L'alegria que sents quan descobreixes que seràs mare és indescriptible, oi? Però alhora, també hi ha una mica de por al teu cor. "El meu nadó estarà sa? Tot anirà bé?" Si tens aquestes preguntes al cap, és molt normal. Gairebé totes les que seran mares senten aquests sentiments. Per tant, per comprovar la teva salut i la del teu nadó, fem diverses ecografies i anàlisis de sang durant tot l'embaràs. Avui parlarem d'una de les ecografies més importants i primerenques. És l'ecografia de translucció nucal.
En poques paraules, què és aquesta exploració de translucència nucal (NT)?
D'acord, expliquem-ho de manera molt senzilla. El teu petit dins del ventre té una petita quantitat de líquid sota la pell, a la part posterior del coll. Això és una cosa molt normal per a tots els nadons. En termes mèdics, això ho anomenem translucència nucal (NT).
Nuchal (pronunciat "nu-kal") fa referència a la zona de la part posterior del coll.
La translucidesa (trans-lu-sun-si) fa referència a la manera com la llum o les ones passen a través d'alguna cosa, és a dir, la seva naturalesa translúcida.
Així doncs, el que fa aquesta tomografia computada és utilitzar tecnologia d'ultrasons per mesurar el gruix d'aquesta membrana fluida a la part posterior del coll del nadó. Aquesta mesura es pren en mil·límetres.
El més important és que aquesta no és una prova diagnòstica. Es tracta d'una prova de cribratge. És a dir, aquesta ecografia per si sola no pot dir amb un 100% de certesa que "el vostre nadó té autisme". Tanmateix, pot ajudar a avaluar fins a cert punt si el nadó té risc de desenvolupar una determinada anomalia genètica o cromosòmica (variant cromosòmica o genètica).
Per què és tan important aquesta gammagrafia de la NT? Què busca?
Metges i científics han descobert que els nadons amb certes anomalies cromosòmiques tenen una quantitat lleugerament superior d'aquest líquid a la part posterior del coll que un nadó normal. Per tant, si el valor de NT és superior al normal, només és un indici que hi pot haver algun risc de patir certes afeccions.
Les principals afeccions per a les quals aquesta exploració avalua el risc són:
- Síndrome de Down (síndrome de Down - trisomia 21)
- Síndrome d'Edwards (síndrome d'Edwards - trisomia 18)
- Síndrome de Patau (síndrome de Patau - Trisomia 13)
Aquestes són les anomalies cromosòmiques més comunes. A més, un valor alt de NT de vegades pot indicar un risc de cardiopatia congènita en el nadó.
A més, en realitzar aquesta exploració, el metge comprova si el desenvolupament de diversos òrgans bàsics del cos del nadó es produeix amb normalitat.
En quin moment de l'embaràs es fa la TN?
Això també és un tema molt important. L'escaneig NT només es pot fer dins d'un període de temps molt específic .
És a dir, entre les 11 setmanes i les 13 setmanes i 6 dies d'embaràs.
En altres paraules, quan la longitud cranioencefàlica del nadó és d'entre 45 i 84 mil·límetres.
Hi ha una raó especial per a això. Després de les 14 setmanes d'embaràs, a mesura que el nadó creix, el cos comença a absorbir part del líquid que hi ha darrere del coll. Després d'això, és molt difícil obtenir aquesta mesura amb precisió. Per això és molt important fer l'ecografia dins d'aquest temps especificat.
Aquesta gammagrafia translucent se sol fer com a part de la prova de cribratge del primer trimestre, la qual cosa significa que també es fa una altra anàlisi de sang.
Aleshores, què és aquest cribratge del primer trimestre?
Això també es coneix com a "prova combinada". Consisteix a combinar els resultats de l'escàner de translucència nucal i una anàlisi de sang que se us ha fet, i utilitzar programari informàtic per calcular si el nadó corre risc. Els resultats obtinguts quan es combinen amb l'anàlisi de sang són més precisos que quan es fa l'escàner de translucència nucal sol.
Com puc entendre els resultats? Hauria de tenir por?
