Tens un bony al cos? Podria ser mixofibrosarcoma? Parlem-ne!

De vegades, pots notar alguna cosa semblant a un petit bony al teu cos, potser en un braç o una cama. Potser al principi no et farà mal. Però és normal sentir una mica de por quan veus alguna cosa així, oi? Avui parlarem d'un tipus de càncer que podria ser així, una mica rar però important de conèixer.

Què és el mixofibrosarcoma?

En poques paraules, el mixofibrosarcoma és un tipus de càncer . Es desenvolupa als teixits connectius del nostre cos. Ara us podeu preguntar què és aquest teixit connectiu. Això vol dir que coses com els ossos, el cartílag i el teixit gras que envolta i protegeix els nostres òrgans entren en aquesta categoria. Aquest càncer anomenat MFS és més probable que es desenvolupi en un dels braços o les cames. Al principi, sembla un petit tumor.

Aquests grumolls de vegades es poden desenvolupar al teixit connectiu just a sota de la pell. O bé, es poden desenvolupar una mica més profundament, al teixit connectiu més profund que envolta els músculs.

La MFS és un càncer relativament agressiu . Això significa que es pot estendre (fer metàstasi) a altres parts del cos molt ràpidament. També té una probabilitat més alta de recurrència després del tractament que alguns altres tipus de càncer.

Què és el mixofibrosarcoma d'"alt grau"?

Quan els metges classifiquen els càncers, utilitzen un "grau" o rang. En els càncers de "baix grau" , les cèl·lules es divideixen lentament, de manera que creixen i es propaguen lentament. En els càncers d'"alt grau" , les cèl·lules es divideixen molt ràpidament, de manera que creixen i es propaguen ràpidament.

Qui pot desenvolupar mixofibrosarcoma?

Aquesta afecció, anomenada MFS, sol observar-se en persones majors de 50 anys. També es diu que és lleugerament més freqüent en homes que en dones.

A més, hi ha diversos altres factors que contribueixen al desenvolupament de sarcomes de teixits tous , inclosa la MFS:

• Genètica: Algunes afeccions genètiques hereditàries poden augmentar el risc de desenvolupar sarcoma de teixits tous.
• Factors ambientals: l'exposició a certs productes químics, com l'arsènic i els herbicides, pot augmentar el risc.
• Radioteràpia: si alguna vegada has rebut radioteràpia per un altre motiu, també pot augmentar el risc de desenvolupar càncers com la MFS.

Què tan comuna és aquesta situació?

El mixofibrosarcoma és en realitat molt rar .Situació. Tanmateix, pel que fa a la categoria de sarcomes de teixits tous, són un tipus relativament comú. Però, ja sabeu, fins i tot aquests sarcomes de teixits tous representen un percentatge molt petit, al voltant del 2% de tots els diagnòstics de càncer.

Què causa el mixofibrosarcoma?

Els experts encara no han trobat la causa exacta d'això. Com tots els càncers, aquest és causat per un canvi en l'ADN de les nostres cèl·lules. Aquest ADN és com un conjunt d'instruccions que determina com han de funcionar les nostres cèl·lules. A causa d'aquest canvi, les cèl·lules reben el missatge equivocat: "Dividiu-vos ràpidament, dividiu-vos molt". Quan les cèl·lules es divideixen incontrolablement, formen un tumor .

Quins són els símptomes del mixofibrosarcoma?

Quan es desenvolupa per primera vegada, és possible que no noteu cap símptoma . A mesura que el bony creix, podeu començar a sentir com si tinguéssiu un bony sota la pell. La majoria de les vegades, aquest bony és indolor . Tanmateix, de vegades podeu sentir una mica de molèstia o inflor.

Imagineu-vos, hi ha una persona que es diu Kamal. Va notar un petit bony a la zona de la cuixa. Al principi, era petit i indolor, així que no hi va parar gaire atenció. Al cap d'uns mesos, el bony va créixer una mica, i de vegades fins i tot el sentia una mica incòmode quan es posava els pantalons. Aleshores és quan la majoria de la gent hi para atenció. Per tant, si observeu un bony inusual al vostre cos, encara que no us faci mal, és prudent mostrar-lo a un metge.

Com diagnostiquen els metges això com a mixofibrosarcoma?

El mixofibrosarcoma de vegades pot ser una mica difícil de diagnosticar perquè pot semblar-se a altres tipus de tumors. El metge us preguntarà si el tumor ha augmentat o ha canviat des que el vau notar per primera vegada.

Per saber amb certesa si teniu MFS o una altra afecció, el vostre metge us pot fer proves com aquestes:

• Exploracions d'imatge: Es farà una tomografia computada o una ressonància magnètica per veure si el tumor s'ha estès als teixits musculars profunds.
• Biòpsia: Es pren una petita mostra del tumor amb una agulla petita o mitjançant un petit procediment quirúrgic i s'analitza en un laboratori. Només llavors podem saber exactament de quin tipus de cèl·lules es tracta i si és cancerós o no. Hi ha dos mètodes per a això: biòpsia amb agulla (fet amb agulla) o biòpsia oberta (fet amb cirurgia).
• Radiografia de tòrax: es fa una radiografia de tòrax per veure si el càncer s'ha estès als pulmons. Això és degut a que si la MFS s'estén, els pulmons són el lloc més probable de propagació .

Com es tracta el mixofibrosarcoma?

La majoria de les vegades, el metge realitzarà una cirurgia per extirpar el tumor cancerós. No només el tumor, sinó també una petita quantitat de teixit sa que l'envolta. Això es fa per evitar que hi quedin cèl·lules canceroses.

De vegades, se us pot administrar radioteràpia abans o després de la cirurgia. Això es fa per reduir la mida del tumor o el risc que el càncer torni després de la cirurgia.

La quimioteràpia, com altres tipus de càncer, rarament s'administra a la MFS.

El tractament de la MFS depèn de diversos factors:

• Grau: Si es tracta de MFS de "baix grau", la cirurgia sovint és l'únic tractament. Tanmateix, si es tracta de MFS d'"alt grau", es poden administrar tractaments addicionals com la radioteràpia juntament amb la cirurgia.
• Estadi: Els metges utilitzen un "estadi" per veure fins a quin punt s'ha estès el càncer. Com més alt sigui l'estadi, més extensament s'ha estès el càncer per tot el cos. En general, la MFS en estadi avançat requereix cirurgia i altres tractaments.
• Mida: Si el tumor és més petit que 2 polzades (uns 5 centímetres), és probable que la cirurgia per si sola sigui suficient. Un tumor més gran pot requerir tractament addicional, com ara radioteràpia.
• Profunditat: Si el tumor s'ha estès a teixits més profunds, com ara entre els músculs, pot ser necessària tant la cirurgia com la radioteràpia.

Cal amputar un braç o una cama per tractar el mixofibrosarcoma?

No. En el passat, l'amputació era un tractament comú per al mixofibrosarcoma. Però ara els metges intenten evitar les amputacions tant com sigui possible . Amb els tractaments avançats disponibles avui dia, en la majoria dels casos, només es pot curar el tumor. No és un alleujament?

Hi ha alguna cosa que puguem fer per reduir el risc de desenvolupar mixofibrosarcoma?

No hi ha manera de prevenir el mixofibrosarcoma al 100% . Com passa amb tots els càncers, podeu reduir el risc seguint un estil de vida saludable . Això inclou menjar una dieta equilibrada i fer exercici. També és millor evitar factors de risc com l'exposició a la radiació i l'exposició a productes químics nocius.

Quin és el pronòstic del mixofibrosarcoma?

En comparació amb altres tipus de sarcomes de teixits tous, el mixofibrosarcoma té més probabilitats de repetir-se després del tractament . En cinc anys després del tractament, aproximadament una de cada dues persones tornarà a desenvolupar MFS.

Una MFS de "baix grau" té menys probabilitats de recurrència que una MFS d'"alt grau".

El més important és fer un seguiment periòdic amb el metge després del tractament per a la MFS. Això ajudarà a detectar i tractar el càncer precoçment si torna.

Com afecta la vida el mixofibrosarcoma? (Taxa de supervivència)

El mixofibrosarcoma té una millor taxa de supervivència que altres tipus de sarcoma de teixits tous. Un estudi va trobar que moltes persones amb MFS que reben tractament viuen cinc anys o més. Per tant, fins i tot si us el diagnostiquen, és important mantenir l'esperança i rebre el tractament adequat. No us rendeixis mai!

Què més li hauria de preguntar al meu metge?

Si teniu símptomes de mixofibrosarcoma o si us n'han diagnosticat, és possible que vulgueu fer preguntes al vostre metge com aquestes:

• Quins són els primers símptomes del mixofibrosarcoma?
• Quines proves m'he de fer per saber si tinc mixofibrosarcoma?
• Quines opcions de tractament tinc?
• Tinc un mixofibrosarcoma de "baix grau" o "alt grau" ?
• Hi ha alguna cosa que pugui fer per reduir el risc que el mixofibrosarcoma torni a aparèixer ?

Les coses més importants que hem de recordar (Missatge per emportar)

El mixofibrosarcoma és un tipus de càncer anomenat sarcoma de teixits tous. Sovint comença com un petit bony indolor . A mesura que el bony creix, pot causar molèsties o inflamació.

El més important és que, si observeu un bony o una inflor nova al vostre cos, no la ignoreu . Aneu immediatament al metge i mostreu-li-ho. Perquè, independentment de la malaltia, si es detecta en una fase inicial, és molt més fàcil de tractar i les possibilitats de recuperació són més altes.

Els metges solen extirpar el tumor amb cirurgia. De vegades, també pot ser necessària radioteràpia. El MFS té més probabilitats de tornar que altres sarcomes de teixits tous. Tanmateix, si visiteu el metge regularment i us feu proves , es pot detectar i tractar ràpidament. Per tant, no tingueu por i seguiu les instruccions del vostre metge. La vostra salut s'ho val.

` Mixofibrosarcoma, mixofibrosarcoma, càncer, sarcoma de teixits tous, nòdul, símptomes del càncer, tractament del càncer