Quan sentim les paraules "tumor cerebral", molts de nosaltres ens espantem immediatament, oi? Però el més important que cal saber és que no tots els tumors que es desenvolupen al cervell són cancerosos. També hi ha tipus de tumors que no són cancerosos, és a dir, que no s'estenen a altres parts del cos, però que poden créixer en mida i causar certs símptomes. Els metges anomenen aquests "tumors benignes". Així doncs, avui parlarem d'aquests tumors cerebrals no cancerosos.
L'important és que, tot i que aquests tumors no són cancerosos, no s'han d'ignorar. Perquè, tot i que són molt rars, alguns d'aquests poden convertir-se més tard en càncer. Per tant, és essencial mantenir-se en contacte regular amb el metge i sotmetre's a les proves necessàries.
El tipus més comú de meningioma és
Aquest és el tipus més comú de tumor cerebral. Representa aproximadament un terç de tots els tumors cerebrals. Es formen a les meninges, les cobertes protectores que envolten el cervell i la medul·la espinal.
Les dones tenen el doble de probabilitats de desenvolupar aquest tipus de tumor que els homes. Els factors següents també poden augmentar el risc:
- Exposició a radiacions molt elevades.
- Si teniu malalties hereditàries com ara `(Neurofibromatosi tipus 1 (NF1))` o `(tipus 2 (NF2))`.
Sovint, aquests tumors no mostren símptomes fins que són grans. A mesura que el tumor creix, apareixen símptomes com ara:
- Mal de cap
- Convulsions
- Nàusees o vòmits
- Canvis de personalitat i confusió mental
- Problemes de visió
- Dificultat per parlar
- Pèrdua d'audició o brunzit a les orelles
- Debilitat muscular
Schwannoma (tumor neuronal)
Aquests tumors reben el nom del tipus de cèl·lula de la qual sorgeixen: cèl·lules de Schwann, que envolten les cèl·lules nervioses.
El tipus més comú d'aquest tipus s'anomena schwannoma vestibular. El metge també pot anomenar-lo neuroma acústic. Això afecta el nervi que va des de l'orella interna fins al cervell i controla l'equilibri del cos.
Les persones amb una malaltia hereditària anomenada "(NF2)" tenen més probabilitats de desenvolupar aquests tumors. En aquest cas, les dones també tenen un risc més elevat.
Símptomes principals:
- Pèrdua auditiva
- Sentir un brunzit o un timbre a les orelles
- Marejos
- Dificultat per empassar aliments
- Problemes d'equilibri
Adenoma hipofisari (tumor de la glàndula pituïtària que controla les hormones)
Aquests tumors es desenvolupen a la glàndula pituïtària, situada a la base del cervell. Aquesta glàndula és el centre principal de producció d'hormones i control d'altres glàndules del nostre cos.
Aquests també són tipus comuns de tumors. Aproximadament un de cada cinc adults pot tenir tumors hipofisaris molt petits. Però la majoria d'aquests mai no creixen ni causen problemes.
Les persones amb la malaltia hereditària "Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN1)" tenen un risc més elevat de desenvolupar-les.
Alguns tumors hipofisaris produeixen hormones. Aquests s'anomenen "tumors funcionals". Els símptomes depenen de si el tumor produeix hormones i, si és així, de quines.
- Hormona prolactina: Les dones poden experimentar períodes menstruals irregulars o absents. Els homes poden experimentar augment de pits.
- Hormona ACTH: Això causa símptomes d'una afecció anomenada "malaltia de Cushing". Per exemple, augment de pes, facilitat de fer hematomes i debilitat.
- Hormona TSH: Mostra símptomes d'una glàndula tiroide hiperactiva (hipertiroïdisme), com ara pèrdua de pes, irritabilitat i sudoració excessiva.
Altres símptomes comuns:
- Mal de cap
- Pèrdua de visió o visió doble
- Disminució del desig sexual
- Infertilitat
- Canvis de comportament
- Augment de pes sense cap motiu
Altres tipus de tumors no cancerosos
Hi ha diversos altres tipus de fruits secs.
