Atong tun-an ang bahin sa Lynch Syndrome, nga nagdugang sa imong risgo sa kanser.

Nakadungog ka na ba sa terminong "Lynch Syndrome"? Tingali bag-o kini nga pulong para nimo. Apan importante nga mahibal-an natong tanan. Sa yanong pagkasulti, ang Lynch Syndrome usa ka kondisyon nga nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser tungod sa pipila ka mga pagbag-o sa atong mga gene. Sa piho, kini nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser sa dili pa ang edad nga 50. Busa, atong hisgutan kini sa mas detalyado, ha?

Unsa gyud ang Lynch Syndrome? Kinsa ang makakuha niini?

Ang Lynch syndrome usa ka genetic nga kondisyon nga napanunod . Sa ato pa, kini gipahinabo sa genetic mutation sa mga gene nga atong napanunod gikan sa atong inahan o amahan. Handurawa nga kon ang atong mga selula mabahin, usahay mahitabo ang gagmay nga mga sayop. Ang atong mga lawas adunay espesyal nga mga gene nga makamatikod ug makatul-id niini nga mga sayop. Kini gitawag nga 'Mismatch Repair genes' (MMR genes). Ang usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome adunay depekto sa usa o daghan pa niini nga mga 'MMR' nga gene. Unya, ang ubang mga sayop dili matul-id kon ang maong mga selula mabahin. Kini nga mga nadaot nga mga selula magtapok ug mahimong kanser .

Mahimo kining mahitabo sa bisan kinsa. Kay kini genetics. Usahay, bisan kon walay miyembro sa pamilya nga nakaagi niini nga kondisyon kaniadto, ang usa ka tawo mahimong mataptan niini tungod sa random genetic mutation. Kini nagpasabot nga bisan kon walay family history, dili kini magpasabot nga dili kini mahitabo.

Sumala sa estadistika sa Estados Unidos, mga usa sa 279 ka tawo ang posibleng adunay Lynch syndrome. Giingon nga mga 4,000 ka kaso sa colorectal cancer ug mga 1,800 ka kaso sa endometrial cancer ang gipahinabo sa Lynch syndrome matag tuig. Importante kaayo nga mahibal-an usab kini nga kondisyon sa Sri Lanka.

Unsa ang mga sintomas sa Lynch syndrome?

Ang mga simtomas mahimong magkalainlain depende sa kagrabe sa kondisyon ug sa klase sa kanser nga hinungdan niini. Ang labing komon nga mga simtomas sa kanser sa colorectal naglakip sa:

• Dugo sa imong hugaw.
• Pagtibi .
• Sakit o pagsakit sa tiyan.
• Kalibanga o hugaw nga mas gamay kay sa normal.
• Kanunay nga pagbati sa grabeng kakapoy ('Kakapoy').
• Gibati nga busog o nanghubag.
• Kasukaon o pagsuka.

Ang importante kay ang ubang mga tawo basin dili magpakita og bisan unsang sintomas hangtod nga ang kanser grabe na kaayo. Busa, kon aduna kay bisan hain niini nga mga sintomas, kinahanglan nga mokonsulta ka dayon sa doktor .

Unsa nga mga klase sa kanser ang mahimong hinungdan sa Lynch syndrome?

Mahimo kining makaapekto sa daghang mga organo. Ania ang pipila ka mga klase sa kanser nga mahimong hinungdan sa Lynch syndrome:

• Kanser sa utok
• Kanser sa colon ug rectum - Mao kini ang panguna.
• Kanser sa apdo
• Kanser sa atay
• Kanser sa obaryo
• Kanser sa pancreas
• Kanser sa prostate
• Kanser sa panit
• Kanser sa gamay nga tinai
• Kanser sa tiyan
• Kanser sa ibabaw nga agianan sa ihi
• Kanser sa matris (endometrial) - Laing klase sa kanser nga kasagarang makaapekto sa mga babaye.

Ang mutasyon diin anaa ang gene (`gene`) ang nagtino kung unsang organo ang mas taas ang risgo sa kanser. Adunay lima ka pangunang gene nga nalangkit sa Lynch syndrome. Kini mao ang: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ug `EPCAM`.

Ang kanser sa colon nga gipahinabo sa Lynch syndrome mahimong molambo og sayo (sulod sa 1-2 ka tuig) kaysa sa kinatibuk-ang populasyon. Kasagaran mokabat og mga 10 ka tuig aron molambo ang kanser sa colon. Usab, ang usa ka tawo nga nakaagi na og kanser sa colon adunay mas taas nga risgo nga maugmad pag-usab ang kanser . Adunay mga 15% nga risgo sulod sa 10 ka tuig human sa operasyon alang sa unang kanser, mga 40% nga risgo sulod sa 20 ka tuig, ug mga 60% nga risgo human sa 30 ka tuig.

Unsa ang hinungdan sa Lynch syndrome?

Sama sa nahisgotan na, ang pangunang hinungdan niini mao ang genetic mutation sa usa o labaw pa sa lima ka gene nga nagtul-id sa mga sayop sa atong DNA (ang "mismatch repair gene" o "MMR gene"). Kining lima ka gene mao ang:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Kon ikaw adunay Lynch syndrome, ang imong mga 'MMR' gene dili makadawat sa mga instruksyon nga ilang gikinahanglan aron makuha ang mga nadaot nga selula. Dayon kining mga nadaot nga selula magtapok sa mga tisyu ug hinungdan sa kanser.

Unsaon man kini pag-abot gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain?

Ang Lynch syndrome usa ka "autosomal dominant" nga kondisyon. Sa yanong pagkasulti, bisan kung usa ra ka ginikanan ang adunay mutated gene, ang bata makapanunod niini . Kini nagpasabot nga adunay 50% nga posibilidad nga ang bata makabaton usab sa kondisyon.

Kon nadayagnos ka nga adunay Lynch syndrome, importante nga ipahibalo sa imong mga membro sa pamilya ug awhagon sila sa pagpangayo og genetic counseling . Ang genetic counseling makatabang kanimo ug sa imong pamilya nga masabtan ang kondisyon ug ang risgo nga mapanunod kini sa imong anak. Mahimo usab nga himuon ang genetic testing aron makita kung ikaw adunay Lynch syndrome gene mutation.

Giunsa pagdayagnos ang Lynch syndrome?

Mahimong madayagnos sa imong doktor ang Lynch syndrome pinaagi sa prenatal screening tests ug genetic testing. Mahimo usab nga himuon ang genetic testing human matawo ang imong bata.

Ang genetic test naglakip sa pagkuha og sample sa dugo o buccal swab aron masusi ang mutation sa nahisgotan na nga mga gene nga `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` o `EPCAM`. Kon ang genetic test mokumpirma sa presensya sa maong mutation, ang doktor mo-diagnose sa Lynch syndrome.

Unsa nga mga pagsulay ang gigamit aron mahibal-an ang mga kanser nga nalangkit sa Lynch syndrome?

Kon ikaw nadayagnos nga adunay Lynch syndrome, ang imong doktor kasagarang morekomendar og daghang mga eksaminasyon aron masusi ang kanser. Ang labing komon nga mga eksaminasyon mao ang:

• Colonoscopy: Kini naglakip sa pagsulod og tubo (scope) nga adunay kamera nga gilakip sa lubot aron masusi ang sulod sa dakong tinai ug tumbong. Kasagaran kini gihimo kausa sa usa ka tuig o matag duha ka tuig.
• Transvaginal ultrasound: Usa ka gamay nga instrumento (probe) ang isulod pinaagi sa puwerta aron masusi ang mga obaryo ug matris. Girekomenda usab kini kausa o kaduha sa usa ka tuig.
• Urinalysis: Usa ka sample sa imong ihi ang kuhaon aron masusi ang mga butang sama sa mga tumor sa kidney. Kasagaran kini buhaton kausa sa usa ka tuig.
• Tumor biopsy: Kon ang imong doktor nagduda nga ikaw adunay tumor sa usa ka dapit sa imong lawas, mokuha sila og gamay nga piraso niini ug sulayan kini sa laboratoryo aron makita kon kini adunay mga selula sa kanser.
• Upper endoscopy o capsule endoscopy: Usa ka pamaagi nga naggamit og gamay, nipis nga tubo (scope) o microscopic camera (usa ka gamay, nipis nga tubo nga gitulon sama sa pildoras) aron mangita og kanser sa tiyan ug gamay nga tinai. Mahimong hangyoon ka nga buhaton kini matag tulo ngadto sa lima ka tuig.

Giunsa pagtambal ang Lynch syndrome?

Ang yawe sa pagtambal sa Lynch syndrome mao ang sayo nga pag-ila ug pagtangtang sa mga tumor pinaagi sa operasyon . Kini nagpasabot sa regular nga pagpa-checkup ug pag-ila sa kanser og sayo, kon kini anaa na.

Kinsay mo-treat ani?

Mas maayo nga mangayo og pagtambal gikan sa usa ka grupo sa mga espesyalistang doktor alang sa usa ka kondisyon nga sama niini.Tungod kay ang Lynch syndrome makaapekto sa daghang sistema sa organo, ang grupo sa pagtambal mahimong maglakip sa lainlaing mga espesyalista, lakip ang mga gastroenterologist, surgeon, gynecologic oncologist, urologist, dermatologist, gynecologist, primary care physician, geneticist, genetic counselor, ug oncologist.

Mobalik ba ang kanser human sa pagtambal?

Oo, bisan kung ang kanser makuha pinaagi sa operasyon, adunay posibilidad nga mobalik ang kanser . Mao nga importante nga ipadayon ang pagpa-test.

Ang ubang mga tawo nga adunay Lynch syndrome, tungod kay mas taas ang ilang risgo nga mataptan og kanser, modesisyon nga magpa-opera aron makuha ang matris (hysterectomy), obaryo (oophorectomy), o bahin sa tinai (colectomy o bowel resection surgery) og sayo. Kini usa ka personal nga desisyon, ug kinahanglan nga himuon base sa tambag sa usa ka doktor.

Mahimo ba nga mapugngan ang Lynch syndrome?

Ikasubo, ang Lynch syndrome usa ka genetic nga kondisyon, busa dili kini hingpit nga mapugngan . Bisan pa, ang mga tawo nga adunay Lynch syndrome mahimong ma-screen alang sa kanser sa tibuok nilang kinabuhi, sugod sa pagkahamtong, aron ang kanser mamatikdan og sayo kung kini molambo .

Unsay mahitabo kon ikaw adunay Lynch syndrome? Unsa ang imong mapaabut?

Sa pagkakaron wala pay tambal para sa Lynch syndrome. Apan, ang pinakamaayong resulta makab-ot kon ang kanser makit-an ug matangtang og sayo, sa dili pa kini mokatap sa ubang parte sa lawas . Busa, importante kaayo para sa mga tawo nga adunay Lynch syndrome nga moagi sa tinuig nga screening tests, sama sa colonoscopy.

Ang Lynch syndrome ba hinungdan sa mga tumor sa akong colon?

Ang mga tawo nga adunay Lynch syndrome mahimong makasinati og daghang 'adenomas', usa ka matang sa dili-kanser nga pagtubo sa ilang colon o rectum. Kung kini nga mga 'polyps' dili mailhan ug matangtang, mahimo kini nga kanser. Mao nga importante ang regular nga pagpa-colonoscopy aron masusi kini ug makuha kini kung naa man.

Kanus-a ko angay mokonsulta sa doktor?

Kon ikaw adunay Lynch syndrome, importante ang pagpa-checkup ug screening tests kada tuig sa regular nga eskedyul .

Kon makamatikod ka og mga bukol, bag-ong mga tubo, o mga pagbag-o sa panit bisan asa sa imong lawas, pakigkita dayon sa doktor , kay kini mahimong mga timailhan sa kanser.

Unsa nga mga pangutana ang angay nakong ipangutana sa akong doktor?

• Kapila ba ko angay magpa-screening sa kanser?
• Kanser ba ni nga bukol sa akong panit?
• Unsa nga gene mutation ang naa nako?
• Mahimo ba ko magpa-genetic test sa dili pa ko magplano nga magmabdos?

Parehas ba ang Lynch Syndrome ug HNPCC?

Ang Lynch syndrome ug ang "Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer" (HNPCC) usahay gigamit nga baylobaylo aron magtumong sa parehas nga kondisyon. Bisan pa, adunay gamay nga kalainan tali sa duha sa paagi sa ilang pagpasa sa mga henerasyon.

Ang Lynch syndrome gipahinabo sa usa ka mutation sa gene nga `MMR`. Ang parehas nga mutation sa gene makaapekto usab sa mga tawo nga adunay `HNPCC`. Bisan pa, ang ngalang `HNPCC` gihatag kung kini nga kondisyon mahitabo nga adunay kasaysayan sa pamilya . Kini nagpasabut nga ang `HNPCC` kanunay nga napanunod gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Ang Lynch syndrome usahay mahitabo nga wala’y bisan kinsa sa pamilya nga adunay kini, ug mahimo usab nga mahitabo tungod sa usa ka random nga mutation sa gene. Mao nga ang ngalang Lynch syndrome kaylap nga gigamit karon.

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Walay ganahan makadungog sa mga pulong nga, "Naa kay kanser." Kung mahibal-an nimo nga naa kay Lynch syndrome, kinahanglan nimo nga madungog kana nga mga pulong gikan sa imong doktor. Apan dili kinahanglan nga daotan kini.

Kung madayagnos ka nga adunay Lynch syndrome, ang imong doktor motabang kanimo sa pag-iskedyul og regular nga mga screening test aron matabangan ka nga makamatikod og sayo sa kanser. Ang sayo nga pag-ila ug pagtambal mao ang labing maayong paagi aron mapauswag ang imong tsansa nga mabuhi . Dayon mahimo ka nang magkinabuhi nga malipayon ug himsog.

Busa, imbes nga mahadlok niining impormasyon, magmabinantayon, pangayo og tambag medikal kon gikinahanglan, ug paningkamuti nga magkinabuhi nga himsog . Kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya nga adunay kini nga kondisyon, importante kaayo nga ipahibalo usab kanila kini.

Lynch syndrome, HNPCC, kanser, genetic mutations, mga sakit nga napanunod, kanser sa colon, kanser sa matris