Da li vaše dijete pati od opstrukcije u glavnom krvnom sudu u srcu? Hajde da saznamo više o prekinutom aortnom luku (IAA) jednostavnim riječima.

Radost koju osjećate kada pogledate svoju novorođenu bebu je neopisiva, zar ne? Istovremeno, u vašem srcu postoji velika odgovornost za taj mali život. Ponekad je normalno osjećati se jako uplašeno i zabrinuto kada čujete o nekim bolestima od kojih mala djeca mogu patiti. Danas govorimo o ozbiljnoj bolesti srca koja se može javiti kod novorođenčadi, ali je vrlo rijetka i zahtijeva hitnu medicinsku pomoć. Ovo stanje se naziva prekinuti aortni luk, ili skraćeno (IAA).

Jednostavno rečeno, šta je prekinuti aortni luk (IAA)?

Da bismo ovo razumjeli, prvo pogledajmo kako naše srce radi. Zamislite naše srce kao vodenu pumpu. Ova pumpa ima četiri glavne komore. Dvije na vrhu i dvije na dnu. Krv, koju je tijelo koristilo i ima nizak nivo kiseonika, koja je pomalo plavkasta, ulazi u gornju desnu komoru. Odatle ide u donju komoru i pumpa se u pluća. U plućima je ova krv dobro oksigenirana i poprima prekrasnu crvenu boju.

Sada ova oksigenirana crvena krv ulazi u gornju lijevu komoru srca. Odatle ide u donju lijevu komoru i pumpa se po cijelom tijelu kroz najveći i najvažniji krvni sud u našem tijelu, aortu . Ova aorta je poput glavnog cjevovoda koji prenosi vodu iz našeg rezervoara za vodu do cijele kuće. Oblikovana je poput štapića slatkiša.

Dakle, ono što se dešava kod bebe sa stanjem koje se naziva prekinuti aortni luk (IAA) jeste da glavni krvni sud, aorta, nije potpun. Negdje u njemu postoji opstrukcija, poput pukotine. Jednostavno rečeno, glavni vodovod je puknut u sredini. Zbog toga, bez obzira koliko snažno srce pumpa, dobra krv bogata kisikom ne ide u donje dijelove tijela.

Kako znate da li vaša beba ima ovo stanje? Koji su simptomi?

Bebe s IAA obično počinju pokazivati ​​simptome u prvih nekoliko sati ili dana nakon rođenja. Kao roditelji, vrlo je važno da budete svjesni toga.

Ako primijetite jedan ili više ovih simptoma kod svoje bebe, odmah se obratite ljekaru ili bez odlaganja odvedite bebu na odjeljenje hitne medicinske pomoći (ETU) bolnice .

Zašto se ovo dešava bebama?

Kada čujete nešto ovakvo, prvo pitanje koje vam kao roditelju padne na pamet je: "Zašto se ovo dogodilo našoj bebi? Jesmo li nešto pogriješili?"

Jednostavno rečeno, ovo stanje se javlja kada se beba razvija u maternici, zbog gubitka vrlo malog dijela hromosoma koji utiče na formiranje srca i glavnih krvnih sudova.

Bebe s IAA često imaju DiGeorgeov sindrom.Može se javiti s drugim genetskim stanjem koje se naziva DiGeorgeov sindrom. Ovo je uzrokovano gubitkom dijela istog hromosoma kao što je gore spomenuto. Djeca sa DiGeorgeovim sindromom mogu imati česte infekcije i određene promjene na licu (kao što je rascjep usne).

Drugi srčani defekti koji prate IAA

Bebe s IAA često imaju jednu ili više drugih srčanih mana. Jedna od najčešćih je ventrikularni septalni defekt (VSD).

• Defekt ventrikularnog septuma (VSD): Jednostavno rečeno, ovo je rupa u zidu (septumu) između dvije glavne komore srca (ventrikula). Iako je ovo obično defekt, VSD može biti privremeni spas za bebu sa IAA. Zamislite da kada krv ne može teći niz aortu, dio oksigenirane krvi na lijevoj strani aorte može teći kroz ovu rupu na desnu stranu, odakle može teći u pluća kako bi obezbijedila krv donjim dijelovima tijela. To je kao da imate malu obilaznicu kada je glavna cesta blokirana. Ali ovo je samo privremeno rješenje.

Koje su metode dijagnoze i liječenja?

Važno je prepoznati i liječiti ovo stanje što je prije moguće.

Dijagnoza

Ovo stanje se obično dijagnosticira ehokardiogramom . Jednostavno ga nazivamo 'eho test'. Ovo je kao skeniranje srca. Ovaj bezbolni test može jasno vidjeti oblik i funkciju srčanih komora, zalistaka i krvnih sudova. Ponekad se ovo stanje može dijagnosticirati čak i rano skeniranjem koje se obavlja dok je beba još u maternici.

Liječenje

Liječenje IAA je operacija . Međutim, dok beba ne bude spremna za operaciju, ljekari će prvo učiniti nešto drugo kako bi spasili bebin život.

1. Prvi korak - Održavanje privremenog kanala otvorenim:

Svaka novorođena beba ima privremenu vezu između srca, aorte i cijevi koja prenosi krv u pluća, a zove se Ductus Arteriosus . Ovo je veoma važno dok je beba u maternici. Ova cijev se sama zatvara u roku od nekoliko sati nakon rođenja.

Ali kod bebe sa IAA, zbog puknuća aorte, jedini alternativni put za protok oksigenirane krvi niz tijelo je kroz ductus arteriosus. Dakle, prva stvar koju doktori rade jeste da daju bebi lijek pod nazivom prostaglandin E1 , koji održava tu privremenu cijev otvorenom bez zatvaranja. Ovo pomaže u održavanju dotoka krvi u bebino tijelo do operacije.

2. Drugi korak - Operacija:

Kada se stanje bebe stabilizuje, specijalisti hirurzi izvode operaciju. To uključuje:

• Uzimanje dva slomljena kraja aorte i njihovo spajanje kako bi se stvorio potpun, nesmetan krvni sud.
• Zatvaranje privremenog ductus arteriosusa koji je otvoren davanjem prostaglandina.
• Ako postoji VSD (rupa u srčanom zidu), i ona će biti zatvorena tokom ove operacije.

Kako će se beba osjećati nakon operacije?

Nema ništa teže za roditelje nego čuti da njihovo novorođenče ima bolest opasnu po život. Ali iz onoga što smo razgovarali, možete vidjeti da se ovo stanje može uspješno liječiti uz brzu medicinsku pomoć.

Zdravlje djece nakon IAA operacije može biti vrlo dobro . Prema statistikama, čak i 10 godina nakon operacije, 81% djece je još uvijek živo. To znači da je stopa uspjeha vrlo visoka.

Ali ovo je hitan slučaj. Čim se uoče simptomi, bebu treba smjestiti na odjel intenzivne njege (JIL) bolnice i odmah započeti liječenje. Čak i nakon operacije, neophodno je nastaviti voditi bebu u kliniku i obavljati potrebne testove, kako savjetuju ljekari.