Usa ka dugang nga Y chromosome sa usa ka batang lalaki? Atong hisgutan ang bahin sa XYY syndrome

Lahi-lahi ug talagsaon ang atong mga anak. Usahay kining pagka-talagsaon naggikan sa ilang mga gene, nga mao, gikan sa ilang pagkatawo. Karon atong hisgutan ang usa ka kondisyon nga gipahinabo sa ingon nga pagbag-o sa henetiko, apan wala kaayo hisgoti sa katilingban. Kana mao, ang mga selula sa usa ka batang lalaki adunay dugang nga Y chromosome, o sa medikal nga termino, XYY syndrome. Ayaw kahadlok kon makadungog ka niini, atong sabton ang tanan bahin niini sa yano nga paagi.

Ngano man kini mahitabo? Unsa ang hinungdan sa XYY syndrome?

Sa yanong pagkasulti, ang matag selula sa atong lawas adunay gitawag nga chromosomes . Hunahunaa kini isip mga libro sa instruksyon nga nagtukod sa atong mga lawas. Kasagaran, ang matag usa sa atong mga selula adunay kini nga mga libro sa instruksyon, o 46 ka chromosomes. Makakuha kita niini sa 23 ka pares. Makakuha kita og usa gikan sa matag pares, usa gikan sa atong inahan ug usa gikan sa atong amahan.

Sa 23 ka pares, ang unang 22 ka pares mao ang magtino sa tanang ubang kinaiya sa atong lawas. Ang ika-23 nga pares mao ang magtino sa atong sekso . Sa kaso sa babaye, kini nga pares kay XX, ug sa kaso sa lalaki, kini kay XY.

Ania kon giunsa mahitabo ang XYY syndrome. Kung ang usa ka bata ipanamkon, usa ka gamay nga sayop ang mahitabo sa pagporma sa semilya sa amahan, nga hinungdan sa pagdugang og dugang nga Y chromosome sa maong semilya. Gitawag kini nga nondisjunction sa siyensya sa medisina. Dayon, ang matag selula sa lawas sa batang lalaki nga natawo gikan sa maong semilya adunay kombinasyon sa XYY chromosome imbes sa normal nga XY.

Ang importante kay dili kini sala sa inahan o sa amahan . Usab, dili kini usa ka napanunod nga kondisyon. Sa ato pa, ang usa ka amahan nga adunay XYY syndrome dili makapasa niini nga kondisyon ngadto sa iyang anak nga lalaki.

Unsa ang mga pisikal nga kinaiya sa usa ka bata nga adunay XYY syndrome?

Usa kini ka tinuod nga problema para sa daghang mga tawo. Apan ang tinuod, dili tanang batang lalaki nga adunay XYY syndrome nagpakita og dakong pisikal nga kalainan. Usahay, walay bisan unsang espesyal nga bahin nga mamatikdan.

Ang atong genotype mao ang hugpong sa mga instruksyon nga naglangkob sa atong lawas. Kini nga genetic makeup, uban sa palibot nga atong gipuy-an, ang nagtino sa atong mga eksternal nga kinaiya (phenotype) sama sa gitas-on, timbang, ug panagway.

Apan, adunay pipila ka pisikal nga mga sintomas nga usahay mahimong nalangkit niini nga kondisyon. Apan hinumdomi, dili tanan niini nga mga sintomas magamit sa tanan.

Sama sa nahisgotan na, ang pagkahimong mas taas kay sa kasagaran mao ang labing komon nga kinaiya niining mga tawhana. Nakaplagan sa panukiduki nga kining mga tawhana adunay dugang kopya sa SHOX gene sa atong mga sex chromosome, nga hinungdan sa paspas nga pagtubo sa bukog , labi na sa mga bukton ug tiil.

Kadaghanan sa mga lalaki nga adunay XYY syndrome adunay normal nga sekswal nga kalamboan ug lebel sa testosterone , mao nga sila makahimo sa pagbaton og mga anak. Bisan pa, gamay ra kaayo nga gidaghanon sa mga lalaki ang mahimong makasinati og mga problema sa pertilidad.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

Unsa ang mga sintomas nga nalangkit niini nga kondisyon?

Ang XYY syndrome mahimong nalangkit sa pipila ka mga kondisyon sa panglawas ug mga kalisud sa pagkat-on. Bisan pa, ang kinaiya niini nga mga sintomas managlahi sa matag tawo. Samtang ang uban mahimong makasinati niini nga malumo ra kaayo, ang uban mahimong mas grabe nga maapektuhan.

Ania ang usa ka butang nga kinahanglan natong tanan hinumdoman: Mga kakulangan sa intelektwal .Ang mga kakulangan sa intelektwal dili komon nga bahin sa XYY syndrome. Ang lebel sa paniktik niining mga bataa kasagaran naa sa normal nga range.

Giunsa pagdayagnos ang XYY syndrome?

Kini nga kondisyon mahimong madayagnos pinaagi sa mga pagsulay nga gihimo sa wala pa matawo ang usa ka bata, nga mao, atol sa pagmabdos , ingon man pinaagi sa mga pagsulay nga gihimo sa bisan unsang edad pagkahuman sa pagkatawo.

• Atol sa pagmabdos: Kini nga kondisyon mahimong madayagnos pinaagi sa mga espesyal nga genetic test sama sa Amniocentesis o Chorionic Villus Sampling nga gihimo sa usa ka mabdos nga inahan.
• Human sa pagkatawo: Kasagarang gihimo ang karyotype test . Kini usa ka simpleng blood test. Kini tukma nga makatino sa gidaghanon sa mga chromosome sa atong mga selula ug sa ilang pagkahan-ay.

Kung mailhan na kini nga kondisyon, kung ang imong anak adunay pagkalangan sa pagsulti o pagkalangan sa kahanas sa motor, ang mga espesyal nga terapiya ug suporta sa edukasyon makatabang. Pakigsulti sa imong doktor bahin niini ug, kung kinahanglan, i-refer siya sa usa ka pediatrician, geneticist, o developmental specialist.

Sa tinuod lang, daghang porsyento sa mga lalaki nga adunay XYY syndrome sa kalibutan ang nagpuyo sa ilang tibuok kinabuhi nga wala kini nahibal-an. Kini tungod kay wala silay bisan unsang mamatikdan nga mga simtomas.