farikolo selilu kelen-kelen bɛɛ bɛ i n’a fɔ izini fitinin dɔ. O iziniw mago bɛ fanga la walasa ka baara kɛ. Yɔrɔ minnu bɛ o fanga dilan, i n’a fɔ kuran sɛnɛyɔrɔ fitininw, olu bɛ wele ko mitokondriyaw. An bɛ dumuni minnu dun, olu de bɛ fanga di an ma, ka fanga di an farikolo yɔrɔ bɛɛ ni an ka sigida bɛɛ ma, i n’a fɔ sugunɛ, dusukun ani kunsɛmɛ, walasa u ka baara kɛ.

Den min bɛ ni Pearson Syndrome ye, fɛn dɔw bɛ Changements, walima fɛn caman caman cili, fɛn dɔw la minnu bɛ sɔrɔ o mitokondriyaw la, o kɔrɔ ye ko mitokondriyaw ADN. O bɛ farikolokisɛw bali ka fanga dilan ka ɲɛ. O bɛ nɔ bila den farikolo yɔrɔ nafamaw de la kosɛbɛ i n’a fɔ kolotuguda, kɔnɔbara, ani sugunɛ.

A ka ca a la, nin bana in bɛ sɔrɔ denmisɛnniw na. A bɛ se ka gɛlɛya suguya caman lase den joli la. I n'a fo:

• Joli kuru bilenmanw dɔgɔyali, o kɔrɔ ye ko jolidɛsɛ .
• Joli kuru finmanw dɔgɔyali, o kɔrɔ ye ko neutropenie .
• Joli joli segin furakisɛw (banakisɛ minnu bɛ joli kuruli dɛmɛ), olu dɔgɔyali, o bɛ wele ko trombocytopénie .

O bana in bɛ wele fana ko Pearson bone marrow pancreatic syndrome.

O taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Pearson Syndrome bɛ denmisɛn min na, o bɛ se ka taamasiɲɛ suguya caman jira. Den bɛɛ tɛna kɛ ni bana taamasiɲɛw bɛɛ ye. Nka, taamasiɲɛ dɔw bɛ yen minnu ka teli ka ye.

Taamasiɲɛ fɔlɔ minnu bɛ ye

• Joli nɔgɔya la: Hali ni kuru fitini dɔ bɛ a la, o bɛ se ka kɛ sababu ye ka kurukuru walima kurukuruba bila mɔgɔ la.
• Sɛgɛn ni barikantanya tuma bɛɛ: Den bɛ se ka sunɔgɔ tuma bɛɛ, i n’a fɔ fanga t’a la ka tulon kɛ.
• Kɔnɔboli ka teli (kanjabana): Kɔnɔboli bɛ mɛn tile damadɔ kɔnɔ, wa a jɔli ka gɛlɛn.
• Bana minnu bɛ kɛ tuma caman na: Bana bɛ mɔgɔ minɛ hali fɛn misɛnniw fɛ, farigan ni farigan bɛ to ka kɛ a la.
• Bonya dɛsɛ : A man kan ka bonya walima ka a girinya teliya i n’a fɔ denmisɛn tɔw minnu si hakɛ ye kelen ye. A bɛ i n’a fɔ i tɛ girinya hali ni i bɛ dumuni kɛ.
• Fari jɛman : Joli dɛsɛ fɛ farikolo la, fari ɲɛ bɛ yɛlɛma ka kɛ jɛman ye.
• Farikolo fanga dɔgɔyali: A bɛ kɛ i n’a fɔ farikolo yɔrɔw barika ka dɔgɔn ani u bɛ sɔgɔsɔgɔ.
• Fɔɔnɔ: Fɔɔnɔ ka teli, ka se ka aw ka dumuni duntaw to a la.
• Fari jɛman ni ɲɛ jɛmanw (jaŋɔni): Nin taamasiɲɛ in bɛ se ka kɛ ni sugunɛ baara tiɲɛna.

Gɛlɛya wɛrɛ minnu bɛ se ka sɔrɔ waati tɛmɛnen kɔfɛ

Ni aw bɛ balo ni nin bana in ye, gɛlɛya caman bɛ se ka sɔrɔ waati tɛmɛnen kɔfɛ. U dɔw ye ninnu ye:

• Sukarodunbana : Sukarodunbana bɛ se ka sɔrɔ ka a sababu kɛ kɔnɔboli tiɲɛni ye.
• Lamɛnni dɛsɛ: Lamɛnni bɛ se ka kɛ dɔɔni dɔɔni.
• Kearns-Sayre ka bana : Nin fana ye mitokondriyaw ka bana ye. A bɛ nɔ bila farikoloɲɛnajɛ ni dusukun na.
• Lamaga-lamagali walima kirinni: Olu bɛ se ka kɛ farikolo yɔrɔw yɛrɛyɛrɛli ni u yɛrɛyɛrɛli ye k’a sɔrɔ u ma kunbɛn.
• Yeli gɛlɛyaw : Bana dɔw bɛ se ka sɔrɔ i n’a fɔ ɲɛkisɛw bɛ jigin, ɲɛkisɛw ɲɛkisɛw, ani ɲɛkisɛw.

Mun na Pearson Syndrome bɛ sɔrɔ?

An y’a fɔ kaban ko Pearson Syndrome bɛ sɔrɔ mitokondriyaw ADN (ADN mt) nafamafɛnw fɛ . Aw k’aw hakili to a la ko mitokondriyaw ye an farikolo kɔnɔnatumuw bɛɛ lajɛlen yɔrɔw ye minnu bɛ fanga di. O la, ni fiɲɛ dɔ bɛ o mitokondriyaw la, farikolokisɛw tɛ fanga sɔrɔ u mago bɛ min na. O kɔ, o farikolokisɛw bɛ tiɲɛ walima u bɛ sa ka kɔn a waati ɲɛ.

Miiri o la nin cogo la: Mitokondriyaw bɛ i n’a fɔ mobili motɛri. Ni gɛlɛya dɔ bɛ motɛri la, mobili tɛna boli. O ko kelen de bɛ kɛ seliw fana na.

Hali bi, dɔnnikɛlaw ma faamuyali jɛlen sɔrɔ pewu mun na nin ADN mitokondriyaw (ADN mt) nafamafɛnw bɛ kɛ, ani o fiɲɛw bɛ nin taamasiɲɛ ninnu bila mɔgɔ la cogo min na tigitigi.

Yala nin ye fɛn ye min bɛ bɔ mɔgɔw la wa?

A ka ca a la, Pearson Syndrome bɛ sɔrɔ kun ɲɛnama tɛ min na. O kɔrɔ ye ko a bɛ sɔrɔ fɛn dɔ jiginni fɛ min kɛra k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la. Nka, a man teli kosɛbɛ , a bɛ se ka ciyɛn sɔrɔ, o kɔrɔ ye ko a bɛ se ka bɔ bangebaga dɔ la ka taa bangebaga wɛrɛ la. Nka o ko suguw man ca kosɛbɛ, wa u ma faamuya kosɛbɛ fɔlɔ.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ o sɔrɔ cogo di?

Ni dɔgɔtɔrɔ bɛ sigasiga ko Pearson Syndrome bɛ aw den na, a bɛna yamaruya di ka sɛgɛsɛgɛli dɔw kɛ. Olu dɔw ye ninnu ye:

• Joli sɛgɛsɛgɛliw: Aw bɛ joli kuru bilenmanw, joli kuru finmanw ani joli segin furakisɛw hakɛ lajɛ joli la. Aw bɛ sugunɛ ni sugunɛbara baara fana lajɛ.
• Kolotugudaw biyopisi: 1 .O ye ka kolotuguda dɔɔni ta ka bɔ kɔkili la walima yɔrɔ wɛrɛ la min bɛnnen don ni anestezi nɔgɔman ye ka a sɛgɛsɛgɛ ni mikroskɔpu ye. O bɛ se ka fɛn dɔw dɔn joli kuruw la, i n’a fɔ bɔrɔ minnu falen don ji la farikolokisɛw kɔnɔ walima nɛgɛ minnu bɛ joli kuru bilenmanw na.
• Nɔgɔ sɛgɛsɛgɛli : O bɛ dɛmɛ ka hakilina sɔrɔ kɔnɔbara baaracogo kan.
• Sugunɛ sɛgɛsɛgɛli/sugunɛ sɛgɛsɛgɛli : A bɛ sugunɛ baara ni gɛlɛya wɛrɛw lajɛ.

Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu jaabiw, kɛrɛnkɛrɛnnenya la kolotugudaw biyɔpisi, olu bɛ sɛgɛsɛgɛ ka ɲɛ banakɔtaa dɔnbaga dɔ fɛ walasa ka bana sɛgɛsɛgɛli dafa.

Pearson Syndrome furakɛcogo jumɛnw bɛ yen?

A fɔ man di nka, fura tɛ yen min bɛ wele ko Pearson Syndrome. Sisan furakɛli kun ye ka dɔ bɔ bana taamasiɲɛw la ani ka den lafiya a seko bɛɛ la. Olu dɔw ye:

• Jolidoncogo: Joli bɛ di ka kɛ bana dɔw fura ye i n’a fɔ jolidɛsɛ.
• Farikolo-furakɛli ni baarakɛ-furakɛli : Ninnu nafa ka bon walasa ka den fasaw barika bonya ani k’a dɛmɛ ka don o don baaraw kɛ.
• Kɔnɔnatumuw cili : Nin furakɛli in bɛ se ka ɲɛ denmisɛn dɔw bolo, nka a ye furakɛli gɛlɛnba ye.
• Fura dafalanw : Fura minnu bɛ fara a kan i n’a fɔ coenzyme Q10, L-carnitine, ani witamini suguya caman, olu bɛ farikolokisɛw dɛmɛ ka fanga sɔrɔ.
• Banakisɛw furakɛli : Ikomi banaw ka teli ka kɛ, banakisɛfagalanw bɛ di banakisɛw ma ani banakisɛfagalanw bɛ di banakisɛw ma.

Denmisɛn minnu bɛ balo ka tɛmɛ denmisɛnya kan, olu ka kan ka kɔlɔsi dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnen suguya caman fɛ ka ɲɛsin u sugunɛ, sugunɛ, dusukun ani kɔnɔbara ma, barisa o farikolo yɔrɔw fana bɛ se ka tɔɔrɔ waati tɛmɛnen kɔfɛ.

Nin bana in bɛ mɔgɔ minnu na, olu bɛ se ka ɲɛnamaya fo waati joli?

Nin ye dusukasiko ye ka fɔ. Pearson Syndrome bɛ denmisɛn minnu na, olu fanba, u tilancɛ ɲɔgɔn bɛ sa u denmisɛnman walima u denmisɛnman. Mɔgɔ damadɔ dɔrɔn de bɛ balo fo ka se balikuya ma. Bana in bɛ se ka laban ka kɛ sababu ye ka asidi laktiki jugumanba bila mɔgɔ la (asidi laktiki caman bɛ joli la) ani ka farikolo yɔrɔw dɛsɛ.

N b’a dɔn ko i bɛna dusukasi kosɛbɛ, ka siran, ani ka dimi ni i ye nin mɛn. Tiɲɛ na, o ye ko gɛlɛn ye ka muɲu.

I bɛ o ko gɛlɛn sugu kunbɛn cogo di?

Ni aw y’a ye ko Pearson Syndrome bɛ aw den na, o bɛ se ka kɛ denbaya bɛɛ ka kabako ni dimi ye min tɛ se ka muɲu. O ye ko ye min bɛ kɛ cogo la min bɛ kɛ cogo la.

• I kelen tɛ: Fɔlɔ, i hakili to a la ko i kelen tɛ nin ko in na. Dɔgɔtɔrɔw, furakɛlikɛlaw, somɔgɔw ani teriw bɛ aw lamini minnu bɛ se k’aw dɛmɛ ani ka aw faamu.
• Dɛmɛjɛkuluw : Dɛmɛjɛkulu dɔw bɛ yen minnu dabɔra denmisɛnw bangebagaw fɛ minnu ka bana man ca. Ni i farala dɔ kan, o bɛ se k’i dɛmɛ i kana i yɛrɛ jate i kelen na. Ni mɔgɔ wɛrɛw y’u ka ko kɛlenw fɔ, i fana bɛ se ka dususalo ni hakilina dɔw sɔrɔ.
• Aw ye kalan kɛ, nka...: Aw ka baara tɛ ka mɔgɔ wɛrɛw kalan mitokondriyaw ni Pearson Syndrome ko la. Yɔrɔ caman bɛ yen ka kunnafoni sɔrɔ o ko la.
• Dɛmɛ ɲini: I lamini mɔgɔw bɛ se ka sɔn k’i dɛmɛ, nka n’a sɔrɔ u t’a dɔn cogo min na. I mago bɛ fɛn minnu na, i k’o fɔ ka jɛya. N’a sɔrɔ i mago bɛ waati dɔ la i kelen na ni i den ye, walima i mago bɛ waati dɔ la dɔrɔn i yɛrɛ ye. Aw kana maloya ka dɛmɛ ɲini, i n’a fɔ ka taa magasa la, ka so baara dɔw kɛ, walima ka den ladon.
• Dusukunnataw kunbɛncogo: A bɛ se ka gɛlɛya ka dusukunnataw kunbɛn minnu bɛ na ni a dɔnni ye ko bana dɔ bɛ i den na min bɛ se ka a ka ɲɛnamaya bila farati la. Ikomi nin bana in man teli ka kɛ, a bɛ se ka kɛ aw kelen na ka tɛmɛ fɔlɔ kan. A daminɛ na, ka taa dɛmɛjɛkuluw la i n’a fɔ nin ani ka kunnafoniw ɲini, a bɛ se ka kɛ ko wajibi tɛ. A bɛnnen don ni i b’a fɛ ka waati caman kɛ ni i den ye. Nka, i hakili to a la ko yɔrɔ dɔw bɛ yen i bɛ se ka o dɛmɛ sugu sɔrɔ yɔrɔ minnu na. O dɛmɛ sugu nafa ka bon kosɛbɛ walasa ka i ka dusukasi, i ka dimi, ani ka fanga sɔrɔ ka se ka o kunbɛn.

Aw k'aw hakili to a la tuma bɛɛ ko "i kelen tɛ." Aw mago bɛ fanga ni bilasirali minnu na, aw bɛ se ka olu sɔrɔ dɔgɔtɔrɔw, somɔgɔw, teriw ani dɛmɛjɛkulu wɛrɛw sababu fɛ.

A laban na, aw hakili to nin na.

Pearson Syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ nka a ka jugu kosɛbɛ. A bɛ sɔrɔ gɛlɛya dɔ fɛ min bɛ mitokondriyaw la, o ye fanga misɛnninw ye minnu bɛ fanga di an ka selilɛriw ma. O bɛ se ka nɔ bila farikolo yɔrɔ nafamaw la i n’a fɔ den kolotugudaw ni a kɔnɔbara.

• Aw ye aw janto a taamasiɲɛw la: Ni bana taamasiɲɛw bɛ aw den na i n’a fɔ a bɛ sɛgɛn tuma bɛɛ, a ɲɛ bɛ jɛ, a bɛ kurukuru nɔgɔya la, walima a bɛ to ka bana, aw bɛ dɔgɔtɔrɔ dɔ ka laadilikan ɲini.
• Sɛgɛsɛgɛli tigitigi nafa ka bon: Sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw ka kan ka kɛ walasa ka bana dɔ sɛgɛsɛgɛ min man teli ka sɔrɔ i n’a fɔ nin.
• Furakɛli kun ye ka bana taamasiɲɛw kunbɛn: Hali ni fura dafalen tɛ, furakɛli dɔw bɛ yen minnu bɛ dɔ bɔ bana taamasiɲɛw la ani ka lafiya di den ma.
• Hakilila-dɛmɛ nafa ka bon: Hakilila-dɛmɛ nafa ka bon kosɛbɛ denbaya ma min bɛ o gɛlɛya sugu kunbɛn. A’ y’a to u k’a miiri ko u kelen tɛ.

N jigi b’a kan ko nin kunnafoniw y’aw dɛmɛ ka faamuyali dɔ sɔrɔ nin bana in kan min man teli ka sɔrɔ. Ni ɲininkali wɛrɛw bɛ aw fɛ o ko la, aw kana siga ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ.

` Pearson syndrome, mitokondriyaw, kolotugudaw, pankreyasi, jolidɛsɛ, jamu banaw, denmisɛnw ka banaw