Zamislite crvena krvna zrnca u svom tijelu kao "dostavnu službu" koja prenosi kisik kroz cijelo tijelo. Sada, ako se broj ovih crvenih krvnih zrnaca smanji ili ako ne funkcioniraju ispravno, tkiva tijela ne primaju potreban kisik. To je stanje koje jednostavno nazivamo "anemija" ili "nedostatak krvi". Tada se uvijek osjećate umorno, slabo i beživotno. Većina nas je upoznata s anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza. Ali postoje i vrste anemije koje razvija samo vrlo mali broj ljudi i o kojima nismo mnogo čuli. Danas ćemo govoriti o nekim rijetkim vrstama anemije.
Šta je aplastična anemija?
Naše krvne ćelije se sastoje od matičnih ćelija u koštanoj srži. To su originalne ćelije svih krvnih ćelija. Kod osobe s aplastičnom anemijom, ove matične ćelije u koštanoj srži su oštećene. Kao rezultat toga, tijelo nije u stanju proizvesti dovoljno novih krvnih zrnaca (crvenih krvnih zrnaca, bijelih krvnih zrnaca i trombocita) da bi zadovoljilo svoje potrebe.
Ovo stanje može biti kongenitalno, što znači da se može prenijeti putem gena od roditelja. Ili se može razviti tokom života. Ovaj drugi tip se najčešće javlja. Ponekad može biti privremen.
Vanjski uzroci:
- Autoimune bolesti poput lupusa i reumatoidnog artritisa.
- Izloženost hemikalijama kao što su pesticidi, arsen i benzen. (Ako sumnjate da ste progutali hemikaliju, odmah se obratite Nacionalnom centru za informacije o otrovima u Nacionalnoj bolnici u Kolombu.)
- Infekcije poput hepatitisa, Epstein-Barr virusa i HIV-a.
- Zračenje i hemoterapija za rak.
Simptomi ove bolesti uključuju kratak dah, vrtoglavicu, glavobolju, blijedu kožu, bol u prsima, tahikardiju i hladne ruke i stopala. Liječenje uključuje transfuzije krvi i transplantaciju matičnih ćelija.
Sideroblastična anemija
Ovo je također poremećaj krvi. Ono što se ovdje događa je da, iako tijelo ima željezo, nije u stanju koristiti ga za stvaranje hemoglobina. Hemoglobin je protein koji pomaže crvenim krvnim zrncima da prenose kisik. Budući da se željezo ne može koristiti, ono se nakuplja u koštanoj srži i formira abnormalni tip crvenih krvnih zrnaca koji se nazivaju sideroblasti.
Postoje dva glavna tipa ovoga. Jedan je uzrokovan izlaganjem hemikaliji ili lijeku izvana. Drugi je uzrokovan genetskom mutacijom koja se prenosi generacijama, a koja oštećuje proizvodnju hemoglobina. Simptomi uključuju bol u prsima, ubrzan rad srca, glavobolje i otežano disanje.
Najvažnije je pronaći uzrok bolesti. Ako je stanje uzrokovano određenim lijekom ili hemikalijom, treba ga izbjegavati uz savjet ljekara.
Terapija vitaminom B6 i transplantacija koštane srži su također tretmani za ovo.
Neke druge rijetke vrste anemije
Pored gore navedenih tipova anemije, postoji i nekoliko drugih tipova anemije o kojima nismo mnogo čuli. Pogledajmo ukratko i njih.
| Vrsta anemije | Jednostavno objašnjenje | Uobičajene karakteristike |
|---|---|---|
| Mijelodisplastični sindromi (MDS) | Stanje u kojem je koštana srž oštećena i nije u stanju proizvoditi zdrave krvne ćelije. Ovo se smatra vrstom raka. | Modrice, krvarenje, infekcija, groznica, drhtavica, umor, gubitak težine. |
| Autoimuna hemolitička anemija | Vaš vlastiti imunološki sistem uništava vaša crvena krvna zrnca, uništavajući ih brže nego što se mogu zamijeniti. | Umor, blijeda koža, ubrzan rad srca, vrtoglavica, zimica, bol u leđima, žutilo kože (žutica). |
| Megaloblastna anemija | Crvena krvna zrnca koja proizvodi koštana srž su abnormalno velika i nezrela. To ih sprečava da prenose kiseonik. Uzrokuje ih nedostatak vitamina B12 ili B9 (folata). | Vrtoglavica, umor, proljev, mučnina, ubrzan rad srca, bol u mišićima, mučnina. |
| Fankonijeva anemija | Genetsko stanje koje se prenosi generacijama. Koštana srž ne proizvodi dovoljno krvnih zrnaca. | Abnormalni palčevi na nogama, lako stvaranje modrica/krvarenje, česte infekcije, problemi sa srcem, bubrezima, kostima, promjena boje kože. Povećan rizik od raka (posebno AML). |
Druga rijetka stanja poput Diamond-Blackfan i CDA
- Diamond-Blackfan anemija: Ovo je također uzrokovano genetskim promjenama. Koštana srž nije u stanju proizvesti dovoljno crvenih krvnih zrnaca. Ova djeca su niskog rasta, imaju slabe kosti i mogu imati srčane šumove.
- Kongenitalna diseritropoetska anemija (KDA): Ovo je također vrsta anemije koja se nasljeđuje. Smanjuje broj zdravih crvenih krvnih zrnaca. Nekim ljudima možda neće biti potrebno nikakvo liječenje, ali teški slučajevi mogu zahtijevati transfuziju krvi ili transplantaciju matičnih ćelija.
Šta radite u ovakvoj situaciji?
Kao što vidite, uobičajeni simptomi svih ovih vrsta anemije su ekstremni umor, bljedilo, kratak dah i ubrzan rad srca. Dakle, ako ove simptome imate stalno, nemojte ih samo ignorisati.
Samostalno razmišljanje i uzimanje tableta željeza iz apoteke neće riješiti ovako dubok problem. Najvažnija stvar je ispravna dijagnoza.
Najbolje što možete učiniti jeste da se obratite svom ljekaru. On ili ona će uraditi krvne pretrage i testove koštane srži, ako je potrebno, kako bi se utvrdio tačan uzrok bolesti. Liječenje će zavisiti od uzroka. Dok se neka stanja mogu liječiti lijekovima, u težim slučajevima možda ćete morati podvrgnuti se opsežnijem liječenju, kao što je transplantacija koštane srži. Ako imate teške simptome (npr. jaku glavobolju, bol u prsima), važno je da odmah odete na hitnu pomoć (ETU) bolnice.
Poruka za ponijeti kući
- 'Anemija' nije uvijek uzrokovana nedostatkom željeza. Postoje rijetke, ali ozbiljne vrste.
- Ako i dalje osjećate simptome poput stalnog umora, iscrpljenosti, blijede kože i vrtoglavice, nemojte ih ignorirati.
- Tačna dijagnoza je veoma važna. Zbog toga se obavezno obratite kvalifikovanom ljekaru. Ne pokušavajte se sami liječiti.
- Mnoge od ovih bolesti su genetske, što znači da se mogu prenositi s generacije na generaciju. Ako neko u vašoj porodici ima neku od ovih bolesti krvi, obavijestite svog ljekara o tome.
- Uz pravilan tretman, mnoga od ovih stanja mogu se kontrolisati, a neka se mogu potpuno izliječiti. Zato se ne bojte i slijedite savjet svog ljekara.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar