Yala nin bana in bɛ aw den na min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ wa? An ka kuma Trisomy 13 (Trisomy 13 - Patau Syndrome) kan!

Ni aw bɛ den makɔnɔ, walima ni den fitinin dɔ bɛ aw bolo, a bɛnnen don ka hami dɔɔni walima ka ɲininkali kɛ u ka kɛnɛyako la, tiɲɛ tɛ? Tuma dɔw la, an bɛ banaw dɔn ni tɔgɔw ye an ma deli ka minnu mɛn. Misali la, bana dɔ min man teli ka sɔrɔ jamu la, mɔgɔ caman tɛ min dɔn, nka a bɛ se ka den minɛ, o bɛ wele ko Trisomy 13. Mɔgɔ dɔw fana b’a wele ko Patau Syndrome. Hali ni nin bɛ se ka kɛ siranfɛn ye dɔɔni, a nafa ka bon ka kunnafoni sɔrɔ o ko la kosɛbɛ. O la sa, an ka kuma o kan cogo nɔgɔman na, cogo la min bɛ se ka faamuya wa?

Yala aw b’a dɔn Trisomy 13 ye min ye wa?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, an farikolo selilɛri kelen-kelen bɛɛ kɔnɔ, pake misɛnninw bɛ yen minnu bɛ wele ko chromosomes , minnu bɛ jamu kunnafoniw mara. Olu bɛ i n’a fɔ kalan gafe minnu ka kan ka kɛ an farikolo la walasa ka bonya ani ka baara kɛ. Miiri k’u jate i n’a fɔ gafe dɔ sapitiriw. A ka c’a la, an bɛ ni kolosinsinnan kelen-kelen bɛɛ fila-fila, walima fila ye. An bɛ kelen sɔrɔ an ba fɛ, kelen bɛ sɔrɔ an fa fɛ.

Nka, Trisomie 13 bɛ den min na , o bɛ ni kolosinsinnan 13nan kopi saba ye sanni u ka kɛ fila ye. O de y’a To a bɛ Weele ko ‘trisomy’ (‘tri’ kɔrɔ ye saba ye). O kolosinsinnan wɛrɛ bɛ nɔ bila den ɲɛda, a kunkolo, a dusukun ani a farikolo yiriwali la cogo caman na. A ka ca a la, o bɛ se ka kɛ bana ye min bɛ den ka ɲɛnamaya bila farati la. O la, tuma dɔw la, kɔnɔtiɲɛ farati bɛ yen kɔnɔmaya waati, walima dusukasiko don, den bɔnɛni farati ka bon a si san fɔlɔ kɔnɔ.

O ko in bɛ jɔn de tɔɔrɔ kosɛbɛ?

Nin ye ko ye min bɛ se ka kɛ mɔgɔ o mɔgɔ la. Sabula a bɛ sɔrɔ kopi fili dɔ fɛ min bɛ kɛ bala la ni farikolokisɛw tilalen don den ka yiriwali waati. O kɔrɔ ye ko a tɛ bɔ ba walima fa ka hakɛ la. Nka, sɛgɛsɛgɛli dɔw y’a jira ko denba minnu si tɛmɛna san 35 kan, olu ka bana in sɔrɔli farati ka bon dɔɔni ni u ye den sɔrɔ . Nka, o kɔrɔ tɛ ko a tɛ kɛ denba fitiniw na, wa a tɛ kɛ mɔgɔkɔrɔba bɛɛ la fana.

Walasa k’a dɔn ni farati bɛ aw la nin bana suguya in na, a ka ɲi aw ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ jamu sɛgɛsɛgɛli ko la , kɛrɛnkɛrɛnnenya la ni aw b’a fɛ ka denbaya daminɛ walima ni aw kɔnɔma don.

Trisomie 13 (Syndrome de Patau) ka teli ka kɛ cogo di?

Nin ye bana ye min man ca kosɛbɛ. A bɛ den ɲɛnama 10000 fo 20000 o 1 ɲɔgɔn minɛ. A ka saya hakɛ ka ca a ka ɲɛnamaya tile fɔlɔw la. Ikomi bana minnu bɛ mɔgɔ ka ɲɛnamaya bila farati la i n’a fɔ dusukun gɛlɛyaw ani kɔkolodimi bɛ se ka kɛ den kɔnɔbara la, kɔnɔmaya caman bɛ laban kɔnɔtiɲɛ fɛ. Den minnu bangera ni Trisomie 13 ye, olu 5% fo 10% dɔrɔn de bɛ balo ka tɛmɛ u san fɔlɔ kan. A bɛ faamuya ka dusukasi sɔrɔ ni aw ye nin jateminɛ ninnu mɛn, nka a nafa ka bon aw ka aw janto nin bana in na.

Trisomy 13 (Syndrome de Patau) bɛ nɔ jumɛn bila ne den farikolo la?

Trisomy 13 bɛ se ka nɔba bila den ka yiriwali la. Nin nɔ ninnu bɛ se ka ɲɔgɔn ta den kelen-kelen bɛɛ la.

I n'a fo,

• Dawolo faralen walima dawolo faralen
• Ka kɛ ni bolokɔnincinin wɛrɛw ye bolow ni senw na (polydactyly) .
• Farikolodɛsɛ (hypotonia) , o kɔrɔ ye ko den fari bɛ a ye ko ɲɛnamaya tɛ a la.
• Kungolo fitini (microcephalie) .

Farikolo yiriwali la, fɛn minnu tɛ kelen ye, olu bɛ se ka ye.

A bɛ nɔ bila den kɔnɔna yɔrɔw yiriwali fana na. O bɛ se ka gɛlɛyaw lase farikolo yɔrɔ nafamaw ma, kɛrɛnkɛrɛnnenya la dusukun, kunsɛmɛ ani sugunɛ. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka bana taamasiɲɛw sɔrɔ minnu bɛ se ka mɔgɔ ka ɲɛnamaya bila farati la. Den bangenen kɔfɛ, a ka c’a la, den bɛna bila den bangenenw ladonni yɔrɔ la (NICU) . O yɔrɔ la, dɔgɔtɔrɔw ni dɔgɔtɔrɔw bɛna furakɛli ni ladonni wajibiyalenw di den ma ka da den farikolo taamasiɲɛw kan walasa ka ɲɛnamaya kɛcogo ɲuman di a ma.

Trisomie 13 (Patau Syndrome) taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Nin taamasiɲɛ ninnu bɛ se ka ɲɔgɔn ta mɔgɔ kelen-kelen bɛɛ la, wa u juguya bɛ se ka ɲɔgɔn ta. Den dɔw bɛ se ka taamasiɲɛ caman sɔrɔ, dɔw fana bɛ se ka dɔgɔya.

Fɛn minnu bɛ ye, olu kunbabaw ye:

• Dusukun tantanni minnu bɛ sɔrɔ bangekɔlɔsi fɛ. Nin ye bana ye min ka teli ka sɔrɔ kosɛbɛ.
• Farikolo yiriwali gɛlɛyaw, kɛrɛnkɛrɛnnenya la kɔkolodimi.
• Gɛlɛya juguman minnu bɛ sɔrɔ hakililabaara la. O kɔrɔ ye ko a bɛ nɔba bila den hakili la.
• Kɔnɔnafɛnw minnu ma yiriwa.

Farikolo taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Ninnu ye kɛnɛyako dɔw ye:

• Dawolo faralen don walima dawolo faralen don.
• Gɛlɛya bɛ den girinya bonya, o kɔrɔ ye ko den tɛ nɔnɔ bɛrɛ sɔrɔ wa a tɛ a yɛrɛ minɛ ka ɲɛ.
• Ka kɛ ni bolokɔnincininw walima senkɔniw wɛrɛw ye (polydactyly).
• Tulo minnu bɛ sigi duguma.
• Bolo ni senw yiriwali la, fɛn minnu tɛ kelen ye.
• Farikolo fanga dɔgɔyali (hypotonia).
• Kungolo fitini (microcéphalie) ani dawolo fitini (micrognathia).
• Ɲɛ minnu ka dɔgɔn kosɛbɛ, minnu bɛ gɛrɛ ɲɔgɔn na, walima minnu ma yiriwa.

Taamasiɲɛ jumɛnw bɛ kɔnɔnafɛnw na?

Nin bana in bɛ farikolo kɔnɔfɛnw fana de minɛ:

• Gɛlɛya minnu bɛ kɔnɔbara la (GI) minnu bɛ dumuni gɛlɛya lase mɔgɔ ma.
• Dusukun tantanni.
• Lamɛnni gɛlɛyaw, o kɔrɔ ye ko mɛnni gɛlɛyaw.
• Fogonfogon minnu ma yiriwa.
• Yeli gɛlɛyaw.

Ikomi nin kɔnɔnatumuw taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ mɔgɔ ka ɲɛnamaya bila farati la, den minnu sɔrɔla ni Trisomie 13 ye, olu 80% ɲɔgɔn bɛ sa ka kɔn u wolodon fɔlɔ ɲɛ.Hali mɔgɔ minnu bɛ balo o cogo la, olu bɛ se ka bana wɛrɛw sɔrɔ minnu bɛ se ka u ka ɲɛnamaya bila farati la, i n’a fɔ kansɛri ni kirinni, san fɔlɔ kɔfɛ.

Mun de bɛ Trisomie 13 (Syndrome de Patau) bila mɔgɔ la?

I n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, Trisomy 13 bɛ sɔrɔ kolosinsinnan dɔ farali fɛ ka fara kolosinsinnan 13 kan. O la, trisomie 13 bɛ mɔgɔ min na, o tigi ka kolosinsinnan bɛɛ lajɛlen ye 47 ye, sanni a ka kɛ 46 normal ye.

Miiri k’a filɛ, fɛn dɔ bɛ an farikolo la min bɛ wele ko kolosinsinnan. Olu ye ADN (Acide Deoxyribonucleic Acid) ye an ka selilɛriw kɔnɔ, o min bɛ cikanw mara an farikolo mago bɛ minnu na walasa ka bonya ani ka baara kɛ. Jɛnkulu ye o ADN yɔrɔ dɔw ye, i n’a fɔ kalan gafe sapitiriw.

Kɔnɔnatumuw bɛ daminɛ fɔlɔ bangekɔlɔsi fɛɛrɛw la, ni cɛya ni kɔnɔkisɛ dɔ farala ɲɔgɔn kan ka kɛ selilu ye min bɛ balo. Kɔnɔnatumu kuraw bɛ tila ka u kopiw dilan ni selilu fɔlɔ ADN tilancɛ ye. Nin selilɛri tilali taabolo in senfɛ, tuma dɔw la, kolosinsinnan sabanan bɛ se ka fara kolosinsinnan fila kan k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la – o bɛ wele ko trisomie. A bɛ iko lɛtɛrɛ wɛrɛ min bɛ kalan gafe kɔnɔ n’i y’a kopi kɛ daɲɛ ni daɲɛ. Ni nin ‘typo’ in kɛra, trisomie 13 taamasiɲɛw bɛ sɔrɔ. Sabula, farikolokisɛw tɛ cikanw sɔrɔ u mago bɛ minnu na walasa u ka bonya ani ka baara kɛ ka ɲɛ.

Fɛɛrɛ saba bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ sababu ye ka trisomie 13 sɔrɔ:

Fɛɛrɛ saba bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ sababu ye ka trisomie 13 sɔrɔ, ka kɛɲɛ ni kolosinsinnan 13 faralen don ɲɔgɔn kan cogo min na:

1. Trisomy 13 dafalen : Nin de ka teli ka kɛ. Min bɛ kɛ yan, o ye ko sani kɔnɔ ka ta, ni cɛya ni kɔnɔbara bɛ sɔrɔ, fili dɔ min bɛ kɛ ka kopi kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la, o bɛ kɛ sababu ye ka jamu caman fara kolosinsinnan 13 kan ka tɛmɛ a mago kan. O kɔrɔ ye ko den ka selilɛri kelen-kelen bɛɛ bɛ ni kolosinsinnan 13 kopi saba ye.O jamu fɛn wɛrɛ de bɛ a taamasiɲɛw bila mɔgɔ la.

2. Yɔrɔ jiginni : O bɛ kɛ mɔgɔ 20% ɲɔgɔn na minnu bɛ ni trisomie 13 ye.O bɛ kɛ ni den ka yiriwali waati, kolosinsinnan 13 yɔrɔ dɔ nɔrɔlen don kolosinsinnan wɛrɛ la min bɛ a kɛrɛfɛ (misali la, kolosinsinnan 14). O cogo la, a ka c’a la, kolosinsinnan 13 fila bɛ yen, nka ka fara o kan, kolosinsinnan 13 yɔrɔ dɔ bɛ nɔrɔ kolosinsinnan wɛrɛ la.

3. Mozayika Trisomie 13: Nin man ca kosɛbɛ. Min bɛ kɛ yan, o ye ko farikolo yɔrɔ dɔw dɔrɔn de bɛ ni kolosinsinnan 13 kopi wɛrɛ ye, farikolokisɛ bɛɛ tɛ. O kɔrɔ ye ko selilu dɔw bɛ ni kolosinsinnan 13 la saba ye, k’a sɔrɔ selilu dɔw bɛ ni fila-fila nɔgɔmanw ye (euploïde). Mozayika trisomi 13 taamasiɲɛw juguya bɛ bɔ farikolokisɛ hakɛ la minnu ka kolosinsinnan wɛrɛ bɛ u la. Ni kopi wɛrɛ bɛ selilu caman na, a taamasiɲɛw bɛ juguya ka taa a fɛ.

Trisomy 13 (Patau Syndrome) bɛ sɔrɔ cogo di?

Kɔnɔmaya kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ kɔnɔ, dɔgɔkun 11-14 lamini na, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli kɛcogo kɔrɔw kɛ.Ka fara o kan , jamu sɛgɛsɛgɛli fana ka ɲi. Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu bɛ fɛnw ɲini i n’a fɔ denso kɔnɔji tɛmɛnen ani fɛn o fɛn bɛ den ka yiriwali la. Olu fana ye joli sɛgɛsɛgɛliw ye.

Ni nin sɛgɛsɛgɛli fɔlɔ ninnu y’a jira ko farati bɛ a la, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw fɔ ka ɲɛsin bana sɛgɛsɛgɛli ma. Sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka dafa den bangenen kɔfɛ. O kɔfɛ, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka den farikolo lajɛ walasa ka bana taamasiɲɛw lajɛ ani ni a mago bɛ a la, ka kolosinsinnan sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw kɛ, i n’a fɔ kariyotipi sɛgɛsɛgɛli . Nin kariyotipi sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ walasa ka kolosinsinnanw ka bana tigitigi dɔn.

Trisomie 13 (Syndrome de Patau) bɛ furakɛ cogo di?

Trisomie 13 bɛ den min na, o mago bɛna kɛ furakɛli la a bange waati ni a kuntaalajan bɛɛ la, walasa ka bana taamasiɲɛw kunbɛn ani ka den lafiya cogo bɛɛ la. Nka, an ka kan fana k’a faamu ko fura dafalen tɛ nin bana in na . Furakɛli kun fɔlɔ ye ka bana taamasiɲɛw kunbɛn ani ka ɲɛnamaya kɛcogo ɲɛ.

Den minnu bangera ni trisomie 13 ye, olu furakɛcogo dɔw ye:

• Kalan dɛmɛni: Kalan bolodalen minnu bɛ kɛ ka kɛɲɛ ni denmisɛnninw ye minnu mago kɛrɛnkɛrɛnnen bɛ u la.
• Fura minnu bɛ dɔ bɔ bana taamasiɲɛw la: Misali la, fura minnu bɛ kɛ ka kirinni kunbɛn walima dusukunnabana furaw.
• Kuma, taamacogo ani farikoloɲɛnajɛ furakɛli : Nin furakɛli ninnu bɛ den dɛmɛ ka den ka sekow yiriwa.
• Opereli min bɛ kɛ walasa ka farikolo dɛsɛw latilen: Misali la, opereli bɛ se ka kɛ walasa ka dawolo faralen walima dusukunnabana dɔw dilan. Nka, o opereli ninnu bɛ kɛ den ka kɛnɛya bɛɛ lajɛlen jateminɛni kɔfɛ.

Trisomie 13 dɔw la, a bɛ se ka kɛ den tɛ balo ka a wolodon fɔlɔ ye, nka a taamasiɲɛw juguya bɛ se ka a bali ka se a wolodon fɔlɔ ma. A ka ca a la, ni trisomie 13 sɛgɛsɛgɛli kɛra, o bɛ na ni kɔnɔtiɲɛ walima kɔnɔmaya bɔnɛ ye. Nin waati gɛlɛn in na, a nafa ka bon ka dɛmɛ ɲini i teriw fɛ, i somɔgɔw fɛ, ani dɔgɔtɔrɔso baarakɛlaw fɛ walasa k’i dɛmɛ ka se ka o kow kunbɛn. Dusukasi ladilikan walima dusukasi ladilikan bɛ se ka kɛ fɛɛrɛ ɲuman ye min bɛ se k’i dɛmɛ ka se ka i diyanyemɔgɔ dɔ ka bɔnɛ kunbɛn, kɛrɛnkɛrɛnnenya la den.

Ne bɛ se ka dɔ bɔ n den ka Trisomy 13 (Syndrome de Patau) sɔrɔli la cogo di?

Trisomie 13 ye jamu nafama ye min bɛ kɛ k’a sɔrɔ a ma kɛ cogo si la, o la tiɲɛ na, fɛɛrɛ si tɛ yen k’a bali. O kɔrɔ ye ko a tɛ se ka sɔrɔ i ye fɛn o fɛn kɛ walima i ma min kɛ. Nka, i n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, ni i si tɛmɛna san 35 kan ni i kɔnɔma don, i ka den sɔrɔli farati ka bon dɔɔni.

Ni aw b’a fɛ ka den sɔrɔ, aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ jamu ladilikanw kan.A nafa ka bon ka i janto jamu sɛgɛsɛgɛli la ani ka farati faamu den sɔrɔli la ni jamu bana dɔ bɛ a la.

Aw bɛ se ka mun makɔnɔ ni den bɛ aw bolo ni Trisomie 13 (Syndrome de Patau) bɛ aw la?

Hali ni o mɛnni bɛ se ka gɛlɛya, a nafa ka bon ka tiɲɛ fɔ. A ka gɛlɛn ka fɛn ɲuman fɔ den ka ɲɛnamaya ɲɛfɔcogo kan, den min sɔrɔla ko Trisomie 13. O bɛ kɛ barisa gɛlɛya jugumanw bɛ se ka sɔrɔ den kɔnɔbara la, kɛrɛnkɛrɛnnenya la, u bɛ den farikolo yɔrɔ nafamaw de minɛ, i n’a fɔ a kunsɛmɛ, a dusukun, a kɔkolo ani a fogonfogon.

Ni trisomi 13 bɛ den na, kɔnɔtiɲɛ ka teli ka kɛ kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ la. Den minnu bangera ni trisomie 13 ye, olu 80% si bɛ mɛn. Den fanba bɛ sa u ka ɲɛnamaya dɔgɔkun fɔlɔw la walima ka kɔn u wolodon fɔlɔ ɲɛ. 10% ɲɔgɔn dɔrɔn de bɛ balo ka tɛmɛ u san fɔlɔ kan. O denmisɛn ninnu fana ka kan ka balo ni kɛnɛya gɛlɛyabaw ye ani u ka yiriwali kɔtigɛ waati jan kɔnɔ.

Ne bɛ se ka ne yɛrɛ ladon cogo di ni a sɔrɔla ko Trisomie 13 (Syndrome de Patau) bɛ ne la?

Ka Trisomy 13 sɛgɛsɛgɛli sɔrɔ, walima ka den bɔnɛ a la, o ye ko ye min ka gɛlɛn kosɛbɛ ka se ka a kunbɛn. A nafa ka bon kosɛbɛ aw ka aw janto aw yɛrɛ la ani aw ka denbaya la nin waati in na.

• Ni aw dusu kasira, ni aw bɛ jɔrɔ, ni aw dusu tiɲɛna, walima ni aw jigi tigɛlen don, ani ni a ka gɛlɛn aw ma ka aw den bɔnɛ kunbɛn, aw bɛ taa dɔgɔtɔrɔso la walima hakili kɛnɛya ladilikɛla dɔ fɛ .
• Ladilikan sɔrɔli bɛ se ka kɛ dɛmɛba ye o dusukasi kunbɛnni na.
• I dusukunnataw fɔ i somɔgɔw ni i teri sɛbɛw ye.
• I hakili to a la ko i kelen tɛ. Aw ye dɛmɛjɛkuluw fana ɲini, aw bɛ se ka dɛmɛ sɔrɔ yɔrɔ minnu na bangebaga wɛrɛw fɛ minnu tɛmɛna o ko suguw fɛ.

Tuma jumɛn na ne ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la?

Aw bɛ taa dɔgɔtɔrɔso la joona ni aw den ye Trisomie 13 taamasiɲɛ jugumanw jira.O kɔrɔ ye ko:

• Ni a dunni ka gɛlɛn, ni nɔnɔ bɛ i n’a fɔ a sirilen don dawolo la.
• Ni ninakili ka gɛlɛn, ni ninakili cogoya tɛ kelen ye.
• Ni dusukun tantanni tɛ kɛ cogo la.
• Ni kirinni kɛra.

Ani fana, ni aw bɛ dusukasi, jɔrɔnanko walima degun dɔ sɔrɔ min tɛ se ka muɲu ka a sababu kɛ den bɔnɛnen walima nin bana in ye, aw ye aw jija ka taa dɔgɔtɔrɔso la ka kuma o kan.

Ne ka kan ka ɲininkali jumɛnw kɛ n ka dɔgɔtɔrɔ la?

A bɛnnen don ka ɲininkali caman kɛ nin waati in ɲɔgɔn na. Aw kana siran ka nin ɲininkali ninnu kɛ aw ka dɔgɔtɔrɔ la:

• "Ne/an ka farati ye mun ye ka den sɔrɔ min bɛ ni jamu bana ye?"
• "Aw bɛ furakɛli jumɛnw fɔ walasa ka ne den dɛmɛ a ka ɲɛnamaya a bangenen kɔfɛ?"
• "Ne ka kan ka fɛn kɛrɛnkɛrɛnnen jumɛnw dɔn ni ne bɛ den ladon min wolola ni nin bana in ye?"
• "Ni ne bɔnɛna ne den na, yala aw bɛ se ka ladilikan baaradaw walima nafolo wɛrɛw fɔ ne ye minnu bɛna ne dɛmɛ ka dusukasi kunbɛn wa?"

Danfara jumɛn bɛ Trisomy 13 ni Trisomy 18 cɛ?

Trisomy 13 ni Trisomy 18 – n’a bɛ fɔ fana ko Edwards syndrome – bɛ ɲɔgɔn ta, bawo u fila bɛɛ bɛ kɛ ni kolosinsinnan dɔ farali ye fila kan. Danfara min bɛ u ni ɲɔgɔn cɛ, o ye ni kolosinsinnan wɛrɛ farala kolosinsinnan 13 kan walima kolosinsinnan 18. O cogo fila bɛɛ la, kolosinsinnan bɛɛ lajɛlen ye 47 ye, sanni a ka kɛ kolosinsinnan 46 ye.

Nin bana fila bɛɛ taamasiɲɛw bɛ ɲɔgɔn ta kosɛbɛ, wa u fila bɛɛ ka jugu kosɛbɛ. Tuma caman na, o kɔlɔlɔw bɛ mɔgɔ ka ɲɛnamaya bila farati la. Bangebaga caman bɛ kɔnɔtiɲɛ sɔrɔ, ka den salenw bange, walima den bɛ sa ka kɔn a wolodon fɔlɔ ɲɛ.

Cikan nafama min ka kan ka kɛ walasa k’i hakili sigi

Ni aw y’a ye ko Trisomie 13 bɛ aw den na, o la a ka kan ka ɲɛnamaya kɛ waati kunkurunnin kɔnɔ, aw bɛ se ka kabakoya, ka dusukasi ani dimi caman sɔrɔ. I bɛ se ka dusukunnata caman sɔrɔ siɲɛ kelen, i n’a fɔ dusukasi, dimi, hakili ɲagami, dɛmɛnbaliya, walima i bɛ se ka a ye ko i tununna. O dusukunnataw bɛɛ ye ko ye min tɛ bɛn.

Aw k’aw hakili to a la ko aw kelen tɛ nin waati gɛlɛn in na. A nafa ka bon ka mɔgɔ dɛmɛbagaw sɔrɔ i lamini na, i n’a fɔ i somɔgɔw, i furuɲɔgɔn ani i teri dannamɔgɔ minnu bɛ i la, ani hakili kɛnɛya baarakɛlaw i n’a fɔ dɔgɔtɔrɔw, dɔgɔtɔrɔso baarakɛlaw ani dusukasi ladilikɛlaw minnu bɛ se k’i dɛmɛ ka nin ko gɛlɛn in tɛmɛ. Aw kana siran abada ka kuma aw dusukunnataw kan ani ka dɛmɛ ɲini.

N jigi b’a kan ko nin kunnafoniw ye aw dɛmɛ ka faamuyali dɔ sɔrɔ bana in kan min bɛ wele ko Trisomy 13 (Patau Syndrome).

` Trisomie 13, Patau syndrome, bana minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ, kolosinsinnanw ka banaw, kɔnɔmaya, den ka kɛnɛya, bangekɔlɔsi fɛɛrɛw