L'alegria que sents quan mires el teu nadó acabat de néixer és indescriptible, oi? Alhora, hi ha una gran responsabilitat al teu cor per aquesta petita vida. De vegades és normal sentir molta por i preocupació quan sents a parlar d'algunes malalties que poden patir els nens petits. Avui parlem d'una greu malaltia cardíaca que pot aparèixer en nadons acabats de néixer, però que és molt rara i requereix atenció mèdica immediata. Aquesta afecció s'anomena Arc Aòrtic Interromput o (IAA) per abreujar.
En poques paraules, què és l'arc aòrtic interromput (AAI)?
Per entendre això, primer vegem com funciona el nostre cor. Penseu en el nostre cor com una bomba d'aigua. Aquesta bomba té quatre cambres principals. Dues a la part superior i dues a la inferior. La sang, que ha estat utilitzada pel cos i té nivells baixos d'oxigen, que és una mica blava, entra a la cambra superior dreta. Des d'allà, va a la cambra inferior i es bomba als pulmons. Als pulmons, aquesta sang està ben oxigenada i pren un bonic color vermell.
Ara, aquesta sang vermella oxigenada entra a la cambra superior esquerra del cor. Des d'allà, va a la cambra inferior esquerra i es bomba per tot el cos a través del vas sanguini més gran i important del nostre cos, l'aorta . Aquesta aorta és com el sistema de canonades principal que porta aigua des del nostre dipòsit d'aigua a tota la casa. Té forma de bastó de caramel.
Així doncs, el que passa en un nadó amb una afecció anomenada arc aòrtic interromput (AAI) és que el vas sanguini principal, l'aorta, no està complet. Hi ha una obstrucció en algun lloc, com un buit trencat. En poques paraules, la canonada principal d'aigua està trencada pel mig. A causa d'això, per molt fort que bombegi el cor, la bona sang rica en oxigen no arriba a les parts inferiors del cos.
Aquesta és una afecció molt greu i potencialment mortal, perquè si els òrgans del cos no reben oxigen, comencen a desactivar-se. En medicina, això s'anomena "xoc".
Com saps si el teu nadó té aquesta afecció? Quins són els símptomes?
Els nadons amb IAA solen començar a mostrar símptomes durant les primeres hores o dies després del naixement. Com a pares, és molt important que en sigueu conscients.
| Símptoma | Una explicació senzilla |
|---|---|
| Reticència a beure llet i fatiga | El nadó pot sentir-se cansat després de xuclar, pot beure una mica i després desmaiar-se o pot tenir son tot el temps. |
| Respiració ràpida | El nadó pot estar panteixant i respirant més ràpid del normal. Això és degut a que el cor ha de treballar més. |
| batecs cardíacs accelerats | Quan poses la mà sobre el pit del nadó, notaràs que el cor batega molt ràpid. |
| Debilitat i somnolència inusuals | El nadó pot sentir-se sense vida, tenir son constant i ser difícil de despertar. |
| Decoloració de la pell | Les cames, els peus i la part inferior del cos del nadó, sobretot perquè no tenen sang, poden semblar grisos o blaus. Aquesta diferència es pot veure quan les mans i la cara normalment són rosades. |
Si observeu un o més d'aquests símptomes en el vostre nadó, heu de consultar immediatament un metge o portar el nadó a la Unitat de Tractament d'Urgències (UTE) de l'hospital sense demora .
Per què passa això als nadons?
Quan sents alguna cosa així, la primera pregunta que et ve al cap com a pare o mare és: "Per què li va passar això al nostre nadó? Vam fer alguna cosa malament?"
El primer que cal recordar és que això no és degut a cap culpa dels pares . L'IAA és una condició genètica .
En poques paraules, aquesta afecció es produeix quan un nadó es desenvolupa a l'úter, a causa de la pèrdua d'una part molt petita d'un cromosoma que afecta la formació del cor i dels principals vasos sanguinis.
Els nadons amb IAA sovint tenen la síndrome de DiGeorge.Pot ocórrer amb una altra afecció genètica anomenada síndrome de DiGeorge. Això és causat per la pèrdua d'una part del mateix cromosoma esmentat anteriorment. Els nens amb síndrome de DiGeorge poden tenir infeccions freqüents i poden tenir certs canvis facials (com ara un llavi leporí).
Altres defectes cardíacs que acompanyen l'IAA
Els nadons amb IAA sovint tenen un o més defectes cardíacs. Un dels més comuns és un defecte septal ventricular (CIV).
- Defecte septal ventricular (CIV): En poques paraules, es tracta d'un forat a la paret (septe) entre les dues cambres de bombament principals (ventricles) del cor. Tot i que normalment és un defecte, un CIV pot ser un salvavides temporal per a un nadó amb AIA. Imagineu-vos que quan la sang no pot fluir per l'aorta, part de la sang oxigenada del costat esquerre de l'aorta pot fluir a través d'aquest forat cap al costat dret, on pot fluir als pulmons per proporcionar sang a les parts inferiors del cos. És com tenir una petita derivació quan la carretera principal està bloquejada. Però això només és una solució temporal.
Quins són els mètodes de diagnòstic i tractament?
És important reconèixer i tractar aquesta afecció el més aviat possible.
Diagnòstic
Aquesta afecció se sol diagnosticar amb un ecocardiograma . Simplement l'anomenem "prova d'ecocardiografia". És com una exploració del cor. Aquesta prova indolora permet veure clarament la forma i la funció de les cambres, les vàlvules i els vasos sanguinis del cor. De vegades, aquesta afecció fins i tot es pot diagnosticar precoçment amb exploracions realitzades mentre el nadó encara és a l'úter.
Tractament
El tractament per a l'IAA és la cirurgia . Tanmateix, fins que el nadó no estigui preparat per a la cirurgia, els metges faran una altra cosa primer per salvar-li la vida.
1. Pas u: mantenir el conducte temporal obert:
Cada nadó té una connexió temporal entre el cor, l'aorta i el conducte arteriós , el tub que porta la sang als pulmons. Això és molt important mentre el nadó és a l'úter. Aquest tub es tanca sol al cap de poques hores del naixement.
Però en un nadó amb aorta intraaortària (AIA), com que l'aorta està esquinçada, l'única via alternativa perquè la sang oxigenada flueixi pel cos és a través del conducte arteriós. Així doncs, el primer que fan els metges és administrar al nadó un medicament anomenat prostaglandina E1 , que manté aquest tub temporal obert sense tancar-se. Això ajuda a mantenir el subministrament de sang al cos del nadó fins a la cirurgia.
2. Segon pas - Cirurgia:
Un cop l'estat del nadó s'estabilitza, els cirurgians especialistes realitzen la cirurgia. Això implica:
- Agafar els dos extrems trencats de l'aorta i connectar-los per crear un vas sanguini complet i sense obstruccions.
- Tancament del conducte arteriós temporal que s'havia obert administrant prostaglandines.
- Si hi ha una VSD (un forat a la paret del cor), també es tancarà durant aquesta cirurgia.
Com se sentirà el nadó després de la cirurgia?
No hi ha res més difícil de suportar per als pares que sentir que el seu nounat té una malaltia potencialment mortal. Però pel que hem comentat, podeu veure que aquesta afecció es pot controlar amb èxit amb atenció mèdica immediata.
La salut dels nens després d'una cirurgia d'IAA pot ser molt bona . Segons les estadístiques, fins i tot 10 anys després de la cirurgia, el 81% dels nens encara són vius. Això significa que la taxa d'èxit és molt alta.
Però això és una emergència. Tan bon punt es notin els símptomes, el nadó ha de ser ingressat a la unitat de cures intensives (UCI) d'un hospital i el tractament ha de començar immediatament. Fins i tot després de la cirurgia, és essencial continuar portant el nadó a la clínica i fent-li les proves necessàries, tal com aconsellen els metges.
Missatge per emportar
- L'arc aòrtic interromput (AAI) és una ruptura de l'arc aòrtic en un nadó. Es tracta d'una afecció molt greu però extremadament rara.
- Això és causat per una causa genètica, no per cap negligència per part dels pares durant l'embaràs.
- Si observeu símptomes com ara dificultat per alletar, respiració ràpida, somnolència excessiva i pell grisa, consulteu immediatament un metge .
- Aquesta afecció es pot tractar amb èxit amb un diagnòstic precoç i cirurgia, permetent que el nen visqui una vida saludable.
- Si teniu alguna preocupació sobre la salut del vostre nadó, no la ignoreu com un problema menor. Parleu sempre amb el vostre metge .
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment