Es poden desenvolupar tumors com aquest als nervis? Aprenguem sobre el "schwannoma"!

Has sentit mai la paraula "schwannoma"? Potser és una paraula nova per a tu. En realitat és un tipus de tumor que es forma al nostre sistema nerviós. No et preocupis, no sempre és perillós. Parlem-ne de manera senzilla, d'una manera que puguis entendre.

Què és un 'Schwannoma'?

En poques paraules, aquest "Schwannoma" és un tumor que es desenvolupa a partir de les "cèl·lules de Schwann" del nostre cos. Ara probablement us preguntareu què són aquestes "cèl·lules de Schwann", oi? Són les cèl·lules del nostre "sistema nerviós perifèric" , és a dir, el tipus de cèl·lules que formen una beina al voltant de les fibres nervioses que s'estenen des del cervell i la medul·la espinal. És com la coberta de plàstic que envolta un cable elèctric. Aquestes cèl·lules protegeixen els nostres nervis i ajuden a què els missatges nerviosos viatgin ràpidament. Així doncs, aquestes "cèl·lules de Schwann" són les que desenvolupen aquests tumors anomenats "Schwannomes".

La majoria de les vegades, aproximadament el 90% de les vegades, aquests "schwannomes" són benignes . Això vol dir que no s'estenen per tot el cos, sinó que romanen en un sol lloc. Tanmateix, molt rarament, poden esdevenir malignes . Si això passa, cal anar amb compte. Aquests tumors solen créixer molt lentament .

Aquests tumors es poden desenvolupar a qualsevol part del cos, en qualsevol lloc on hi hagi nervis. Per exemple, són més comuns en els nervis que van des del cervell fins a les orelles. Això també s'anomena "schwannoma vestibular" o "neuroma acústic" . Els schwannomes malignes afecten més comunament el "nervi ciàtic" a la cama, el "plexe braquial" al braç i el "plexe sacre" a la part baixa de l'esquena.

Els schwannomes de vegades s'anomenen neurilemomes o neuromes. Si són cancerosos, es poden anomenar sarcomes de teixits tous .

El millor de tot és que, el 90% de les vegades, aquest "schwannoma" només es presenta com un únic tumor .

Què és el "schwannoma vestibular"?

Ja hem parlat una mica sobre l'schwannoma vestibular abans. Aquest és un tipus d'schwannoma que comença als nervis de l'interior de l'orella que són responsables de la nostra audició i equilibri. Normalment tampoc és cancerós i creix lentament.

Tanmateix, a mesura que aquest tumor creix, comença a pressionar els nervis relacionats amb l'oïda i l'equilibri. És llavors quan:

• L'audició a l'orella afectada comença a disminuir gradualment .
• El tinnitus és un brunzit (com un brunzit...) a les orelles.
• De vegadesSe sent com mareig.

Un "schwannoma" és un tumor cerebral?

Ara us preguntareu si aquest "schwannoma" és sempre un tumor cerebral. En realitat, no ho és. Es pot desenvolupar dins del cervell o al cap, però també es pot desenvolupar en un nervi a qualsevol altre lloc del cos. Perquè, com hem dit, aquestes es formen a partir de "cèl·lules de Schwann", i aquestes cèl·lules es troben al nostre "sistema nerviós perifèric", és a dir, als nervis que van des del cervell fins a la resta del cos.

Tanmateix, el tipus més comú del qual hem parlat, anomenat "schwannoma vestibular", es considera un tumor cerebral .

Qui té Schwannoma?

Aquests "schwannomes" tendeixen a desenvolupar-se amb més freqüència en persones d'entre 50 i 60 anys. Són molt rars en nens petits.

Els schwannomes sovint es desenvolupen aleatòriament en persones sanes. Tanmateix, en alguns casos, els schwannomes també es poden desenvolupar a causa de malalties genètiques com la neurofibromatosi tipus 2 (NF2) , la schwannomatosi o el complex de Carney . Les persones amb aquestes malalties genètiques tenen més probabilitats de tenir més d'un schwannoma.

Què tan comú és el schwannoma?

El schwannoma és un tumor molt rar . Imagineu-vos, fins i tot en un país com els Estats Units, menys de dues-centes mil persones es veuen afectades per aquesta malaltia cada any. Només el 60% dels schwannomes no cancerosos (benignes) són els "schwannomes vestibulars" que hem esmentat abans.

Quins són els símptomes d'un schwannoma?

Com que aquests schwannomes creixen molt lentament , és possible que no mostrin cap símptoma durant anys. A més, com que aquests tumors es poden desenvolupar en diferents parts del cos, els símptomes poden variar molt de persona a persona . Algunes persones poden tenir diversos símptomes i poden ser molt lleus, mentre que d'altres poden ser greus.

Aquí teniu alguns símptomes comuns:

• Un bony o tumor visible . Pot ser una mica dolorós en tocar-lo o pressionar-lo.
• Sentint-se insensibilitat .
• Debilitat muscular .
• Se sent com formigues que s'arrosseguen o com formigueig (els metges també anomenen això "parestèsia").
• Un dolor agut que se sent com una cremor, una punxada o un dolor punxant .

Important: Aquests símptomes també poden ser causats per altres afeccions, així que si teniu alguna cosa semblant, el millor és consultar un metge.

Com varien els símptomes segons la ubicació del tumor

• Schwannoma vestibularCom hem esmentat anteriorment, les persones que la pateixen poden experimentar problemes d'oïda i equilibri , i fins i tot poden experimentar brunzits a les orelles (tinnitus).
• Si aquests tumors es formen al nervi facial , poden afectar la capacitat d'empassar, moure els ulls i sentir el gust . Fins i tot podeu perdre la capacitat d'utilitzar un costat de la cara (paràlisi facial) .
• Si un schwannoma es desenvolupa al nervi ciàtic de la cama, pot causar mal d'esquena i dolor que s'irradia per la cama, similar a una hèrnia discal .

Què causa el schwannoma?

De fet, la majoria de les vegades, la causa exacta del schwannoma és desconeguda . Només el 90% dels casos es produeixen esporàdicament.

Tanmateix, com s'ha esmentat anteriorment, els schwannomes també es poden desenvolupar a causa de condicions genètiques com el complex de Carney, la neurofibromatosi tipus 2 (NF2) i la schwannomatosi. Estudis genètics han demostrat que el gen NF2 del nostre cromosoma 22 és el principal factor responsable del desenvolupament dels schwannomes.

Com es diagnostica el schwannoma?

Com que aquests tumors creixen lentament, poden estar presents durant anys abans que es presentin símptomes. Per tant , pot trigar una mica a obtenir un diagnòstic . Si es presenten símptomes, és probable que el metge demani algunes proves. De vegades, es troba un tumor de manera incidental durant una exploració feta per un altre motiu.

Les proves d'imatge que poden ajudar a detectar un schwannoma són:

• Ressonància magnètica (RM) : aquesta és una prova indolora. Utilitza un imant gran, ones de ràdio i un ordinador per obtenir imatges molt nítides dels òrgans i les estructures de l'interior del cos. Aquesta és la millor prova per trobar i diagnosticar el schwannoma.
• Tomografia computeritzada (TC) : utilitza raigs X i un ordinador per prendre imatges de les estructures internes del cos.
• Ecografia : utilitza ones sonores d'alta freqüència per prendre imatges o vídeos en directe d'òrgans o teixits tous dins del cos. Els metges l'utilitzen per trobar schwannomes sota la pell.

El metge també pot fer una biòpsia per assegurar-se que realment és un schwannoma o cancerós. Això implica prendre una petita mostra del tumor amb una agulla. Un patòleg, és a dir, un metge especialista que examina mostres de teixit com aquesta, observa les cèl·lules d'aquesta mostra al microscopi i després fa més proves per esbrinar exactament de quin tipus de tumor es tracta.

Com es tracten els schwannomes?

El tractament per a un schwannoma depèn de factors com ara on es troba el tumor, la rapidesa amb què creix i els símptomes que experimenteu .

Hi ha diverses opcions de tractament:

• Observació/vigilància i espera : si el tumor no és cancerós (benigne), creix molt lentament i no teniu símptomes o en teniu molt pocs, el vostre metge us pot recomanar una observació acurada en lloc de tractament. Això vol dir que us escanejarà amb freqüència per veure si el tumor s'està fent més gran o si apareixen nous símptomes. Tanmateix, si s'està fent més gran o si teniu símptomes més tard, us poden recomanar tractament.
• Cirurgia : Si el tumor creix massa ràpidament, si us molesta amb símptomes o si us causa altres problemes, el vostre metge us pot recomanar una cirurgia per extirpar -lo. Normalment, s'extirpa tot el tumor, però de vegades, depenent de la ubicació del tumor, el cirurgià només pot extirpar una part del tumor. Els schwannomes es formen a la beina que envolta el nervi, de manera que la cirurgia sovint es pot fer sense danyar el nervi . Tanmateix, hi ha un risc més elevat de pèrdua d'audició després de la cirurgia per schwannomes vestibulars.
• Radioteràpia : utilitza tècniques especials, com la radiocirurgia estereotàctica (SRS) , per destruir el tumor enviant feixos de radiació enfocats amb molta precisió. Si el tumor és a prop de vasos sanguinis o nervis importants , el metge pot recomanar aquest tipus de radioteràpia per evitar complicacions que es poden produir amb la cirurgia.

A més d'això , també s'utilitzen fàrmacs d'immunoteràpia i quimioteràpia per al schwannoma maligne.

Es pot prevenir el schwannoma?

Malauradament, actualment no hi ha cap manera de prevenir aquests "schwannomes". La majoria de les vegades, es desenvolupen aleatòriament, sense una causa coneguda. Al voltant del 10% dels casos estan relacionats amb certes afeccions genètiques, cosa que fa que les persones siguin més propenses a desenvolupar aquests tumors.

Si algú de la teva família ha estat diagnosticat amb neurofibromatosi tipus 2 (NF2), schwannomatosi o complex de Carney, parla amb el teu metge . Et pot recomanar assessorament genètic per veure si tu també tens la malaltia.

Quines són les perspectives per a la malaltia de Schwannoma?

Aquesta és la malaltia de Schwannoma.El pronòstic, és a dir, com afectarà la malaltia a llarg termini, depèn de diversos factors:

• On es troba el tumor al cos.
• La mida del tumor.
• Si es va realitzar cirurgia, quina quantitat del tumor es va extirpar ?
• Si el tumor és cancerós (maligne) o benigne (benigne) .

En general, el pronòstic d'un schwannoma és bo . En la majoria dels casos, si el tumor s'extirpa completament, no tornarà a créixer .

La majoria de les complicacions que poden sorgir a causa d'aquest "schwannoma" es produeixen després de la cirurgia per extirpar el tumor . Les següents són especialment propenses a causar complicacions després de la cirurgia:

• Si el tumor és molt gran .
• Si el tumor és profund al cos.
• Si el tumor va començar al nervi cubital, un dels tres nervis principals de la mà.

Quan hauries de consultar un metge sobre el Schwannoma?

Si us han diagnosticat un schwannoma, és important que consulteu immediatament el vostre metge per obtenir consell sobre com gestionar el vostre schwannoma , tant si desenvolupeu nous símptomes com si els vostres símptomes existents empitjoren .

Si el metge us ha recomanat que observeu el tumor sense tractament, l'heu de visitar com a mínim un cop l'any per a revisions . Aleshores, us pot fer proves d'imatge (com ara ressonància magnètica) per controlar el creixement i l'estat del tumor.

És normal sentir por quan descobreixes que tens un tumor. Però la bona notícia és que un schwannoma és un tipus de tumor que normalment no és cancerós i creix lentament . El teu equip mèdic t'ajudarà a decidir quin és el millor pla de tractament per a tu. Pot ser simplement l'observació del tumor, l'extirpació quirúrgica o alguna altra cosa. No tinguis por de fer preguntes, passi el que passi . El teu metge sempre és aquí per ajudar-te.

Missatge per emportar

D'acord, ara ja tens una bona idea del que hem estat parlant, Schwannoma. Aquí tens algunes coses importants que cal recordar:

• Un schwannoma és un tumor que es desenvolupa a partir de cèl·lules de Schwann que envolten els nervis. La majoria de les vegades, aquestes no són canceroses .
• Aquests creixen molt lentament , de manera que de vegades poden trigar anys a mostrar símptomes.
• Els símptomes varien molt segons la ubicació del tumor al cos . Per exemple, hi pot haver pèrdua d'audició, brunzit a les orelles, entumiment, dolor i debilitat muscular.
• Deixa que aquests creixin.La causa exacta sovint és desconeguda, però pot estar relacionada amb certes afeccions genètiques .
• La ressonància magnètica és la principal i millor manera de detectar-los.
• El tractament pot incloure l'observació del tumor, l'extirpació quirúrgica o la radioteràpia . El tractament depèn del tipus i la ubicació del tumor.
• No et preocupis , el schwannoma sovint és una afecció ben controlada i curable. Si tens cap dubte o pregunta, assegura't de parlar amb el teu metge.

` Schwannoma, neuromes, cèl·lules de Schwann, schwannoma vestibular, sistema nerviós, tumors no cancerosos, ressonància magnètica