Nakita ba usab nimo ang kalibutan sa itom ug puti? Atong hisgutan ang Achromatopsia

Nakahunahuna ka na ba kon unsa kaha ang pagbati nga makita ang kalibutan nga itom, puti, ug abohon nga walay bisan unsang kolor? Para sa uban, kini usa ka tinuod nga kasinatian. Karon atong hisgutan ang usa ka talagsaon apan importante nga problema sa panan-aw. Kini gitawag og achromatopsia. Ayaw kabalaka, atong sabton kini sa yano nga paagi.

Unsa ang Achromatopsia?

Sa yanong pagkasulti, ang achromatopsia usa ka congenital, genetic nga kondisyon sa mata. Ang importante niini mao nga limitado ang abilidad sa pag-ila sa mga kolor. Sa kadaghanang mga kaso, kini nga kondisyon dili mograbe sa paglabay sa panahon, nga nagpasabot nga ang mga sintomas dili mograbe. Sa usa ka bahin, kana usa ka kahupayan, dili ba? Hunahunaa, ang matahum nga mga bulak nga lainlaig kolor, ang asul nga langit, ang pito ka kolor sa balangaw nga atong makita, kini nga mga tawo dili makakita niini sa parehas nga paagi. Giunsa kini makaapekto sa ilang adlaw-adlaw nga kinabuhi?

Naa bay mga klase niini?

Oo, adunay duha ka pangunang matang sa achromatopsia:

• Kompleto nga Achromatopsia: Niini, ang panan-aw limitado lamang sa itom, puti, ug abohon. Nakita nila ang kalibutan nga daw usa ka daan nga itom-ug-puti nga pelikula.
• Dili kompleto nga Achromatopsia: Dinhi, bisan kung ang mga kolor makita sa pipila ka sukod, kini hanap kaayo ug adunay kupas nga panagway. Sama sa usa ka gamay nga kupas nga hulagway. Lisod usab ang pag-ila sa mga kolor gikan sa usag usa.

Unsa ang kalainan tali sa Achromatopsia ug Color Blindness?

Ang uban maghunahuna nga parehas ra kining duha. Apan sa tinuod lang, dako ang kalainan tali sa duha. Ang usa ka tawo nga adunay color blindness kasagaran adunay maayong panan-aw, nga nagpasabot nga klaro silang makakita sa mga butang. Maglisod lang sila sa pag-ila sa pipila ka mga kolor, labi na ang pula ug berde. Makakita sila og mga kolor sa pipila ka sukod. Apan sa kaso sa achromatopsia , mas komplikado ang sitwasyon. Gawas sa dili pagkakita sa mga kolor o pagkakita niini og maayo, luya usab ang ilang panan-aw. Kini nagpasabot nga ang mga butang mahimong morag hanap. Aduna usab silay ubang mga problema sa panan-aw, sama sa paspas nga paglihok sa mata (nystagmus). Kini makapahimo kanila nga lisod sa pagtuman sa ilang adlaw-adlaw nga mga kalihokan.

Sa yanong pagkasulti, kon ang color blindness sama sa problema sa color filter, nan ang achromatopsia sama sa gagmay nga mga problema sa tibuok kamera.

Unsa ka dako ang posibilidad nga maugmad nako kini nga kondisyon?

Ang Achromatopsia usa ka butang nga naggikan sa panulondon, sa ato pa, gikan sa mga gene.Kon adunay miyembro sa imong pamilya, sa kilid sa imong inahan o amahan, nga adunay kini nga kondisyon, dako ang posibilidad nga mataptan ka usab niini. Ilabi na, kon ang duha ka kilid sa imong pamilya (sa kilid sa imong inahan ug amahan) adunay kini nga genetic nga impluwensya, ang posibilidad nga ang usa ka bata mataptan niini nga kondisyon mga usa sa upat (1/4). Dili kini magpasabot nga ang matag bata mataptan niini, apan adunay risgo.

Unsa ang mga hinungdan sa Achromatopsia?

Sama sa among giingon kaniadto, kini usa ka kondisyon nga gipahinabo sa usa ka genetic defect . Sa likod sa atong mata, adunay usa ka bahin nga sensitibo sa kahayag nga gitawag og retina . Kini sama sa pelikula sa usa ka kamera. Kini nga retina adunay espesyal nga mga klase sa mga selula nga makamatikod sa kahayag ug kolor. Kini gitawag nga mga photoreceptor . Kini nga mga selula magpadala og impormasyon ngadto sa utok, nga nag-ingon, "Ania ang usa ka butang nga sama niini." Adunay duha ka pangunang klase sa mga photoreceptor cell:

• Mga Cone: Kini ang mga selula nga makatabang nato sa pag-ila sa mga kolor. Kini usab ang mga selula nga makatabang nato nga makakita og klaro sa hayag nga kahayag (sama sa maadlaw). Hunahunaa sila isip mga "eksperto sa kolor" sa atong mga mata.
• Mga Rod cell: Kini makatabang nato nga makita ang mga butang nga klaro sa mga kondisyon nga ngitngit, pananglitan sa kangitngit. Dili sila maayo sa pag-ila sa mga kolor. Sama sila sa mga tigbantay sa gabii.

Ang mahitabo sa usa ka tawo nga adunay achromatopsia mao nga ang mga cone cell dili molihok sa husto.

• Ang panan-aw sa usa ka tawo nga adunay kompletong achromatopsia nagdepende gyud sa pag-andar sa mga rod. Mao kana ang hinungdan nga dili sila makakita og kolor.
• Sa usa ka tawo nga adunay achromatopsia nga dili kompleto, ang mga cone cell molihok usab sa pipila ka bahin uban sa mga rod cell. Mao kini ang hinungdan nga makakita sila og mga kolor nga medyo kupas.

Sa pagkakaron adunay unom ka nailhan nga mga gene nga makaapekto niini nga kondisyon. Ang mga mutasyon niini nga mga gene makaapekto sa gimbuhaton sa mga cone cell.

Unsa ang mga sintomas sa Achromatopsia?

Ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon mahimong makasinati og lain-laing mga simtomas. Dili tanan adunay tanan niini, apan kini ang labing komon:

• Scotomas : Sama sa itom nga mga lama sa pipila ka mga dapit sa panan-aw.
• Hanap nga panan-aw, posible nga adunay astigmatismo : Ang mga butang daw dili klaro.
• Pagkabuta sa kolor: Kawalay katakos o limitado nga abilidad sa pag-ila sa mga kolor.
• Grabe nga pagkalayo sa panan-aw.
• Photophobia: Maglisod sila sa pagtan-aw sa mga butang sama sa kahayag sa adlaw ug hayag nga mga suga.
• Myopia/Pagkaduol sa panan-aw.
• Luya o ubos nga panan-aw.
• Paspas ug dili makontrol nga paglihok sa mata (Nystagmus): Kini makaapekto usab sa ilang panan-aw.

Kanus-a makita ang mga simtomas sa mga bata?

Kasagaran, ang photophobia makita sulod sa unang pipila ka bulan sa kinabuhi. Kini nagpasabot nga ang usa ka bata mopiyong, mohilak, o mokunot ang agtang kon hayag ang kahayag. Ang mga simtomas sama sa dili maayong panan-aw ug color blindness mahimo usab nga anaa niining panahona. Bisan pa, usahay ang mga ginikanan makamatikod lamang niini nga mga butang kon ang ilang anak medyo dako na, tingali pipila ka tuig ang milabay. Kini tungod kay ang usa ka bata mahimong dili makasulti kanila nga dili sila makakita og mga kolor kon sila bata pa.

Giunsa pagdayagnos ang Achromatopsia?

Kini nga kondisyon gidayagnos sa usa ka ophthalmologist . Kung ikaw o ang imong anak makigkita sa doktor, ang una nilang buhaton mao ang pagpangutana bahin sa medikal nga kasaysayan sa imong pamilya (naa bay uban nga nakaagi niini nga kondisyon) ug ang imong mga sintomas. Atol sa usa ka eksamin sa mata, ang retina mahimong makita nga normal. Busa, ang dugang nga mga pagsulay mahimong buhaton aron makumpirma ang kondisyon. Ang uban niini mao ang:

• Pagsulay sa panan-aw sa kolor: Gisukod ang imong abilidad sa pag-ila sa lainlaing mga kolor.
• Fundus autofluorescence: Usa ka asul nga kahayag ang gigamit aron susihon ang tisyu sa retina sa sulod sa mata.
• Mga pagsulay sa electrophysiology sa mata: Susiha kon giunsa pagtubag sa imong mga mata ug sa mga nerbiyos nga konektado niini ang kahayag.
• Kabahin niini ang electroretinography (ERG) . Gisukod niini ang elektrikal nga tubag sa mga cone cell ug rod ngadto sa kahayag. Mao kini ang nagtugot kanato sa pag-ila kon giunsa gyud paglihok ang mga cone cell.
• Optical coherence tomography (OCT): Kini mokuha og cross-sectional nga mga hulagway sa retina, susama sa usa ka scan .
• Pagsulay sa visual field: Mahimo niini nga susihon kung aduna kay mga blind spots ug, kung mao, kung unsa kini kadako.

Kon kini nga mga pagsulay paminawon nga medyo komplikado, ayaw kabalaka. Gihimo kini sa mga doktor aron makumpirma ang eksaktong kondisyon sa imong kondisyon ug mahatagan ka sa labing maayong tambag nga imong gikinahanglan.

Aduna bay tambal para sa achromatopsia?

Ikasubo, sa pagkakaron wala pay kompletong tambal alang sa kondisyon sa achromatopsia.Kana nagpasabot nga wala pay tambal o operasyon nga nakit-an nga makawagtang niini.

Apan, wala kana magpasabot nga ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon dili mabuhi og maayong kinabuhi. Dili gyud!

Bisan pa niini nga kondisyon, mahimo gihapon silang magkinabuhi nga independente pinaagi sa paggamit sa ilang panan-aw sa hingpit, pagdumala sa ilang mga sintomas nga adunay suporta sa sosyal. Ang labing importante mao ang pagsabot sa ilang kondisyon ug pagpahiangay sa ilang kinabuhi sumala niana. Ang pagtambal nag-una nga nagpunting sa mga butang nga makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas ug paghimo sa kinabuhi nga mas sayon.

Espesyal nga mga antipara

Kasagaran , ang mga lente nga itom ang kolor gireseta isip tambal. Kini nga mga lente nagsala sa makadaot nga mga balud sa kahayag. Makatabang kini sa pagpakunhod sa photophobia. Ang ubang mga antipara adunay mga frame nga moabot sa kilid sa mga dalunggan aron makahatag og labing taas nga tabon. Ang uban mahimo usab nga adunay taming sa ibabaw. Kini tan-awon nga susama sa mga sunglasses, apan kini mas espesyal.

Terapiya sa ubos nga panan-aw

Kini usa usab ka importante nga aspeto. Kini nga pagbansay nagtudlo kanila unsaon pagbuhat sa adlaw-adlaw nga mga buluhaton nga luwas ug sayon. Pananglitan:

• Unsaon pagbasa sa mga libro ug mga dokumento nga mas sayon ​​gamit ang mga electronic magnification device .
• Unsaon pagbiyahe nga luwas gamit ang taas nga puti nga baston kung mobiyahe sa wala mahibal-i nga mga lugar.
• Unsaon pag-obserbar pag-ayo sa palibot ug pag-ila sa mga peligro sa pagkahulog.
• Unsaon pag-anad sa paggamit sa pampublikong transportasyon kung dili ka kabalo magmaneho og sakyanan.
• Unsaon paggamit ang mga materyales nga taas og contrast. Pananglitan, mas sayon ​​para nila nga makita ang mga butang sama sa itom nga tinta sa puti nga papel.

Uban sa ingon niini nga pagbansay, mahimo na nila nga magkinabuhi nga mas independente.

Mapugngan ba ang Achromatopsia?

Tungod kay kini usa ka genetic nga kondisyon, wala gyud kitay mahimo aron mapugngan kini nga molambo. Kana nagpasabut nga dili nato kini mapugngan pinaagi sa pagkaon nga atong gikaon o sa mga butang nga atong gibuhat. Bisan pa, kung ang kondisyon naa sa duha ka bahin sa imong pamilya, nga nagpasabut nga sa imong hunahuna adunay ka higayon nga ipasa ang gene sa imong mga anak, mahimo nimong hunahunaon ang pagpa -genetic testing . Ang mga resulta sa maong pagsulay magsulti kanimo kung unsa ka dako ang posibilidad nga mapanunod sa imong mga anak ang kondisyon. Mahimong importante kini kung nagplano og pamilya.

Unsa ang panglantaw sa mga tawo nga adunay Achromatopsia?

Bisan tuod kini makapaguol kanimo, ang prognosis alang sa mga tawo nga adunay achromatopsia maayo gihapon.

• Mga Bata: Kini nga mga bata kasagaran makatungha sa mga regular nga eskwelahan.Ang Achromatopsia dili usa ka problema sa pagkat-on. Apan, basin magkinahanglan sila og tabang aron malampasan ang ilang mga problema sa panan-aw (pananglitan, pagpalapad sa teksto sa mga libro, pagpahinay sa mga suga). Kon ang mga magtutudlo ug mga ginikanan nahibalo niini, walay babag sa bata nga makadawat og maayong edukasyon.
• Mga Hamtong: Ang mga hamtong nga adunay achromatopsia kasagarang nagpuyo nga independente. Mahimong magkinahanglan sila og padayon nga suporta aron maanad sa ilang palibot ug adlaw-adlaw nga mga kalihokan. Bisan pa, makahimo sila sa pagtrabaho ug paglihok sa katilingban.

Ang labing importante mao ang paghatag kanila sa suporta, pagsabot, ug mga pasilidad nga ilang gikinahanglan.

Mga importanteng butang nga angay masayran kon magpuyo uban sa Achromatopsia

Adunay ubay-ubay nga mga pamaagi ug pamaagi nga makatabang sa usa ka tawo nga nagpuyo niini nga kondisyon nga mapadako ang ilang kaluwasan, kahupayan, ug kagawasan.

Pag-andam sa palibot sa balay:

• Paghan-ay sa mga muwebles: Ihan-ay ang mga muwebles sa balay aron adunay igong espasyo kutob sa mahimo ug aron dili kini magbangga kon molihok-lihok.
• Bagang mga kurtina: Butangi og baga nga mga kurtina ang mga bintana sa imong balay. Makatabang kini sa pagkontrol sa natural nga kahayag nga mosulod sa balay. Dili sila komportable sa hayag nga kahayag.
• Bawasan ang silaw: Ibutang ang usa ka klase sa 'Matte paint' sa mga nawong sama sa mga dingding. Kini makapakunhod sa silaw nga moigo sa mata kon maigo kini sa kahayag.
• Pag-organisar sa mga butang: Organisaha ang imong balay aron dali ra makit-an ang mga importanteng butang. Mahimo nimong butangan og mga label ang dagko ug klaro nga mga letra.

Adlaw-adlaw nga mga kalihokan:

• Likayi ang hayag nga kahayag: Likayi ang paggawas sa maadlaw, labi na kung hayag kaayo ang adlaw. Kung mogawas ka, pagsul-ob og sunglasses ug kalo.
• Screen reader: Kon motan-aw sa mga screen sa mga elektronik nga aparato sama sa mga kompyuter ug telepono, kini mahimong malisud tungod sa hayag nga kahayag. Sa ingon nga mga kaso, mahimo nimong gamiton ang mga teknolohikal nga aparato sama sa "Screen reader". Kini magbasa sa mga sulud sa screen.
• Teknolohiya nga makatabang sa biswal: Pananglitan, adunay usa ka handheld nga `Scanner` nga makasulti kanimo sa kolor sa usa ka butang. Ang mga aparato nga sama niini mapuslanon kaayo alang kanila.
• Pagsul-ob og kalo: Pagsul-ob og kalo nga may ngilit kon mogawas, ilabi na kon init ang adlaw. Kini makapakunhod sa gidaghanon sa kahayag nga direktang moigo sa imong mga mata.

Sa katapusan, unsay angay masayran

Ang Achromatopsia usa ka talagsaon nga congenital nga kondisyon nga makaapekto sa abilidad sa pag-ila sa mga kolor ug sa kalidad sa panan-aw. Ang mga simtomas usahay grabe ug makabalda sa adlaw-adlaw nga kinabuhi.

Apan hinumdomi, uban sa hustong pagsabot, espesyal nga antipara, pagbansay sa pag-obserbar sa mga problema sa panan-aw, ug suporta sa mga minahal, bisan ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon siguradong mabuhi nga independente ug makahuluganon nga kinabuhi.

Kon ikaw o ang imong kaila adunay kini nga mga simtomas, mas maayo nga mokonsulta dayon sa doktor sa mata alang sa tambag. Dili kinahanglan nga mahadlok o maulaw. Kon mas dali nimo kining mailhan, mas dali ka nga makakuha og tabang. Achromatopsia, panan-aw sa kolor, pagkadaot sa panan-aw, mga sakit nga henetiko, retina, cone cells, rod cells