আপনিও কি শ্রবণশক্তি হ্রাস এবং মাথা ঘোরার সমস্যায় ভুগছেন? চলুন নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ ২ (NF2) সম্পর্কে জেনে নিই!

আপনি কি হঠাৎ করে আপনার শ্রবণশক্তি হারিয়ে ফেলেছেন এবং মাথা ঘোরা অনুভব করছেন? আপনি কি কানে কোনো শব্দ শুনতে পাচ্ছেন? যদিও আপনি মনে করেন এগুলো সাধারণ ব্যাপার, কিন্তু কখনও কখনও এই বিষয়গুলোর পেছনে এমন একটি রোগ থাকতে পারে, যে সম্পর্কে আমরা খুব বেশি শুনিনি, অথচ আমাদের সচেতন থাকা উচিত। আজ আমরা এমনই একটি রোগ নিয়ে কথা বলছি। এই রোগটি হলো নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ ২, বা সংক্ষেপে এনএফ২ (NF2)।

সহজ কথায়, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ ২ (NF2) কী?

এনএফ২ হলো একটি জিনগত রোগ যা আমাদের স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। এটি আমাদের শরীরের কোষের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণকারী একটি জিনের পরিবর্তনের কারণে হয়ে থাকে। এই জিনগত পরিবর্তনের ফলে শরীরে প্রয়োজনের চেয়ে বেশি কোষ তৈরি হয়। এই অতিরিক্ত কোষগুলো জমা হয়ে টিউমার গঠন করতে পারে।

কিন্তু চিন্তা করবেন না, এই পিণ্ডগুলোর বেশিরভাগই নিরীহ , অর্থাৎ এগুলো ক্যান্সারযুক্ত নয়। এই পিণ্ডগুলো প্রধানত নিম্নলিখিত স্থানগুলোতে তৈরি হয়:

• প্রান্তীয় স্নায়ু হলো সেইসব স্নায়ু যা আমাদের শরীরের বিভিন্ন অংশে, যেমন হাত-পায়ে, বিস্তৃত থাকে।
• আমাদের খুলি ও মস্তিষ্কের মধ্যবর্তী ঝিল্লি (মেনিনজেস)।
• মেরুদণ্ড।
• যে স্নায়ুগুলো মস্তিষ্ক ও অন্তঃকর্ণকে সংযুক্ত করে, সেগুলো শ্রবণশক্তি ও দেহের ভারসাম্য রক্ষায় সাহায্য করে।

এনএফ২ হলো নিউরোফাইব্রোমাটোসিস নামক রোগগোষ্ঠীর অন্তর্গত একটি অবস্থা। এই রোগগোষ্ঠী প্রধানত আমাদের ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।

সমাজে এই NF2 রোগটি কতটা প্রচলিত?

এটি একটি তুলনামূলকভাবে বিরল রোগ। পরিসংখ্যান অনুযায়ী, বিশ্বব্যাপী প্রতি ৩৩,০০০ নবজাতকের মধ্যে প্রায় একজন এনএফ২-তে আক্রান্ত হয়। নিউরোফাইব্রোমাটোসিসে আক্রান্ত হিসেবে শনাক্ত হওয়া মোট রোগীর প্রায় ৩% হলেন এনএফ২ রোগী।

এনএফ২ এর লক্ষণগুলো কী কী?

এনএফ২-এর লক্ষণ ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে। এগুলো নির্ভর করে আপনার শরীরে টিউমারগুলো কোথায় আছে এবং সেগুলো কতটা বড়, তার ওপর। বেশিরভাগ মানুষের ক্ষেত্রে, কান ও মস্তিষ্ককে সংযোগকারী স্নায়ুতে টিউমারের কারণে প্রথমে লক্ষণগুলো দেখা দেয়।

এগুলো স্পষ্টভাবে বোঝার জন্য চলুন এই লক্ষণগুলো দেখি:

সাধারণত শৈশবের শেষভাগ থেকে ৩০ বছর বয়সের মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে। কিন্তু এই অবস্থাটি যেকোনো বয়সের যেকোনো ব্যক্তিকে প্রভাবিত করতে পারে। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে, কানকে মস্তিষ্কের সাথে সংযোগকারী স্নায়ুগুলো প্রায়শই প্রথমে আক্রান্ত হয়। একারণেই শ্রবণ সমস্যা প্রথমে দেখা দেয়। তবে শিশুদের ক্ষেত্রে, প্রায়শই মস্তিষ্ক বা মেরুদণ্ডে টিউমার তৈরি হয়। যদি শৈশবে বা কৈশোরে লক্ষণগুলো দেখা দেয়, তবে এটি ইঙ্গিত দিতে পারে যে রোগটি আরও গুরুতর।

এনএফ২-তে কী ধরনের টিউমার তৈরি হয়?

এনএফ২-তে বিভিন্ন ধরনের টিউমার হতে পারে। চলুন, সেগুলো সংক্ষেপে দেখে নেওয়া যাক।

কেন এনএফ২ (NF2) রোগ হয়? এর কারণ কী?

এর প্রধান কারণ হলো আমাদের শরীরে নিউরোফাইব্রোমিন ২ (NF2) নামক জিনের পরিবর্তন। এই জিনটি 'মার্লিন' নামক একটি প্রোটিন তৈরি করতে সাহায্য করে। এই প্রোটিনের প্রধান কাজ হলো টিউমারের বৃদ্ধি রোধ করা। অর্থাৎ এটি একটি টিউমার-দমনকারী ।

সুতরাং, যখন এই NF2 জিনে কোনো ত্রুটি দেখা দেয়, তখন 'মার্লিন' প্রোটিন সঠিকভাবে উৎপাদিত হয় না। তখন আমাদের শরীরের কিছু কোষ অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভাজিত হতে থাকে, সংখ্যায় বাড়তে থাকে এবং একত্রিত হয়ে টিউমার গঠন করে।

এই অবস্থার কারণে কী কী জটিলতা দেখা দিতে পারে?

এনএফ২ নিয়ন্ত্রণ করা না হলে কিছু জটিলতা দেখা দিতে পারে। এগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• সম্পূর্ণ শ্রবণশক্তি হ্রাস
• দৃষ্টিশক্তি হ্রাস
• স্থায়ী স্নায়ু ক্ষতি
• মস্তিষ্কে তরল জমা হওয়া (হাইড্রোসেফালাস)

যদিও এই টিউমারগুলো ক্যান্সারযুক্ত নয়, তবে খুব বিরল ক্ষেত্রে কিছু NF2 টিউমার ক্যান্সারযুক্ত হয়ে যাওয়ার সামান্য সম্ভাবনা থাকে। তাই, নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

এনএফ২ কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

যখন আপনি ডাক্তারের কাছে যাবেন, তিনি প্রথমে আপনাকে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে পরীক্ষা করবেন, আপনার উপসর্গগুলো সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন এবং আপনার পরিবারের কারও এই রোগটি হয়েছিল কিনা তা জানবেন। তারপর, রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য তিনি বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করতে পারেন:

• এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং) স্ক্যান: এর মাধ্যমে স্নায়ুতন্ত্র এবং ত্বকের টিউমার স্পষ্টভাবে শনাক্ত করা যায়।
• শ্রবণ পরীক্ষা: আপনার শোনার ক্ষমতা যাচাই করুন।
• চক্ষু পরীক্ষা: চোখে ছানি বা অন্য কোনো সমস্যা আছে কিনা তা পরীক্ষা করুন।
• জিনগত পরীক্ষা: NF2 জিনে কোনো ত্রুটি আছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য।

এনএফ২ এর চিকিৎসাগুলো কী কী?

এখনও পর্যন্ত এর কোনো প্রতিকার নেই। কিন্তু চিন্তা করবেন না, এখন এই টিউমারগুলো নির্ণয়, চিকিৎসা এবং ব্যবস্থাপনার জন্য অনেক উন্নত পদ্ধতি রয়েছে। আপনার ডাক্তার আপনার জন্য সবচেয়ে ভালো চিকিৎসা পদ্ধতিটি বেছে নেবেন। চিকিৎসার পদ্ধতি ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে।

এখানে কয়েকটি প্রধান চিকিৎসা পদ্ধতি উল্লেখ করা হলো:

• শল্যচিকিৎসা: উপসর্গ সৃষ্টিকারী টিউমার অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা। ছানি অপসারণের জন্যও শল্যচিকিৎসা ব্যবহার করা হয়।
• কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি: এই চিকিৎসাগুলো কিছু টিউমারের আকার কমাতে ব্যবহৃত হয়। স্টেরিওট্যাকটিক রেডিওথেরাপি হলো এমনই একটি উন্নত রেডিয়েশন থেরাপি পদ্ধতি।
• শ্রবণ ও দৃষ্টি সহায়ক যন্ত্র: শ্রবণশক্তিহীন ব্যক্তিরা ‘হিয়ারিং এইড’, ‘ককলিয়ার ইমপ্লান্ট’ বা ‘অডিটরি ব্রেইনস্টেম ইমপ্লান্ট’-এর মতো যন্ত্র ব্যবহার করতে পারেন। চশমার মতো জিনিস দৃষ্টিশক্তির সমস্যা সমাধানে সাহায্য করতে পারে।
• অন্যান্য সহায়ক উপকরণ: যদি আপনার ভারসাম্য রক্ষা করতে ও হাঁটতে অসুবিধা হয়, তবে আপনি চলাচলের সহায়ক যন্ত্র ব্যবহার করতে পারেন।
• ঔষধ: ডাক্তার ব্যথার মতো উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য ঔষধের ব্যবস্থাপত্র দেন।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?

আপনার যদি নিম্নলিখিত উপসর্গগুলির মধ্যে এক বা একাধিক থাকে, তাহলে অবশ্যই ডাক্তারের পরামর্শ নিন।

• দৃষ্টিশক্তির পরিবর্তন।
• শ্রবণশক্তির পরিবর্তন অথবা কানে ভোঁ ভোঁ শব্দ হওয়া।
• পেশীর দুর্বলতা বা মুখমণ্ডল ঝুলে যাওয়া।
• ত্বকে নতুন ফুসকুড়ি বা দাগ।
• একটানা মাথাব্যথা।
• অকারণে হাত-পায়ে ব্যথা
• খিঁচুনি হওয়া।

প্রায়শই, শ্রবণশক্তি বা দৃষ্টিশক্তির পরিবর্তনই এই রোগের প্রথম লক্ষণ। তাই, আপনার মধ্যে এই উপসর্গগুলোর কোনোটি দেখা দিলে, দেরি না করে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।