Hemangioblastoma
Aquests es desenvolupen als vasos sanguinis. Poden desenvolupar-se al cervell, la medul·la espinal o la retina de l'ull. Es veuen en persones amb una malaltia hereditària anomenada "síndrome de Von Hippel-Lindau". Els símptomes poden incloure entumiment a les extremitats, debilitat, mals de cap, nàusees i dificultat per caminar.
Craniofaringioma
Aquests comencen a les cèl·lules de la base del cervell, a prop de la glàndula pituïtària. Poden ser sacs sòlids o plens de líquid (quists). Són més comuns en nens d'entre 5 i 14 anys i adults majors de 45 anys. Poden causar símptomes com ara obesitat, set excessiva, retard en el creixement en nens i canvis en la visió.
Glioma
Aquests sorgeixen de les cèl·lules glials que donen suport a les cèl·lules nervioses del cervell i la medul·la espinal. Es divideixen en diversos graus. Els graus 1 i 2 no són cancerosos i creixen lentament. Els graus 3 i 4 són tumors agressius i de creixement ràpid.
| Grau de glioma | Descripció senzilla |
|---|---|
| Grau 1 | Les cèl·lules són com les cèl·lules normals. Creixen molt lentament. |
| Grau 2 | Hi ha petites anomalies a les cèl·lules. Després del tractament, pot tornar a aparèixer com un tumor d'alt grau. |
| 3r de primària | Un càncer agressiu en què les cèl·lules es divideixen ràpidament. |
| 4t grau | Les cèl·lules no són gens com les cèl·lules normals. És un càncer molt agressiu i de propagació ràpida. |
Com descobreixen els metges si hi ha aquests tumors?
El metge primer us preguntarà sobre els vostres símptomes, com ara mals de cap i convulsions. Després, per fer un diagnòstic definitiu, és possible que us faci una o més de les proves següents:
- Tomografia computada: procediment que utilitza raigs X potents per produir imatges detallades del cervell.
- Ressonància magnètica: procediment que utilitza imants potents i ones de ràdio per produir imatges molt nítides del cervell.
- Biòpsia: Es pren un tros molt petit de teixit del tumor i s'examina al microscopi per veure si hi ha cèl·lules canceroses.
- Punció lumbar / punció espinal: aquesta prova es fa per comprovar si hi ha cèl·lules anormals al líquid cefalorraquidi.
- Anàlisis de sang i orina: ajuden a buscar hormones o altres substàncies alliberades al cos pel tumor.
Quins són els tractaments per a això?
El mètode de tractament depèn del tipus, la mida i la ubicació del tumor.
- Tumors petits: Pot ser que no calgui cap tractament. El metge sovint farà una tomografia computada o una ressonància magnètica per controlar si el tumor està augmentant de mida.
- Tumors grans: L'extirpació quirúrgica és el tractament principal. El cirurgià intentarà extirpar la major part possible del tumor.
- Radioteràpia:Aquest és un procediment que utilitza raigs X d'alta energia per reduir la mida dels tumors. Aquest tractament s'utilitza per a tumors que no es poden extirpar completament amb cirurgia o que han tornat a aparèixer després de la cirurgia. La radiocirurgia estereotàctica és una forma especialitzada de radioteràpia que es dirigeix directament al tumor, minimitzant els danys al teixit sa circumdant.
El teu metge t'ajudarà a triar el millor pla de tractament per a tu, i parlarà amb tu de totes les opcions. Així que no prenguis cap decisió pel teu compte. Parla-ne sempre amb el teu metge.
Missatge per emportar
- No tingueu por quan sentiu la paraula "tumor cerebral". No tots els tumors que es desenvolupen al cervell són cancerosos. Hi ha molts tipus de tumors que no són cancerosos.
- Fins i tot si es tracta d'un tumor no cancerós, si creix de mida, pot causar símptomes com ara mals de cap, problemes de visió i marejos.
- Si teniu símptomes inusuals que persisteixen, assegureu-vos de consultar un metge per obtenir consell.
- El metge decidirà si cal o no tractament i quin tractament utilitzar. Per tant, és molt important seguir les instruccions del metge.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari