Algú proper, potser la teva mare, el teu pare o la teva parella, ha començat a actuar de manera diferent de sobte? Està irritable de sobte? O està prenent decisions irracionals i inconsistents? Molts de nosaltres, en veure aquests símptomes, assumim immediatament que es tracta de la malaltia d'Alzheimer. És cert que és una afecció comuna. Tanmateix, si bé hi ha similituds amb la malaltia d'Alzheimer, hi ha una afecció diferent, però molt menys comuna. Avui parlem de la malaltia de Pick.
En poques paraules, què és la malaltia de Pick?
La malaltia de Pick és un tipus de demència . La demència, com sabeu, és una afecció que afecta coses com la memòria, el pensament i el comportament. És molt similar a la malaltia d'Alzheimer, però és molt menys freqüent. Aquesta malaltia afecta principalment les parts del cervell que controlen les nostres emocions, el comportament, la personalitat i la capacitat de parlar . Els metges també l'anomenen "demència frontotemporal (DFT)". Això significa que les parts frontal i lateral del cervell estan danyades.
Imagineu-vos que el nostre cervell té un sistema de vies de ferrocarril que transporten nutrients d'anada i tornada. Per mantenir aquestes vies rectes, com les vies del tren, hi ajuda un tipus especial de proteïna. Anomenem aquestes proteïnes tau .
Al cervell d'una persona amb la malaltia de Pick, aquestes proteïnes tau no funcionen correctament. S'agrupen i formen grumolls. Anomenem aquests grumolls de proteïnes anormals cossos de Pick . Aquests cossos de Pick fan que les vies del tren s'enredin i descarrilin. Aleshores, les cèl·lules cerebrals no reben els nutrients que necessiten i moren gradualment. El dany al cervell d'aquesta manera és irreversible, permanent.
Aquesta malaltia se sol diagnosticar entre els 40 i els 75 anys. Tanmateix, de vegades es pot desenvolupar en algú de tan sols 20 anys.
Hi ha alguna raó específica per a aquesta malaltia?
Aquest és un problema que té molta gent. De fet, al voltant del 25% de les persones amb aquesta malaltia, o aproximadament una de cada quatre, l'hereten dels seus pares . Això vol dir que hi ha una predisposició genètica hereditària.
Però els metges encara no han descobert exactament per què l'altre 75% ho desenvolupa. La recerca encara està en curs.
Quins són els símptomes que ens han de preocupar?
Aquests grups de proteïnes, anomenats cossos de Pick, es formen principalment al lòbul frontal i als lòbuls temporals del cervell. Aquestes són les parts que controlen el nostre comportament, personalitat i parla. Per tant, els símptomes són més evidents en aquestes zones.
L'important és que en la malaltia de Pick, els canvis de comportament i personalitat comencen a aparèixer primer, en lloc de la pèrdua de memòria com en la malaltia d'Alzheimer.
Dividim aquestes característiques en dues parts per entendre-les clarament.
| Categories principals de símptomes | |
|---|---|
| 1. Canvis de comportament i personalitat | |
| Ser agressiu envers els altres | Una persona que abans era molt pacífica de sobte comença a barallar-se amb els altres i a enfadar-se. |
| Pèrdua d'interès | Perden l'interès per les activitats i aficions diàries. Mostren una actitud de "no" envers tot. |
| Prendre decisions arbitràries | Prenen decisions precipitades i precipitades sense pensar en res ni preocupar-se de les conseqüències. |
| Pèrdua de compassió | Són incapaços d'entendre o mostrar compassió pel dolor i el sofriment dels altres. Es comporten com una persona insensible. |
| Comportament inconsistent | Dir o fer coses inapropiades per a la societat o el lloc on vius. Pots comportar-te sense vergonya. |
| gana excessiva | Algunes persones experimenten gana excessiva, sobretot quan es tracta d'aliments dolços. |
| 2. Problemes de parla i llenguatge | |
| Oblidant paraules | Els noms d'objectes comuns com ara cadira, taula i bolígraf no em vénen al cap. |
| Gir argumental | Quan parlen, no troben les paraules adequades, s'aturen a mig camí i tartamudegen. |
| Dificultat per entendre el que està escrit | Fins i tot una frase senzilla d'un llibre o diari pot ser difícil de llegir i entendre. |
A més d'aquests símptomes principals, de vegades també es poden observar els símptomes següents:
- Pèrdua de memòria (a mesura que la malaltia progressa)
- Dificultat per caminar
- Debilitat o rigidesa muscular
- Dificultat per controlar l'orina
Quina diferència hi ha entre la malaltia de Pick i la malaltia d'Alzheimer?
Molta gent confon les dues perquè ambdues són tipus de demència. Tanmateix, hi ha diferències clares. Conèixer aquestes diferències pot ajudar en un diagnòstic precoç.
| Característica | Malaltia de Pick | Malaltia d'Alzheimer |
|---|---|---|
| Característica original principal | Canvis en el comportament i la personalitat | Oblidant coses recents |
| Edat al diagnòstic | Normalment a una edat més jove (40-60) | Normalment més gran (65+) |
| Problemes d'idioma | Els problemes per comprendre paraules i parlar apareixen aviat | Es produeix quan la malaltia s'agreuja |
| Al·lucinacions | Rarament vist | Pot aparèixer més tard en la malaltia |
| Carreteres confuses | Menys probabilitats de perdre's en llocs coneguts | Un símptoma molt comú. |
Com diagnosticar la malaltia?
Quan vagis a veure el teu metge per aquests símptomes, primer escoltarà atentament els teus símptomes. Després, et farà algunes proves especials per comprovar la memòria, el comportament i les habilitats lingüístiques del pacient. Aquestes proves solen incloure preguntes i proves com ara de dibuix.
A més, el metge pot recomanar diverses altres proves per confirmar la malaltia.
- Anàlisis de sang: Es pot fer una prova d'ADN per veure si hi ha un gen associat amb la malaltia de Pick.
- Escàners cerebrals:
- Ressonància magnètica (RM): Això ajuda a prendre imatges detallades del cervell per veure si la part frontal i els costats del cervell estan encongits.
- SPECT o PET: aquestes exploracions ajuden a veure quines parts del cervell estan més o menys actives.
- Punció lumbar: es pot prendre una mostra de líquid cefalorraquidi i analitzar el nivell de proteïnes tau.
Quins són els tractaments per a això?
Aquesta és la part més difícil d'escoltar. Si he de ser sincer, no hi ha cura per a la malaltia de Pick . I no hi ha cura per frenar la progressió de la malaltia. La malaltia progressa lentament. Algunes persones viuen amb la malaltia durant 10 anys o més.
Tanmateix, això no vol dir que no hi hagi res que puguis fer. Hi ha tractaments que poden ajudar a controlar els símptomes i facilitar la vida del pacient i dels seus cuidadors.
- Teràpia conductual: La teràpia conductual pot ajudar a controlar el comportament agressiu i perillós.
- Medicació: El metge pot receptar-li medicaments, com ara certs antidepressius, per controlar símptomes com l'agitació, l'agressivitat i la depressió.
Tot això ho ha de decidir el metge. Ell és qui decideix quins tractaments són els més adequats per al pacient i com s'han d'administrar. Per tant, és molt important no prendre mai decisions sol i actuar seguint el consell mèdic.
Missatge per emportar
- La malaltia de Pick és un tipus de demència diferent de la malaltia d'Alzheimer, en què els canvis en el comportament i la parla comencen a aparèixer abans de la pèrdua de memòria.
- Si notes un canvi sobtat en la personalitat d'algú proper, com ara ràbia o comportament antisocial, no l'ignoris.
- Tot i que aquesta malaltia no es pot curar completament, hi ha tractaments per controlar els símptomes i millorar la qualitat de vida del pacient.
- Si un ésser estimat té aquests símptomes, és important que consulti un metge qualificat el més aviat possible. Un diagnòstic correcte conduirà al tractament adequat.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment