Mag-istorya ba ta bahin sa amniocentesis test aron mahibal-an ang kahimtang sa panglawas sa bata?

Sama sa imong nahibaloan, ang mga doktor mohimo og lain-laing mga eksaminasyon atol sa pagmabdos aron masiguro nga ikaw ug ang imong bata himsog. Usahay, kinahanglan silang mohimo og espesyal nga mga eksaminasyon aron mas masusi ang kahimsog sa bata. Busa, karong adlawa atong hisgutan ang usa ka eksaminasyon nga daghang mga tawo ang nakadungog na, ug usahay kini mahimong medyo makahadlok - kana mao ang eksaminasyon nga gitawag og amniocentesis. Bisan kung medyo makahadlok nga madungog kini, kung nahibal-an na nato kung unsa gyud kini, kana nga kahadlok mokunhod pag-ayo.

Unsa ang amniocentesis, sa yanong pagkasulti...

Sa yanong pagkasulti, ang mahitabo mao nga adunay tubigon nga likido nga naglibot sa imong bata, nga gitawag nato nga 'amniotic fluid', ug usa ka gamay nga sample sa maong likido ang kuhaon ug sulayan. Handurawa, ang bata sama sa usa ka lobo nga puno sa tubig. Mao nga sa maong tubig adunay mga selula nga nahulog gikan sa panit sa bata, mga butang sama sa hugaw sa bata. Kini nga mga selula naglangkob sa tanan nga genetic nga impormasyon sa bata. Busa pinaagi sa pagsulay niini nga likido, atong mahibal-an ang daghang mga butang, sama sa kung ang bata adunay bisan unsang mga problema sa genetic, o kung adunay bisan unsang mga pagbag-o sa mga chromosome, o kung adunay bisan unsang mga depekto sa paglambo sa sistema sa nerbiyos (neural tube defects). Kini sama sa usa ka detektib nga nakakaplag usa ka dako nga butang gamit ang usa ka gamay nga piraso sa ebidensya.

Ngano nga gihimo kini nga amniocentesis test? Unsa ang gipangita niini?

Karon atong tan-awon nganong gihimo kini nga amniocentesis test, ug unsay gipangita niini. Dili lang kini usa ka pagsulay nga gihimo para sa tanan. Girekomenda kini sa mga doktor tungod sa pipila ka piho nga mga hinungdan.

Atol sa ikaduhang trimester sa pagmabdos

Kini nga pagsulay kasagarang gihimo sa ikaduhang trimester sa pagmabdos, tali sa mga semana 15 ug 20. Ang mga nag-unang butang nga gitan-aw mao ang:

• Mga abnormalidad sa kromosoma sama sa Down syndrome: Kung aduna bay mga pagbag-o sa mga kromosoma nga makaapekto sa paglambo ug paniktik sa bata.
• Mga depekto sa istruktura: Pananglitan, mga kondisyon sama sa spina bifida, nga usa ka problema sa mga nerbiyos sa spinal cord.
• Mga napanunod nga sakit sa metabolismo: Usahay adunay mga sakit nga gipasa gikan sa pamilya ngadto sa pamilya, nga gipahinabo sa pipila ka mga kakulangan sa mga proseso sa kemikal sa lawas. Usa ka pananglitan mao ang `(PKU - phenylketonuria)`.

Ang pag-ila og sayo sa ingon nga mga sitwasyon dako kaayog ikatabang sa mga ginikanan aron maandam sa pangisip ug makaplano daan alang sa espesyalista nga medikal nga pagtambal nga gikinahanglan sa bata.

Sa ikatulong trimester sa pagmabdos

Usahay, kini nga pagsulay mahimo sa ulahing bahin sa pagmabdos, nga mao, sa ikatulong trimester . Dayon, pipila pa ka mga butang ang gitan-aw:

• Naa bay impeksyon ang bata?Usahay ang impeksyon sa inahan mahimo usab nga makaapekto sa bata.
• Rh incompatibility: Aduna bay mga problema nga gipahinabo sa dili pagkaangay tali sa mga tipo sa dugo sa inahan ug bata?
• Kon hamtong na ba ang baga sa bata: Importante kaayo kini. Usahay, kon kinahanglan nga manganak og sayo ang bata, magamit kini aron masusi kon ang baga sa bata igo na ba nga naugmad aron makaginhawa sa ilang kaugalingon sa gawas (lung maturity).

Hunahunaa, kon sayo nga mobuto ang tubig sa usa ka inahan, mahimo sa mga doktor kini nga pagsulay aron makita kung ang baga sa bata nag-uswag na ug modesisyon kung i-delay ba o dali-dalion ang pagpanganak.

Kinahanglan ba ko magpa-amniocentesis test?

Kini usa ka pangutana nga gipangutana sa daghang mga inahan. Dili tanan kinahanglan nga magpa-eksamin niini. Mahimong irekomendar sa imong doktor kini nga pagsulay alang kanimo sa mosunod nga mga sitwasyon:

• Kon duna kay bisan unsang abnormalidad sa mga resulta sa miaging screening test (kon adunay bisan unsang pagduda sa mga problema sa genetic, chromosomal o neurological).
• Kon ikaw 35 anyos o pataas , ang imong risgo sa pagpalambo sa pipila ka genetic nga kondisyon gamay nga motaas sa edad.
• Kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya o sa pamilya sa imong bana nga nakaagi na og genetic disorder nga sama niini kaniadto.
• Kon ikaw adunay anak kaniadto nga adunay depekto sa pagkatawo , o kon ikaw adunay chromosomal abnormality o neural tube defect sa miaging pagmabdos.

Kini nga pagsulay tukma kaayo – makahatag kini kanimo og mga resulta nga mga 99% nga tukma. Bisan pa, dili niini makit-an ang tanan nga kondisyon, pipila lang ka pinili. Gamay ra usab kaayo ang risgo niini. Ang tsansa sa pagkakuha sa gisabak giingon nga 1 sa 300 o 1 sa 500. Kana ubos kaayo, apan dili walay risgo. Dugang pa, gamay ra kaayo ang tsansa sa impeksyon sa matris, gamay nga pagtulo sa amniotic fluid, o gamay nga kadaot sa bata. Ang pagkadungog bahin niini nga mga risgo mahimong makahadlok, apan normal lang kana.

Ang labing importante mao nga kon ang imong doktor morekomendar niini nga pagsulay para kanimo, importante nga hisgutan ang mga bentaha ug disbentaha (pananglitan, ang mga benepisyo ug risgo) sa pagpahimo niini, ug maminaw ug moklaro sa tanan nimong mga pangutana sa dili pa mohimo og desisyon. Ang imong doktor siguradong motabang kanimo sa paghimo og desisyon nga imong nasabtan ug komportable ka.

Unsaon man gyud paghimo ani nga amniocentesis test? Ambot lang kung sakit ba, di ba?

Okay, atong tan-awon kon unsaon paghimo niini nga pagsulay. Nagmata ka samtang nagbuhat niini.

Una, ang doktor mogamit og ultrasound scanner aron tan-awon ang imong tiyan aron makita kung asa gyud ang bata, asa ang inunlan, ug asa ang amniotic fluid sa pinakataas nga lebel. Murag nagtan-aw kini og TV.

Dayon, human sa paglimpyo sa panit sa imong tiyan, usa ka pino ug taas nga dagom ang isulod.Usa ka dagom ang isulod agi sa tiyan ngadto sa matris. Kini gihimo ubos sa padayon nga giya sa ultrasound, aron ang dagom mahimong ibutang kung asa gyud nahimutang ang pluwido, nga dili makabalda sa bata. Dayon, mga usa ka kutsarita (mga usa ka onsa) sa amniotic fluid ang kuhaon gamit ang syringe.

Ang ubang mga inahan mahimong mobati og gamay nga pagsakit o pagsakit samtang ang dagom mosulod sa matris. Mahimo usab silang mobati og gamay nga presyur kung ang pluwido kuhaon. Apan kadaghanan sa mga tawo dili kaayo mobati og kasakit.

Human sa eksaminasyon, susihon pag-usab sa doktor ang pitik sa kasingkasing sa bata aron masiguro nga maayo ra ang tanan. Kasagaran, ang mga doktor mosulti kanimo nga mopahuway sulod sa pipila ka oras . Mas maayo nga mopauli ug morelaks sa nahabilin nga adlaw.

Ang mga selula sa bata sa sample sa pluwido gipatubo sa espesyal nga paagi sa laboratoryo ug gisulayan sa usa ka "cell culture." Ang mga pagsulay nga gihimo magdepende sa mga hinungdan sama sa medikal nga kasaysayan sa imong pamilya.

Kanus-a gihimo kini nga pagsulay atol sa pagmabdos?

Ang amniocentesis kasagarang gihimo tali sa 15 ug 20 ka semana sa pagmabdos, kasagaran sa ikaduhang trimester. Apan, sama sa atong nahisgutan ganina, mahimo kini nga himuon sa ulahi, o sa ulahi nga bahin sa pagmabdos, kon gikinahanglan.

Unsa ka dugay moabot ang mga resulta?

Kini usa usab ka komon nga pangutana. Ang oras nga gikinahanglan aron mogawas ang mga resulta nagdepende kung unsang klase sa pagsulay ang gihimo. Kasagaran, ang mga resulta sa genetic o chromosome molungtad og mga usa o duha ka semana . Bisan pa, ang mga resulta sa mga pagsulay sa pagkahamtong sa baga, nga mga pagsulay nga nagtan-aw sa paglambo sa baga sa bata, makuha sa pipila ka oras. Kung mogawas na ang mga resulta, ang doktor makigsulti kanimo sa detalyado.

Ania ang pipila ka importanteng butang nga angay hinumdoman gikan sa atong nahisgutan:

Okay, daghan na ta og nahisgotan bahin sa amniocentesis test. Ania ang pipila sa labing importanteng mga butang nga angay hinumdoman:

• Ang amniocentesis usa ka espesyal nga diagnostic test nga gigamit aron mahibal-an ang kahimsog sa bata, labi na ang mga kondisyon sa genetic.
• Dili kini usa ka pagsulay para sa tanan. Girekomenda kini sa mga doktor tungod sa piho nga mga hinungdan .
• Gamay ra kaayo ang risgo sa pagsulay, busa importante nga makigsulti ka pag-ayo sa imong doktor ug sabton ang mga bentaha ug disbentaha sa dili pa modesisyon kung ipahimo ba kini o dili.
• Ayaw kahadlok sa paagi sa paghimo sa eksaminasyon. Gihimo kini pag-ayo, gamit ang ultrasound.
• Kung makuha na ang mga resulta, pakigsulti sa imong doktor bahin niini ug pangutana ang bisan unsang mga pangutana nga naa nimo.

Hinumdumi, kini nga mga pagsulay anaa aron sa pagtabang kanimo ug sa imong bata. Busa, ayaw kahadlok sa paghisgot bahin niini, pakigsulti sa imong doktor nga prangka, ug paghimo sa desisyon nga angay para kanimo. Dili ka nag-inusara, ug adunay mga doktor nga makatabang kanimo.

`Amniocentesis, mga pagsulay sa pagmabdos, pagsulay sa prenatal, mga sakit nga henetiko, mga abnormalidad sa chromosome, mga sakit sa chromosome, Down syndrome, spina bifida, panglawas sa pagmabdos