De vegades et sents inusualment cansat o letàrgic sense cap motiu? Tens la pell groga? O la icterícia del teu nadó no desapareix al cap de dues setmanes? La causa d'aquestes coses pot ser una deficiència d'un enzim anomenat G6PD al teu cos. No et preocupis, aquesta és una afecció molt comuna. Avui parlarem de manera senzilla i clara sobre què és la G6PD, què passa quan és baixa i la prova de la G6PD.
Què és simplement la G6PD?
Penseu en els glòbuls vermells del nostre cos com a soldats treballant. Hi ha una "guarda" que protegeix aquests soldats de diverses coses nocives. Aquesta guardia és un enzim anomenat G6PD.
En poques paraules, la G6PD (glucosa-6-fosfat deshidrogenasa) és un enzim molt important que protegeix les nostres cèl·lules, especialment els glòbuls vermells de la sang, de productes químics nocius. El nostre cos produeix substàncies nocives (també anomenades "radicals lliures" o "espècies reactives d'oxigen" ) que es produeixen durant el funcionament normal. L'enzim G6PD ho fa impedint que aquestes substàncies nocives s'acumulin i danyin les cèl·lules.
Què passa quan els nivells de G6PD són baixos?
Ara imagineu-vos què passa si aquest "protector" (G6PD) és baix al cos? Aleshores, aquestes substàncies nocives arriben i comencen a destruir els nostres glòbuls vermells. Aquest procés en què els glòbuls vermells es descomponen més ràpid del que es poden produir s'anomena hemòlisi .
Quan perds un gran nombre de glòbuls vermells d'aquesta manera, el teu cos no rep l'oxigen que necessita. Això és el que anomenem anèmia, o més precisament, anèmia hemolítica . És per això que et sents cansat, dèbil i pàl·lid tot el temps.
Com es produeix la deficiència de G6PD?
La deficiència de G6PD és una condició genètica hereditària . Això significa que és una cosa que s'hereta dels pares. Quan hi ha una mutació en el gen que indica que es produeix l'enzim G6PD, la quantitat d'aquest enzim produït al cos disminueix.
Però l'important aquí és que no totes les persones amb deficiència de G6PD desenvoluparan símptomes. Moltes persones viuen una vida normal sense cap problema. Tanmateix, alguns factors externs (que anomenem "desencadenants") poden fer que els símptomes apareguin sobtadament.
Desencadenants que desencadenen els símptomes de la G6PD
Aquests desencadenants fan que el cos augmenti sobtadament la quantitat d'aquests "radicals lliures" nocius dels quals hem parlat. Una persona amb deficiència de G6PD no pot controlar aquestes substàncies nocives en augment. És llavors quan els glòbuls vermells comencen a descompondre's i apareixen els símptomes.
| Tipus de disparador | Descripció |
|---|---|
| Alguns aliments | Les faves en particular. Els símptomes es poden desencadenar menjant-les o fins i tot inhalant-ne el pol·len. Aquesta condició també s'anomena "favisme". |
| Alguns medicaments | Alguns analgèsics com l'aspirina, el paracetamol (acetaminofè), algunes sulfamides, alguns antibiòtics i medicaments contra la malària són els principals. No prengueu cap medicament sense consell mèdic. |
| Infeccions víriques i bacterianes | Qualsevol infecció, des d'un refredat comú fins a infeccions greus, pot desencadenar símptomes de G6PD. |
La deficiència de G6PD és més freqüent en homes que en dones, i és més freqüent en persones d'ascendència africana, asiàtica i mediterrània.
Qui ha de fer-se la prova G6PD?
El vostre metge us pot recomanar una prova de G6PD (una simple anàlisi de sang), sobretot si teniu algun dels símptomes següents:
- Fatiga i debilitat inexplicables
- Pell pàl·lida
- Dificultat per respirar o sibilàncies
- Palpitacions cardíaques
- Groguenc de la pell i els ulls (icterícia)
- Orina fosca (color cola)
- Mal d'esquena o abdominal
- L'estat actual de confusió
Tingueu especial cura dels nadons acabats de néixer.
És normal que un nadó tingui icterícia. Però si dura més de dues setmanes , l'orina del nadó es torna fosca i les femtes es tornen pàl·lides, el metge pot sospitar una deficiència de G6PD i realitzar aquesta prova.
Com s'entén l'informe de prova?
Els resultats de la prova de G6PD poden variar lleugerament d'un laboratori a un altre, per la qual cosa només el metge us pot donar la informació més precisa . Tanmateix, generalment hi ha tres tipus de resultats.
- Normal: Tens prou enzim G6PD al cos. No tens deficiència de G6PD.
- Deficiència moderada: els nivells enzimàtics es troben entre el 10% i el 60% del normal. Aquestes persones normalment només experimenten símptomes quan tenen una infecció o prenen una reacció adversa a un medicament.
- Deficiència greu: l'enzim és present a menys del 10% dels nivells normals. Aquestes persones poden tenir anèmia persistent o símptomes freqüents.
Tractament i gestió de la deficiència de G6PD
La deficiència de G6PD no és una malaltia completament curable, ja que és una condició genètica. Tanmateix, si es gestiona adequadament, es pot viure una vida saludable sense cap problema .
El millor que es pot fer és evitar els "desencadenants" que provoquen els símptomes. Aquest és el tractament principal.
Hauries de:
- Eviteu menjar faves completament.
- Eviteu prendre analgèsics com l'aspirina i el paracetamol (acetaminofè) sense l'aprovació del vostre metge.
- Informeu al vostre metge que teniu deficiència de G6PD abans de receptar-vos qualsevol medicament .
- Demaneu atenció mèdica immediatament si desenvolupeu alguna infecció.
Si els símptomes són lleus, el metge pot receptar-te àcid fòlic i pastilles de ferro. Si l'anèmia és greu, és possible que hagis d'estar hospitalitzat i rebre una transfusió de sang o oxigenoteràpia.
Tingueu en compte que els antioxidants com la vitamina E no ajudaran amb aquesta afecció.
Missatge per emportar
- La deficiència de G6PD és una condició genètica comuna que es transmet de generació en generació i no hi ha res a témer.
- Moltes persones no presenten cap símptoma. Els símptomes apareixen quan estan exposades a factors desencadenants com ara faves, certs medicaments o infeccions.
- La gestió principal és evitar aquests desencadenants.
- Si teniu deficiència de G6PD, és imprescindible informar a qualsevol metge abans de buscar tractament.
- Si experimenteu símptomes com ara fatiga extrema sobtada, coloració groguenca de la pell o orina fosca, consulteu immediatament el vostre metge.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari