Kon gamay ra ang samad, mohunong ang pagdugo inig human sa pipila ka panahon, di ba? Kana tungod sa usa ka katingalahang mekanismo sa depensa sa atong lawas. Apan alang sa pipila ka mga tawo, kini nga proseso sa pag-agos sa dugo dili mahitabo sa husto. Bisan ang gamay nga samad mahimong hinungdan sa padayon nga pagdugo. Karon atong hisgutan ang hemophilia, usa ka napanunod nga kondisyon nga hinungdan sa dili maayo nga pag-agos sa dugo.
Unsaon nako pagkahibalo kung naa koy hemophilia?
Sa yanong pagkasulti, kon ang atong mga lawas magsugod sa pagdugo, usa ka kadena sa mga kemikal nga reaksyon ang magsugod sa paghunong niini. Ang katapusang resulta niini mao ang pagporma sa usa ka blood clot (Fibrin clot). Daghang espesyal nga mga protina sa atong dugo ang makatabang sa pagporma niini nga blood clot. Gitawag nato kini nga "clotting factors" o Clotting Factors .
Ang hemophilia usa ka napanunod nga kondisyon diin ang usa sa mga blood clotting factor, kasagaran Factor VIII o Factor IX, kulang o mikunhod ang gidaghanon. Kini nagpasabot nga ang dugo dili mo-clot sa normal nga paagi.
Kon ang doktor nagduda nga ikaw adunay hemophilia, mohatag sila kanimo og daghang mga blood test aron makita kung unsa ka maayo ang pag-clot sa imong dugo. Kini nga mga pagsulay naglakip sa:
- Ang usa ka sample sa imong dugo kuhaon, isagol sa mga espesyal nga kemikal sa usa ka laboratoryo, ug dayon sulayan aron makita kung adunay namuong dugo, ug kung mao, kung unsa kini ka paspas nga maporma.
- Kon kini nga mga pagsulay dili normal, kinahanglan ka nga moagi og mas espesyal nga mga pagsulay sa dugo aron masukod ang lebel sa Factor VIII ug Factor IX sa imong dugo.
Kini nga mga pagsulay makatabang sa imong doktor nga mahibal-an kung unsang klase sa hemophilia ang imong naa (A o B) ug kung unsa kini ka grabe.
Unsa ang mga tambal para sa hemophilia?
Adunay daghang mga tambal para sa hemophilia. Ang klase sa pagtambal nga imong gikinahanglan magdepende sa klase sa hemophilia nga naa kanimo ug sa kagrabe niini.
Pananglitan, kon ikaw adunay mild hemophilia, mahimo ka lang magkinahanglan og pagtambal kon ikaw adunay kadaot o kon nangandam alang sa operasyon. Apan, kon ikaw adunay grabe nga hemophilia ug kanunay nga magdugo, mahimo kang magkinahanglan og regular nga pagtambal aron malikayan ang pagdugo ug mapanalipdan ang imong mga lutahan gikan sa deformity ug disability.
Ang mga nag-unang pamaagi sa pagtambal mao ang mosunod:
| Pamaagi sa pagtambal | Usa ka yano nga pagpasabut |
|---|---|
| Paghatag og mga blood clotting factors (Factor Replacement Therapy) | Ang paghatag sa nawala o ubos nga blood clotting factor (Factor VIII o IX) pinaagi sa ugat (intravenous) mao ang pangunang tambal. |
| Ubang klase sa droga | Paghatag og ubang mga tambal aron makatabang sa pagkontrol sa pagdugo, aduna man o walay mga blood clotting factor. |
| Pagtambal sa nagdugo nga mga lutahan ug uban pang mga problema | Pagkontrol sa kadaot sa lutahan tungod sa kanunay nga pagdugo, physiotherapy, ug mga pagbag-o sa estilo sa kinabuhi. |
Atong tan-awon pag-ayo ang mga piho nga tambal nga gigamit.
Ang mga tawo nga adunay hemophilia A gihatagan og factor VIII, ug ang mga tawo nga adunay hemophilia B gihatagan og factor IX. Kini nga mga factor gihimo sa duha ka pangunang paagi:
1. Gidonar nga plasma sa dugo
2. Sintetiko/Rekombinanteng DNA nga nakuha gikan sa
Ang mas bag-ong mga klase sa mga hinungdan gidisenyo na karon aron magpabilin sa lawas og mas dugay, nga nagpasabut nga mas gamay nga mga ineksiyon ang gikinahanglan kaysa kaniadto.
| Ngalan sa tambal | Paggamit ug gimbuhaton |
|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) | Usa ka tambal nga gihatag aron mapugngan o makunhuran ang pagdugo sa mga tawo nga adunay hemophilia A. Kini molihok pinaagi sa pag-ilis sa nawala nga factor VIII sa lahi nga paagi. Gihatag kini isip subcutaneous injection kausa sa usa ka semana. |
| Desmopressin (DDAVP) | Usa ka tambal nga gihatag sa mga tawo nga adunay mild hemophilia A. Kini temporaryo nga nagdugang sa konsentrasyon sa factor VIII sa dugo. Mahimo kini ihatag pinaagi sa ugat, pinaagi sa ineksyon, o isip nasal spray. |
| Mga tambal nga antifibrinolytic (pananglitan, Tranexamic acid) | Kini mga tambal nga mahimong imnon isip pildoras. Molihok kini pinaagi sa pagpugong sa dali nga pagkatunaw sa namuong dugo. Sa pipila ka mga kaso, kini gigamit kauban sa factor therapy. |
| Obizur | Kini usa ka klase sa factor VIII nga makuha gikan sa mga baboy. Dili kini gigamit sa pagtambal sa hereditary hemophilia, apan sa pagtambal sa usa ka talagsaon, ulahi nga sakit nga gitawag og Acquired Haemophilia A. Kini nga kondisyon mahimong tungod sa pagmabdos, kanser, o pipila ka mga tambal. |
Uban pang mga isyu ug pagdumala
Kinahanglan usab natong hatagan ug pagtagad ang uban pang mga problema nga dala sa hemophilia.
Pagdugo sa mga lutahan
Kini ang pinakagrabe nga komplikasyon sa hemophilia. Kung adunay pagdugo sa mga lutahan sama sa tuhod, siko, o buolbuol, importante nga magpa-factor therapy dayon. Kung dili kini buhaton, ang lutahan mahimong permanente nga madaot, nga hinungdan sa kasakit, paghubag, ug kalisud sa paglihok sa paglabay sa panahon. Kung adunay pagdugo, pahuwaya ug butangi og yelo ang lutahan sumala sa gimando sa imong doktor. Kung mawala na ang kasakit ug paghubag, importante kaayo ang physiotherapy aron mabalik ang paglihok ug kusog sa lutahan.
Mga pisikal nga kalihokan
Ang pagbaton og hemophilia wala magpasabot nga kinahanglan ka nga magpabilin sa balay sa tanang panahon. Apan, maalamon nga likayan ang mga contact sports nga mahimong hinungdan sa kadaot. Pananglitan, ang mga sports sama sa rugby ug boxing dili angay. Apan, ang mga ehersisyo sama sa paglangoy, paglakaw, ug pagbisikleta (sa luwas nga paagi) maayo kaayo alang sa lawas. Mas maayo nga makigsulti sa imong doktor bahin sa unsang mga ehersisyo ang angay alang kanimo ug kung unsa ang dili nimo angay buhaton.
Unsa ang posibleng mga komplikasyon atol sa pagtambal?
Bisan tuod luwas kaayo ang kasamtangang mga pagtambal, adunay duha ka komplikasyon nga angay hinumdoman.
1. Mga Sakit nga Dala sa Dugo: Kaniadto, sa mga dekada 1970 ug 1980, taas ang risgo sa pagpasa sa mga virus sama sa HIV ug hepatitis pinaagi sa blood-based factor therapy. Apan karon dili na kinahanglan mabalaka bahin niana.Karong panahona, ang mga donor sa dugo gisusi pag-ayo. Ang tanang dugo gisulayan alang sa mga virus ug dayon gitambalan gamit ang espesyal nga mga proseso aron kini ma-deactivate sa dili pa gamiton sa medisina. Busa ang risgo karon ubos na kaayo. Bisan pa, isip usa ka hemophiliac, importante kaayo nga magpabakuna batok sa hepatitis A ug B.
2. Mga pagbag-o sa immune system (Mga Inhibitor): Usahay, masaypan sa immune system sa atong lawas ang factor protein nga atong gihatag gikan sa gawas isip 'kaaway' ug magsugod sa pag-atake niini. Gitawag nato kini nga formation of inhibitors . Unya ang factor therapy nga atong gihatag dili molihok sa husto. Medyo komplikado kini. Mao nga ang imong doktor regular nga mo-test sa imong (o sa imong anak) nga dugo aron makita kung kini nga klase sa reaksyon mahitabo.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang hemophilia usa ka napanunod nga sakit sa pag-agos sa dugo. Ang duha ka pangunang klase mao ang hemophilia A (kakulangan sa Factor VIII) ug hemophilia B (kakulangan sa Factor IX).
- Ang sakit nadayagnos pinaagi sa espesyal nga mga pagsulay sa dugo.
- Ang pangunang pagtambal mao ang paghatag sa lawas og blood clotting factor nga kulang o ubos pinaagi sa ugat.
- Ang mga pagtambal nga gigamit karon luwas ug epektibo kaayo. Ang mga risgo sa nangagi nawala na sa kinatibuk-an.
- Kon adunay pagdugo nga mahitabo sulod sa lutahan, importante nga mangayo dayon og medikal nga atensyon. Makatabang kini sa pagpugong sa permanente nga kadaot sa lutahan.
- Kanunay nga hisguti sa imong doktor kung unsang estilo sa kinabuhi ug ehersisyo ang angay para kanimo. Importante kaayo nga sundon ang tambag sa imong doktor.











💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento