Hoćemo li razgovarati o amniocentezi da saznamo o zdravlju bebe?

Kao što znate, doktori rade razne testove tokom trudnoće kako bi se uvjerili da ste i vi i vaša beba zdravi. Ponekad je potrebno uraditi posebne testove kako bi malo dublje proučili zdravlje bebe. Dakle, danas ćemo govoriti o testu za koji su mnogi ljudi čuli, a ponekad može biti pomalo zastrašujući - to je test koji se zove amniocenteza. Iako može biti pomalo zastrašujuće čuti o njemu, kada tačno znamo šta je to, taj strah se znatno smanjuje.

Šta je amniocenteza, jednostavnim riječima...

Jednostavno rečeno, ono što se dešava jeste da postoji vodenasta tečnost koja okružuje vašu bebu, koju nazivamo "amnionska tečnost", i mali uzorak te tečnosti se uzima i testira. Zamislite, beba je kao balon napunjen vodom. Dakle, u toj vodi postoje ćelije koje su otpale sa bebine kože, stvari poput bebinog otpada. Ove ćelije sadrže sve bebine genetske informacije . Dakle, testiranjem ove tečnosti možemo saznati mnogo stvari, kao što je da li beba ima bilo kakve genetske probleme, ili da li postoje bilo kakve promjene u hromozomima, ili da li postoje bilo kakvi defekti u razvoju nervnog sistema (defekti neuralne cijevi). Ovo je kao da detektiv pronađe veliku stvar sa malim dokazom.

Zašto se izvodi ovaj amniocenteza? Šta se njime traži?

Sada da vidimo zašto se radi ovaj test amniocenteze i šta se njime traži. Ovo nije samo test koji se radi svima. Doktori ga preporučuju iz nekoliko specifičnih razloga.

Tokom drugog tromjesečja trudnoće

Ovaj test se najčešće radi u drugom tromjesečju trudnoće, između 15. i 20. sedmice. Glavne stvari koje se ispituju su:

• Hromozomske abnormalnosti poput Downovog sindroma: Postoje li promjene na hromozomima koje mogu utjecati na razvoj i inteligenciju bebe.
• Strukturni defekti: Na primjer, stanja poput spine bifide, što je problem s živcima u kičmenoj moždini.
• Nasljedni metabolički poremećaji: Ponekad postoje bolesti koje se prenose s porodice na porodicu, uzrokovane određenim nedostacima u hemijskim procesima u tijelu. Primjer je fenilketonurija (PKU).

Rano prepoznavanje takvih situacija od velike je pomoći roditeljima da budu mentalno spremni i da unaprijed planiraju specijalistički medicinski tretman potreban za bebu.

U trećem tromjesečju trudnoće

Ponekad se ovaj test može uraditi kasnije u trudnoći, odnosno u trećem tromjesečju . Tada se ispituje još nekoliko stvari:

• Da li beba ima infekciju?Ponekad infekcija kod majke može uticati i na bebu.
• Rh inkompatibilnost: Postoje li problemi uzrokovani nekompatibilnošću između krvnih grupa majke i bebe?
• Da li su bebina pluća zrela: Ovo je veoma važno. Ponekad, ako se beba mora ranije roditi, ovo se može koristiti za provjeru da li su bebina pluća dovoljno razvijena da samostalno dišu na otvorenom (zrelost pluća).

Zamislite, ako majci prerano pukne vodenjak, doktori mogu uraditi ovaj test kako bi vidjeli da li se razvijaju pluća bebe i odlučiti da li da odgode ili ubrzaju porođaj.

Da li trebam uraditi amniocentezu?

Ovo je pitanje koje postavljaju mnoge majke. Nije potrebno da svi ovo urade. Vaš ljekar vam može preporučiti ovaj test u sljedećim situacijama:

• Ako imate bilo kakve abnormalnosti u rezultatima prethodnog skrining testa (ako postoji sumnja na genetske, hromosomske ili neurološke probleme).
• Ako imate 35 ili više godina , rizik od razvoja nekih genetskih oboljenja neznatno se povećava s godinama.
• Ako je neko u vašoj porodici ili porodici vašeg muža ranije imao ovakav genetski poremećaj .
• Ako ste prethodno imali dijete s urođenom manom ili ako ste u prethodnoj trudnoći imali hromosomsku abnormalnost ili defekt neuralne cijevi.

Ovaj test je veoma precizan – može vam dati rezultate koji su tačni sa oko 99%. Međutim, ne može otkriti svako stanje, već samo nekoliko odabranih. Također nosi vrlo mali rizik . Vjerovatnoća pobačaja je 1 u 300 ili 1 u 500. To je vrlo nisko, ali ne bez rizika. Osim toga, postoji vrlo mala vjerovatnoća infekcije maternice, malog curenja amnionske tečnosti ili male povrede bebe. Slušanje o ovim rizicima može biti zastrašujuće, ali to je normalno.

Najvažnije je da, ako vam ljekar preporuči ovaj test, s njim razgovarate o prednostima i nedostacima (tj. koristima i rizicima) njegovog obavljanja, te da saslušate i razjasnite sva svoja pitanja prije donošenja odluke. Vaš ljekar će vam svakako pomoći da donesete odluku koju razumijete i s kojom se osjećate ugodno.

Kako se zapravo radi ovaj test amniocenteze? Ne znam da li boli, zar ne?

U redu, sada da vidimo kako se ovaj test radi. Budni ste dok ovo radite.

Prvo, doktor koristi ultrazvučni skener da pregleda vaš stomak kako bi tačno vidio gdje se beba nalazi, gdje je posteljica i gdje je amnionska tečnost najjača. To je kao gledanje televizije.

Zatim, nakon čišćenja kože na stomaku, ubacuje se vrlo tanka, duga igla.Igla se ubacuje kroz abdomen u maternicu. To se radi pod kontinuiranim ultrazvučnim nadzorom, tako da se igla može postaviti tačno tamo gdje se nalazi amnionska tečnost, bez uznemiravanja bebe. Zatim se špricem izvuče oko jedne kašičice (oko jedne unce) amnionske tečnosti.

Neke majke mogu osjetiti blagi grč ili bol dok igla ulazi u maternicu. Također mogu osjetiti blagi pritisak kada se tekućina izvlači. Ali većina ljudi ne osjeća veliku bol.

Nakon što je test završen, doktor će ponovo provjeriti bebin otkucaj srca kako bi se uvjerio da je sve u redu. U većini slučajeva, doktori će vam reći da se odmorite nekoliko sati . Najbolje je da odete kući i odmorite se ostatak dana.

Bebine ćelije u uzorku tečnosti se uzgajaju na poseban način u laboratoriji i testiraju u „ćelijskoj kulturi“. Testovi koji se rade zavisiće od faktora kao što je medicinska istorija vaše porodice.

Kada se ovaj test radi tokom trudnoće?

Amniocenteza se obično izvodi između 15. i 20. sedmice trudnoće, obično u drugom tromjesečju. Međutim, kao što smo ranije spomenuli, može se izvesti i kasnije, ili kasnije u trudnoći, ako je potrebno.

Koliko dugo je potrebno da se dobiju rezultati?

Ovo je također često pitanje. Vrijeme potrebno za dobijanje rezultata zavisi od vrste testa koji se radi. Obično je za genetske ili hromosomske rezultate potrebno oko sedmicu ili dvije . Međutim, rezultati testova zrelosti pluća, koji su testovi koji ispituju razvoj pluća bebe, mogu se dobiti za nekoliko sati. Kada rezultati stignu, ljekar će s vama detaljno razgovarati.

Evo nekoliko važnih stvari koje treba zapamtiti iz onoga o čemu smo razgovarali:

U redu, mnogo smo pričali o amniocentezi. Evo nekih od najvažnijih stvari koje treba imati na umu:

• Amniocenteza je poseban dijagnostički test koji se koristi za utvrđivanje zdravlja bebe, posebno genetskih stanja.
• Ovo nije test za svakoga. Doktori ga preporučuju iz određenih razloga .
• Postoji vrlo mali rizik kod testa, stoga je neophodno pažljivo razgovarati sa svojim ljekarom i razumjeti prednosti i nedostatke prije nego što odlučite hoćete li ga uraditi ili ne.
• Ne bojte se načina na koji se test izvodi. Radi se vrlo pažljivo, ultrazvukom.
• Kada rezultati budu gotovi, razgovarajte sa svojim ljekarom o njima i postavite im sva pitanja koja imate.

Zapamtite, ovi testovi su tu da pomognu vama i vašoj bebi. Zato se ne bojte razgovarati o ovome, otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom i donesite odluku koja je prava za vas. Niste sami i postoje ljekari koji vam mogu pomoći.

`Amniocenteza, testovi na trudnoću, prenatalni test, genetske bolesti, hromosomske abnormalnosti, hromosomski poremećaji, Downov sindrom, spina bifida, zdravlje u trudnoći