Us heu adonat mai que algunes persones tenen els dits més llargs i prims del normal? Igual que les potes d'una aranya. Potser els vostres propis dits són així. En medicina, anomenem aquesta afecció aracnodactília. No us espanteu quan sentiu aquest nom. La majoria de les vegades, no es tracta d'una malaltia, sinó d'una característica física que prové de l'herència. Tanmateix, en casos molt rars, això pot ser un símptoma d'una altra malaltia dins del nostre cos. Així que avui, parlarem d'això de manera senzilla.
Què és l'aracnodactilia?
En poques paraules, aracnodactilia és el terme que utilitzen els metges per a "dits d'aranya". És a dir, dits inusualment llargs i prims que semblen les potes d'una aranya.
Aquests canvis en l'aspecte de les nostres mans de vegades poden ser un signe de trastorns genètics. Però no sempre és així. És molt possible que tingueu dits llargs i prims de manera natural, sense cap malaltia subjacent. És com si algunes persones heretessin els cabells llargs i els ulls blaus.
Per què els dits es fan tan llargs? Quines són les raons?
El color del nostre cabell, el color de la pell, l'alçada i fins i tot la llargada i l'amplada dels nostres dits estan determinats per gens que heretem dels nostres pares. En la majoria dels casos, aquestes característiques físiques són simplement el resultat d'aquesta herència genètica.
No obstant això, molt rarament, una variació en aquests gens pot causar un canvi significatiu en la manera com es desenvolupen els nostres cossos. L'aracnodactília de vegades pot ser el resultat d'aquesta variació genètica.
La majoria de les malalties genètiques que poden causar "dits d'aranya" d'aquesta manera pertanyen a la categoria de trastorns del teixit connectiu .
Què és aquest teixit connectiu?
Penseu en el nostre cos com un edifici fet de maons. Aquests maons (és a dir, els nostres òrgans i músculs) es mantenen units per morter, que dóna força i forma a l'edifici. De la mateixa manera, el tipus de teixit que connecta les diferents parts del nostre cos, donant-los suport i forma, és el que anomenem teixit connectiu . Per exemple, els nostres ossos, la pell, el cartílag, els tendons i els lligaments pertanyen a aquest grup.
Així doncs, quan es té aquesta malaltia del teixit connectiu, aquest teixit no es desenvolupa correctament. Pot afectar no només el nostre aspecte, sinó també el seu funcionament.
Quines malalties poden estar associades amb aquesta afecció?
Hi ha diverses malalties importants del teixit connectiu que es presenten amb el símptoma "dits d'aranya". És important tenir-ne constància, perquè si teniu altres símptomes a més de l'aracnodactília, és recomanable consultar un metge.
| Trastorn genètic | Característiques principals |
|---|---|
| Síndrome de Marfan | Cos molt alt i prim. Braços, cames i dits inusualment llargs. Articulacions extraflexibles. Es poden produir escoliosi, anomalies al pit (pectus carinatum o pectus excavatum), problemes de visió i malalties del cor. |
| Síndrome de Beals | Les extremitats i els dits són llargs i prims en néixer. El desenvolupament muscular és deficient. Diverses articulacions estan rígides en néixer (contractures articulars). |
| Síndrome d'Ehlers-Danlos | Les articulacions es deixen fluixes i es tornen fàcilment. La pell és molt elàstica i es pot fer blaus i esquinços fàcilment. També es pot produir dolor articular i muscular. L'aracnodactilia es pot observar en algunes races. |
| Homocistinúria | Extremitats i dits llargs. Incapacitat per augmentar de pes correctament en nens petits. Problemes de visió (cataractes), genolls commocionats i anomalies al pit. |
| Síndrome de Loeys-Dietz | Afecta el cor i el sistema circulatori, així com el sistema esquelètic. Els símptomes poden incloure anomalies toràciques, deformitats espinals o aracnodactilia. |
| Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Afecta principalment la manera com es desenvolupa el crani. Es poden produir anomalies facials o problemes amb el moviment ocular. També pot afectar el sistema esquelètic i els dits. |
Com tracta això un metge?
El primer que cal recordar és que l'aracnodactília no és una afecció que requereixi tractament. Tenir dits llargs i aràcnids per si sols no et causarà cap problema.
Tanmateix, si un metge veu que els dits vostres o del vostre fill tenen aquest aspecte, potser voldrà comprovar si hi ha altres símptomes de les afeccions genètiques esmentades anteriorment, ja que aquestes afeccions solen tenir altres símptomes recognoscibles.
El vostre metge us pot preguntar aquestes coses:
- Quan vas notar per primera vegada la naturalesa d'aquests dits?
- Algú de la teva família té una malaltia del teixit connectiu (per exemple, la síndrome de Marfan)?
- Tens altres símptomes com ara dolor articular, dificultat per respirar o problemes de visió?
Si se sospita una malaltia genètica, el metge pot suggerir proves genètiques per confirmar-la.
L'important és que moltes d'aquestes malalties genètiques no es poden curar completament. No obstant això, avui dia hi ha tractaments molt eficaços disponibles per controlar-ne els efectes i portar una vida normal i saludable. Per tant, és molt important diagnosticar la malaltia precoçment i començar el tractament.
Què he de fer si sospito que tinc aracnodactilia?
Com que tens els dits llargs i prims, potser et preguntes: "Jo també tinc això? És una malaltia?". Si tens aquests dubtes o pors, el millor que pots fer és anar al metge de família i parlar-ne.
Normalment, si vostè o el seu fill tenen una malaltia del teixit connectiu, notarà altres símptomes a més que els dits creixen més. De vegades, aquests símptomes poden ser molt lleus o poden trigar una estona a aparèixer durant la infància. Si observeu algun canvi en el vostre cos o en el del vostre fill, especialment en el sistema esquelètic, no dubteu a parlar-ne amb un metge.
Missatge per emportar
- L'aracnodactília, o "dits d'aranya", es refereix a dits anormalment llargs i prims.
- Molt sovint, això és només una característica física hereditària normal, sense cap malaltia.
- Rarament, pot ser un signe d'una malaltia genètica que afecta el teixit connectiu, com la síndrome de Marfan.
- Si teniu dits llargs, flexió excessiva de les articulacions, problemes de visió, anomalies a l'esquena o al pit, o antecedents familiars d'aquestes afeccions, és molt important que consulteu un metge.
- Els "dits aranya" no requereixen tractament. El tractament es dirigeix a la condició subjacent que els pot estar causant.
- No us espanteu innecessàriament autodiagnosticant-vos en línia. Per a qualsevol problema de salut, el millor i més segur és consultar el vostre metge.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment