Daghan ba sab kag dugo gikan sa gamay nga samad? Mahimo kini tungod sa von Willebrand Disease.

Nakaagi ka na ba og gamay nga samad nga mas dugay modugo kaysa gilauman? O nakaagi ka na ba og pagdugo sa ilong o mga bun-og sa imong tibuok lawas? Basin maghunahuna ka, "Ah... mao gyud na akong kinaiya." Apan basin adunay medikal nga hinungdan luyo niining mga butanga nga wala nimo mahibal-i. Karon atong hisgutan ang usa ka kondisyon nga makaapekto sa proseso sa pag-agos sa dugo, usa nga wala pa gani madungog sa daghang mga tawo, apan dili kini talagsaon. Kana mao ang von Willebrand Disease.

Sa yanong pagkasulti, unsa ang von Willebrand disease?

Ang sakit nga von Willebrand usa ka genetic nga sakit sa dugo nga makaapekto sa abilidad sa atong dugo nga mo-clot sa hustong paagi.

Handurawa nga kon kita adunay samad sa atong lawas, adunay gamay nga grupo sa mga trabahante nga mopahunong sa pagdugo. Kini nga mga trabahante magtinabangay ug motabang sa pagsira sa samad, sama sa plaster. Kana nga "manager" usa ka protina nga gitawag og von Willebrand factor (VWF) . Kini nga protina sa VWF mao ang makatabang sa mga platelet sa dugo nga magtapot ug maporma ang usa ka blood clot nga motak-op sa samad.

Karon, sa usa ka tawo nga adunay sakit nga von Willebrand, ang lawas dili makahimo og igo niining protina nga VWF. O ang protina nga gihimo dili molihok sa husto. Mao nga tungod kay wala kana nga "manager" didto, dugay nga magtapot ang mga platelet ug maporma ang blood clot. Mao nga bisan ang gamay nga samad magpadayon sa pagdugo.

Kon mograbe kini nga kondisyon, ang pagdugo mahimong mahitabo sulod sa mga lutahan o humok nga mga tisyu, nga hinungdan sa grabeng kasakit ug paghubag. Sa pipila ka mga tawo, mahimo usab kini nga mosangpot sa anemia , usa ka kondisyon diin adunay pagkunhod sa gidaghanon sa dugo sa lawas.

Aduna bay mga nag-unang matang niini nga sakit?

Oo, ang sakit nga von Willebrand dili parehas sa tanan. Adunay tulo ka pangunang klase niini. Ang kagrabe sa mga sintomas managlahi depende sa klase.

Unsa ang mga sintomas sa sakit nga von Willebrand?

Alang sa daghang mga tawo, labi na kadtong adunay Type 1, ang mga simtomas dili kaayo grabe. Mahimo silang mabuhi nga wala gani mahibal-an nga naa silay sakit. Bisan pa, sa grabe nga mga kaso, ang mosunod nga mga simtomas mahimong mahitabo:

• Kanunay nga pagdugo sa ilong: Kon ang imong ilong magdugo bisan sa gamay nga butang ug lisod kini pugngan.
• Dugay nga pagdugo gikan sa gamay nga samad: Kon ang usa ka samad o gasgas magdugo sulod sa sobra sa 10 ka minuto.
• Dali nga mabun-og: Kon makasinati ka og dagko ug nanghubag nga mga bun-og bisan human sa gamay nga bukol.
• Kusog nga pagdugo sa regla sa mga babaye: Kon mas daghan ang imong pagdugo kaysa normal atol sa imong regla. Pananglitan, kon kinahanglan nimong ilisan ang imong pad sa dili pa matapos ang usa o duha ka oras, kon mogawas ang dagkong mga pamuno sa dugo, o kon modugo ka sulod sa sobra sa 7 ka adlaw, angay kang mabalaka.
• Sobra nga pagdugo human sa operasyon: Kon mas daghan ang imong pagdugo kay sa naandan, bisan human sa usa ka butang nga yano sama sa pag-ibot sa ngipon.
• Kusog nga pagdugo human sa pagpanganak o pagkakuha sa gisabak.
• Dugo sa hugaw o ihi.

Ngano nga mahitabo kini nga sakit? Giunsa kini pagpasa sa mga henerasyon?

Ang sakit nga von Willebrand usa ka sakit nga henetiko . Sa yanong pagkasulti, kini gipahinabo sa depekto sa gene nga nagkontrol sa produksiyon sa protina nga VWF. Napanunod nato kini nga depektosong gene gikan sa atong mga ginikanan.

Adunay duha ka paagi aron mapanunod kini:

1. Autosomal dominant inheritance: Kini mahitabo gikan sa inahan o sa amahan.Bisan kon usa ra ka tawo ang makapanunod sa depektoso nga gene, ang sakit mahimong molambo. Ang Type 1 ug Type 2 kasagarang mapanunod niining paagiha.

2. Autosomal recessive inheritance: Sa kini nga kaso, aron maugmad ang sakit, ang duha ka ginikanan kinahanglan nga makapanunod sa depektoso nga gene. Ang Type 3, ang labing grabe nga tipo, kasagarang mapanunod niining paagiha.

Talagsa ra, ang ubang mga kanser, autoimmune disorder, ug sakit sa kasingkasing mahimo usab nga hinungdan niini nga kondisyon sa ulahi nga bahin sa kinabuhi. Gitawag kini nga acquired von Willebrand syndrome .

Unsaon pagdayagnos sa usa ka doktor kini nga sakit?

Kon imong isulti sa imong doktor ang imong mga sintomas, una ka niyang susihon ug mangita og mga timailhan sa bun-og o uban pang mga timailhan sa pagdugo. Dayon mangutana sila kon aduna bay miyembro sa imong pamilya nga nakaagi niini nga matang sa problema sa pagdugo.

Daghang mga pagsulay sa dugo ang gikinahanglan aron tukma nga madayagnos ang sakit.

• Kompleto nga ihap sa dugo (CBC): Kini nagsusi sa gidaghanon sa pula nga mga selula sa dugo, puti nga mga selula sa dugo, ug mga platelet sa imong dugo. Kung ubos ang imong ihap sa platelet, o kung ubos ang imong hemoglobin tungod sa anemia, kini nga kondisyon mahimong gidudahan.
• Mga pagsulay sa pag-clot: Kini mga pagsulay nga nagsukod kung unsa kadugay mo-clot ang imong dugo.
• Mga pagsulay sa von Willebrand factor (VWF): Kini nga mga espesyal nga pagsulay nagsusi sa lebel sa protina sa VWF sa imong dugo ug kung kini nagtrabaho ba sa husto.
• Mga Pagsulay sa Factor VIII: Ang protina sa VWF nanalipod sa Factor VIII, laing importanteng protina nga makatabang sa pag-clot sa dugo. Busa kung ubos ang VWF, ang lebel sa Factor VIII mahimo usab nga ubos. Kini nga pagsulay mangita niana.

Unsa ang mga tambal para niini?

Ang pagtambal nagdepende sa klase sa sakit nga naa nimo ug sa kagrabe sa imong mga sintomas. Kadaghanan sa mga tawo nanginahanglan lang og pagtambal sa dili pa ang operasyon o pagkahuman sa kadaot.

Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang pamaagi sa pagtambal:

• Desmopressin (DDAVP): Kini ang labing kasagarang gigamit nga tambal. Kini usa ka hormone. Kini gihatag isip nasal spray o ineksyon. Kini molihok pinaagi sa pagpadali sa pagpagawas sa mga protina sa VWF nga gitipigan sa atong mga lawas ngadto sa dugo.
• von Willebrand factor infusions: Sa grabe nga mga kaso, usa ka concentrated nga porma sa VWF ang ihatag sa lawas pinaagi sa usa ka ineksyon. Kini sama ra sa paghatag sa lawas sa nahurot nga VWF protein.
• Antifibrinolytics: Kini nga mga tambal molihok pinaagi sa pagpugong sa dali nga pagkatunaw sa namuong dugo. Gihatag kini aron makontrol ang pagdugo sa mga sitwasyon sama sa pag-ibot sa ngipon.
• Mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak: Kini mapuslanon alang sa mga babaye nga kusog ang pagregla. Ang estrogen hormone niining mga pildoras makatabang sa pagpataas sa lebel sa VWF.

Kanus-a ko angay mokonsulta sa doktor?

Kon dali ka magdugo, dali magbun-og, o kusog ang regla, siguruha nga mokonsulta sa imong doktor. Mahimong adunay uban pang mga hinungdan sa kusog nga pagdugo, busa importante nga makakuha og husto nga diagnosis.

Unsa may akong mahimo samtang nag-antos niining sakita?

Ang pagbaton og von Willebrand disease nagpasabot nga kinahanglan kang mag-amping pag-ayo aron malikayan ang pagdugo. Ang imong doktor motambag kanimo niini. Sa kinatibuk-an, labing maayo nga likayan ang mosunod:

• Likayi ang mga isport nga mahimong hinungdan sa kadaot: Ang mga isport nga naglambigit og daghang kontak, sama sa rugby ug boxing, dili angay.
• Likayi ang pag-inom og mga pangpawala sa sakit sa dugo: Ayaw pag-inom og mga pangpawala sa sakit sama sa aspirin o NSAID (pananglitan, Ibuprofen, Diclofenac) nga walay pagtugot sa imong doktor.
• Likayi ang pag-inom og pipila ka mga suplemento: Ang mga butang sama sa bitamina E ug lana sa isda mahimong makapanipis sa dugo. Konsultaha ang imong doktor sa dili pa mogamit og bisan unsa.

Sultihi ang tanan nimong mga doktor (lakip ang imong dentista) nga naa nimo kini nga kondisyon aron makahimo sila og mga lakang aron makontrol ang pagdugo sa dili pa mohimo og bisan unsa, sama sa operasyon. Maayo usab nga ideya ang pagsul-ob og medical alert bracelet aron maalerto ang mga medical staff kung adunay emerhensya.