A scansione chì guarda l'acqua daretu à u collu di u vostru zitellu: Tuttu nantu à a Traslucenza Nucale!

Sè vo site una futura mamma, u vostru duttore vi pò avè parlatu di sta scansione chjamata "Traslucenza Nucale". Pudete ancu avè intesu parlà da un amicu. Chì hè esattamente sta scansione? Chì cerca? Hè necessariu fà la? Probabilmente avete assai dumande cum'è queste. Ùn vi ne fate, vi spiegheremu tuttu in un modu simplice chì pudete capisce.

Chì ghjè a Traslucenza Nucale?

In poche parole, una traslucenza nucale hè una scansione ecografica speciale fatta durante u primu trimestre di a gravidanza. Esamina basicamente u spessore di u liquidu amnioticu sottu à a pelle in u spinu di u collu di u vostru zitellu , o quantu liquidu ci hè. Sapete chì ogni zitellu hà una piccula quantità di liquidu amnioticu in u spinu di u collu, è hè cumpletamente nurmale ?

Tuttavia, misurendu a quantità di stu fluidu, i medichi ponu avè una idea di u risicu chì u zitellu abbia certe cundizioni cromosomiche o cambiamenti genetichi .

L'impurtante hè chì sta scansione "NT" hè solu un test di screening . Vale à dì, ùn diagnostica micca u zitellu cù alcuna cundizione. Aiuta solu u vostru duttore à decide se u zitellu hè in periculu è, s'ellu hè cusì, se sò necessarii altri testi. Capitu?

À chì s'assumiglia sta scansione ?

Ebbè, avà vedemu ciò chì esamina esattamente sta scansione di "traslucenza nucale". Cù sta scansione, u duttore esamina u spaziu in u spinu di u collu di u zitellu chjamatu "piega nucale". Cum'è aghju dettu prima, ogni zitellu hà fluidu in u spinu di u collu. I duttori anu scupertu chì i zitelli cù certe cundizioni cromosomiche o genetiche ponu avè più fluidu in questa parte di u collu.

Chì tipu di situazioni state guardendu per vede s'ellu ci hè un risicu?

Sè a quantità di fluidu daretu à u collu hè più alta di a nurmale, pò indicà chì u zitellu hè in periculu di sviluppà cundizioni cum'è:

• Sindrome di Down (Trisomia 21) : Pudete avè intesu parlà di questu. Questa hè a cundizione nantu à quale a scansione `NT` si cuncentra principalmente.
• Sindrome di Patau (Trisomia 13)
• Sindrome d'Edwards (sindrome d'Edwards - Trisomia 18)

Queste sò e principali anomalie cromosomiche chì si cercanu. Inoltre, un valore aumentatu di `NT` pò esse assuciatu à alcune cardiopatie congenite., ciò significa chì pò ancu esse assuciatu à un risicu aumentatu di certi prublemi cardiaci congeniti. Cusì, i risultati di a scansione `NT` ponu dà una idea apprussimativa di se u zitellu hè più o menu prubabile di avè queste cundizioni.

Un'altra cosa hè chì durante sta scansione "NT", i medichi verificanu ancu parechje parti anatomiche basiche di u corpu in sviluppu di u zitellu. Per esempiu, verificanu se u craniu, u cervellu, l'estremità è l'intestini di u zitellu si sviluppanu nurmalmente. Se altre anomalie sò rilevate durante a scansione "NT", pò ancu aumentà u risicu di cundizioni genetiche o strutturali.

Quandu hè fatta a scansione NT?

Questu hè ancu un prublema per parechje mamme. A scansione `NT` hè fatta trà 11 settimane è 13 settimane è 6 ghjorni di gravidanza. In altre parolle, hè fatta quandu a lunghezza da a testa di u zitellu à u fondu (questu hè chjamatu `Lunghezza Corona-Grosso - CRL`) hè trà 45 è 84 millimetri .

Perchè si face in questu mumentu specificu ? A ragione hè chì dopu à 14 settimane, mentre u zitellu cresce, u fluidu daretu à u collu cumencia à esse assorbitu torna in u corpu di u zitellu. Dopu hè difficiule di misurallu currettamente. Hè per quessa chì i medichi cunsiglianu di fà a scansione "NT" in questu tempu specificu. Questa scansione "NT" hè generalmente fatta cum'è parte di u test di screening di u primu trimestre .

Chì ghjè stu kit di screening di u primu trimestre?

Pudete avè digià intesu stu termine. U "Kit di Screening di u Primu Trimestru" (qualchì volta chjamatu "Screening Sequenziale Cumminatu") hè un inseme di testi chì valutanu u risicu di u zitellu di sviluppà certe cundizioni congenite , vale à dì, cundizioni chì sò presenti à a nascita.

In più di a scansione NT, vi hè ancu pigliatu un campione di sangue . Quessi analisi di sangue aiutanu à valutà u risicu chì u vostru zitellu abbia malatie congenite. In fatti, i risultati di sti analisi di sangue cumminati cù a sola scansione NT sò assai più precisi .

Quale hà bisognu di una scansione NT?

A scintigrafia `NT` pò esse fatta da qualsiasi donna incinta , ma deve esse fatta trà l'11a è a 13a settimana sopra menzionate. Questu ùn hè micca un test ubligatoriu, ma facultativu .

Tuttavia, parechji duttori ricumandenu questu perchè pò aiutà à identificà ogni risicu in anticipu. Hè megliu parlà cù u vostru duttore è piglià una decisione basata annantu à ciò chì ogni prova cercherà è i vantaghji è i svantaghji.

Cumu si face a scansione NT?

Questu hè ancu assai simplice. A scansione NT hè fatta in u listessu modu cum'è una ecografia regulare. Più spessu, hè una ecografia addominale.Unu hè fattu. Tuttavia, qualchì volta, per esempiu, s'ellu hè difficiule d'ottene una maghjina chjara per via di a pusizione di u vostru utru o di a pusizione di u zitellu, pò ancu esse fatta una scansione attraversu a vagina (ecografia vaginale) .

Prima di a scansione, u duttore o u tecnicu di scansione applicherà un gel ultrasonicu à u vostru addome. Dopu, un picculu apparechju portatile chjamatu trasduttore serà spustatu sopra u vostru addome. L'imagine di u vostru zitellu seranu visualizate nantu à un monitor. U spessore di u fluidu daretu à u collu di u vostru zitellu serà tandu misuratu in millimetri . Ùn sentirete micca dolore durante sta prucedura.

Cumu sò calculati i risultati di a scansione NT?

U risicu ùn hè spessu calculatu solu basendu si nantu à u valore di a scansione NT. U vostru duttore di solitu aghjunghjerà i risultati di tutti i vostri screening di u primu trimestre per calculà u vostru risicu generale chì u vostru zitellu abbia una cundizione congenita.

Aghju digià dettu chì fà un esame di sangue inseme cù a scansione NT aumenta a precisione di i risultati. Dunque, in a maiò parte di i casi, i risultati di a vostra età , è forse se l' ossu nasale di u zitellu hè visibile (questu hè ancu adupratu per vede u risicu di sindrome di Down), sò presi in contu quandu vi dà un puntuatu di risicu finale.

Perchè i risultati sò chjamati "risicu"?

U risultatu chì ottenite hè generalmente espressu cum'è un risicu matematicu . Per esempiu, u vostru risultatu puderia dì "1 chance in 300". Questu significa chì trà 300 zitelli cù u listessu puntuatu "NT" è altri risultati di testi cum'è voi, solu 1 in 300 averà a cundizione congenita.

• Sè u livellu di fluidu hè nurmale : Questu significa chì u risicu di una cundizione congenita hè bassu .
• Sè a quantità di fluidu hè alta : Significa chì ci hè un risicu più altu di una cundizione congenita o genetica.

Pensateci cusì, s'è vo site dettu chì u risicu d'esse investitu da una vittura mentre camminate per a strada hè 1 in 1000, questu ùn significa micca chì sarete sicuramente investiti. U listessu vale per questu. Ancu s'è u risicu hè altu, ùn significa micca chì u zitellu averà sicuramente un prublema.

L'impurtante hè chì un duttore ùn farà mai una diagnosi basata annantu à i risultati di a scansione `NT`. Quessi sò solu testi preliminari. Sè u valore `NT` hè altu, u vostru duttore o un cunsiglieru geneticu vi spiegherà i testi supplementari. In parechji casi, ancu s'è u valore `NT` hè altu, pò ùn esse ligatu à una cundizione cromosomica o genetica. Hè per quessa chì si cunsiglianu sempre testi supplementari.

Quantu hè precisa a scansione NT?

Sè fate solu a scansione "NT", rileverà cundizioni cum'è a "sindrome di Down (trisomia 21)" in circa u 70% di i casi.Pò esse rilevatu. Tuttavia, parechji medichi combinanu a scansione "NT" cù l'analisi di sangue sopra menzionate. Dopu, a precisione di rilevazione di queste cundizioni aumenta à circa 95% . Hè una percentuale alta, nò?

Ci sò risichi cù sta scansione?

Innò. A traslucenza nucale hè un test à bassu risicu . Hè cum'è una ecografia regulare. Ùn vi ferà male nè à voi nè à u vostru zitellu.

Chì succede se i risultati di a scansione NT sò anormali?

Eccu induve parechje mamme si spaventanu. Vogliu ricurdà torna chì a scansione `NT` indica solu u risicu chì u zitellu abbia una certa cundizione. Dunque, se u risultatu di a vostra scansione hè anormale, vale à dì chì u valore `NT` hè altu, ùn vi panicate .

U vostru duttore vi parlerà tandu di parechji testi diagnostichi . Questi testi includenu:

• Campionamentu di villi coriali (CVS) : Questu implica piglià un picculu pezzu di tissutu da a vostra placenta è testallu per e cundizioni genetiche. Questu hè generalmente fattu trà 10 è 13 settimane di gravidanza.
• Amniocentesi : Questu hè fattu un pocu più tardi in a gravidanza, di solitu dopu à 15 settimane. Questu implica l'usu di un agulla per caccià una piccula quantità di liquidu amnioticu da u vostru utru. Stu fluidu cuntene e cellule di u zitellu, è queste cellule ponu esse testate per rilevà anomalie genetiche o infezioni.

Hè da i risultati di sti testi chì pudemu sapè cù precisione se u zitellu hà una certa cundizione o micca .

Inoltre, se u valore `NT` hè altu, u duttore pò ancu urdinà una scansione chjamata ecocardiogramma fetale per esaminà specificamente u core di u zitellu, postu chì un valore `NT` anormale pò esse assuciatu à certi difetti cardiaci fetali.

Ùn abbiate paura! A cosa più impurtante hè...

Solu perchè i risultati di a vostra scansione NT sò anormali ùn significa micca chì u vostru zitellu hà un prublema. Ùn vi ne fate, ùn vi panicate . U vostru duttore farà più testi, o cercherà segni di un altru prublema nantu à a vostra ecografia o analisi di sangue. Puderanu riferisce vi à un cunsiglieru geneticu . In questu modu, pudete amparà di più nantu à queste cundizioni, i so risichi è quali altri testi sò dispunibili.

Chì ghjè un valore NT nurmale?

A quantità di fluidu daretu à u collu di u zitellu aumenta ligeramente cù u prugressu di a gravidanza. Questu significa chì u valore mediu à 13 settimane pò esse ligeramente più altu chè u valore mediu à 11 settimane.

Diverse istituzioni mediche prisentanu limiti NT ligeramente diversi per testi supplementari. Quessi sò basati nantu à u valore NT è ancu nantu à l'età gestazionale.

Tuttavia, in a maiò parte di e gravidanze, se u valore NT hè superiore à 3 mm o 3,5 mm , hè cunsigliatu di discute di cunsiglii genetichi è di testi supplementari. Tuttavia, questu hè solu un valore, è u vostru duttore vi darà i migliori cunsiglii basati nantu à a vostra situazione.

Una scansione NT anormale significa chì u zitellu hà a sindrome di Down?

Innò, micca affatto . Un risultatu anormale di a scansione di a translucenza nucale ùn significa micca chì u zitellu avarà sicuramente a sindrome di Down o un'altra cundizione congenita. Significa solu chì u zitellu hè à risicu aumentatu o più prubabile di avè una tale cundizione.

Ancu s'è u valore NT hè nurmale, i medichi puderanu vulè fà analisi di sangue in più di a scansione NT perchè questu pò dà una valutazione più precisa di u vostru risicu. In certi casi, sò necessarii ulteriori testi prenatali per determinà a pussibilità chì u vostru zitellu nasca cun una cundizione genetica.

Quantu tempu ci vole à sapè i risultati ?

In a maiò parte di i casi, u duttore pò dì vi i risultati di l'ecografia NT u stessu ghjornu . Questu significa chì a quantità di fluidu daretu à u collu pò esse misurata è u valore pò esse cunnisciutu u stessu ghjornu.

Tuttavia, i risultati di l'analisi di sangue fatte cù u "screening di u primu trimestre" ponu piglià uni pochi di ghjorni o una settimana o duie per vultà . Molti medichi aspettanu finu à chì tutti questi risultati sianu prima di pudè calculà se u zitellu hè in periculu o micca. Solu tandu vi spiegheranu u quadru cumpletu.

Infine, un missaghju da purtà in casa

A scintigrafia di a "Traslucenza Nucale (NT)" hè un test iniziale impurtante chì aiuta à determinà u risicu di u zitellu d'avè una cundizione congenita o genetica.

• Questu hè solu un test di screening , micca un test diagnosticu.
• Ùn vi ne fate micca s'è i risultati sò irregulari. Significa solu chì ci vole più testi.
• Ci hè sempre una chance chì avete un zitellu sanu .
• Parlate attentamente cù u vostru duttore nantu à ciò chì significanu i risultati di i vostri testi è ciò chì duvete fà dopu.
• Parlà cù un cunsiglieru geneticu è discute i vantaghji è i svantaghji di i testi futuri serà assai utile.

Spergu chì sta infurmazione vi hà aiutatu à capisce megliu a scansione NT. Ùn abbiate mai paura di dumandà à u vostru duttore qualsiasi quistione o preoccupazione chì pudete avè.

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