অ্যানেন্সেফালি: আসুন এ বিষয়ে কথা বলি

আমরা জানি যে, একজন মা হিসেবে আপনাদের সকলের সবচেয়ে বড় ইচ্ছা হলো একটি সুস্থ ও পূর্ণাঙ্গ শিশুর জন্ম দেওয়া। কিন্তু কখনও কখনও এমন সব জটিলতা দেখা দিতে পারে যা আমরা কল্পনাও করিনি। অ্যানেন্সেফালি একটি অত্যন্ত সংবেদনশীল বিষয়। এটি একটি জন্মগত ত্রুটি যা শিশুর মস্তিষ্ক এবং মাথার খুলি সঠিকভাবে বিকশিত না হলে ঘটে থাকে। এই ধরনের কোনো বিষয় সম্পর্কে জানতে পেরে আপনি যে কষ্ট ও আঘাত পান, তা ভাষায় প্রকাশ করা যায় না। কিন্তু এই অবস্থাটি সঠিকভাবে এবং সহজভাবে বোঝা আপনার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। আজ আমরা অ্যানেন্সেফালি নামক এই অবস্থাটি নিয়ে আলোচনা করব।

সহজ কথায়, অ্যানেন্সেফালি কী?

অ্যানেন্সেফালি একটি জন্মগত রোগ যা জন্মের সময় দেখা দেয়। এই অবস্থায় শিশুর মস্তিষ্ক ও মাথার খুলির কিছু গুরুত্বপূর্ণ অংশ বিকশিত হয় না। এটি একটি গুরুতর অবস্থা যা শিশুর স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।

ভাবুন, গর্ভাবস্থার প্রথম মাসে শিশুর মস্তিষ্ক, মাথার খুলি, মেরুদণ্ড এবং সুষুম্নাকাণ্ড গঠিত হতে শুরু করে। এগুলো 'নিউর‍্যাল টিউব' নামক একটি বিশেষ কাঠামোর মধ্যে গঠিত হয়। এই টিউবটিকে একটি জিপারের মতো বন্ধ হতে হয়। অ্যানেন্সেফালির ক্ষেত্রে, এই নিউর‍্যাল টিউবের উপরের অংশ, যেখানে মস্তিষ্ক এবং মাথার খুলি গঠিত হয়, তা সঠিকভাবে বন্ধ হয় না। এই কারণেই একে নিউর‍্যাল টিউব ডিফেক্টও বলা হয়।

মস্তিষ্ক আমাদের জীবনের সবকিছু নিয়ন্ত্রণ করে, এটি আমাদের বাঁচিয়ে রাখে। তাই মস্তিষ্কের প্রধান অংশগুলো ছাড়া একটি শিশুর বেঁচে থাকা কঠিন। একারণে, অ্যানেন্সেফালি নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুরা সাধারণত মাত্র কয়েক মিনিট, ঘণ্টা বা দিন বাঁচতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই ধরনের গর্ভাবস্থার পরিসমাপ্তি ঘটে গর্ভপাত বা মৃত শিশুর জন্মের মাধ্যমে।

আমরা জানি এটা জানা আপনার জন্য খুব কঠিন। কিন্তু এটা আপনার দোষ নয়। এটি গর্ভাবস্থার প্রথম সপ্তাহগুলিতে দেখা দেয় এমন একটি জটিলতা, যখন আপনি হয়তো জানেনই না যে আপনি গর্ভবতী।

অ্যানেন্সেফালির প্রধান প্রকারভেদগুলো কী কী?

হ্যাঁ, অ্যানেন্সেফালির তিনটি প্রধান প্রকার রয়েছে। এই তিন প্রকারই একটি শিশুর জীবনে অত্যন্ত গুরুতর প্রভাব ফেলে।

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

কী কী লক্ষণ দেখে এই অবস্থাটি শনাক্ত করা যায়?

গর্ভাবস্থায় পরীক্ষার মাধ্যমে এই অবস্থাটি প্রাথমিক পর্যায়েই শনাক্ত করা যায়। চিকিৎসকরা এ বিষয়ে মনোযোগ দিচ্ছেন।

• রক্ত পরীক্ষা: মায়ের রক্তে আলফা-ফিটোপ্রোটিন (AFP) নামক প্রোটিনের মাত্রা খুব বেশি থাকে। এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে করা হয়।
• স্ক্যান: শিশুর চারপাশের অ্যামনিওটিক তরলের পরিমাণ খুব বেশি হতে পারে। একে পলিহাইড্রামনিওস বলা হয়। এছাড়াও, আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানে স্পষ্টভাবে দেখা যায় যে শিশুর মাথার খুলি এবং মস্তিষ্কের কিছু অংশ অনুপস্থিত।
• শিশুর বাহ্যিক রূপ: জন্মের সময় আপনি লক্ষ্য করতে পারেন যে, শিশুর মাথার খুলির কিছু অংশ নেই, মস্তিষ্কের টিস্যু উন্মুক্ত রয়েছে এবং মাথাটি প্রত্যাশার চেয়ে ছোট।

একটি নবজাতক শিশু কী অনুভব করে?

এটা একজন মা বা বাবার জন্য অকল্পনীয় যন্ত্রণাদায়ক একটি বিষয়। এই অবস্থা নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের ক্ষেত্রে:

• কোনো চেতনা নেই।
• কোনো দৃষ্টি নেই।
• কোনো শুনানি নেই।
• আমি ব্যথা অনুভব করি না।

কখনও কখনও, যেসব শিশুর ব্রেইনস্টেম কিছুটা বিকশিত থাকে, তাদের স্পর্শ করলে কিছু নির্দিষ্ট প্রতিবর্তী ক্রিয়া দেখা যায়। যেমন শ্বাস নেওয়া, অঙ্গপ্রত্যঙ্গ নাড়ানো। এই জিনিসগুলো দেখে আপনার মনে হতে পারে যে শিশুটি আমাদের অনুভব করছে। কিন্তু এটা আসলে সচেতনভাবে করা কোনো কাজ নয়। এটা স্বয়ংক্রিয়ভাবে ঘটে। যেহেতু মস্তিষ্কের বড় অংশগুলো তখনো গঠিত হয়নি, তাই শিশুটি কিছুই অনুভব বা বুঝতে পারে না।

অ্যানেন্সেফালির কারণ ও ঝুঁকির কারণগুলো কী কী?

অ্যানেন্সেফালির সঠিক কারণ বলা সম্ভব নয়, তবে এমন কয়েকটি ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করা হয়েছে যা এর জন্য দায়ী হতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই অবস্থাটি সাধারণত বংশগত নয়। এর মানে হলো, পরিবারের অন্য কারো এই সমস্যা না থাকলেও এটি যেকোনোভাবে হতে পারে। তবে, যদি আপনার আগের কোনো সন্তানের নিউরাল টিউব ডিফেক্ট (যেমন স্পাইনা বাইফিডা) থেকে থাকে, তাহলে আপনার পরবর্তী সন্তানেরও একই সমস্যা হওয়ার ঝুঁকি কিছুটা বেশি থাকে। এই বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা অত্যন্ত জরুরি।

গর্ভাবস্থায় এই অবস্থাটি ঠিক কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

গর্ভাবস্থায় আপনি যখন ক্লিনিকে যান, তখন ডাক্তাররা জন্মগত ত্রুটি শনাক্ত করার জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা করে থাকেন। এই পরীক্ষাগুলো প্রধানত অ্যানেন্সেফালি শনাক্ত করতে সহায়ক।

• কোয়াড মার্কার স্ক্রিন: এটি মায়ের রক্তের উপর করা একটি পরীক্ষা। এর মাধ্যমে এএফপি (AFP) লেভেলের মতো বিষয়গুলো পরীক্ষা করে নিউরাল টিউব ডিফেক্ট এবং অন্যান্য জেনেটিক অবস্থা সম্পর্কে ধারণা পাওয়া যায়।
• আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান: এটি সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত পদ্ধতি। ১৮-২০ সপ্তাহের মধ্যে করা একটি অ্যানোমালি স্ক্যানে শিশুর মাথার খুলি, মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড পরীক্ষা করা হয়। যদি অ্যানেন্সেফালি থাকে, তবে এই স্ক্যানের মাধ্যমে তা স্পষ্টভাবে শনাক্ত করা যায়। কখনও কখনও এটি আরও আগে, প্রায় ৮-১২ সপ্তাহের মধ্যেই শনাক্ত করা যেতে পারে।
• ভ্রূণের এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং): স্ক্যানে কোনো সমস্যা দেখা গেলে, আপনার ডাক্তার মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড আরও গভীরভাবে পরীক্ষা করার জন্য একটি এমআরআই করার পরামর্শ দিতে পারেন।
• অ্যামনিওসেন্টেসিস: এই পরীক্ষায়, শিশুর চারপাশের অ্যামনিওটিক তরলের খুব অল্প পরিমাণ নমুনা নিয়ে পরীক্ষা করা হয়। যদি সেই তরলে এএফপি-র (AFP) মাত্রা বেশি থাকে, তবে তা নিউরাল টিউব ডিফেক্টের লক্ষণ হতে পারে।

এর কোনো চিকিৎসা আছে কি?

এটাই এই বিষয়ের কঠোর সত্য। অ্যানেন্সেফালির কোনো চিকিৎসা বা নিরাময় নেই। এটি এমন একটি অবস্থা যা জীবন ধারণের জন্য অনুপযোগী।

যখন আপনি এই ধরনের কোনো রোগ নির্ণয়ের ফলাফল পান, তখন ডাক্তার এবং হাসপাতালের কর্মীরা আপনাকে ও আপনার পরিবারকে প্রয়োজনীয় মানসিক সহায়তা প্রদান করবেন। তাঁরা আপনাকে পরিস্থিতিটি ব্যাখ্যা করবেন, আপনার বিকল্পগুলো নিয়ে আলোচনা করবেন এবং এই কঠিন সময়ে আপনাকে সাহায্য করবেন।

আপনি হয়তো চিন্তিত যে আপনার শিশু ব্যথা অনুভব করবে। কিন্তু আমরা আগেই যেমন বলেছি, অ্যানেন্সেফালি আক্রান্ত শিশুরা ব্যথা অনুভব করে না, কারণ তাদের মস্তিষ্কের কিছু গুরুত্বপূর্ণ অংশ অনুপস্থিত থাকে। তাই এ নিয়ে চিন্তা করবেন না।

এই ধরনের পরিস্থিতি প্রতিরোধের জন্য কি কিছু করা যেতে পারে?

যদিও এটি পুরোপুরি প্রতিরোধ করা সম্ভব নয়, তবে ঝুঁকি কমানোর জন্য আপনি কিছু পদক্ষেপ নিতে পারেন। আপনি যদি পুনরায় গর্ভধারণের পরিকল্পনা করে থাকেন, তবে এই বিষয়গুলো বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।

• ফলিক অ্যাসিড গ্রহণ করুন: এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়। গর্ভধারণের অন্তত ৩ মাস আগে থেকে প্রতিদিন ৪০০ মাইক্রোগ্রাম ফলিক অ্যাসিড গ্রহণ শুরু করুন। যেহেতু গর্ভাবস্থার প্রথম কয়েক সপ্তাহে নিউরাল টিউব ত্রুটি দেখা দেয়, তাই গর্ভধারণের চেষ্টা করার সময় থেকেই ফলিক অ্যাসিড গ্রহণ করা অপরিহার্য। যদি আপনার আগে নিউরাল টিউব ত্রুটিযুক্ত শিশু হয়ে থাকে, তবে আপনার ডাক্তার ফলিক অ্যাসিডের আরও বেশি ডোজের পরামর্শ দিতে পারেন।
• চিকিৎসকের পরামর্শ নিন (গর্ভধারণ-পূর্ববর্তী পরামর্শ):আপনি যদি গর্ভধারণের পরিকল্পনা করে থাকেন, তবে গর্ভধারণের আগেই একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। আপনি যে ওষুধগুলো খাচ্ছেন, আপনার অন্য কোনো শারীরিক অসুস্থতা (যেমন ডায়াবেটিস) আছে কিনা, সে বিষয়ে কথা বলুন এবং একটি সুস্থ গর্ভাবস্থার জন্য প্রয়োজনীয় পরামর্শ নিন।
• স্বাস্থ্যকর জীবনধারা: সুষম খাদ্য গ্রহণ করুন, মদ্যপান ও ধূমপান পরিহার করুন। নিজের স্বাস্থ্যের সঠিক যত্ন আপনার শিশুর স্বাস্থ্যকে সরাসরি প্রভাবিত করে।

এইভাবে সন্তান হারানোর শোক ও আঘাত অসহনীয় হতে পারে। এমন কাউকে পাশে পাওয়া জরুরি যার সাথে আপনি কথা বলতে এবং নিজের অনুভূতিগুলো ভাগ করে নিতে পারেন। আপনার স্বামী, পরিবার এবং বন্ধুদের সাথে কথা বলুন। যদি আপনার সাহায্যের প্রয়োজন হয়, তবে কোনো মানসিক স্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞের সাহায্য নিতে দ্বিধা করবেন না। যেসব বাবা-মা একই ধরনের অভিজ্ঞতার মধ্য দিয়ে গেছেন, তাদের সহায়তা গোষ্ঠীতে যোগ দেওয়াও আপনাকে দারুণভাবে শক্তি জোগাতে পারে।