Pagsulay sa CVS (Chorionic Villus Sampling) aron mahibal-an ang mga sakit nga genetic sa imong bata og sayo

Kon ikaw usa ka inahan nga hapit na manganak, lagmit gisultihan ka na sa imong doktor bahin sa usa ka espesyal nga pagsulay nga makasulti kanimo og daghan bahin sa kahimsog sa bata daan. Ang CVS usa niini nga mga pagsulay. Ang ngalan mahimong paminawon nga medyo makahadlok, apan kini usa ka importante nga pagsulay alang sa daghang mga inahan. Atong tan-awon kung unsa kini, ngano nga kini gihimo, giunsa kini gihimo, ug kung kini ba usa ka butang nga angay kahadlokan.

Unsa gyud ni nga CVS test?

Sa yanong pagkasulti, ang CVS (Chorionic Villus Sampling) usa ka espesyal nga pagsulay nga gihimo atol sa pagmabdos. Gigamit kini aron masusi kung ang imong wala pa matawo nga bata adunay bisan unsang mga sakit nga genetic o mga depekto sa pagkatawo. Irekomendar lang sa imong doktor kini nga pagsulay kung adunay bisan unsang pagduda nga ang imong bata adunay bisan unsang mga sakit nga genetic o mga depekto sa pagkatawo.

Apan dili kini usa ka mandatory nga pagsulay. Kini usa ka butang nga kinahanglan nimong pilion base sa imong gusto. Buhata lamang kini kung sa imong hunahuna kini angay alang kanimo pagkahuman sa paghisgot sa tanan nga mga bentaha, disbentaha, ug mga risgo sa imong doktor.

Kini nga pagsulay kasagarang gihimo tali sa 10 ug 13 ka semana sa pagmabdos. Laing bentaha niini nga pagsulay mao nga kini tukma nga makatino sa sekso sa bata (babaye man o lalaki).

Unsaon paghimo sa pagsulay?

Ang mahitabo niini kay gamay ra kaayong sample sa mga selula ang kuhaon gikan sa inunan sa imong bata. Gitawag nato kini nga mga selula nga '(Chorionic Villi)'. Karon, basin nahibulong ka nganong ang sample gikuha gikan sa inunan ug dili gikan sa bata. Hunahunaa, ang bata gilangkoban sa usa ka selula. Ang mga bahin sa inunan gilangkoban usab niining parehas nga mga selula. Busa, ang genetic information sa bata anaa usab niining mga bahin sa inunan. Sa ato pa, kini nga mga selula sama sa genetic twins sa bata. Busa, kini nga sample sa selula gikuha ug gipadala sa laboratoryo ug gisusi aron makita kung ang bata adunay bisan unsang mga problema sa genetic.

Kinsa ang angay magpa-CVS test?

Kini nga CVS test dili usa ka rutina nga pagsulay para sa tanang mabdos. Mahimong irekomendar kini sa imong doktor kon ikaw adunay pipila ka mga hinungdan sa risgo, o kon nakamatikod ka og bisan unsang abnormalidad sa miaging scan o uban pang pagsulay.

Mahimong isulti kanimo sa imong doktor ang bahin niini nga pagsulay sa mosunod nga mga sitwasyon:

• Kon duna kay anak nga adunay sakit nga napanunod sa gene.
• Kon ikaw sobra sa 35 anyos (sa panahon sa pagpanamkon). Ang risgo sa pagpalambo sa pipila ka mga kondisyon sa genetiko gamay nga motaas sa edad.
• Kon ang mga resulta sa miaging scan o uban pang pagsulay nagpakita nga ang bata adunay dugang risgo sa pagpalambo sa usa ka sakit nga napanunod.
• Kon ikaw, ang imong bana, o bisan kinsa sa imong pamilya adunay o nakaagi na og sakit nga napanunod.

Sa pipila ka mga kaso, ang imong doktor mahimong motambag kanimo nga dili magpa-eksamin niini. Kini naglakip sa:

• Kon ikaw nakasinati og pagdugo gikan sa kinatawo atol niining pagmabdos.
• Kon ikaw adunay impeksyon, ilabi na ang impeksyon nga mapasa pinaagi sa pakighilawas (STI).

Unsa nga mga sakit ang ma-detect gamit kini nga test?

Ang CVS kasagarang mangita sa mga problema sa mga chromosome sa bata. Ang mga chromosome sama sa gagmay nga mga pakete nga nagtipig sa genetic information (DNA) sa atong lawas. Kung adunay pagbag-o niini, sama sa pagtaas, pagkunhod, o pagkabungkag sa usa ka chromosome, ang bata mahimong adunay congenital disorder.

Ania ang pipila sa mga nag-unang kondisyon nga mahimong mamatikdan pinaagi sa usa ka CVS test:

• Down syndrome (Down syndrome o trisomy 21): Kini ang labing gihisgutan nga genetic nga kondisyon sa atong taliwala.
• Cystic fibrosis
• Sakit sa selula nga may sickle
• Sakit nga Tay-Sachs
• Trisomy 18 (Trisomy 18 o Edward syndrome)
• Trisomy 13 (Trisomy 13 o Patau Syndrome)

Aduna bay mga butang nga dili mamatikdan sa usa ka CVS test?

Oo. Dili niini mamatikdan ang tanang depekto sa pagkatawo. Dili niini mamatikdan ang mga butang sama sa neural tube defects (NTDs). Pananglitan, dili niini mamatikdan ang problema nga gitawag og spina bifida. Adunay ubang mga pagsulay sama sa amniocentesis nga makamatikod sa mga butang nga ingon niana.

Usab, ang CVS dili makamatikod sa mga depekto sa istruktura sama sa lungag sa kasingkasing sa bata o cleft lip o alingagngag. Kini makit-an pinaagi sa anomaly scan, nga gihimo tali sa 18 ug 20 ka semana sa pagmabdos.

Unsay mahitabo sa dili pa ug atol sa eksamin?

Sa dili pa nimo i-iskedyul ang imong test, makigkita ka sa usa ka genetic counselor o genetic specialist. Ipasabut nila kanimo ang mga benepisyo, risgo, ug ang tibuok proseso. Mangutana sila kanimo sa bisan unsang mga pangutana o kabalaka nga naa nimo. Dayon mohimo sila og scan aron mahibal-an kung pila ka semana ka nang mabdos. Ang labing maayong adlaw para sa CVS test matino base niana.

Giunsa paghimo kini nga pagsulay? Sakit ba kini?

Kini nga pagsulay dili kaayo sakit, apan mahimo kang mobati og gamay nga kahasol. Adunay duha ka pangunang paagi sa pagbuhat niini. Ang imong doktor mopili sa labing maayong pamaagi depende kung asa nahimutang ang imong inunlan.

1. Pinaagi sa puwerta (Transcervical):Niini, usa ka aparato nga gitawag og speculum ang isulod sa imong puwerta, ug usa ka nipis kaayo nga plastik nga tubo ang ipaagi niini agi sa cervix ngadto sa dapit diin nahimutang ang inunan. Kini tanan gihimo ubos sa pagdumala sa usa ka scan. Dayon, usa ka gamay nga sample sa mga selula ang kuhaon gikan sa inunan agi sa maong tubo.

2. Transabdominal: Niini nga pamaagi, usa ka nipis kaayo nga dagom ang isulod agi sa panit sa imong tiyan, nga gigiyahan sa usa ka scan, ngadto sa lugar diin nahimutang ang inunlan, ug usa ka sample sa selula ang kuhaon. Kung buhaton nimo kini nga pamaagi, dili ka kaayo mobati og kasakit tungod kay gamay nga tambal ang i-inject aron manhid lang ang lugar diin gisulod ang dagom.

Bisan unsa pa man, ang tibuok proseso mokabat og wala pay 30 minutos.

Unsay mahitabo human sa pagsulay?

Makapauli ka dayon human sa eksaminasyon. Mas maayo nga mopahulay sa tibuok adlaw. Kadaghanan sa mga tawo makabalik sa ilang naandan nga mga kalihokan sa sunod nga adlaw. Bisan pa, ang imong doktor mosulti kanimo nga likayan ang mga kalihokan sama sa pakighilawas, ehersisyo, ug pag-alsa og bug-at sulod sa duha ngadto sa tulo ka adlaw.

Human sa eksaminasyon, basin makasinati kag gamay nga pagsakit sa tiyan, susama sa imong regla. Mahimo usab nga gamay ra ang pagdugo sa imong kinatawo. Normal lang kini. Kon ang eksaminasyon gihimo pinaagi sa tiyan, basin mobati kag gamay nga sakit sa dapit nga gisulod ang dagom.

Unsa ang mga risgo ug benepisyo sa CVS testing?

Sama sa bisan unsang medikal nga eksaminasyon, adunay gamay nga risgo. Apan kini ubos ra kaayo. Kinahanglan kitang mohimo og desisyon pinaagi sa pagtandi niini sa mga benepisyo.

Unsa ka dugay moabot ang resulta? Unsa man kon positibo ang resulta?

Human ipadala ang sample sa selula sa laboratoryo, ang mga selula padakuon ug sulayan. Ang ubang inisyal nga mga resulta makita sulod sa pipila ka adlaw. Apan, ang ubang mga kondisyon mas dugay masulayan. Busa, mahimong molungtad og 10 ka adlaw ngadto sa duha ka semana aron makakuha og kompletong report. Ang imong doktor o genetic counselor motawag kanimo aron ipahibalo kanimo ang mga resulta.

Kon ang mga resulta sa subo lang kay nagpamatuod nga ang imong bata adunay genetic nga kondisyon, kini mahimong lisod nga panahon alang kanimo. Nianang panahona, ang imong doktor ug counselor makigsulti kanimo og klaro bahin sa kondisyon, kung giunsa kini makaapekto sa kaugmaon sa imong bata, ug ang mga kapilian nga magamit nimo. Nianang panahona, kinahanglan nga makigsulti ka sa imong bana ug hunahunaon pag-ayo ang sunod nga mga lakang.

Unsa ang kalainan tali sa CVS ug Amniocentesis?

Daghang mga tawo ang naglibog niining duha ka mga pagsulay. Ang amniocentesis laing pagsulay nga nagtan-aw sa genetic nga kondisyon sa bata. Adunay pipila ka mga importanteng kalainan tali sa duha.

Ang imong doktor mopasabot kanimo kung unsang eksaminasyon ang labing maayo para kanimo, depende sa imong sitwasyon.

Mga Pangutana nga Ipangutana sa Doktor

Normal lang nga daghang pangutana ang motumaw sa imong hunahuna kon maghisgot ka bahin sa usa ka eksaminasyon nga sama niini. Ayaw pagtago sa bisan unsa. Pangutan-a ang doktor sa tanan.

• "Kinahanglan ba gyud ko mokuha ani nga klase sa test?"
• "Mas taas ba ang akong risgo nga magka-genetic disease ang akong bata? Ngano man?"
• "Mas maayo ba para nako ang CVS o Amniocentesis?"
• "Unsa gyud ang risgo sa pagkakuha sa gisabak tungod niini?"
• "Unsa nga mga simtomas ang angay nakong kabalak-an human sa eksaminasyon?"
• "Unsa gyud ang akong makat-unan gikan sa mga resulta?"