Aquest és el problema més gran que tenen moltes mares. Quan arriben els resultats, pot ser confús i frustrant. Però no us preocupeu. Ja veurem com va això.
El metge us donarà el resultat com a "risc". És a dir, com a valor matemàtic. Per exemple, el vostre informe pot dir "1 de cada 500".
- Què vol dir això?
Això vol dir que si agafeu 500 mares amb els mateixos resultats que vosaltres (puntuació NT, informe sanguini, edat, etc.), només una d'elles té possibilitats de tenir un nadó amb la condició genètica. Això vol dir que hi ha 499 possibilitats que el vostre nadó neixi sa i sense cap problema.
Així doncs, sembla que això és una oportunitat , no una decisió definitiva .
| Tipus de resultat | Significat simple i què és el següent? |
|---|---|
| Un resultat de baix risc (per exemple, 1 de cada 1000, 1 de cada 5000) | Indica que el risc que el nadó tingui una anomalia cromosòmica és molt baix. Normalment, no calen altres proves especials en aquest moment. El metge continuarà amb altres proves durant l'embaràs com de costum. |
| Un resultat d'alt risc (Exemple: 1 de cada 100, 1 de cada 50) | Això no vol dir que el nadó tingui la malaltia. Tanmateix, la probabilitat/risc que hi sigui és relativament alt. En aquest cas, el metge et pot derivar a més proves. No t'espantis i parla amb el metge sobre això amb deteniment. |
Què és un valor NT normal?
El valor NT també canvia una mica a mesura que el nadó creix. Però en general, la majoria dels metges consideren normal un valor inferior a 3,0 o 3,5 mm . Tanmateix, aquest valor per si sol no s'utilitza per prendre decisions. El risc es calcula tenint en compte tots els factors, com ara l'edat i els resultats de les anàlisis de sang. Així que no us limiteu a mirar un número a l'informe i arribar a les vostres pròpies conclusions. Assegureu-vos de mostrar-lo al vostre metge i explicar-ho.
Què fas si el resultat mostra que el risc és alt?
Primer de tot, respira profundament i calma't. No tots els nadons amb un resultat d'alt risc tenen un problema. Només vol dir que has d'investigar-ho més a fons.
El metge us derivarà a un especialista o assessor genètic i us explicarà què heu de fer a continuació. Altres proves que normalment es recomanen són:
- Mostra de vellositats coriòniques (VCV): aquesta és una prova que es fa entre les setmanes 11 i 14 d'embaràs. Consisteix a prendre un petit tros de teixit de la placenta i analitzar els cromosomes del nadó.
- Amniocentesi: Aquesta és una prova que es realitza després de les 15 setmanes d'embaràs. Es pren una petita mostra del líquid amniòtic que envolta el nadó i s'analitza.
Ambdues proves són proves diagnòstiques. Això significa que els resultats tenen una precisió superior al 99%. Com que hi ha molt pocs riscos associats a aquestes proves, tu i la teva parella podeu discutir amb el vostre metge si us les heu de fer.
Recordeu que hi ha innombrables casos en què, fins i tot si el valor de la NT és alt, proves addicionals confirmen que el nadó no té problemes. Així que no us preocupeu.
Missatge per emportar
- Una ecografia transluminal és una prova d'ecografia que es realitza durant el primer trimestre d'embaràs (setmanes 11-13) que mesura el gruix del líquid que cobreix la part posterior del coll del nadó.
- Aquesta no és una prova que diagnostica una malaltia, sinó que avalua el risc d'anomalies cromosòmiques com la síndrome de Down.
- Per obtenir un resultat més precís, es realitza una anàlisi de sang (prova combinada) juntament amb l'escàner de translucència nucal.
- No et preocupis si el resultat és "Alt risc". No vol dir que definitivament hi hagi un problema amb el nadó, sinó que calen més proves.
- Parla obertament amb el teu metge sobre qualsevol resultat o dubte que puguis tenir. No treguis conclusions precipitades basant-te en la informació que trobis en línia.
- Aquesta ecografia no us farà mal a vosaltres ni al vostre nadó. És una prova molt segura.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment