Skip to main content

Imate li sličan problem s očima? Hajde da saznamo više o stanju retinoshize!

Imate li sličan problem s očima? Hajde da saznamo više o stanju retinoshize!

Jeste li ikada čuli da se mrežnjača unutar vašeg oka, dio oka nalik ekranu koji formira slike koje vidimo, iznenada podijeli na dva ili više slojeva? To je čudno, ali važno stanje koje treba znati. To je ono što doktori nazivaju "(Retinoshiza)". Ne brinite, hajde da o tome razgovaramo jednostavno.

Šta je retinoshiza? Hajde da to shvatimo jednostavno.

Jednostavno rečeno, „(Retinoshiza)“ je kada se mrežnjača unutar vašeg oka podijeli na slojeve. Preciznije, podijeli se na dva ili više slojeva. Da li ste znali da je naša mrežnjača vrlo složena membrana. Ima sloj koji je osjetljiv na svjetlost i sloj ćelija koje prenose signale do mozga putem „optičkog živca“. Dakle, kada se ovi slojevi ovako razdvoje, to može uticati na vaš vid. Zamislite to kao da stranice knjige nisu zalijepljene, već su odvojene. Ova razdvajanja se mogu dogoditi u sredini mrežnjače, ali najčešće se dešavaju na rubovima, odnosno na „periferiji“.

Koji su glavni tipovi retinoshize?

Ovo stanje, „retinoshiza“, je pomalo rijetko. Ali postoje dva glavna tipa. Jedan je stečeni , a drugi je kongenitalni .

Retinoshiza s kasnijim početkom (stečena retinoshiza)

Ovo se također naziva "degenerativna retinoshiza" . To znači da se javlja s godinama, nešto što je povezano s blagim habanjem. Najčešće se javlja oko 50., 60. ili 70. godine života. Zato ga neki nazivaju i "senilna retinoshiza" . Međutim, ponekad i mlađe osobe mogu razviti ovo stanje.

Postoje dvije vrste degenerativne retinoshize. Jedna je tipična , a druga je bulozna ili retikularna . Kod bulozne vrste, na mrežnjači se formiraju mali vodenasti plikovi. Malo je teško razlikovati ove dvije vrste. Međutim, kod bulozne vrste veća je vjerovatnoća da će doći do rupa na mrežnjači i odvajanja mrežnjače.

Postoji još jedna vrsta miopične makularne shize . Naziva se i miopična trakcijska makulopatija ili miopična foveoshiza . Javlja se u centralnom dijelu mrežnjače, koji se naziva makula , a posebno u središtu makule, koji se naziva fovea . Najčešće se viđa kod osoba s teškom miopijom ili kratkovidnošću.

Kongenitalna retinoshiza

Znate, kada kažemo nešto što je kongenitalno, to znači nešto što je u našem tijelu kada se rodimo. Ova vrsta '(retinoshize)' se naziva 'juvenilna X-vezana retinoshiza'.To je stanje koje počinje u mladoj dobi ili u djetinjstvu i povezano je s X hromosomom. Često pogađa oba oka.

Ovo stanje, "juvenilna X-vezana retinoshiza", uglavnom pogađa dječake. Njihove majke nose gen za to stanje, ali u većini slučajeva majke ne razvijaju ovo stanje.

Koja je razlika između odvajanja mrežnjače i retinoshize?

Iako ova dva zvuče slično, postoji mala razlika. Razmislite o tome, odvajanje mrežnjače je kada se mrežnjača potpuno odvoji od potpornog tkiva i otpadne. To je kao da poster otpada sa zida.

Retinoshiza nije odvajanje mrežnjače, već razdvajanje mrežnjače na slojeve. Ovo stanje ponekad može biti teško dijagnosticirati, čak i za oftalmologa. Međutim, posebni testovi mogu pomoći vašem ljekaru da tačno utvrdi o čemu se radi.

Ponekad se oba ova stanja, naime „(ablacija mrežnjače)“ i „(retinoshiza)“, mogu javiti istovremeno. Ovaj rizik je posebno visok ako imate „(kongenitalnu)“ vrstu „(retinoshize)“ koja je prisutna pri rođenju.

Koliko je često ovo stanje koje se naziva retinoshiza?

Istraživači kažu da se kongenitalno stanje "juvenilna X-vezana retinoshiza" javlja kod otprilike jedne od 5.000 ili jedne od 25.000 osoba. To je vrlo nizak postotak.

Procjenjuje se da degenerativna retinoshiza, stanje koje se javlja s godinama, pogađa oko 4% ljudi starijih od 40 godina. Drugo istraživanje sugerira da može pogoditi između 1% i 4% ljudi starijih od 50 godina.

Koji su simptomi retinoshize? Da li ih i vi imate?

Nevjerovatno je da ponekad ovo stanje možete imati bez ikakvih simptoma . Ali ako imate simptome, da vidimo koji su oni.

Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu', možete vidjeti simptome poput ovih:

  • Oči izgledaju kao da su okrenute prema nosu (poput „razrokih očiju“).
  • Oči ne ostaju na jednom mjestu i pomiču se naprijed-nazad (nistagmus).
  • U zavisnosti od lokacije rupture mrežnjače, može doći do gubitka centralnog ili fovealnog vida ili perifernog vida.
  • Problemi s vidom na daljinu (često dalekovidnost).

Ako imate stečenu retinoshizu, možete iskusiti sljedeće:

  • Nemogućnost jasnog vida u oba smjera (gubitak perifernog vida).
  • Ponekad se simptomi mogu uopšte ne pojaviti.

Međutim, ako vaša retinoshiza postane teška ili ako je praćena odvajanjem mrežnjače, možete osjetiti simptome kao što su:

  • Viđenje malih crnih predmeta koji lebde pred očima („plutalice“) i doživljavanje iznenadnih bljeskova svjetlosti („bljeskovi“).
  • Vidjeti stvari rastegnute i iskrivljene (`iskrivljene slike`).
  • U zavisnosti od lokacije rupture mrežnjače, može doći do gubitka centralnog ili perifernog vida.

Važno: Ako imate bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite oftalmologu. Jer je rano liječenje veoma važno za probleme s vidom.

Zašto se javlja retinoshiza? Koji su uzroci?

Kongenitalna retinoshiza je često uzrokovana genetskom mutacijom . Ranije smo rekli da je X-vezana, što znači da je povezana s genima naslijeđenim od majke.

Međutim, naučnici još nisu pronašli tačan uzrok stanja „stečene retinoshize“. Međutim, utvrđeno je da se rizik od njenog razvoja povećava sa godinama, posebno nakon 40. godine života.

Kako sa sigurnošću znate da li imate retinoshizu? (Dijagnoza)

Ovo stanje često dijagnosticira oftalmolog . Nakon temeljitog pregleda oka (sveobuhvatnog pregleda očiju), mogu se uraditi sljedeći testovi kako bi se potvrdila dijagnoza:

  • Oftalmoskopija ili fundoskopija: U ovom postupku, ljekar koristi poseban instrument (oftalmoskop) za pregled unutrašnjosti vaših očiju, posebno mrežnjače.
  • Optička koherentna tomografija (OCT): Ovo je neinvazivni test koji koristi svjetlost za stvaranje jasnih slika unutrašnjosti i stražnjeg dijela oka. Jasno se vide slojevi mrežnjače.
  • B-sken ultrasonografija: Ovo je također neinvazivni ultrazvučni test koji koristi zvučne valove za snimanje slika unutrašnjosti oka.
  • Elektroretinografija (ERG): Ovaj test mjeri kako vaše oči reaguju na iznenadne bljeskove svjetlosti. Ovo pomaže u mjerenju funkcije mrežnjače.
  • Angiografija: Ovaj test snima slike krvnih sudova u vašoj mrežnjači. Koristi posebne boje poput fluoresceina ili indocijanin zelene.
  • Genetsko testiranje: Ako vaš ljekar posumnja da imate kongenitalno stanje koje se naziva juvenilna X-vezana retinoshiza, može vam predložiti ovaj test.

Koji su tretmani za retinoshizu? Može li se izliječiti?

Iskreno, stanje `(Retinoshiza)`Ne može se potpuno izliječiti. Međutim, može se kontrolirati. Ljekari mogu preporučiti naočale ili druga pomagala za slabovidne osobe kako bi vam pomogli u vidu.

  • Ako imate stečenu retinoshizu , možda vam neće biti potrebno nikakvo liječenje. Vaš ljekar može smatrati da je ovo benigno stanje koje ne zahtijeva liječenje. Međutim, ako imate refrakcijske greške, poput kratkovidnosti ili dalekovidnosti, možda će vam trebati naočale.
  • Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu' , morat ćete koristiti i naočale zbog problema s vidom.

Ponekad, krvni sudovi u mrežnjači mogu puknuti i uzrokovati krvarenje unutar oka. Ako se to dogodi, vaš ljekar može preporučiti krioablaciju ili lasersku terapiju kako bi se zaustavilo krvarenje.

Najvažnije je da ako imate odvajanje mrežnjače, sigurno ćete morati obaviti operaciju kako biste je ponovo pričvrstili.

Istraživači još uvijek pokušavaju pronaći nove tretmane za juvenilnu X-vezanu retinoshizu, uključujući gensku terapiju , terapiju matičnim ćelijama i lijek pod nazivom dorzolamid .

Postoji li način da se spriječi retinoshiza?

Nažalost, nemoguće je spriječiti razvoj „retinoshize“ .

Ne postoji poznati uzrok stečene retinoshize, tako da ne postoji način da se ona spriječi. Međutim, ako neko u vašoj porodici ima historiju juvenilne X-vezane retinoshize, dobra je ideja da pitate svog ljekara o razgovoru sa genetskim savjetnikom.

Šta možete očekivati ​​ako imate retinoshizu?

Kao što smo ranije spomenuli, ne postoji lijek za ovo stanje. Ponekad može uzrokovati značajan gubitak vida, ponekad do te mjere da osoba potpuno oslijepi. Međutim, nekim ljudima možda uopće neće biti potrebno liječenje. To ovisi o težini i vrsti vašeg stanja.

Kako da se brinem o sebi ako imam retinoshizu?

Ako imate retinoshizu, postoji nekoliko važnih stvari koje možete učiniti:

  • Redovno idite na preglede očiju. Ovo je najvažnije. Redovno pregledavajte oči, prema preporuci vašeg ljekara.
  • Koristite pomagala za slabovidne osobe.Također, saznajte više o adaptivnoj tehnologiji koja vam može pomoći da lakše obavljate svakodnevne zadatke. Ovo je važno za vas i vaše dijete ako imaju ovo stanje.
  • Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah obavijestite svog ljekara. Ne ignorišite čak ni male promjene.

Čak i mali gubitak vida može biti zastrašujući. Ali zapamtite, ne morate se sami nositi s tim. Ostanite u kontaktu sa svojim oftalmologom. Pitajte svoj medicinski tim o grupama podrške i drugim resursima. Iskoristite usluge koje nude. Oni vam mogu pružiti edukaciju, razmjenu iskustava s drugima i tehničku pomoć.

Najvažnija stvar koju trebate zapamtiti iz onoga o čemu smo razgovarali (Poruka za ponijeti kući)

Dakle, iz onoga o čemu smo razgovarali, ovo su najvažnije stvari koje treba imati na umu:

  • Retinoshiza je stanje u kojem se mrežnjača dijeli na slojeve, što može utjecati na vid.
  • Postoje dvije glavne vrste ovoga: povezane sa starenjem i kongenitalne.
  • Neki ljudi možda nemaju nikakve simptome , ali drugi mogu osjetiti simptome poput smanjenog vida i trzanja oka.
  • Iako ne postoji potpuni lijek za ovo, može se kontrolisati. Za to su neophodni odgovarajući medicinski savjet i testiranje.
  • Ako vi ili neko u vašoj porodici ima ovo stanje, veoma je važno da redovno posjećujete oftalmologa i slijedite njegove savjete .
  • Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah potražite medicinski savjet. Rano otkrivanje i liječenje mogu spriječiti pogoršanje stanja.
  • Niste sami, postoje mjesta i načini da dobijete pomoć.

Dakle, nadam se da će vam ove informacije biti korisne. Čuvajte svoje oči!


Retinoshiza , odvajanje mrežnjače, očne bolesti, gubitak vida, zdravlje očiju, genetske bolesti, očni testovi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 1 + 5 =
Imate li sličan problem s očima? Hajde da saznamo više o stanju retinoshize!

Imate li sličan problem s očima? Hajde da saznamo više o stanju retinoshize!

Jeste li ikada čuli da se mrežnjača unutar vašeg oka, dio oka nalik ekranu koji formira slike koje vidimo, iznenada podijeli na dva ili više slojeva? To je čudno, ali važno stanje koje treba znati. To je ono što doktori nazivaju "(Retinoshiza)". Ne brinite, hajde da o tome razgovaramo jednostavno.

Šta je retinoshiza? Hajde da to shvatimo jednostavno.

Jednostavno rečeno, „(Retinoshiza)“ je kada se mrežnjača unutar vašeg oka podijeli na slojeve. Preciznije, podijeli se na dva ili više slojeva. Da li ste znali da je naša mrežnjača vrlo složena membrana. Ima sloj koji je osjetljiv na svjetlost i sloj ćelija koje prenose signale do mozga putem „optičkog živca“. Dakle, kada se ovi slojevi ovako razdvoje, to može uticati na vaš vid. Zamislite to kao da stranice knjige nisu zalijepljene, već su odvojene. Ova razdvajanja se mogu dogoditi u sredini mrežnjače, ali najčešće se dešavaju na rubovima, odnosno na „periferiji“.

Koji su glavni tipovi retinoshize?

Ovo stanje, „retinoshiza“, je pomalo rijetko. Ali postoje dva glavna tipa. Jedan je stečeni , a drugi je kongenitalni .

Retinoshiza s kasnijim početkom (stečena retinoshiza)

Ovo se također naziva "degenerativna retinoshiza" . To znači da se javlja s godinama, nešto što je povezano s blagim habanjem. Najčešće se javlja oko 50., 60. ili 70. godine života. Zato ga neki nazivaju i "senilna retinoshiza" . Međutim, ponekad i mlađe osobe mogu razviti ovo stanje.

Postoje dvije vrste degenerativne retinoshize. Jedna je tipična , a druga je bulozna ili retikularna . Kod bulozne vrste, na mrežnjači se formiraju mali vodenasti plikovi. Malo je teško razlikovati ove dvije vrste. Međutim, kod bulozne vrste veća je vjerovatnoća da će doći do rupa na mrežnjači i odvajanja mrežnjače.

Postoji još jedna vrsta miopične makularne shize . Naziva se i miopična trakcijska makulopatija ili miopična foveoshiza . Javlja se u centralnom dijelu mrežnjače, koji se naziva makula , a posebno u središtu makule, koji se naziva fovea . Najčešće se viđa kod osoba s teškom miopijom ili kratkovidnošću.

Kongenitalna retinoshiza

Znate, kada kažemo nešto što je kongenitalno, to znači nešto što je u našem tijelu kada se rodimo. Ova vrsta '(retinoshize)' se naziva 'juvenilna X-vezana retinoshiza'.To je stanje koje počinje u mladoj dobi ili u djetinjstvu i povezano je s X hromosomom. Često pogađa oba oka.

Ovo stanje, "juvenilna X-vezana retinoshiza", uglavnom pogađa dječake. Njihove majke nose gen za to stanje, ali u većini slučajeva majke ne razvijaju ovo stanje.

Koja je razlika između odvajanja mrežnjače i retinoshize?

Iako ova dva zvuče slično, postoji mala razlika. Razmislite o tome, odvajanje mrežnjače je kada se mrežnjača potpuno odvoji od potpornog tkiva i otpadne. To je kao da poster otpada sa zida.

Retinoshiza nije odvajanje mrežnjače, već razdvajanje mrežnjače na slojeve. Ovo stanje ponekad može biti teško dijagnosticirati, čak i za oftalmologa. Međutim, posebni testovi mogu pomoći vašem ljekaru da tačno utvrdi o čemu se radi.

Ponekad se oba ova stanja, naime „(ablacija mrežnjače)“ i „(retinoshiza)“, mogu javiti istovremeno. Ovaj rizik je posebno visok ako imate „(kongenitalnu)“ vrstu „(retinoshize)“ koja je prisutna pri rođenju.

Koliko je često ovo stanje koje se naziva retinoshiza?

Istraživači kažu da se kongenitalno stanje "juvenilna X-vezana retinoshiza" javlja kod otprilike jedne od 5.000 ili jedne od 25.000 osoba. To je vrlo nizak postotak.

Procjenjuje se da degenerativna retinoshiza, stanje koje se javlja s godinama, pogađa oko 4% ljudi starijih od 40 godina. Drugo istraživanje sugerira da može pogoditi između 1% i 4% ljudi starijih od 50 godina.

Koji su simptomi retinoshize? Da li ih i vi imate?

Nevjerovatno je da ponekad ovo stanje možete imati bez ikakvih simptoma . Ali ako imate simptome, da vidimo koji su oni.

Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu', možete vidjeti simptome poput ovih:

  • Oči izgledaju kao da su okrenute prema nosu (poput „razrokih očiju“).
  • Oči ne ostaju na jednom mjestu i pomiču se naprijed-nazad (nistagmus).
  • U zavisnosti od lokacije rupture mrežnjače, može doći do gubitka centralnog ili fovealnog vida ili perifernog vida.
  • Problemi s vidom na daljinu (često dalekovidnost).

Ako imate stečenu retinoshizu, možete iskusiti sljedeće:

  • Nemogućnost jasnog vida u oba smjera (gubitak perifernog vida).
  • Ponekad se simptomi mogu uopšte ne pojaviti.

Međutim, ako vaša retinoshiza postane teška ili ako je praćena odvajanjem mrežnjače, možete osjetiti simptome kao što su:

  • Viđenje malih crnih predmeta koji lebde pred očima („plutalice“) i doživljavanje iznenadnih bljeskova svjetlosti („bljeskovi“).
  • Vidjeti stvari rastegnute i iskrivljene (`iskrivljene slike`).
  • U zavisnosti od lokacije rupture mrežnjače, može doći do gubitka centralnog ili perifernog vida.

Važno: Ako imate bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite oftalmologu. Jer je rano liječenje veoma važno za probleme s vidom.

Zašto se javlja retinoshiza? Koji su uzroci?

Kongenitalna retinoshiza je često uzrokovana genetskom mutacijom . Ranije smo rekli da je X-vezana, što znači da je povezana s genima naslijeđenim od majke.

Međutim, naučnici još nisu pronašli tačan uzrok stanja „stečene retinoshize“. Međutim, utvrđeno je da se rizik od njenog razvoja povećava sa godinama, posebno nakon 40. godine života.

Kako sa sigurnošću znate da li imate retinoshizu? (Dijagnoza)

Ovo stanje često dijagnosticira oftalmolog . Nakon temeljitog pregleda oka (sveobuhvatnog pregleda očiju), mogu se uraditi sljedeći testovi kako bi se potvrdila dijagnoza:

  • Oftalmoskopija ili fundoskopija: U ovom postupku, ljekar koristi poseban instrument (oftalmoskop) za pregled unutrašnjosti vaših očiju, posebno mrežnjače.
  • Optička koherentna tomografija (OCT): Ovo je neinvazivni test koji koristi svjetlost za stvaranje jasnih slika unutrašnjosti i stražnjeg dijela oka. Jasno se vide slojevi mrežnjače.
  • B-sken ultrasonografija: Ovo je također neinvazivni ultrazvučni test koji koristi zvučne valove za snimanje slika unutrašnjosti oka.
  • Elektroretinografija (ERG): Ovaj test mjeri kako vaše oči reaguju na iznenadne bljeskove svjetlosti. Ovo pomaže u mjerenju funkcije mrežnjače.
  • Angiografija: Ovaj test snima slike krvnih sudova u vašoj mrežnjači. Koristi posebne boje poput fluoresceina ili indocijanin zelene.
  • Genetsko testiranje: Ako vaš ljekar posumnja da imate kongenitalno stanje koje se naziva juvenilna X-vezana retinoshiza, može vam predložiti ovaj test.

Koji su tretmani za retinoshizu? Može li se izliječiti?

Iskreno, stanje `(Retinoshiza)`Ne može se potpuno izliječiti. Međutim, može se kontrolirati. Ljekari mogu preporučiti naočale ili druga pomagala za slabovidne osobe kako bi vam pomogli u vidu.

  • Ako imate stečenu retinoshizu , možda vam neće biti potrebno nikakvo liječenje. Vaš ljekar može smatrati da je ovo benigno stanje koje ne zahtijeva liječenje. Međutim, ako imate refrakcijske greške, poput kratkovidnosti ili dalekovidnosti, možda će vam trebati naočale.
  • Ako imate kongenitalnu 'juvenilnu X-vezanu retinoshizu' , morat ćete koristiti i naočale zbog problema s vidom.

Ponekad, krvni sudovi u mrežnjači mogu puknuti i uzrokovati krvarenje unutar oka. Ako se to dogodi, vaš ljekar može preporučiti krioablaciju ili lasersku terapiju kako bi se zaustavilo krvarenje.

Najvažnije je da ako imate odvajanje mrežnjače, sigurno ćete morati obaviti operaciju kako biste je ponovo pričvrstili.

Istraživači još uvijek pokušavaju pronaći nove tretmane za juvenilnu X-vezanu retinoshizu, uključujući gensku terapiju , terapiju matičnim ćelijama i lijek pod nazivom dorzolamid .

Postoji li način da se spriječi retinoshiza?

Nažalost, nemoguće je spriječiti razvoj „retinoshize“ .

Ne postoji poznati uzrok stečene retinoshize, tako da ne postoji način da se ona spriječi. Međutim, ako neko u vašoj porodici ima historiju juvenilne X-vezane retinoshize, dobra je ideja da pitate svog ljekara o razgovoru sa genetskim savjetnikom.

Šta možete očekivati ​​ako imate retinoshizu?

Kao što smo ranije spomenuli, ne postoji lijek za ovo stanje. Ponekad može uzrokovati značajan gubitak vida, ponekad do te mjere da osoba potpuno oslijepi. Međutim, nekim ljudima možda uopće neće biti potrebno liječenje. To ovisi o težini i vrsti vašeg stanja.

Kako da se brinem o sebi ako imam retinoshizu?

Ako imate retinoshizu, postoji nekoliko važnih stvari koje možete učiniti:

  • Redovno idite na preglede očiju. Ovo je najvažnije. Redovno pregledavajte oči, prema preporuci vašeg ljekara.
  • Koristite pomagala za slabovidne osobe.Također, saznajte više o adaptivnoj tehnologiji koja vam može pomoći da lakše obavljate svakodnevne zadatke. Ovo je važno za vas i vaše dijete ako imaju ovo stanje.
  • Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah obavijestite svog ljekara. Ne ignorišite čak ni male promjene.

Čak i mali gubitak vida može biti zastrašujući. Ali zapamtite, ne morate se sami nositi s tim. Ostanite u kontaktu sa svojim oftalmologom. Pitajte svoj medicinski tim o grupama podrške i drugim resursima. Iskoristite usluge koje nude. Oni vam mogu pružiti edukaciju, razmjenu iskustava s drugima i tehničku pomoć.

Najvažnija stvar koju trebate zapamtiti iz onoga o čemu smo razgovarali (Poruka za ponijeti kući)

Dakle, iz onoga o čemu smo razgovarali, ovo su najvažnije stvari koje treba imati na umu:

  • Retinoshiza je stanje u kojem se mrežnjača dijeli na slojeve, što može utjecati na vid.
  • Postoje dvije glavne vrste ovoga: povezane sa starenjem i kongenitalne.
  • Neki ljudi možda nemaju nikakve simptome , ali drugi mogu osjetiti simptome poput smanjenog vida i trzanja oka.
  • Iako ne postoji potpuni lijek za ovo, može se kontrolisati. Za to su neophodni odgovarajući medicinski savjet i testiranje.
  • Ako vi ili neko u vašoj porodici ima ovo stanje, veoma je važno da redovno posjećujete oftalmologa i slijedite njegove savjete .
  • Ako primijetite bilo kakve promjene u vidu, odmah potražite medicinski savjet. Rano otkrivanje i liječenje mogu spriječiti pogoršanje stanja.
  • Niste sami, postoje mjesta i načini da dobijete pomoć.

Dakle, nadam se da će vam ove informacije biti korisne. Čuvajte svoje oči!


Retinoshiza , odvajanje mrežnjače, očne bolesti, gubitak vida, zdravlje očiju, genetske bolesti, očni testovi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 1 + 5 =