আপনি কি কখনো লক্ষ্য করেছেন যে আপনার পরিবারের কেউ, হতে পারে আপনার প্রিয় দাদী, দাদু বা বাবা-মায়ের কেউ, ধীরে ধীরে সবকিছু ভুলে যাচ্ছেন? যে কাজগুলো আপনি আগে খুব ভালোভাবে করতে পারতেন, যেমন বাগান করা, বাড়ির কাজ করা বা পথঘাট চেনা, সেগুলো করতে কি আপনার এখন অসুবিধা হয়? আলঝেইমার্স ডিজিজ শব্দটি শুনলে আমাদের অনেকের মনেই এই চিত্রটি ভেসে ওঠে। কিন্তু আপনি কি জানেন যে এই রোগের বিভিন্ন প্রকারভেদ রয়েছে? এটি সবাইকে একইভাবে প্রভাবিত করে না। আজ আমরা এই বিষয়েই কথা বলব।
আলঝেইমার রোগ বলতে ঠিক কী বোঝায়?
এই প্রকারভেদগুলো নিয়ে আলোচনা করার আগে, চলুন খুব সহজভাবে বুঝে নিই আলঝেইমার রোগে মস্তিষ্কে কী ঘটে। কল্পনা করুন যে আমাদের মস্তিষ্ক হলো কোটি কোটি নিউরন বা স্নায়ু কোষের এক আশ্চর্যজনক নেটওয়ার্ক, যা একসঙ্গে কাজ করে। আমরা যা কিছু ভাবি, মনে রাখি এবং শিখি, তার সবকিছুই এই কোষগুলোর মধ্যকার যোগাযোগের মাধ্যমে সম্পন্ন হয়।
আলঝেইমার রোগে, অ্যামাইলয়েড বিটা পেপটাইড নামক এক প্রকার প্রোটিন মস্তিষ্কে অনাকাঙ্ক্ষিতভাবে জমা হতে শুরু করে। এগুলো জমা হয়ে প্ল্যাক এবং ট্যাঙ্গেল গঠন করে। সহজ কথায়, এটি মস্তিষ্কের যোগাযোগ ব্যবস্থায় একটি প্রতিবন্ধকতার মতো কাজ করে। এর ফলে স্নায়ুকোষগুলোর মধ্যে যোগাযোগ ব্যাহত হয় এবং সময়ের সাথে সাথে সেই কোষগুলো মারা যায়। এর ফলস্বরূপ স্মৃতিশক্তি হ্রাস, বিভ্রান্তি এবং সিদ্ধান্ত গ্রহণে অসুবিধার মতো লক্ষণ দেখা দেয়।
গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, যদিও এই লক্ষণগুলো প্রত্যেক আলঝেইমার রোগীর ক্ষেত্রে সময়ের সাথে সাথে দেখা দেয়, তবে রোগটির সূত্রপাত এবং গতি ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে। এর কারণ হলো এই রোগের বিভিন্ন প্রকারভেদ।
আলঝেইমার রোগের দুটি প্রধান প্রকার
বিজ্ঞানীরা রোগটি নির্ণয়ের বয়সের ওপর ভিত্তি করে আলঝেইমার রোগকে দুটি প্রধান ভাগে ভাগ করেন। চলুন, এই দুটির মধ্যে পার্থক্যগুলো দেখে নেওয়া যাক।
| বৈশিষ্ট্য | অল্প বয়সে আলঝেইমার্স | দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার্স |
|---|---|---|
| সূত্রপাতের বয়স | ৬৫ বছরের কম বয়সী (বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ৪০-৫০ এর কোঠায়) | ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী |
| প্রাচুর্য | বিরল (মোট রোগীর প্রায় ৫%) | সবচেয়ে সাধারণ প্রকার |
| জিনগত সম্পর্ক | প্রায়শই এর সাথে জিনগত একটি শক্তিশালী যোগসূত্র থাকে (ক্রোমোজোম ১, ১৪ এবং ২১-এর ত্রুটি)। | জিনগত যোগসূত্রটি স্পষ্ট নয়। এটি পরিবারে বংশানুক্রমিকভাবে থাকতেও পারে, আবার নাও থাকতে পারে। |
| মস্তিষ্কের পরিবর্তন | মস্তিষ্কে আরও বেশি প্লাক ও ট্যাঙ্গল এবং মস্তিষ্কের আয়তন হ্রাস দেখা যায়। | যদিও মস্তিষ্কে পরিবর্তন ঘটে, তবে তা অন্যান্য ধরনের তুলনায় নিম্ন স্তরের হতে পারে। |
| অন্যান্য লক্ষণ | মাংসপেশীর খিঁচুনি ও ঝাঁকুনি (মায়োক্লোনাস) একটি সাধারণ লক্ষণ। | এই বৈশিষ্ট্যটি সাধারণত বিরল। |
| বিশেষ ঝুঁকি | ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ঝুঁকি বেশি থাকে। | বার্ধক্যই প্রধান ঝুঁকির কারণ। |
অল্প বয়সে শুরু হওয়া আলঝেইমার রোগ সম্পর্কে আরও কিছু তথ্য
ভাবুন তো, কেমন হবে যদি কর্মজীবনের শীর্ষে থাকা কোনো ব্যক্তি, যিনি তাঁর সন্তানদের লালন-পালন করছেন এবং জীবনের সবচেয়ে বেশি সময় ব্যয় করছেন, প্রায় ৪৫ বছর বয়সে তাঁর স্মৃতিশক্তির সমস্যা শুরু হয়? অল্প বয়সে শুরু হওয়া আলঝেইমার রোগের এটাই সবচেয়ে দুঃখজনক দিক। যদিও এটি বিরল, কিন্তু এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তি এবং তাঁর পরিবারের জন্য এটি একটি বিরাট ধাক্কা।
এই রোগীদের মস্তিষ্কের ক্ষতি তুলনামূলকভাবে দ্রুত এবং ব্যাপক হতে পারে। এছাড়াও, এই অবস্থাটি প্রায়শই শক্তিশালী জিনগত কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয় — অর্থাৎ, জিনের কোনো ত্রুটি যা পিতামাতা থেকে সন্তানের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে আসে।
দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার্স - সেই ধরন যা আমরা সবাই জানি
আলঝেইমার্স নিয়ে কথা বলার সময় আমরা প্রায়শই এই ধরনের কথাই দেখি ও আলোচনা করি। আমরা আমাদের দাদা-দাদি বা নানা-নানিদের বয়স বাড়ার সাথে সাথে ধীরে ধীরে স্মৃতিশক্তি হারাতে দেখেছি। এটাই সেই ধরন। এই ধরনের সঠিক জিনগত কারণ এখনও খুঁজে পাওয়া যায়নি। অর্থাৎ, এটা বলা যায় না যে আপনার মা বা বাবার এই রোগটি থাকলে আপনারও যে এটি হবেই। তবে, আপনার পরিবারের কারও এটি থাকলে, অন্যদেরও কিছুটা ঝুঁকি থাকে। কিন্তু এটা বিশ্বাস করা হয় যে জিন, জীবনযাত্রা এবং পরিবেশগত কারণের মতো অনেক বিষয় এটিকে প্রভাবিত করে।
বংশগত আলঝাইমার রোগ (FAD) বলতে কী বোঝায়?
এটি আলঝেইমার রোগের আরেকটি বিশেষ, কিন্তু অত্যন্ত বিরল উপপ্রকার। এফএডি (পারিবারিক আলঝেইমার রোগ) হলো আলঝেইমার রোগের এমন একটি রূপ , যা নির্দিষ্ট জিনের কারণে হয় বলে নিশ্চিতভাবে প্রমাণিত হয়েছে ।
সহজ কথায়, এই রোগটি হওয়ার জন্য অন্তত দুই প্রজন্মের (যেমন, একজন দাদা এবং একজন বাবা) বংশপরম্পরা প্রয়োজন। এটি সমস্ত আলঝেইমার্স রোগীর মধ্যে ১%-এরও কমকে প্রভাবিত করে। গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, অল্প বয়সে আলঝেইমার্সে আক্রান্ত অনেক ব্যক্তিরই আসলে এই ধরনের ফ্যামিলিয়াল অ্যালঝেইমার্স ডিজিজ (FAD) থাকে। অর্থাৎ, এটি তাদের জিনের মাধ্যমে বংশানুক্রমে সঞ্চারিত হয়।
পরিবারের কোনো সদস্যকে নিয়ে সন্দেহ হলে আমার কী করা উচিত?
আপনার পরিবারের কোনো সদস্যের, বিশেষ করে কোনো ছোট সদস্যের স্মৃতিশক্তি নিয়ে যদি কোনো সন্দেহ বা ভয় থাকে, তবে তা উপেক্ষা করবেন না।
- অবিলম্বে সবচেয়ে ভালো কাজ হলো একজন অভিজ্ঞ ডাক্তারের সাথে দেখা করা। বিশেষ করে একজন নিউরোলজিস্টের সাথে দেখা করতে পারলে আরও ভালো হয়।
- ডাক্তার উপসর্গ এবং পারিবারিক চিকিৎসার ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেন।
- স্মৃতিশক্তি হ্রাসের অন্য কোনো কারণ আছে কিনা (যেমন ভিটামিনের অভাব, থাইরয়েডের সমস্যা বা মানসিক চাপ) তা দেখার জন্য বেশ কিছু পরীক্ষা করা হবে।
- প্রয়োজন হলে তারা আপনাকে ব্রেন স্ক্যান (সিটি/এমআরআই)-এর মতো পরীক্ষার জন্য পাঠাবেন।
মনে রাখবেন, প্রাথমিক রোগ নির্ণয় রোগী ও তার পরিবারকে আগে থেকে পরিকল্পনা করতে এবং প্রয়োজনীয় সহায়তা ও চিকিৎসা পেতে সাহায্য করে। তাই চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে ভয় পাবেন না।
মূল বার্তা
- আলঝেইমার রোগ কোনো একক রোগ নয়। এর দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে: আর্লি-অনসেট, যা ৬৫ বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে, এবং লেট-অনসেট, যা ৬৫ বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে।
- শৈশবে শুরু হওয়া ধরনটি বিরল, কিন্তু এর লক্ষণ ও মস্তিষ্কের ক্ষতি আরও গুরুতর হয়। এটি প্রায়শই একটি জিনগত ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত, যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়।
- দেরিতে শুরু হওয়া যে ধরনটি আমরা প্রায়শই দেখি, তা বার্ধক্যের সাথে সম্পর্কিত। এখন পর্যন্ত কোনো নির্দিষ্ট জিনগত কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি।
- আপনার পরিবারের কোনো সদস্যের, বিশেষ করে অল্পবয়সীদের মধ্যে, স্মৃতিশক্তি হ্রাসের লক্ষণ দেখা গেলে, তা উপেক্ষা না করে অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
- এই রোগ সম্পর্কে সচেতনতা এবং প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ শনাক্তকরণই রোগীকে একটি উন্নত জীবন যাপনে সহায়তা করার সর্বোত্তম উপায়।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন