Mag-istorya ba ta bahin sa DNA testing ug genetic testing?

Lagmit nakadungog ka na sa mga pulong sama sa 'DNA test' ug 'genetic test', di ba? Usahay sa salida, o sa balita. Unsa gyud kini? Ngano man nga gihimo kini? Unsa may atong makat-unan gikan niini? Atong hisgutan kining tanan sa detalyado, sa yano nga paagi, karong adlawa.

Unsa ang Pagsulay sa Henetiko?

Sa yanong pagkasulti, ang genetic test usa ka pagsulay nga nangita sa mga pagbag-o sa imong mga gene , chromosome , o protina . Gitawag usab kini nga DNA testing . Kini nga pagsulay naglakip sa pagkuha og sample sa imong dugo, panit, buhok, tisyu, o, kung ikaw nagpaabot og bata, ang amniotic fluid nga naglibot sa imong bata. Kini nga pagsulay makakumpirma o makawagtang kung ikaw adunay genetic nga kondisyon. Makatabang usab kini kanimo nga mahibal-an kung unsa ka lagmit nga maugmad nimo ang usa ka genetic nga kondisyon sa umaabot, o kung unsa ka lagmit nga ipasa nimo ang usa ka genetic nga kondisyon sa imong anak.

Unsa ang gipangita sa mga genetic test?

Okay, unsa man gyud ang gipangita niining mga genetic test? Kasagaran kini nangita sa mga pagbag-o sa imong mga gene, chromosome, ug protina. Hunahunaa, ang mga DNA test daghan og masulti kanimo bahin sa imong lawas, sa imong hitsura, ug sa mga gene nga nagmugna sa imong personalidad.

• Makapamatuod kini kung ikaw adunay usa ka piho nga sakit o wala.
• Mahimo usab kini nga magsulti kanimo kung ikaw adunay taas nga peligro nga mataptan sa pipila ka mga sakit.
• Dili lang kana, kini nga mga pagsulay makasusi usab kung ikaw adunay mutated gene nga mahimo nimong ipasa sa imong anak.

Unsa nga mga klase sa DNA test ang anaa?

Atong tan-awon ang pipila ka mga nag-unang tipo.

1. Pagsulay sa gene

Naglakip kini sa pag-analisar sa imong DNA ug pagpangita sa mga pagbag-o sa imong mga gene, nga gitawag og mutations . Kini nga mga mutations mahimong hinungdan o makadugang sa risgo sa pagpalambo sa pipila ka mga sakit sa genetic. Kini nga mga genetic test mahimong motan-aw sa usa lang ka gene, daghang mga gene, o sa imong tibuok nga DNA. Ang pagtan-aw sa imong tibuok nga DNA gitawag og genomic testing .

2. Pagsulay sa Kromosom

Ang mga pagsulay sa chromosome kay mga pagsulay nga nagtan-aw sa imong mga chromosome, nga mga taas nga hilo sa DNA. Nangita kini og mga pagbag-o sa han-ay sa nahimutangan sa mga gene. Kini nga mga pagbag-o mahimong hinungdan sa mga kondisyon sa genetic. Pananglitan, makamatikod kini kung aduna kay dugang nga kopya sa usa ka chromosome .

3. Pagsulay sa mga Protina

Ang mga pagsulay sa protina nag-analisar sa mga kemikal nga reaksyon nga mahitabo sulod sa atong mga selula, sama sa kalihokan sa enzyme . Kung adunay mga problema sa imong mga protina, kini nagpasabut nga adunay mga pagbag-o sa imong DNA. Kanang mga pagbag-o mahimo usab nga hinungdan sa mga kondisyon sa henetiko.

Ang mga pagsulay sa genetic gihimo sa lainlaing mga oras

Karon atong tan-awon kung unsang mga sitwasyon mapuslanon kini nga mga genetic test.

Pagsulay sa Wala Pa Natawo

Kon ikaw mabdos, imong mahibal-an kon ang imong wala pa matawo nga bata adunay bisan unsang mutasyon sa ilang mga gene o chromosome atol sa pagmabdos, pinaagi sa mga prenatal DNA test. Apan hinumdomi, kini nga mga pagsulay dili makamatikod sa tanang kondisyon. Bisan pa, masulti nila kanimo kon unsa ka dako ang posibilidad nga matawo ang imong bata nga adunay pipila ka mga kondisyon nga nahibal-an nato nga atong mamatikdan. Pananglitan, kon ang usa ka tawo sa imong pamilya adunay genetic history , nga nagpasabot nga ang imong bata adunay mas taas nga risgo nga maugmad ang usa ka genetic nga kondisyon, ang imong doktor mahimong morekomendar niini nga mga prenatal test.

Pagsulay sa Diagnostic

Kining mga diagnostic test makatabang sa pagtino kon duna kay piho nga mga sakit sa henetiko o mga problema sa chromosome . Apan, dili kini makasulay sa tanang kondisyon sa henetiko. Bisan tuod kining mga diagnostic test kanunayng gigamit atol sa pagmabdos, mahimo kini bisan unsang orasa aron makumpirma ang diagnosis kon duna kay mga sintomas sa usa ka sakit.

Pagsulay sa Tigdala

Adunay mga sakit nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain nga henerasyon nga gitawag og "Autosomal Recessive" . Buot ipasabot, ang usa ka tawo mahimong adunay gene para niana nga kondisyon, apan dili magpakita og mga simtomas. Siya usa lang ka tigdala niana nga gene. Buot ipasabot, mahibal-an nimo kung ikaw ba usa ka tigdala sa usa ka mutated gene para sa usa ka piho nga "Autosomal Recessive" nga sakit pinaagi sa carrier testing. Kasagaran kini buhaton kung ang usa sa mga ginikanan adunay family history sa usa ka "Autosomal Recessive" nga sakit. Kay, aron ang usa ka bata adunay ingon nga sakit, ang inahan ug amahan kinahanglan nga adunay kopya niana nga gene. Busa, kung ang usa nailhan nga tigdala, kung ang usa gisulayan usab, mahibal-an kung unsa ka dako ang posibilidad nga ang mga bata makakuha niana nga sakit.

Pagsulay sa Wala Pa ang Implantasyon

Kini usa ka medyo espesyal nga pagsulay. Gihimo kini gamit ang assisted reproductive techniques (ART) , pananglitan , in vitro fertilization (IVF).Ang preimplantation testing makamatikod sa genetic mutation sa mga embryo nga gihimo. Naglakip kini sa pagkuha og pipila ka mga selula gikan sa mga embryo ug pagsulay niini alang sa piho nga mga mutasyon. Dayon, ang mga embryo nga walay maong mga mutasyon lamang ang itanom sa uterus aron sulayan nga makab-ot ang pagmabdos.

Pagsusi sa Bag-ong Natawo

Ang imong bata i-screen sulod sa pipila ka adlaw human sa pagkatawo. Kini nga newborn screening mosusi sa pipila ka genetic, metabolic, o hormone-related nga mga kondisyon. Ang mga bag-ong natawo gi-screen og sayo tungod kay kung adunay problema, ang pagtambal mahimong magsugod dayon. Ang matag nasud/estado kasagaran modesisyon kung unsang mga kondisyon ang i-screen niining paagiha. Pananglitan, ang mga ospital sa Estados Unidos mahimong mo-screen sa mga bag-ong natawo alang sa labaw sa 35 ka mga kondisyon.

Pagsulay sa Prediksyon ug Presymptomatic

Ang mga mutasyon sa gene nga nagdugang sa imong risgo sa pagpalambo sa usa ka genetic nga kondisyon sa umaabot usahay makit-an pinaagi sa predictive ug pre-symptomatic testing. Kini nga mga pagsulay aron makita kung ang mga pagbag-o sa imong mga gene nagdugang sa imong risgo sa pagpalambo sa pipila ka mga sakit. Pananglitan, ang pipila ka mga klase sa kanser , sama sa kanser sa suso, nahisakop niini nga kategorya. Ang pre-symptomatic testing makasulti kanimo kung ikaw ba maugmad sa usa ka genetic nga kondisyon sa wala pa ikaw adunay bisan unsang mga sintomas. Apan dili kini 100% sigurado. Kanunay adunay gamay nga posibilidad sa sayup kung buhaton kini nga mga klase sa mga pagsulay. Busa, pakigsulti sa imong doktor bahin niini sa dili pa ikaw magpa-test.

Unsang mga sakit ang mahimong mamatikdan pinaagi sa genetic tests?

Importante kaayo kini. Importante nga hinumdoman nga samtang ang mga genetic test makamatikod sa pipila ka mga kondisyon, dili nila mamatikdan ang tanan . Usab, ang positibo nga resulta sa pagsulay dili kanunay magpasabot nga maugmad nimo ang kondisyon. Bisan pa, kini nga mga genetic test mahimong mapuslanon sa pagkumpirma o pagwagtang sa daghang lainlaing mga sakit ug kondisyon. Ania ang pipila ka mga pananglitan:

• Down Syndrome (Down Syndrome)
• Sakit sa Huntington
• Cystic Fibrosis
• Sakit nga Sickle Cell (Sakit sa Sickle Cell)
• Phenylketonuria (Phenylketonuria)
• Kanser sa Colon (Colorectal)
• Kanser sa Suso

Daghan pang ubang mga sakit nga sama niini.

Giunsa paghimo kini nga mga DNA test?

Sayon ra kaayo. Ang imong doktor mokuha og sample gikan nimo. Mahimo kini ang imong dugo, buhok, gamay nga panit, tisyu, o, kung ikaw mabdos , ang amniotic fluid nga naglibot sa imong bata.Mahimo kini. Kini nga amniotic fluid mao ang pluwido nga naglibot sa imong fetus atol sa pagmabdos. Ipadala dayon sa doktor kini nga sample sa laboratoryo. Sa laboratoryo, susihon sa mga technician ang bisan unsang mga pagbag-o sa imong mga gene, chromosome, o protina. Sa katapusan, ipadala sa mga technician ang mga resulta sa pagsulay sa imong doktor.

Unsa ang mga risgo sa genetic testing?

Ubos kaayo ang pisikal nga risgo sa kadaghanan sa mga genetic test. Apan, sa prenatal testing, gamay ra kaayo ang risgo sa pagkakuha sa gisabak . Kini tungod kay ang test naglakip sa pagkuha og sample sa amniotic fluid nga naglibot sa imong bata sa imong sabakan.

Apan, ang genetic testing adunay mas dakong risgo , sa emosyonal ug pinansyal nga aspeto.

Handurawa, kon makakuha ka og wala damha nga resulta, basin mobati ka og kasuko, kahadlok, kahigawad, kabalaka , o pagbasol . Dugang pa, ang genetic testing mahimong mogasto og daghang kwarta, usahay gatusan ka libo ka rupees. Ang insurance mahimong motabon niini nga gasto. Apan kasagaran kini nagdepende sa klase sa pagsulay ug sa hinungdan sa pagsulay.

Dugang pa, ang mga genetic test dili makahatag og impormasyon bahin sa tanang genetic nga kondisyon, ug dili tanang test 100% tukma. Dili usab kini makatagna kon unsa ka grabe ang mga sintomas o kanus-a molambo ang usa ka genetic nga kondisyon.

Unsa may giingon sa mga resulta sa DNA test?

Ang mga resulta sa DNA test dili kanunay sayon ​​sabton. Gamiton sa imong doktor ang klase sa test, ang imong medical history, ug ang family history aron mahubad ang mga resulta. Dayon, iyang ipasabot ang espesipikong mga resulta kanimo. Ang mga resulta mahimong i-kategorisa sama sa mosunod:

• Positibo: Kon positibo ang resulta sa imong DNA test, kini nagpasabot nga ang laboratoryo nakakita og genetic mutation nga nailhan nga hinungdan sa usa ka sakit. Kini makakumpirma sa diagnosis, makaila kanimo isip tigdala sa sakit, o makatino nga ikaw adunay dugang risgo sa pagpalambo sa sakit.
• Negatibo: Kon negatibo ang resulta sa imong DNA test, kini nagpasabot nga ang laboratoryo wala makakita og nailhan nga genetic mutation sa imong DNA nga mahimong hinungdan sa sakit. Mahimo kini nga magwagtang sa diagnosis, makaila nga dili ka usa ka tigdala sa sakit, o makatino nga dili ka taas ang risgo nga mataptan sa sakit.
• Dili sigurado:Kon ang resulta sa imong DNA test dili klaro, kini nagpasabot nga ang laboratoryo posibleng nakakita og genetic mutation. Apan wala silay igong impormasyon aron mahibal-an kon kini normal ba o usa ka mutation nga hinungdan sa sakit. Kini tungod kay ang tanan adunay normal, natural nga mga kalainan sa ilang DNA nga dili makaapekto sa ilang panglawas.

Unsa ka tukma ang mga DNA test?

Adunay duha ka paagi aron masukod ang katukma sa mga genetic test. Ang usa mao ang analytical validity. Kini nagtan-aw kung ang usa ka DNA test makamatikod ba sa tukma kung adunay mutasyon sa usa ka piho nga gene o wala. Ang lain mao ang clinical validity. Kini nagpasabot kung, kung adunay mutasyon, kini nalangkit sa usa ka piho nga sakit o kondisyon. Ang tanan nga mga laboratoryo nga naghimo sa mga DNA test gi-regulate sumala sa mga sumbanan nga giila sa gobyerno. Kini nga mga sumbanan gidisenyo aron masiguro ang katukma sa mga genetic test.

Unsa ka dugay makuha ang resulta sa DNA test?

Ang ubang mga resulta sa eksaminasyon makuha sulod sa pipila ka adlaw. Ang mga eksaminasyon sa wala pa manganak, ilabi na, kasagaran dali ra kaayong mogawas. Apan, ang ubang mga eksaminasyon mahimong molungtad og pipila ka semana aron makakuha og mga resulta. Ang imong doktor mohatag kanimo og espesipikong impormasyon kon kanus-a nimo madawat ang imong mga resulta para sa eksaminasyon nga imong gihimo.

Unsa ang pinakamaayong DNA test kit?

Sa tinuod lang, kon gusto ka magpa-DNA test, ang labing maayong buhaton mao ang pagpakigkita sa usa ka doktor o genetic counselor nga duol kanimo ug ipa-test. Motabang sila nimo sa pagpili sa husto nga mga test para nimo ug makigsulti kanimo bahin sa kahulugan sa mga resulta kung makuha na nimo kini. Apan, kon dili ka makaadto sa doktor, mahimo ka usab nga makakuha og DNA test kit direkta gikan sa usa ka kompanya sa DNA testing. Gitawag kini nga "Direct-to-Consumer" (DTC) genetic testing. Ang labing maayo nga DNA test kit naghatag og dali sabton nga impormasyon bahin sa siyentipikong basehan sa ilang mga test. Bisan pa, adunay risgo sa paggamit niini, tungod kay mahimo nga wala kay tawo nga makigsulti kanimo bahin sa mga resulta sa personal.

Kon positibo ang imong resulta sa genetic condition, o kon imong mahibal-an nga naa ka sa mas taas nga risgo nga mataptan og sakit, siguruha nga makigsulti sa imong doktor. Mahimo ka niyang i-refer sa usa ka genetic counselor. Ang maong counselor maka-evaluate kanimo ug sa impormasyon nga imong nadawat ug makatabang kanimo sa pagdesisyon kon unsay sunod nga buhaton.

Kanus-a nagsugod ang DNA testing?

Makapainteres usab kini nga istorya. Ang mga siyentista nakaimbento og teknik nga gitawag og `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` analysis niadtong dekada 1980. Kini nga analysis mao ang unang genetic test nga migamit og DNA. Apan niadtong dekada 1990, ang `(Polymerase Chain Reaction - PCR)`Gipaila ang DNA testing. Kini nga pamaagi sa PCR DNA testing mipuli sa miaging pamaagi sa RFLP testing. Ang siyensya sa DNA testing usa ka kanunay nga nagbag-o ug nag-uswag nga natad.

Unsa ang DNA Paternity Test?

Lagmit nakadungog ka na niini. Ang DNA paternity test makatino kon kinsa ang biyolohikal nga amahan sa usa ka bata. Ang DNA cheek swab o blood test makatino kon ang usa ka tawo mao ba ang biyolohikal nga amahan sa imong bata o anak. Mahimo usab kini mahibal-an atol sa pagmabdos pinaagi sa paghimo og prenatal paternity test.

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman

Okay, daghan na ta og nahisgotan bahin sa DNA testing, o genetic testing. Kini nga mga pagsulay makatabang sa pag-ila kon ikaw adunay genetic nga kondisyon o kon mas dako ang posibilidad nga ikaw mataptan og usa ka sakit sa umaabot. Samtang ang genetic testing makahatag kanimo og kalinaw sa hunahuna , kini adunay usab daghang mga risgo ug limitasyon .

Kon interesado ka sa genetic testing, siguruha nga makigsulti sa imong doktor. Mahimo ka niyang i-refer sa usa ka genetic counselor ug hatagan ka niya og dugang nga impormasyon bahin sa tibuok proseso.

Nanghinaut mi nga nakatabang kini nga impormasyon para nimo. Kon gusto ka mahibalo og dugang bahin niini, ipahibalo lang mi!

Pagsulay sa henetiko , pagsulay sa DNA, mga mutasyon sa henetiko, mga sakit sa henetiko, pagsulay sa wala pa manganak, pagtambag sa henetiko, pagsulay sa pagka-amahan