De vegades sents que el teu cor batega més ràpid sense cap motiu? Sents que acabes d'escapar? Sents que el pit et batega amb força, que et falta l'alè, que et mareges i que els ulls se't tornen blaus? Si has tingut aquestes experiències, una de les raons podria ser la malaltia de la qual parlem avui, anomenada síndrome de Wolff-Parkinson-White. No tinguis por si el nom et sona una mica complicat. Parlem-ne de manera molt senzilla, d'una manera que puguis entendre.
Què és exactament la síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)?
En poques paraules, la síndrome de WPW és un petit canvi en la manera com viatgen els senyals elèctrics al nostre cor. És una afecció present des del naixement.
Pensa-hi com una petita bomba. Perquè aquesta bomba funcioni al ritme correcte, necessita rebre senyals elèctrics. Normalment, aquests senyals només viatgen al llarg d'un camí específic dins del cor. Al llarg d'aquest camí hi ha una petita unió anomenada node AV . Aquesta unió ajuda les parts superiors del cor (aurícules) i les parts inferiors (cambres ventriculars) a contraure's en un ordre precís.
Però al cor d'una persona amb la síndrome de WPW, hi ha una via accessòria a més de la via elèctrica normal. Això és com una "drecera" que es pot utilitzar per evitar una carretera principal d'una ciutat.
Aquesta via addicional, que evita el node AV que controla la freqüència, permet que els senyals elèctrics viatgin molt ràpidament a les cambres inferiors del cor, els ventricles. Això fa que les cambres del cor es contraguin abans del normal. En medicina, això ho anomenem preexcitació . Aquests senyals ràpids i anormals fan que el cor bategui sobtadament més ràpid. Fem servir noms com ara "taquicàrdia supraventricular - TSV" o "fibril·lació auricular - FibA" per a aquests tipus de batecs cardíacs ràpids.
Recordeu que la síndrome de WPW no és una debilitat del cor. Simplement és un petit canvi congènit en el sistema elèctric del cor.
Aquesta afecció no és gaire freqüent. Afecta entre 1 i 3 de cada 1.000 persones a tot el món. És més freqüent en persones amb altres defectes cardíacs congènits, com ara l'anomalia d'Ebstein.
Quins són els símptomes de la síndrome de WPW?
No totes les persones amb síndrome de WPW tindran símptomes. Algunes persones poden no saber que tenen la malaltia durant la resta de la seva vida. Però si apareixen símptomes, normalment apareixen quan la freqüència cardíaca s'accelera massa.
Per què passa això? Quan el cor batega massa ràpid, les seves cavitats no tenen prou temps per omplir-se de sang. Com a resultat, el cor no pot bombar prou sang al cos. És llavors quan es produeixen aquests símptomes.
Vegem quins són els principals símptomes a la taula següent.
| Símptoma | Explicació senzilla |
|---|---|
| Palpitacions cardíaques | Una sensació sobtada d'opressió al pit, com si el cor bategués fora del pit. Això pot passar mentre s'està assegut, fent exercici, sota estrès o després de prendre un estimulant com el cafè. |
| Marejos | Sensació de mareig. Aquesta afecció es pot produir quan el cervell no rep prou sang. |
| Desmai o sensació de desmai | Ulls que es tornen blaus, sensació de desmai o pèrdua de coneixement. |
| Fatiga o debilitat | Sensació que el teu cos no té vida, sensació de cansament constant. |
| Dificultat per respirar | Sensació d'ofec o dificultat per respirar. |
| Pressió o opressió al pit | Sensació d'opressió o pesadesa al pit. |
Què causa la síndrome de WPW?
Per a la majoria de persones, no s'ha trobat cap causa específica per a la síndrome de WPW. Això significa que simplement passa aleatòriament. Però per a un nombre molt petit de persones, la malaltia pot ser causada per factors genètics. Una causa és un canvi en un gen anomenat PRKAG2 . Aquests canvis genètics també es poden transmetre de generació en generació.
Quines complicacions poden sorgir a causa d'aquesta afecció?
La majoria de les persones amb síndrome de WPW viuen una vida normal. Tanmateix, si no es tracten, de vegades poden aparèixer complicacions. No us preocupeu , són molt rares. I avui dia hi ha tractaments eficaços disponibles que poden prevenir-les.
- Accidents causats per pèrdua de coneixement: Si perds el coneixement de sobte, pots caure i lesionar-te.
- Altres anomalies del ritme cardíac: pot augmentar el risc de desenvolupar altres anomalies del ritme cardíac, com ara la fibril·lació auricular.
- Irregularitats perilloses del ritme cardíac: Molt rarament, es pot produir una afecció perillosa anomenada "fibril·lació ventricular".
- Mort cardíaca sobtada: aquesta és la complicació més greu i rara de la síndrome de WPW. Un dels principals objectius del tractament és eliminar completament aquest risc.
Com diagnostiquen els metges aquesta malaltia?
Si teniu els símptomes esmentats anteriorment, el primer que farà el vostre metge és un ECG (electrocardiograma). Es tracta d'una prova molt senzilla i indolora.
Un ECG pot registrar l'activitat elèctrica del cor. Un ECG d'una persona amb síndrome de WPW mostra un patró específic causat per la via elèctrica addicional. Anomenem aquest patró "patró de WPW".
- Patró de WPW: Fins i tot si teniu aquest patró en particular a l'ECG, si no teniu símptomes, el vostre metge només dirà que teniu un patró de WPW.
- Síndrome de WPW: Si experimenteu símptomes com ara dolor al pit juntament amb aquest patró a l'ECG, el vostre metge determinarà que teniu la síndrome de WPW.
A més de l'ECG, el metge pot recomanar diverses altres proves.
- Ecocardiograma (Eco): Aquesta és una ecografia del cor. Ajuda a veure si l'estructura, les cambres i les vàlvules del cor funcionen correctament.
- Estudi d'electrofisiologia: aquesta és una prova una mica més complicada. En aquesta, s'insereixen cables prims (catèters) al cor, es cartografia les vies elèctriques del cor i es determina la ubicació exacta de la via addicional.
- Prova d'esforç: se us fa córrer en una cinta de córrer i s'utilitza un electrocardiograma per controlar com canvien l'activitat i el ritme del vostre cor a mesura que feu exercici.
- Monitorització ambulatòria (monitor Holter):Es porta un petit dispositiu al cos que registra la freqüència cardíaca durant 24 hores o més. Això ajuda a identificar els canvis en el ritme cardíac mentre realitzes les teves activitats diàries normals.
Quins són els tractaments per a la síndrome de WPW?
Hi ha tractaments molt eficaços per a la síndrome de WPW. El vostre metge determinarà el tractament més adequat per a vosaltres en funció de la naturalesa dels vostres símptomes, la freqüència amb què es produeixen i els resultats de les vostres proves.
| Mètode de tractament | Descripció |
|---|---|
| fàrmacs antiarrítmics | Els medicaments que controlen la taquicàrdia poden reduir la freqüència dels símptomes. |
| Maniobres vagals | Quan el ritme cardíac és ràpid, hi ha coses senzilles que podeu fer a casa per ajudar-lo a tornar a la normalitat. Per exemple, tossir fort o eixugar-vos la cara amb una tovallola freda. El vostre metge us ensenyarà com fer-ho. |
| Cardioversió | En una emergència, és a dir, si el batec del cor continua sent ràpid, un mètode per restaurar el batec a la normalitat mitjançant l'administració d'una petita descàrrega elèctrica al pit en un hospital. |
| Ablació amb catèter | Aquest és el millor i més permanent tractament per a la síndrome de WPW. En aquest cas, s'insereix un fil prim (catèter) al cor a través d'un vas sanguini a l'engonal, es localitza la via elèctrica addicional i es desactiva amb energia de radiofreqüència o crioablació. Aquest és un tractament amb un èxit superior al 94%. Després d'això, la malaltia es pot curar completament. |
| Ablació quirúrgica | Un mètode que només s'utilitza si el mètode d'ablació amb catèter falla o si cal una altra cirurgia cardíaca. |
Quan hauria de veure el metge?
Si teniu la síndrome de WPW, és molt important que visiteu el vostre metge per a revisions regulars (seguiment). El vostre metge us dirà amb quina freqüència heu de venir. A més, si observeu algun canvi en els vostres símptomes o desenvolupeu símptomes nous, informeu-ne immediatament al vostre metge.
Quan vius amb una situació com aquesta, de vegades pots sentir una mica de por i ansietat. Això és molt normal. En moments com aquests, en comptes de guardar-ho tot per dins, parlar amb algú de confiança, o fins i tot amb un terapeuta, pot ser molt bo per a la teva salut mental.
Quan anar a la UTE per a tractament d'emergència
Si experimenteu els símptomes següents, aneu immediatament a la Unitat de Tractament d'Urgències (UTU) de l'hospital més proper .
- Si experimenta dolor intens al pit .
- Desmai.
- Si el ritme cardíac accelerat persisteix durant més d'uns minuts i no disminueix fins i tot després de realitzar les maniobres vagals que li ha receptat el metge.
Si perds el coneixement, és possible que no puguis evitar-ho. Per això és important que informis la família i els amics amb qui passes temps sobre la teva condició. D'aquesta manera, sabran què han de fer en cas d'emergència.
Com serà el meu futur amb aquesta situació?
La majoria de les persones amb síndrome de WPW que reben el tractament adequat poden viure una vida normal i saludable . L'ablació per catèter, en particular, pot curar completament la malaltia i protegir-vos del risc de mort cardíaca sobtada.
Potser hauràs de tenir cura amb certes coses de la teva vida quotidiana. Per exemple, és millor evitar les coses que poden accelerar el teu cor.
- Alcohol
- Cafeïna (cafè, alguns tes, alguns refrescos)
- Estimulants com la nicotina (fumar)
- Exercici intens i extenuant (pregunteu al vostre metge quins exercicis són segurs per a vosaltres)
Si el vostre fill té la síndrome de WPW...
Com a pare o mare, és possible que sentiu molta por quan descobriu que el vostre fill té aquesta malaltia. Això és normal. El més important és parlar obertament amb el metge del vostre fill i fer-li totes les preguntes.
Per exemple, demana instruccions clares sobre si és segur que el teu fill practiqui esports o què ha de fer si la seva freqüència cardíaca augmenta a l'escola. El metge també et pot ajudar a explicar la situació en un idioma que el teu fill entengui.
El nom síndrome de WPW pot fer por. Però recorda que és una afecció que es pot controlar i, en la majoria dels casos, es pot curar completament. El teu metge i el teu equip mèdic són aquí per ajudar-te. Així que no dubtis a fer qualsevol pregunta que tinguis.
Missatge per emportar
- La síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) és una afecció congènita causada per la presència d'una via elèctrica addicional al cor.
- Símptomes com ara taquicàrdia, marejos i pèrdua de consciència poden aparèixer de sobte. Tanmateix, no tothom experimenta símptomes.
- La prova principal per diagnosticar aquesta malaltia és l'ECG.
- No et preocupis! Hi ha tractaments molt eficaços per a això. Un tractament anomenat ablació amb catèter pot curar completament aquesta malaltia en més del 94% dels casos.
- Si experimenteu dolor al pit, desmais o un batec cardíac accelerat persistent, aneu immediatament a la unitat d'emergències mèdiques d'un hospital.
- Parla obertament amb el teu metge sobre els teus símptomes i el tractament. Amb un tractament adequat i canvis en l'estil de vida, pots viure una vida completament saludable.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari