Leiomiosarcoma: què cal saber sobre aquest càncer rar

Heu sentit a parlar mai dels "músculs llisos"? No són com els músculs dels braços i les cames que controlem conscientment. Són un tipus especial de múscul que funciona automàticament en òrgans del nostre cos, com ara els intestins, els vasos sanguinis i l'úter. Imagineu-vos, un càncer rar i de propagació força ràpida es pot desenvolupar en un lloc així. Aquest càncer s'anomena leiomiosarcoma o LMS. Tot i que aquest nom és una mica complicat, entendre'l pot ser molt important per a vosaltres i els vostres éssers estimats.

Què és exactament el leiomiosarcoma (LMS)?

En poques paraules, el leiomiosarcoma (LMS) és un tipus de càncer rar i agressiu que comença als músculs llisos del nostre cos. Aquests músculs llisos es troben en molts llocs del nostre cos. Per exemple:

• bufeta
• vasos sanguinis
• Intestí gros i prim
• Estómac
• Úter

Aquest càncer, anomenat LMS, pertany a un gran grup de càncers anomenats sarcomes de teixits tous . Un dels aspectes perillosos d'aquest càncer és que aquestes cèl·lules canceroses creixen molt ràpidament. De vegades, el tumor pot duplicar la seva mida en tan sols un mes. A més, aquestes cèl·lules canceroses poden viatjar pel torrent sanguini i estendre's a qualsevol teixit tou del cos.

Algunes persones no experimenten cap símptoma en les primeres etapes. Quan apareixen els símptomes, la malaltia pot haver esdevingut força greu. Per tant, pot ser potencialment mortal. Tanmateix, si es detecta a temps i es tracta adequadament , hi ha una alta probabilitat de recuperació completa.

És normal sentir-se aclaparat i sorprès quan et diagnostiquen càncer. Recorda que no estàs sol. El teu equip mèdic hi és per a tu. Et poden proporcionar qualsevol informació o suport que necessitis.

Quins són els principals tipus de càncer LMS?

El càncer LMS es pot dividir en tres tipus principals, segons on es desenvolupa.

Quins són els símptomes d'aquest càncer?

Els símptomes del càncer LMS varien molt segons la mida del tumor i la seva ubicació. Algunes persones poden no tenir cap símptoma al principi. Tanmateix, a mesura que el tumor creix, poden començar a aparèixer alguns símptomes.

Quin és el motiu del desenvolupament de l'LMS?

Els metges encara no han trobat la causa exacta d'això. Tanmateix, es creu que dos factors principals poden tenir un paper important. Un són els canvis genètics hereditaris. L'altre és que durant la vida, els canvis aleatoris en els propis gens fan que les cèl·lules normals creixin incontrolablement i es converteixin en cèl·lules canceroses.

Els investigadors han trobat una relació entre el càncer de LMS i certes afeccions genètiques. Algunes d'aquestes afeccions inclouen:

• Síndrome de Gardner
• Síndrome de Gorlin
• Retinoblastoma hereditari
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Neurofibromatosi tipus 1 (NF1)
• Esclerosi tuberosa

Com diagnosticar aquesta malaltia?

Si desenvolupes algun símptoma, el metge primer t'examinarà físicament i et preguntarà sobre els símptomes. Després, et demanarà algunes proves d'imatge especials per determinar la mida i la ubicació exactes del càncer.

• Angiografia: per examinar els vasos sanguinis
• Tomografia computada (TC)
• ressonància magnètica (RM)
• PET exploració

Una biòpsia consisteix a prendre un tros molt petit de teixit del tumor cancerós i enviar-lo a un laboratori per examinar-lo al microscopi. Un patòleg examina el teixit per determinar si es tracta de càncer de LMS o no.

Quins són els tractaments per a la LMS?

El tractament depèn de la mida, el tipus, la ubicació del càncer i si s'ha propagat. Hi ha diverses opcions de tractament principals.

• Cirurgia: Sempre que sigui possible, el tractament principal per a la LMS és la cirurgia per extirpar completament el tumor. L'objectiu és evitar que el càncer torni.
• Quimioteràpia: si el tumor és gran o si les cèl·lules canceroses s'han estès a altres parts del cos, el metge pot recomanar quimioteràpia.
• Radioteràpia: De vegades, la radioteràpia s'administra abans de la cirurgia per reduir la mida del tumor (teràpia neoadjuvant). També s'utilitza després de la cirurgia per eliminar les cèl·lules canceroses restants (teràpia adjuvant).
• Teràpia dirigida: aquest és un mètode de tractament més nou. Utilitza fàrmacs que només es dirigeixen a les cèl·lules canceroses i les danyen. Aquest tractament es pot administrar sol o en combinació amb altres tractaments.

Quines són les perspectives per a aquesta malaltia?

El pronòstic de la LMS varia molt de persona a persona. Està influenciat principalment per l'estadi, la mida i la ubicació del càncer. El més important és que si la malaltia es detecta i es tracta a temps, es pot curar completament.

No obstant això, si la malaltia es diagnostica tard, és a dir, en una fase avançada com la fase 4, el tractament és una mica més complicat. En aquest cas, tot i que la malaltia no es pot curar completament, el tractament pot controlar-la i allargar la vida del pacient.

Les taxes de supervivència són només estadístiques basades en dades de persones que han tingut aquesta malaltia en el passat. Per tant, no prenguis decisions sobre el teu futur ni et preocupis basant-te en aquestes xifres. La millor persona per saber exactament quina és la teva condició és el metge que et tracta. Parla amb ell/a sobre això obertament.

Preguntes importants que has de fer al teu metge

Quan descobreixes que tens càncer LMS, és normal tenir moltes preguntes al cap. És important fer aquestes preguntes al teu metge i entendre clarament la teva condició.

• On es troba el meu càncer al cos?
• El càncer s'ha estès a altres llocs?
• En quina fase es troba el meu càncer?
• Quines opcions de tractament tinc?
• Quins són els riscos i els efectes secundaris d'aquests tractaments?
• Quina probabilitat hi ha que el càncer torni després del tractament?
• Què em pots dir sobre el futur de la meva malaltia?

Quan tens una malaltia rara com aquesta, és normal sentir-te sol. Si pots, uneix-te a un grup de suport per a persones amb aquesta condició. Pot ser una gran font de força mental. Recorda que el teu equip mèdic sempre hi és per ajudar-te.